佛記賄賂通低週波治療器
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中文品名佛記賄賂通低週波治療器的英文品名是FO-CHI TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器製字第001437號, 有效日期是20100909, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121026, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ST-331,以下空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是獻騏企業有限公司.

#佛記賄賂通低週波治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第001437號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121026
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100909
發證日期	20050909
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500143700
中文品名	佛記賄賂通低週波治療器
英文品名	FO-CHI TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ST-331,以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	獻騏企業有限公司
申請商地址	新北市蘆洲區長安街220巷23號
申請商統一編號	99999999
製造商名稱	獻騏企業有限公司
製造廠廠址	新北市蘆洲區長安街220巷23號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20121029
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001437號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121026

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20100909

發證日期

20050909

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500143700

中文品名

佛記賄賂通低週波治療器

英文品名

FO-CHI TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ST-331,以下空白

限制項目

國　產

申請商名稱

獻騏企業有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區長安街220巷23號

申請商統一編號

99999999

製造商名稱

獻騏企業有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區長安街220巷23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121029

製造許可登錄編號

(空)

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新北市蘆洲區長安街220巷23號

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"伊甸" 機械式輪椅	英文品名: "Eden" Mechanical wheelchair \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000225號 \| 有效日期: 2010/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 機械式輪椅是醫療使用之輪式手動式器材，可供受限於坐姿的患者行動時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACU2-1, ACU2-2, ACU3, ACU5, ACP, ACQ2-2, CCA1-10, CCA1-12, CCA1-14, CCA1-16, CCH1。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場
"伊甸" 機械式輪椅	英文品名: "Eden" Mechanical wheelchair \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000225號 \| 有效日期: 20100921 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACU2-1, ACU2-2, ACU3, ACU5, ACP, ACQ2-2, CCA1-10, CCA1-12, CCA1-14, CCA1-16, CCH1。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場
永泰特製輔助輪椅	英文品名: YUNG TAI SPECIAL GRADE WHEELCHAIR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001855號 \| 有效日期: 2011/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S2-5A,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 永泰研發企業社
永泰特製輔助輪椅	英文品名: YUNG TAI SPECIAL GRADE WHEELCHAIR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001855號 \| 有效日期: 20110628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S2-5A,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 永泰研發企業社
伊甸機械式助行器(未滅菌)	英文品名: Eden Mechanical walker (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001581號 \| 有效日期: 2011/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場
伊甸機械式助行器(未滅菌)	英文品名: Eden Mechanical walker (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001581號 \| 有效日期: 20110809 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場
伊甸醫療用柺杖(未滅菌)	英文品名: Eden Crutch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001546號 \| 有效日期: 2011/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場
伊甸醫療用柺杖(未滅菌)	英文品名: Eden Crutch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001546號 \| 有效日期: 20110726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場
伊甸機械式輪椅(未滅菌)	英文品名: Eden Mechanical Wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001545號 \| 有效日期: 2011/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場
伊甸機械式輪椅(未滅菌)	英文品名: Eden Mechanical Wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001545號 \| 有效日期: 20110731 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場
佛記賄賂通低週波治療器	英文品名: FO-CHI TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001437號 \| 有效日期: 2010/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST-331,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 獻騏企業有限公司

"伊甸" 機械式輪椅

"伊甸" 機械式輪椅

永泰特製輔助輪椅

永泰特製輔助輪椅

伊甸機械式助行器(未滅菌)

伊甸機械式助行器(未滅菌)

伊甸醫療用柺杖(未滅菌)

伊甸醫療用柺杖(未滅菌)

伊甸機械式輪椅(未滅菌)

伊甸機械式輪椅(未滅菌)

佛記賄賂通低週波治療器

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美之白膠囊	英文品名: MEICHIHPAI CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ群、Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
熱解栓劑（阿司匹寧）	英文品名: ZOU J SUPPOSITORY (ASPIRIN) "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
鼻敏停錠	英文品名: NOSEHISTA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除因一般感冒或鼻子過敏所引起之鼻內充血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
立消寧膠囊	英文品名: LISAUNIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第012066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、咽頭炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、化膿性腹膜炎、丹毒、敗血症、細菌性腸炎、痢疾、產褥熱、齒槽膿漏、磺胺劑感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFATHIAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

