“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)的英文品名是“DONGBANG”Derma-Q Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007072號, 有效日期是20130916, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150424, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是予揚企業有限公司.

#“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007072號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150424
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130916
發證日期20080916
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400707201
中文品名“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“DONGBANG”Derma-Q Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱予揚企業有限公司
申請商地址新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓
申請商統一編號80201155
製造商名稱DONGBANG ACUPUNCTURE INC.
製造廠廠址3-3, UNGCHEON, BORYEONG 355-850, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007072號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150424

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20130916

發證日期

20080916

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400707201

中文品名

“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名

“DONGBANG”Derma-Q Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

予揚企業有限公司

申請商地址

新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓

申請商統一編號

80201155

製造商名稱

DONGBANG ACUPUNCTURE INC.

製造廠廠址

3-3, UNGCHEON, BORYEONG 355-850, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20150428

製造許可登錄編號

(空)

“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)的地址位於

新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) ...)

陳振堃

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

陳可均

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

詹玲莉

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

何淑娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

陳振堃

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

陳可均

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

詹玲莉

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

何淑娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

[ 搜尋所有相關: “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) 相關資料

予揚生技研發股份有限公司

統一編號: 80201155 | 電話號碼: 02-22186611 | 新北市新店區復興路43號10樓之1

予揚生技研發股份有限公司

統一編號: 80201155 | 電話號碼: 02-22186611 | 新北市新店區復興路43號10樓之1

[ 搜尋所有相關: “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) 相關資料

予揚生技研發股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 80201155 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65005059 | 新北市新店區復興里復興路43號10樓之1

予揚生技研發股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 80201155 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65005059 | 新北市新店區復興里復興路43號10樓之1

[ 搜尋所有相關: “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) 相關資料

“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “DONGBANG”Derma-Q Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007072號 | 有效日期: 2013/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 予揚企業有限公司

“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “DONGBANG”Derma-Q Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007072號 | 有效日期: 2013/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 予揚企業有限公司

[ 搜尋所有相關: “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) 相關資料

予揚生技研發股份有限公司

食品業者登錄字號: F-180201155-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80201155 | 新北市新店區復興路43號10樓之1

予揚生技研發股份有限公司

食品業者登錄字號: F-180201155-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80201155 | 新北市新店區復興路43號10樓之1

[ 搜尋所有相關: “東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 80201155 找到的相關資料

無其他 80201155 資料。

[ 搜尋所有 80201155 ... ]

根據名稱 予揚企業 找到的相關資料

無其他 予揚企業 資料。

[ 搜尋所有 予揚企業 ... ]

根據地址 新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓 ...)

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠

@ 醫療器材許可證資料集

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠

@ 醫療器材許可證資料集

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

連展科技(寮國)有限公司

國別: 寮國 | 對外投資事業名稱(英文): ADVANCED-CONNECTEK PROPERTY DEVELOPMENT CD., LTD | 核准日期: 20170731 | 業別: 建築工程業 | 主要營業項目: 興建工廠出租、出售與維修裝修服務、工廠生產設備諮詢 | 統一編號: 22248651 | 對外事業地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 國內電話: 02-29175598-517

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

連展科技(寮國)有限公司

國別: 寮國 | 對外投資事業名稱(英文): ADVANCED-CONNECTEK PROPERTY DEVELOPMENT CD., LTD | 核准日期: 20200928 | 業別: 建築工程業 | 主要營業項目: 興建工廠出租、出售與維修裝修服務、工廠生產設備諮詢 | 統一編號: 51608205 | 對外事業地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 國內電話: 02-29175598

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

"大來"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "TA-LAI" Pouch Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000905號 | 有效日期: 2026/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 手臂吊帶是基於醫療目的,經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JAS-PAS | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大來運動器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大來”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “TA-LAI” TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002236號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大來運動器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠

@ 醫療器材許可證資料集

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠

@ 醫療器材許可證資料集

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

連展科技(寮國)有限公司

國別: 寮國 | 對外投資事業名稱(英文): ADVANCED-CONNECTEK PROPERTY DEVELOPMENT CD., LTD | 核准日期: 20170731 | 業別: 建築工程業 | 主要營業項目: 興建工廠出租、出售與維修裝修服務、工廠生產設備諮詢 | 統一編號: 22248651 | 對外事業地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 國內電話: 02-29175598-517

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

連展科技(寮國)有限公司

國別: 寮國 | 對外投資事業名稱(英文): ADVANCED-CONNECTEK PROPERTY DEVELOPMENT CD., LTD | 核准日期: 20200928 | 業別: 建築工程業 | 主要營業項目: 興建工廠出租、出售與維修裝修服務、工廠生產設備諮詢 | 統一編號: 51608205 | 對外事業地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 國內電話: 02-29175598

