"戴特克歐美達"投納勘監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"戴特克歐美達"投納勘監視器的英文品名是"DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第008100號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/27, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是瑞帝股份有限公司.

#"戴特克歐美達"投納勘監視器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1996/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600810004
中文品名"戴特克歐美達"投納勘監視器
英文品名"DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0200 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱TONOMETRICS DIVISION OF INSTRUMENTARIUM CORPORATION
製造廠廠址TEOLLISUUSKATU 27/KUORTANEENKATU 2,FIN-00510 HELSINKI,FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008100號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/27

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1996/12/16

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600810004

中文品名

"戴特克歐美達"投納勘監視器

英文品名

"DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0200 呼吸補助器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

瑞帝股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區民生東路2段180號5樓

申請商統一編號

86303952

製造商名稱

TONOMETRICS DIVISION OF INSTRUMENTARIUM CORPORATION

製造廠廠址

TEOLLISUUSKATU 27/KUORTANEENKATU 2,FIN-00510 HELSINKI,FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FI

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

"戴特克歐美達"投納勘監視器地圖 [ 導航 ]

"戴特克歐美達"投納勘監視器的地址位於

台北巿中山區民生東路2段180號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "戴特克歐美達"投納勘監視器 相關資料

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 出進口廠商登記資料

統一編號86303952
原始登記日期19911219
核發日期20230526
廠商中文名稱瑞帝股份有限公司
廠商英文名稱JUITI CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路2段174號3樓
英文營業地址3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104073, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O峰
電話號碼02-25150450
傳真號碼02-25013376
進口資格
出口資格
統一編號: 86303952
原始登記日期: 19911219
核發日期: 20230526
廠商中文名稱: 瑞帝股份有限公司
廠商英文名稱: JUITI CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104073, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O峰
電話號碼: 02-25150450
傳真號碼: 02-25013376
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "戴特克歐美達"投納勘監視器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1998/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600858604
中文品名〝戴特克歐美達〞麻醉監視器
英文品名"DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱DATEX-OHMEDA DIVISION,INSTRUMENTARIUM CORP.
製造廠廠址TEOLLISUUSKATU 27, SF-00510, HELSINKI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1998/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600858604
中文品名: 〝戴特克歐美達〞麻醉監視器
英文品名: "DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: DATEX-OHMEDA DIVISION,INSTRUMENTARIUM CORP.
製造廠廠址: TEOLLISUUSKATU 27, SF-00510, HELSINKI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008586號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19980306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600858604
中文品名〝戴特克歐美達〞麻醉監視器
英文品名"DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱DATEX-OHMEDA DIVISION,INSTRUMENTARIUM CORP.
製造廠廠址TEOLLISUUSKATU 27, SF-00510, HELSINKI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19980306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600858604
中文品名: 〝戴特克歐美達〞麻醉監視器
英文品名: "DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: DATEX-OHMEDA DIVISION,INSTRUMENTARIUM CORP.
製造廠廠址: TEOLLISUUSKATU 27, SF-00510, HELSINKI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/06/09
發證日期2003/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601031300
中文品名"戴特克歐美達" 麻醉系統
英文品名"EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱DATEX-OHMEDA
製造廠廠址3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/06/09
發證日期: 2003/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601031300
中文品名: "戴特克歐美達" 麻醉系統
英文品名: "EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: DATEX-OHMEDA
製造廠廠址: 3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010313號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20080609
發證日期20030609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601031300
中文品名"戴特克歐美達" 麻醉系統
英文品名"EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱DATEX-OHMEDA
製造廠廠址3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20080609
發證日期: 20030609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601031300
中文品名: "戴特克歐美達" 麻醉系統
英文品名: "EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: DATEX-OHMEDA
製造廠廠址: 3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第010072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/09/10
發證日期2002/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601007204
中文品名"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統
英文品名"DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱DATEX-OHMEDA
製造廠廠址3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/09/10
發證日期: 2002/09/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601007204
中文品名: "戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統
英文品名: "DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: DATEX-OHMEDA
製造廠廠址: 3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第010072號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20070910
發證日期20020910
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601007204