美之白膠囊

熱解栓劑（阿司匹寧）

鼻敏停錠

立消寧膠囊

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（香賓）燙髮液七號	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/12/02
滴露沐浴液	英文品名: DETTOL MILDLY MEDICATED SHOWER FOAM \| 用途: 潔身、潤膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;罐裝 \| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商利高曼股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/24
（香快燙）燙髮液一號	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/11/07
燙髮水	英文品名: PER WEVING SOLUTION "DER FAR" \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/04/19
髮美姿冷燙液	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1990/09/19
（桂花）燙髮液五號	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/12/02
（杏仁）燙髮液九號	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/11/07
滴露潔膚沐浴乳	英文品名: DETTOL MILDLY MEDICATED SHOWER FOAM \| 用途: 清潔滋潤肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商利高曼股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/24
保麗燙髮液	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1987/07/24
冷燙燙髮液	英文品名: \| 用途: 冷燙頭髮用。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/07/12
（大乳）燙髮液十號	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/12/02
（檸檬）燙髮液六號	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/12/02
（優美）燙髮液四號	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/12/02
（燙髮膏）燙髮液二號	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/12/02
維納斯冷燙液	英文品名: WEINAHSI COLD WAVE LOTION \| 用途: 冷燙頭髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1990/09/19
（蛋黃）燙髮液八號	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/11/07
髮美麗	英文品名: \| 用途: 燙髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 復美化學社 \| 有效日期: 1986/11/07

（香賓）燙髮液七號

滴露沐浴液

（香快燙）燙髮液一號

燙髮水

髮美姿冷燙液

（桂花）燙髮液五號

（杏仁）燙髮液九號

滴露潔膚沐浴乳

保麗燙髮液

冷燙燙髮液

（大乳）燙髮液十號

（檸檬）燙髮液六號

（優美）燙髮液四號

（燙髮膏）燙髮液二號

維納斯冷燙液

（蛋黃）燙髮液八號

髮美麗

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立消寧膠囊	英文品名: LISAUNIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第012066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、咽頭炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、化膿性腹膜炎、丹毒、敗血症、細菌性腸炎、痢疾、產褥熱、齒槽膿漏、磺胺劑感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFATHIAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鼻敏停錠	英文品名: NOSEHISTA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除因一般感冒或鼻子過敏所引起之鼻內充血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美之白膠囊	英文品名: MEICHIHPAI CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ群、Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
熱解栓劑（阿司匹寧）	英文品名: ZOU J SUPPOSITORY (ASPIRIN) "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
永泰特製輔助輪椅	英文品名: YUNG TAI SPECIAL GRADE WHEELCHAIR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001855號 \| 有效日期: 2011/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S2-5A,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 永泰研發企業社 @ 醫療器材許可證資料集
"伊甸" 機械式輪椅	英文品名: "Eden" Mechanical wheelchair \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000225號 \| 有效日期: 2010/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 機械式輪椅是醫療使用之輪式手動式器材，可供受限於坐姿的患者行動時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACU2-1, ACU2-2, ACU3, ACU5, ACP, ACQ2-2, CCA1-10, CCA1-12, CCA1-14, CCA1-16, CCH1。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場 @ 醫療器材許可證資料集
伊甸機械式輪椅(未滅菌)	英文品名: Eden Mechanical Wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001545號 \| 有效日期: 2011/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場 @ 醫療器材許可證資料集
伊甸醫療用柺杖(未滅菌)	英文品名: Eden Crutch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001546號 \| 有效日期: 2011/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 財團法人伊甸社會福利基金會南投九二一庇護工場 @ 醫療器材許可證資料集

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兔窩貓宅工作坊

登記地址: 新北市蘆洲區長安街220巷23號6樓 | 負責人: 王薏涵 | 統編: 92757994 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128181343)

與佛記賄賂通低週波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
愛引力衛生套	英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 \| 有效日期: 2023/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司
“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司