"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)
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中文品名"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)的英文品名是"LEICA" SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013511號, 有效日期是20231018, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是全望企業有限公司.

#"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013511號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20231018
發證日期	20131018
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401351106
中文品名	"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)
英文品名	"LEICA" SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	全望企業有限公司
申請商地址	新北市新店區中正路503-5號5樓
申請商統一編號	28702137
製造商名稱	LEICA BIOSYSTEMS RICHMOND INC.
製造廠廠址	5202 ROUTE 12, RICHMOND, IL 60071 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190226
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013511號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20231018

發證日期

20131018

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401351106

中文品名

"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)

英文品名

"LEICA" SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B1850 染料及化學溶液染料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

全望企業有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路503-5號5樓

申請商統一編號

28702137

製造商名稱

LEICA BIOSYSTEMS RICHMOND INC.

製造廠廠址

5202 ROUTE 12, RICHMOND, IL 60071 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190226

製造許可登錄編號

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"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "LEICA" SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013511號 \| 有效日期: 2023/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
美迪可染色試劑組	英文品名: MEDICAL Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008680號 \| 有效日期: 2015/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
美迪可染色試劑組	英文品名: MEDICAL Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008680號 \| 有效日期: 20150406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
倈卡組織黏著劑	英文品名: Leica Tissue Embedding Medium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007810號 \| 有效日期: 2014/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
倈卡組織黏著劑	英文品名: Leica Tissue Embedding Medium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007810號 \| 有效日期: 20140609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"美迪可" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "MEDICAL" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015269號 \| 有效日期: 2025/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"美迪可" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "MEDICAL" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015269號 \| 有效日期: 20250527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
戴爾帕司染色試劑組	英文品名: DIAPATH Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008003號 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
戴爾帕司染色試劑組	英文品名: DIAPATH Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008003號 \| 有效日期: 20140826 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"賽爾帕斯" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "CELLPATH" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012826號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"賽爾帕斯" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "CELLPATH" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012826號 \| 有效日期: 20180322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
彼比西染色試劑組	英文品名: BBC Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008679號 \| 有效日期: 2015/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
彼比西染色試劑組	英文品名: BBC Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008679號 \| 有效日期: 20150406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "LEICA" SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013511號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"彼比西" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "BBC" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017014號 \| 有效日期: 2021/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"彼比西" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "BBC" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017014號 \| 有效日期: 20210920 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
"美迪可" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "MEDICAL" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015269號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006435號 \| 有效日期: 2017/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司
瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006435號 \| 有效日期: 20171231 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司

"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)

美迪可染色試劑組

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瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006435號 \| 有效日期: 2017/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
倈卡組織黏著劑	英文品名: Leica Tissue Embedding Medium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007810號 \| 有效日期: 2014/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
戴爾帕司染色試劑組	英文品名: DIAPATH Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008003號 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
彼比西染色試劑組	英文品名: BBC Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008679號 \| 有效日期: 2015/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美迪可染色試劑組	英文品名: MEDICAL Stain Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008680號 \| 有效日期: 2015/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賽爾帕斯" 染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "CELLPATH" Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012826號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)	英文品名: "LEICA" SURGIPATH Stain Reagent Kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013511號 \| 有效日期: 2023/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全望企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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統一超商股份有限公司	公司統一編號: 22555003 \| 登錄項目: 販售場所 \| 新北市新店區中正路503之3號503之4號1樓2樓 \| 食品業者登錄字號: F-122555003-43075-4 @ 食品業者登錄資料集
唐翰有限公司	統一編號: 66548466 \| 電話號碼: 02-22181169#200 \| 新北市新店區中正路503號4樓 @ 出進口廠商登記資料
三杰軒有限公司	統一編號: 24756322 \| 電話號碼: \| 新北市新店區中正路503之7號6樓 @ 出進口廠商登記資料
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全望企業有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段58號9樓之2 | 電話: 02-2585-6523

名稱全望企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
全望企業有限公司新北市新店區中正路四維巷4號4樓	王中豫	28702137	核准設立

全望企業有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷4號4樓 | 負責人: 王中豫 | 統編: 28702137 | 核准設立

地址新北市新店區中正路503-5號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鑫欣茶飲店新北市新店區中正路503號(1樓)	簡豪佑	72664836	歇業／撤銷 - 合夥
三杰軒有限公司新北市新店區中正路503之7號6樓	林莞雁	24756322	核准設立
幼祥食品股份有限公司新北市新店區中正路503-5號4樓	梁幼祥	28566604	核准設立
唐翰有限公司新北市新店區中正路503號4樓	蔡旭唐	66548466	核准設立
錢來爺彩券行新北市新店區中正路503號(1樓)	波宏明	92756192	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128180893)
擎宇有限公司新北市新店區中正路503之6號2樓	劉益宗	24700566	核准設立
福升通訊股份有限公司新北市新店區中正路503號4樓	黄孝承	28447185	核准設立
祥鼎康股份有限公司新北市新店區中正路503之5號4樓	胡涵婕	29139469	核准設立

鑫欣茶飲店

登記地址: 新北市新店區中正路503號(1樓) | 負責人: 簡豪佑 | 統編: 72664836 | 歇業／撤銷 - 合夥

三杰軒有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路503之7號6樓 | 負責人: 林莞雁 | 統編: 24756322 | 核准設立

幼祥食品股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路503-5號4樓 | 負責人: 梁幼祥 | 統編: 28566604 | 核准設立

唐翰有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路503號4樓 | 負責人: 蔡旭唐 | 統編: 66548466 | 核准設立

錢來爺彩券行

登記地址: 新北市新店區中正路503號(1樓) | 負責人: 波宏明 | 統編: 92756192 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128180893)

擎宇有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路503之6號2樓 | 負責人: 劉益宗 | 統編: 24700566 | 核准設立

福升通訊股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路503號4樓 | 負責人: 黄孝承 | 統編: 28447185 | 核准設立

祥鼎康股份有限公司

登記地址: 新北市新店區中正路503之5號4樓 | 負責人: 胡涵婕 | 統編: 29139469 | 核准設立

與"錸卡" 瑟基帕司染色試劑組 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼普洛自動輸液泵浦	英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
冷涷探針系統	英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 \| 有效日期: 2000/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶峰有限公司
雷射瑞斯銣雅克眼科雷射	英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
"丹尼克" 背椎矯正系統	英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
"紐派克" 呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司