中文品名"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統
英文品名"DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱DATEX-OHMEDA
製造廠廠址3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20070910
發證日期: 20020910
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601007204
中文品名: "戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統
英文品名: "DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: DATEX-OHMEDA
製造廠廠址: 3030 OHMEDA DRIVE MADISON WISCONSIN 53707 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006784號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/01/08
發證日期1992/10/09
許可證種類醫 器
舊證字號06006549
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678401
中文品名多功能氣體監視器
英文品名"OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5250.
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱OHMEDA
製造廠廠址1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/01/08
發證日期: 1992/10/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006549
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678401
中文品名: 多功能氣體監視器
英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5250.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: OHMEDA
製造廠廠址: 1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006784號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070727
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20020108
發證日期19921009
許可證種類醫 器
舊證字號06006549
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678401
中文品名多功能氣體監視器
英文品名"OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5250.
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱OHMEDA
製造廠廠址1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070727
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20020108
發證日期: 19921009
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006549
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678401
中文品名: 多功能氣體監視器
英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5250.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: OHMEDA
製造廠廠址: 1315 W. CENTURY DRIVE LOUISVILLE CO. 80027
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1995/12/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600769402
中文品名攜帶型輸液控制器
英文品名"SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1995/12/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600769402
中文品名: 攜帶型輸液控制器
英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址: GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007694號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070727
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19951206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600769402
中文品名攜帶型輸液控制器
英文品名"SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070727
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19951206
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600769402
中文品名: 攜帶型輸液控制器
英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: SIMS GRASEBY LIMITED
製造廠廠址: GOLONIAL WAY WATFORD HERTS WD2 4LG ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/10/02
發證日期2002/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601009809
中文品名"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/10/02
發證日期: 2002/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601009809
中文品名: "美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址: 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20071002
發證日期20021002
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601009809
中文品名"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20071002
發證日期: 20021002
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601009809
中文品名: "美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址: 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第008611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1998/04/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600861103
中文品名"戴特克歐美達"麻醉機
英文品名S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA"
效能空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱DATEX-OHMEDA DIVISION, INSTRUMENTARIUM AB
製造廠廠址KARLSBODAVAGEN 18, SE-161 02 BROMMA, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1998/04/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600861103
中文品名: "戴特克歐美達"麻醉機
英文品名: S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA"
效能: 空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: DATEX-OHMEDA DIVISION, INSTRUMENTARIUM AB
製造廠廠址: KARLSBODAVAGEN 18, SE-161 02 BROMMA, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第008611號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19980403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600861103
中文品名"戴特克歐美達"麻醉機
英文品名S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA"
效能空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱DATEX-OHMEDA DIVISION, INSTRUMENTARIUM AB
製造廠廠址KARLSBODAVAGEN 18, SE-161 02 BROMMA, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19980403
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600861103
中文品名: "戴特克歐美達"麻醉機
英文品名: S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA"
效能: 空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: DATEX-OHMEDA DIVISION, INSTRUMENTARIUM AB
製造廠廠址: KARLSBODAVAGEN 18, SE-161 02 BROMMA, SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第010387號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/09/03
