人工呼吸器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名人工呼吸器的英文品名是"ACOMA" RESPIRATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第000856號, 有效日期是19900723, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991007, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＡＲＦ－１５００，ＡＲＦ－８５０，ＡＲＦ－８５０Ｅ，ＡＲＦ－８５０ＩＭＶ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是俊元亨商行貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第000856號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19900723
發證日期	19770723
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600085606
中文品名	人工呼吸器
英文品名	"ACOMA" RESPIRATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0201 呼吸補助器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＡＲＦ－１５００，ＡＲＦ－８５０，ＡＲＦ－８５０Ｅ，ＡＲＦ－８５０ＩＭＶ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	俊元亨商行貿易有限公司
申請商地址	台北巿延平南路６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	ACOMA IKAKOGYO CO, LTD.
製造廠廠址	14-14. 2-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000856號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991007

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19900723

發證日期

19770723

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600085606

中文品名

人工呼吸器

英文品名

"ACOMA" RESPIRATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0201 呼吸補助器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＡＲＦ－１５００，ＡＲＦ－８５０，ＡＲＦ－８５０Ｅ，ＡＲＦ－８５０ＩＭＶ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

俊元亨商行貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平南路６號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

ACOMA IKAKOGYO CO, LTD.

製造廠廠址

14-14. 2-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENT "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000207號 \| 有效日期: 1985/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＴ？２５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診器	英文品名: STETHOSCOPE "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000208號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ？００１，Ａ？００５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麻醉器	英文品名: ANESTHESIA APPARATUS "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000209號 \| 有效日期: 1991/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＭＡ－１３００Ｆ，ＣＴ－７Ｆ，ＰＨ－２Ｆ，ＰＨ－３Ｆ，Ｄ－３Ｆ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血壓計	英文品名: SPHYGMOMANOMETER "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000263號 \| 有效日期: 1989/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＥＲＯＩＤ　ＴＹＰＥ，ＭＥＲＣＵＲＹ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用縫合針	英文品名: SUTURE NEEDLES "YOSHIZAWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000472號 \| 有效日期: 1988/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENT "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000207號 \| 有效日期: 19850903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850925 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＴ？２５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診器	英文品名: STETHOSCOPE "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000208號 \| 有效日期: 19870903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ？００１，Ａ？００５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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羅邦藥水	英文品名: NOBALD \| 許可證字號: 衛署成製字第001258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制止脫髮、？糠性禿髮症、去除頭皮屑、止頭皮搔癢 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: RESORCINOL ACETATE;;GINGER TINCTURE;;MENTHOL;;CHOLESTEROL \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚樂娜液	英文品名: FLONA SKIN LOTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡，暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BRONOPOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR;;MENTHOL \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
炎而舒栓劑１００公絲	英文品名: INDEPEARL SOFT 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之炎症及腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱：慢性關節炎、變形性關節症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴金寧斯錠	英文品名: TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療巴金源氏症候群：動脈硬化性、原發性或腦炎後遺性顫動麻痺及患上述疾患的痙攣性筋硬直及減輕抑鬱症或無氣力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
歐迪衛生套	英文品名: "MODERN" MOD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003875號 \| 有效日期: 1990/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
樂園衛生套	英文品名: "MODERN" PARADISE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003876號 \| 有效日期: 1992/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伴侶衛生套	英文品名: "MODERN" PLAYMATE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003878號 \| 有效日期: 1992/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
俊元亨商行貿易有限公司臺北市資料空白		03281216	解散 (079年04月09日建一字第號)

俊元亨商行貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03281216 | 解散 (079年04月09日建一字第號)

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富麗矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
中衛不織布墊 (未滅菌)	英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 \| 有效日期: 2026/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 好市多股份有限公司
"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 \| 有效日期: 2026/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)	英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)	英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司
"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司
"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)	英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 \| 有效日期: 2021/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司
"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 \| 有效日期: 2021/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司
"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 \| 有效日期: 2021/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 壹達康國際有限公司
"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)	英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 \| 有效日期: 2026/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司
"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)	英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 \| 有效日期: 2021/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司