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

"大來"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "TA-LAI" Pouch Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000905號 | 有效日期: 2026/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 手臂吊帶是基於醫療目的,經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JAS-PAS | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大來運動器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大來”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “TA-LAI” TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002236號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大來運動器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓 ... ]

予揚企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

予揚企業有限公司 | 地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓 | 電話: 02-8665-5511

名稱 予揚企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 予揚企業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區自由街17巷26號
游筱亞50664185歇業 - 獨資 (核准文號: 1108172381)

登記地址: 新北市三重區自由街17巷26號 | 負責人: 游筱亞 | 統編: 50664185 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108172381)

地址 新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區寶興路45巷6弄12號5樓
吳明來05635220核准設立

新北市新店區寶興路45巷8弄3號4樓
李軒宇42638925核准設立

新北市新店區寶興路45巷8弄12號3樓
劉苑廷42697753核准設立

新北市新店區寶興路45巷6弄4號4樓
姜普紳52474197核准設立

新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓
簡淑慧97527064核准設立

新北市新店區寶興路45巷9弄8號5樓
林鳳珠53417815核准設立

新北市新店區寶興路45巷9弄4號4樓
林國財50987328核准設立

新北市新店區寶興路45巷8弄12號4樓
姜瑞雯93606307核准設立

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄12號5樓 | 負責人: 吳明來 | 統編: 05635220 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄3號4樓 | 負責人: 李軒宇 | 統編: 42638925 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄12號3樓 | 負責人: 劉苑廷 | 統編: 42697753 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄4號4樓 | 負責人: 姜普紳 | 統編: 52474197 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 負責人: 簡淑慧 | 統編: 97527064 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄8號5樓 | 負責人: 林鳳珠 | 統編: 53417815 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄4號4樓 | 負責人: 林國財 | 統編: 50987328 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄12號4樓 | 負責人: 姜瑞雯 | 統編: 93606307 | 核准設立

[ 查詢所有 新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統

英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L | 醫器規格: 4 x 1 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... | 醫器規格: 60ML?120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... | 醫器規格: 30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡清洗鹽水

英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 | 有效日期: 1994/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... | 醫器規格: 240ML、120ML、360ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

藥物輸注幫浦

英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 | 有效日期: 1999/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CADD-1,CADD-PCA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

牙科X光機

英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM2002 CC PANORAMIC X-RAY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司

彎形骨板

英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

骨科引流/回輸組

英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-4000,ST-4200,ST-4400. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

高透氧隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE DAILY CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005585號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYETHYL CELLULOSE 3.1000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... | 醫器規格: 3ML?30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟稀釋劑3

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Diluent 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000292號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 120 ml/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"東芝" 診斷用X光球管

英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

西斯美FB型白血球溶解試劑(未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FB (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000300號 | 有效日期: 2030/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於嗜鹼性球(Basophils)和白血球分析時的血球溶解液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.4000 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 | 有效日期: 2030/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1-5 Wells: liquid, Pyrogallol red in methanol 0.2 mM, Sodium molybdate 0.35mM, Stabilizers and Surfa... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" γ-麩胺醯轉移酶 弗列克斯 檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" GGT γ-Glutamyl Transferase Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000302號 | 有效日期: 2030/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的γ-麩胺醯轉移每的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1-6 Wells: Tablet, γ-glutamyl-3-carboxy-4-nitranilide (GCNA)………..0.69 mg7-8 Wells: Liquid, Glycylgly... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統

英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L | 醫器規格: 4 x 1 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... | 醫器規格: 60ML?120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... | 醫器規格: 30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡清洗鹽水

英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 | 有效日期: 1994/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... | 醫器規格: 240ML、120ML、360ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

藥物輸注幫浦

英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 | 有效日期: 1999/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CADD-1,CADD-PCA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

牙科X光機

英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM2002 CC PANORAMIC X-RAY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司

彎形骨板

英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

骨科引流/回輸組

英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-4000,ST-4200,ST-4400. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

高透氧隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE DAILY CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005585號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYETHYL CELLULOSE 3.1000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... | 醫器規格: 3ML?30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟稀釋劑3

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Diluent 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000292號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 120 ml/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"東芝" 診斷用X光球管

英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

西斯美FB型白血球溶解試劑(未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FB (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000300號 | 有效日期: 2030/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於嗜鹼性球(Basophils)和白血球分析時的血球溶解液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.4000 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 | 有效日期: 2030/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1-5 Wells: liquid, Pyrogallol red in methanol 0.2 mM, Sodium molybdate 0.35mM, Stabilizers and Surfa... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" γ-麩胺醯轉移酶 弗列克斯 檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" GGT γ-Glutamyl Transferase Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000302號 | 有效日期: 2030/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的γ-麩胺醯轉移每的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1-6 Wells: Tablet, γ-glutamyl-3-carboxy-4-nitranilide (GCNA)………..0.69 mg7-8 Wells: Liquid, Glycylgly... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

 |