發證日期2003/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601038703
中文品名"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器
英文品名"OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/09/03
發證日期: 2003/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601038703
中文品名: "歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器
英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址: 8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第010387號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20080903
發證日期20030903
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601038703
中文品名"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器
英文品名"OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20080903
發證日期: 20030903
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601038703
中文品名: "歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器
英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址: 8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第008100號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070727
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19961216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600810004
中文品名"戴特克歐美達"投納勘監視器
英文品名"DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0200 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱TONOMETRICS DIVISION OF INSTRUMENTARIUM CORPORATION
製造廠廠址TEOLLISUUSKATU 27/KUORTANEENKATU 2,FIN-00510 HELSINKI,FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070727
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19961216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600810004
中文品名: "戴特克歐美達"投納勘監視器
英文品名: "DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0200 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: TONOMETRICS DIVISION OF INSTRUMENTARIUM CORPORATION
製造廠廠址: TEOLLISUUSKATU 27/KUORTANEENKATU 2,FIN-00510 HELSINKI,FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第010412號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/09/26
發證日期2003/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601041202
中文品名"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器
英文品名"OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010412號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/09/26
發證日期: 2003/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601041202
中文品名: "歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器
英文品名: "OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址: 8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第010412號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20080926
發證日期20030926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601041202
中文品名"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器
英文品名"OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010412號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20080926
發證日期: 20030926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601041202
中文品名: "歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器
英文品名: "OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: OHMEDA MEDICAL,DIVISION OF DATEX-OHMEDA, INC.
製造廠廠址: 8880 GORMAN ROAD,LAUREL,MD 20723,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "戴特克歐美達"投納勘監視器 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/10/29
發證日期1998/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號02019571
通關簽審文件編號DHA00202213400
中文品名美腺龍凍晶注射劑
英文品名METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION "DBL"
適應症急性病症(氣喘、休克、過敏性疾患)。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/10/29
發證日期: 1998/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019571
通關簽審文件編號: DHA00202213400
中文品名: 美腺龍凍晶注射劑
英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION "DBL"
適應症: 急性病症(氣喘、休克、過敏性疾患)。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/30
發證日期1997/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號02018888
通關簽審文件編號DHA00202186505
中文品名健大黴素注射液
英文品名GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL"
適應症葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第021865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/30
發證日期: 1997/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018888
通關簽審文件編號: DHA00202186505
中文品名: 健大黴素注射液
英文品名: GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL"
適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/19
發證日期2005/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202430801
中文品名奇氟能吸入用液劑
英文品名Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症吸入性全身麻醉劑。
劑型吸入用液劑
包裝鋁瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEVOFLURANE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2020/09/29
用法用量見仿單
包裝與國際條碼鋁瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第024308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/19
發證日期: 2005/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202430801
中文品名: 奇氟能吸入用液劑
英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症: 吸入性全身麻醉劑。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 鋁瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEVOFLURANE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址: Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2020/09/29
用法用量: 見仿單
包裝與國際條碼: 鋁瓶

