英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: "TOKYO EIZAI" STOCKINET (COTTON TUBULAR BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. |
英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療根管及深部蛀齒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: "TOKYO EIZAI" HIGH-SPAN-A (HIGH ELASTICITY BANDAGE-THICKLY MADE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. |
英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: "TOKYO EIZAI"WHITENET (TUBULAR PADDING FOR CAST) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. |
英文品名: "TOKYO EIZAI" PRESENT (ELASTIC TUBULAR NET BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. |
英文品名: "TOKYO EIZAI" PLASRUN-GYPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/29 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. |
英文品名: "TOKYO EIZAI" SPEED HOTAI (TUBULAR GAUZE BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. |
英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: BUTYL AMINOBENZOATE;;IODOFORM | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: BETAISODONA FLUSSIGSEIFE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;包裝變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術前之清潔消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH |
英文品名: "TOKYO EIZAI" SILKYTEX (ELASTIC ADHESIVE BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. |
英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: OXYQUINOLINE SULFATE;;ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑 | 劑型: 牙粉 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALGIN;;ALGINIC ACID | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |
英文品名: BETAISODONA VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 混合性細菌感染、非特異性(嗜血桿菌)感染、白色念珠菌感染、陰道滴蟲感染所產生之陰道炎、陰道之清潔、殺菌、消毒 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH |
英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙髓炎、牙根膜炎 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT |