"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
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中文品名"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器的英文品名是"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第010098號, 有效日期是20071002, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121119, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是瑞帝股份有限公司.

#"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121119
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20071002
發證日期	20021002
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601009809
中文品名	"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名	"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址	11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20121119
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010098號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121119

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20071002

發證日期

20021002

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601009809

中文品名

"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器

英文品名

"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

瑞帝股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段174號3樓

申請商統一編號

86303952

製造商名稱

MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL

製造廠廠址

11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121119

製造許可登錄編號

(空)

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台北市中山區民生東路二段174號3樓

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蔡孟峰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 964800 \| 所代表法人: \| 瑞帝股份有限公司 \| 統一編號: 86303952
陳國林	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞帝股份有限公司 \| 統一編號: 86303952

蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 964800 | 所代表法人: | 瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952

陳國林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952

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TSAI RANDY

公司名稱: 瑞帝股份有限公司 | 到職日期: 1070824 | 統一編號: 86303952

TSAI RANDY

公司名稱: 瑞帝股份有限公司 | 到職日期: 1070824 | 統一編號: 86303952

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瑞帝股份有限公司

統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

瑞帝股份有限公司

統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

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嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008314號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００１、３０００、３０５０、３１００、３１５０、　　　　　　　　　　　　　　　３３００、３４００、３５００、４０００、４３００、　　　　　　　　　　　　　　　４４００。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
嬰兒保溫箱	英文品名: CARE PLUS INCUBATOR "OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008318號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3000，4000。1000，2000。以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統	英文品名: "DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010072號 \| 有效日期: 2007/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器	英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號 \| 有效日期: 2007/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
多功能氣體監視器	英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號 \| 有效日期: 2002/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
攜帶型輸液控制器	英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010387號 \| 有效日期: 2008/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010412號 \| 有效日期: 2008/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009111號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AESTIVA 3000。S/5 AVANCE。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006835號 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
醉機	英文品名: "DATEX-OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006651號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＸＣＥＬ　１１０ＳＥ，ＥＸＣＥＬ　２１０ＳＥ，ＭＯＤＵＬＵＳ　ＳＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"投納勘監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008100號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
〝戴特克歐美達〞麻醉監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008586號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"麻醉機	英文品名: S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008611號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" 麻醉系統	英文品名: "EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010313號 \| 有效日期: 2008/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
多功能氣體監視器	英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號 \| 有效日期: 20020108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５２５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006835號 \| 有效日期: 19930603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010628 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
麻醉機	英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009111號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AESTIVA 3000。S/5 AVANCE。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008314號 \| 有效日期: 20020710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００１、３０００、３０５０、３１００、３１５０、　　　　　　　　　　　　　　　３３００、３４００、３５００、４０００、４３００、　　　　　　　　　　　　　　　４４００。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司

嬰兒保溫器

嬰兒保溫箱

"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統

"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器

多功能氣體監視器

攜帶型輸液控制器

"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器

"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器

麻醉機

保育箱

醉機

"戴特克歐美達"投納勘監視器

〝戴特克歐美達〞麻醉監視器

"戴特克歐美達"麻醉機

"戴特克歐美達" 麻醉系統

多功能氣體監視器

保育箱

麻醉機

嬰兒保溫器

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凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
好樂彼妥注射液	英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
美腺龍凍晶注射劑	英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性病症（氣喘、休克、過敏性疾患）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
注射液２０公絲/２公撮	英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
恩隆注射液	英文品名: ENLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS
健大黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮	英文品名: DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性高血壓病人之緊急降壓治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZOXIDE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
輸活能液態吸入劑	英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
愛立寧吸入劑	英文品名: ALYRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ENFLURANE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮

凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮

好樂彼妥注射液

愛爾能吸入劑

紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

美腺龍凍晶注射劑

注射液２０公絲/２公撮

恩隆注射液

健大黴素注射液

壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮

輸活能液態吸入劑

奇氟能吸入用液劑

愛立寧吸入劑

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瑞帝股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186303952-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86303952 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器相關資料

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愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
輸活能液態吸入劑	英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/30
奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19

愛爾能吸入劑

輸活能液態吸入劑

奇氟能吸入用液劑

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佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 佛瑞帝生物科技有限公司/ \| 處分機關: 彰化縣衛生局 \| 處分日期: 01 3 2020 12:00AM \| 刊播日期: 10 8 2019 12:00AM \| 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 \| 有效日期: 2017/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 \| 有效日期: 20230219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 \| 有效日期: 20171217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190329 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam3 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集

佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 佛瑞帝生物科技有限公司/ | 處分機關: 彰化縣衛生局 | 處分日期: 01 3 2020 12:00AM | 刊播日期: 10 8 2019 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規食品廣告資料集

“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統

英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統

英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 \| 有效日期: 2018/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(.)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 \| 有效日期: 20180403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Stifneck Collars (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002985號 \| 有效日期: 20220119 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雷德"矽質甦醒球	英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 \| 有效日期: 2021/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雷德"矽質甦醒球	英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 \| 有效日期: 20210927 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雷德氣管內管維持器(未滅菌)	英文品名: Laerdal Thomas Tube Holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003931號 \| 有效日期: 2016/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸管路支撐物(D.5280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Stifneck Collars (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002985號 \| 有效日期: 2022/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾倫”可攜式緊急呼吸器	英文品名: “Allied”LSP Portable Resuscitator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024509號 \| 有效日期: 2018/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L175-010，L175-010D,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

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"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)

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"雷德"矽質甦醒球

@ 醫療器材許可證資料集

"雷德"矽質甦醒球

@ 醫療器材許可證資料集

雷德氣管內管維持器(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“艾倫”可攜式緊急呼吸器

@ 醫療器材許可證資料集

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瑞帝的黃頁資料

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科瑞帝系統股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號15樓之1 | 電話: 07-222-4043

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 電話: 02-8228-0218

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維四路3號5樓之4 | 電話: 07-338-5765

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2515-0450

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台中市西區東興路三段50號7樓之1 | 電話: 04-2472-7307

名稱瑞帝找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞帝元薑母鴨高雄市岡山區中山南路３７７號１樓	賴冠樺	25835302	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)
瑞帝電通國際有限公司新北市中和區景平路59之15號12樓	林志龍	28040496	解散 (核准解散日期: 2024-09-05)
瑞帝投資有限公司臺北市信義區松德路104號19樓	胡雲中	42627053	核准設立
弗瑞帝生物科技有限公司彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓	賴珍珠	54091560	核准設立
瑞帝資訊有限公司桃園縣楊梅市長青五街三四號	翁建隆	80597121	核准設立
瑞帝股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號6樓	蔡孟峰	86303952	核准設立
瑞帝精品店桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓	王瑞誠	41435599	歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)
瑞帝百貨股份有限公司臺北市大安區光復南路626號11樓之2	周宏宇	09408958	核准設立

瑞帝元薑母鴨

登記地址: 高雄市岡山區中山南路３７７號１樓 | 負責人: 賴冠樺 | 統編: 25835302 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)

瑞帝電通國際有限公司

登記地址: 新北市中和區景平路59之15號12樓 | 負責人: 林志龍 | 統編: 28040496 | 解散 (核准解散日期: 2024-09-05)

瑞帝投資有限公司

登記地址: 臺北市信義區松德路104號19樓 | 負責人: 胡雲中 | 統編: 42627053 | 核准設立

弗瑞帝生物科技有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓 | 負責人: 賴珍珠 | 統編: 54091560 | 核准設立

瑞帝資訊有限公司

登記地址: 桃園縣楊梅市長青五街三四號 | 負責人: 翁建隆 | 統編: 80597121 | 核准設立

瑞帝股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 | 負責人: 蔡孟峰 | 統編: 86303952 | 核准設立

瑞帝精品店

登記地址: 桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓 | 負責人: 王瑞誠 | 統編: 41435599 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)

瑞帝百貨股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路626號11樓之2 | 負責人: 周宏宇 | 統編: 09408958 | 核准設立

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與"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器同分類的醫療器材許可證資料集

“華德”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Truncal orthosis（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003008號 \| 有效日期: 2025/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)	英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 \| 有效日期: 2020/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司
“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌）	英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 \| 有效日期: 2025/07/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"崇仁" 氣切軟墊 (滅菌)	英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 \| 有效日期: 2020/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
"慧綺" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FAIR & CHEER" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003013號 \| 有效日期: 2015/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慧綺股份有限公司
萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 \| 有效日期: 2025/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“祐崧” 腳踏式吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “You Song” Foot-operated nasal aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號 \| 有效日期: 2030/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 祐崧有限公司
“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司
“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順芳億實業有限公司
“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 \| 有效日期: 2015/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司
“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 \| 有效日期: 2015/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 寶貝城市有限公司
"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)	英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 \| 有效日期: 2030/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠
“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 \| 有效日期: 2030/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司
“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 \| 有效日期: 2015/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司
“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器（未滅菌）	英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司