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/09
發證日期2020/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202119206
中文品名愛爾能吸入劑
英文品名AERRANE
適應症吸入性全身麻醉
劑型吸入用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOFLURANE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2021/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/09
發證日期: 2020/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202119206
中文品名: 愛爾能吸入劑
英文品名: AERRANE
適應症: 吸入性全身麻醉
劑型: 吸入用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOFLURANE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址: Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/09/13
發證日期1998/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號02020086
通關簽審文件編號DHA00202213308
中文品名紅黴素靜脈凍晶注射劑300公絲
英文品名ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/09/13
發證日期: 1998/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02020086
通關簽審文件編號: DHA00202213308
中文品名: 紅黴素靜脈凍晶注射劑300公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021884號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/09/15
發證日期1997/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202188409
中文品名壓速降靜脈注射液300公絲/20公撮
英文品名DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL"
適應症惡性高血壓病人之緊急降壓治療。
劑型注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIAZOXIDE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2015/03/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第021884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/09/15
發證日期: 1997/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202188409
中文品名: 壓速降靜脈注射液300公絲/20公撮
英文品名: DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL"
適應症: 惡性高血壓病人之緊急降壓治療。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIAZOXIDE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2015/03/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/01
發證日期1997/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號02019454
通關簽審文件編號DHA00202196601
中文品名凸霸黴素注射液20公絲/2公撮
英文品名TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOBRAMYCIN
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/01
發證日期: 1997/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019454
通關簽審文件編號: DHA00202196601
中文品名: 凸霸黴素注射液20公絲/2公撮
英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOBRAMYCIN
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021688號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/01
註銷理由自請註銷
有效日期2002/05/13
發證日期1997/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202168809
中文品名注射液20公絲/2公撮
英文品名METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL"
適應症白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第021688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/05/13
發證日期: 1997/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202168809
中文品名: 注射液20公絲/2公撮
英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL"
適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/01
發證日期1997/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號02019455
通關簽審文件編號DHA00202196407
中文品名凸霸黴素注射液40公絲/1公撮
英文品名TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOBRAMYCIN
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/01
發證日期: 1997/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019455
通關簽審文件編號: DHA00202196407
中文品名: 凸霸黴素注射液40公絲/1公撮
英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOBRAMYCIN
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第022021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/31
發證日期1997/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號02020033
通關簽審文件編號DHA00202202100
中文品名好樂彼妥注射液
英文品名HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL DECANOATE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第022021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1997/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02020033
通關簽審文件編號: DHA00202202100
中文品名: 好樂彼妥注射液
英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第021498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/08
發證日期1998/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202149804
中文品名愛立寧吸入劑
英文品名ALYRANE
適應症吸入性全身麻醉
劑型吸入用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENFLURANE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
製造廠廠址ROAD 3, KM. 142.5 GUAYAMA, PUERTO RICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/08
發證日期: 1998/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202149804
中文品名: 愛立寧吸入劑
英文品名: ALYRANE
適應症: 吸入性全身麻醉
劑型: 吸入用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENFLURANE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
製造廠廠址: ROAD 3, KM. 142.5 GUAYAMA, PUERTO RICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/01/18
發證日期1995/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202074707
中文品名恩隆注射液
英文品名ENLON INJECTION
適應症診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDROPHONIUM CHLORIDE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱TAYLOR PHARMACEUTICALS
製造廠廠址1222 WEST GRAND AVENNE, DECATUR, ILLINOIS 62525,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/01/18
發證日期: 1995/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202074707
中文品名: 恩隆注射液
英文品名: ENLON INJECTION
適應症: 診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 1222 WEST GRAND AVENNE, DECATUR, ILLINOIS 62525,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第021383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/30
發證日期2021/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202138300
中文品名輸活能液態吸入劑
英文品名SUPRANE (DESFLURANE)
適應症吸入性全身麻醉劑。說明:麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑,因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管,SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持,因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應,包括:咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
劑型吸入用液劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESFLURANE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2021/09/11
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第021383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/30
發證日期: 2021/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202138300
中文品名: 輸活能液態吸入劑
英文品名: SUPRANE (DESFLURANE)
適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明:麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑,因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管,SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持,因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應,包括:咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESFLURANE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址: Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2021/09/11
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 "戴特克歐美達"投納勘監視器 相關資料

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱瑞帝股份有限公司
公司統一編號86303952
業者地址台北市中山區民生東路2段174號3樓
食品業者登錄字號A-186303952-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞帝股份有限公司
公司統一編號: 86303952
業者地址: 台北市中山區民生東路2段174號3樓
食品業者登錄字號: A-186303952-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "戴特克歐美達"投納勘監視器 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/19
發證日期2005/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202430801
中文品名奇氟能吸入用液劑
英文品名Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症吸入性全身麻醉劑。
劑型吸入用液劑
包裝鋁瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEVOFLURANE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2020/09/29
用法用量見仿單
包裝與國際條碼鋁瓶::00085412087061,
許可證字號: 衛署藥輸字第024308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/19
發證日期: 2005/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202430801
中文品名: 奇氟能吸入用液劑
英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid
適應症: 吸入性全身麻醉劑。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 鋁瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEVOFLURANE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址: Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2020/09/29
用法用量: 見仿單
包裝與國際條碼: 鋁瓶::00085412087061,

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/09
發證日期2020/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202119206
中文品名愛爾能吸入劑
英文品名AERRANE
適應症吸入性全身麻醉
劑型吸入用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOFLURANE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2021/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::00085412071930,
許可證字號: 衛署藥輸字第021192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/09
發證日期: 2020/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202119206
中文品名: 愛爾能吸入劑
英文品名: AERRANE
適應症: 吸入性全身麻醉
劑型: 吸入用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOFLURANE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址: Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::00085412071930,

@ "戴特克歐美達"投納勘監視器 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/30
發證日期2021/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202138300
中文品名輸活能液態吸入劑
英文品名SUPRANE (DESFLURANE)
適應症吸入性全身麻醉劑。說明:麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑,因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管,SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持,因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應,包括:咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
劑型吸入用液劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESFLURANE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2021/09/11
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::310019641607,;;鋁瓶::310019641607,
許可證字號: 衛署藥輸字第021383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/30
發證日期: 2021/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202138300
中文品名: 輸活能液態吸入劑
英文品名: SUPRANE (DESFLURANE)
適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明:麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑,因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管,SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持,因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應,包括:咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESFLURANE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址: Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2021/09/11
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::310019641607,;;鋁瓶::310019641607,

根據識別碼 86303952 找到的相關資料

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# 86303952 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86303952
原始登記日期19911219
核發日期20230526
廠商中文名稱瑞帝股份有限公司
廠商英文名稱JUITI CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路2段174號3樓
英文營業地址3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104073, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O峰
電話號碼02-25150450
傳真號碼02-25013376
進口資格
出口資格
統一編號: 86303952
原始登記日期: 19911219
核發日期: 20230526
廠商中文名稱: 瑞帝股份有限公司
廠商英文名稱: JUITI CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 174, Sec. 2, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104073, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O峰
電話號碼: 02-25150450
傳真號碼: 02-25013376
進口資格:
出口資格:

# 86303952 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瑞帝股份有限公司
公司統一編號86303952
業者地址台北市中山區民生東路2段174號3樓
食品業者登錄字號A-186303952-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞帝股份有限公司
公司統一編號: 86303952
業者地址: 台北市中山區民生東路2段174號3樓
食品業者登錄字號: A-186303952-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 86303952 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/01
發證日期1997/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號02019455
通關簽審文件編號DHA00202196407
中文品名凸霸黴素注射液40公絲/1公撮
英文品名TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOBRAMYCIN
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/01
發證日期: 1997/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019455
通關簽審文件編號: DHA00202196407
中文品名: 凸霸黴素注射液40公絲/1公撮
英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOBRAMYCIN
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 86303952 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/09/01
發證日期1997/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號02019454
通關簽審文件編號DHA00202196601
中文品名凸霸黴素注射液20公絲/2公撮
英文品名TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOBRAMYCIN
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/09/01
發證日期: 1997/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019454
通關簽審文件編號: DHA00202196601
中文品名: 凸霸黴素注射液20公絲/2公撮
英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOBRAMYCIN
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 86303952 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/31
發證日期1997/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號02020033
通關簽審文件編號DHA00202202100
中文品名好樂彼妥注射液
英文品名HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL DECANOATE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第022021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1997/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02020033
通關簽審文件編號: DHA00202202100
中文品名: 好樂彼妥注射液
英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

# 86303952 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/09
發證日期2020/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202119206
中文品名愛爾能吸入劑
英文品名AERRANE
適應症吸入性全身麻醉
劑型吸入用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOFLURANE
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2021/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/09
發證日期: 2020/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202119206
中文品名: 愛爾能吸入劑
英文品名: AERRANE
適應症: 吸入性全身麻醉
劑型: 吸入用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOFLURANE
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: Baxter Healthcare Corporatio
製造廠廠址: Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86303952 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/09/13
發證日期1998/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號02020086
通關簽審文件編號DHA00202213308
中文品名紅黴素靜脈凍晶注射劑300公絲
英文品名ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/09/13
發證日期: 1998/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02020086
通關簽審文件編號: DHA00202213308
中文品名: 紅黴素靜脈凍晶注射劑300公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民生東路2段180號5樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 86303952 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/10/29
發證日期1998/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號02019571
通關簽審文件編號DHA00202213400
中文品名美腺龍凍晶注射劑
英文品名METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION "DBL"
適應症急性病症(氣喘、休克、過敏性疾患)。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱瑞帝有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/10/29
發證日期: 1998/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019571
通關簽審文件編號: DHA00202213400
中文品名: 美腺龍凍晶注射劑
英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION "DBL"
適應症: 急性病症(氣喘、休克、過敏性疾患)。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 瑞帝有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號2樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶
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# 瑞帝 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液
違規廠商名稱或負責人佛瑞帝生物科技有限公司/
處分機關(空)
處分日期01 3 2020 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期10 8 2019 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體(空)
查處情形處分結案
違規產品名稱: 佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液
違規廠商名稱或負責人: 佛瑞帝生物科技有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 01 3 2020 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 10 8 2019 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: (空)
查處情形: 處分結案

# 瑞帝 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第024342號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/29
註銷理由自請註銷
有效日期2017/12/17
發證日期2012/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602434207
中文品名“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統
英文品名“Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1120 眼科攝影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RetCam3
限制項目輸 入
申請商名稱弘智企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段81號9樓之7
申請商統一編號09497656
製造商名稱CLARITY MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址5775 WEST LAS POSITAS BOULEVARD PLEASANTON, CA 94588, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/04/01
製造許可登錄編號QSD7041
許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/12/17
發證日期: 2012/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602434207
中文品名: “克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統
英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1120 眼科攝影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RetCam3
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘智企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段81號9樓之7
申請商統一編號: 09497656
製造商名稱: CLARITY MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 5775 WEST LAS POSITAS BOULEVARD PLEASANTON, CA 94588, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
製造許可登錄編號: QSD7041

# 瑞帝 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/10/02
發證日期2002/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601009809
中文品名"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/10/02
發證日期: 2002/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601009809
中文品名: "美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址: 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 瑞帝 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第024740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/19
發證日期2013/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602474006
中文品名“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統
英文品名“Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1120 眼科攝影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RetCam Shuttle, RetCam Portable
限制項目輸 入
申請商名稱弘智企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段81號9樓之7
申請商統一編號09497656
製造商名稱NATUS MEDICAL INC.
製造廠廠址5775 West Las Positas Blvd., Suite 100, Pleasanton, CA 94588, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/08/02
製造許可登錄編號QSD10998
許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/19
發證日期: 2013/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602474006
中文品名: “克瑞帝”瑞康眼科攝影系統
英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1120 眼科攝影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘智企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段81號9樓之7
申請商統一編號: 09497656
製造商名稱: NATUS MEDICAL INC.
製造廠廠址: 5775 West Las Positas Blvd., Suite 100, Pleasanton, CA 94588, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/08/02
製造許可登錄編號: QSD10998

# 瑞帝 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第024740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230219
發證日期20130219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602474006
中文品名“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統
英文品名“Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1120 眼科攝影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RetCam Shuttle, RetCam Portable
限制項目輸 入
申請商名稱弘智企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段81號9樓之7
申請商統一編號09497656
製造商名稱NATUS MEDICAL INC.
製造廠廠址5775 West Las Positas Blvd., Suite 100, Pleasanton, CA 94588, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180802
製造許可登錄編號QSD10998
許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230219
發證日期: 20130219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602474006
中文品名: “克瑞帝”瑞康眼科攝影系統
英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1120 眼科攝影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘智企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段81號9樓之7
申請商統一編號: 09497656
製造商名稱: NATUS MEDICAL INC.
製造廠廠址: 5775 West Las Positas Blvd., Suite 100, Pleasanton, CA 94588, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180802
製造許可登錄編號: QSD10998

# 瑞帝 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第024342號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190329
註銷理由自請註銷
有效日期20171217
發證日期20121217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602434207
中文品名“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統
英文品名“Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1120 眼科攝影機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RetCam3
限制項目輸 入
申請商名稱弘智企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段81號9樓之7
申請商統一編號09497656
製造商名稱CLARITY MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址5775 WEST LAS POSITAS BOULEVARD PLEASANTON, CA 94588, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190401
製造許可登錄編號QSD7041
許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190329
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20171217
發證日期: 20121217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602434207
中文品名: “克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統
英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1120 眼科攝影機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RetCam3
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘智企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段81號9樓之7
申請商統一編號: 09497656
製造商名稱: CLARITY MEDICAL SYSTEMS, INC.
製造廠廠址: 5775 WEST LAS POSITAS BOULEVARD PLEASANTON, CA 94588, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190401
製造許可登錄編號: QSD7041

# 瑞帝 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20071002
發證日期20021002
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601009809
中文品名"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞帝股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86303952
製造商名稱MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20071002
發證日期: 20021002
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601009809
中文品名: "美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號: 86303952
製造商名稱: MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL
製造廠廠址: 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北巿中山區民生東路2段180號5樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿中山區民生東路2段180號5樓 ...)

攜帶型輸液控制器

英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞帝有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

攜帶型輸液控制器

英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070727 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞帝有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩隆注射液

英文品名: ENLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS

@ 全部藥品許可證資料集

健大黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

壓速降靜脈注射液300公絲/20公撮

英文品名: DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性高血壓病人之緊急降壓治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZOXIDE | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

嬰兒保溫器

英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008314號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2001、3000、3050、3100、3150、               3300、3400、3500、4000、4300、               4400。 | 限制項目: | 申請商名稱: 瑞帝有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

攜帶型輸液控制器

英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞帝有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

攜帶型輸液控制器

英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070727 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞帝有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩隆注射液

英文品名: ENLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS

@ 全部藥品許可證資料集

健大黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

壓速降靜脈注射液300公絲/20公撮

英文品名: DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性高血壓病人之緊急降壓治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZOXIDE | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

@ 全部藥品許可證資料集

嬰兒保溫器

英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008314號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2001、3000、3050、3100、3150、               3300、3400、3500、4000、4300、               4400。 | 限制項目: | 申請商名稱: 瑞帝有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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瑞帝的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

科瑞帝系統股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號15樓之1 | 電話: 07-222-4043

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 電話: 02-8228-0218

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維四路3號5樓之4 | 電話: 07-338-5765

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2515-0450

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台中市西區東興路三段50號7樓之1 | 電話: 04-2472-7307

名稱 瑞帝 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 瑞帝)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市岡山區中山南路377號1樓
賴淇瑞25835302核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)

新北市中和區景平路59之15號12樓
林志龍28040496核准設立

臺北市信義區松德路104號19樓
胡雲中42627053核准設立

彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓
賴珍珠54091560核准設立

桃園縣楊梅市長青五街三四號
翁建隆80597121核准設立

臺北市中山區民生東路2段174號3樓
蔡孟峰86303952核准設立

桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓
王瑞誠41435599歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)

臺北市大安區光復南路626號11樓之2
周宏宇09408958核准設立

登記地址: 高雄市岡山區中山南路377號1樓 | 負責人: 賴淇瑞 | 統編: 25835302 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)

登記地址: 新北市中和區景平路59之15號12樓 | 負責人: 林志龍 | 統編: 28040496 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路104號19樓 | 負責人: 胡雲中 | 統編: 42627053 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓 | 負責人: 賴珍珠 | 統編: 54091560 | 核准設立

登記地址: 桃園縣楊梅市長青五街三四號 | 負責人: 翁建隆 | 統編: 80597121 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 負責人: 蔡孟峰 | 統編: 86303952 | 核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓 | 負責人: 王瑞誠 | 統編: 41435599 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)

登記地址: 臺北市大安區光復南路626號11樓之2 | 負責人: 周宏宇 | 統編: 09408958 | 核准設立

與"戴特克歐美達"投納勘監視器同分類的醫療器材許可證資料集

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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