“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)
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中文品名“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)的英文品名是“Hammarplast” Pneumatic Tourniquets (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012521號, 有效日期是20221225, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是仁碩企業股份有限公司.

#“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第012521號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20221225
發證日期	20121225
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401252101
中文品名	“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)
英文品名	“Hammarplast” Pneumatic Tourniquets (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I5910 充氣式止血帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	仁碩企業股份有限公司
申請商地址	高雄市三民區大昌二路67號9樓
申請商統一編號	16100808
製造商名稱	HAMMARPLAST MEDICAL AB
製造廠廠址	VASTBERGA ALLE 36B, SE-126 30 HAGERSTEN, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	20171018
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012521號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221225

發證日期

20121225

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401252101

中文品名

“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名

“Hammarplast” Pneumatic Tourniquets (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I5910 充氣式止血帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

仁碩企業股份有限公司

申請商地址

高雄市三民區大昌二路67號9樓

申請商統一編號

16100808

製造商名稱

HAMMARPLAST MEDICAL AB

製造廠廠址

VASTBERGA ALLE 36B, SE-126 30 HAGERSTEN, SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20171018

製造許可登錄編號

(空)

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仁碩企業股份有限公司

統一編號: 16100808 | 電話號碼: 07-3872880 | 高雄市三民區大昌二路67號9樓

仁碩企業股份有限公司

統一編號: 16100808 | 電話號碼: 07-3872880 | 高雄市三民區大昌二路67號9樓

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"/德" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "GEOMED" GENERAL SURGICAL INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002590號 \| 有效日期: 2021/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
"/德" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "GEOMED" GENERAL SURGICAL INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002590號 \| 有效日期: 20210207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)	英文品名: "SCHREIBER" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001637號 \| 有效日期: 2015/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器械，是一種非動力式，手持或手操的器械，可重複使用或用過即丟，用於一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)	英文品名: "SCHREIBER" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001637號 \| 有效日期: 20151101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
“瑞美克”連續式被動關節活動器(未滅菌)	英文品名: “RIMEC” Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012522號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
“瑞美克”連續式被動關節活動器(未滅菌)	英文品名: “RIMEC” Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012522號 \| 有效日期: 20221225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）	英文品名: "SCHREIBER"PLASTER SAW WITH DUST REMOVAL SYSTEM（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001154號 \| 有效日期: 2015/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 移除患者身上石膏的交流電手握式器械，一般型包括石膏切割器與真空石膏吸取器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SG-200-50H、SG-200-65H、SG-400-08、SG-400-20、SG-500-02、SG-500-05、SG-500-06、SG-501-02、SG-501-04、SG-501-5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）	英文品名: "SCHREIBER"PLASTER SAW WITH DUST REMOVAL SYSTEM（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001154號 \| 有效日期: 20151024 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SG-200-50H、SG-200-65H、SG-400-08、SG-400-20、SG-500-02、SG-500-05、SG-500-06、SG-501-02、SG-501-04、SG-501-5... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司
“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: “Hammarplast” Pneumatic Tourniquets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012521號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司

"/德" 一般手術器械 (未滅菌)

"/德" 一般手術器械 (未滅菌)

"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)

"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)

“瑞美克”連續式被動關節活動器(未滅菌)

“瑞美克”連續式被動關節活動器(未滅菌)

"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）

"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）

“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)

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仁碩企業股份有限公司	統一編號: 16100808 \| 電話號碼: 07-3872880 \| 高雄市三民區大昌二路67號9樓 @ 出進口廠商登記資料
"史瑞柏" 一般手術用手動器械 (未滅菌)	英文品名: "SCHREIBER" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001637號 \| 有效日期: 2015/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器械，是一種非動力式，手持或手操的器械，可重複使用或用過即丟，用於一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）	英文品名: "SCHREIBER"PLASTER SAW WITH DUST REMOVAL SYSTEM（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001154號 \| 有效日期: 2015/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 移除患者身上石膏的交流電手握式器械，一般型包括石膏切割器與真空石膏吸取器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SG-200-50H、SG-200-65H、SG-400-08、SG-400-20、SG-500-02、SG-500-05、SG-500-06、SG-501-02、SG-501-04、SG-501-5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: “Hammarplast” Pneumatic Tourniquets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012521號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞美克”連續式被動關節活動器(未滅菌)	英文品名: “RIMEC” Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012522號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"/德" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "GEOMED" GENERAL SURGICAL INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002590號 \| 有效日期: 2021/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"史瑞柏"石膏拆除器械組（未滅菌）	英文品名: "SCHREIBER"PLASTER SAW WITH DUST REMOVAL SYSTEM（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001154號 \| 有效日期: 20151024 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SG-200-50H、SG-200-65H、SG-400-08、SG-400-20、SG-500-02、SG-500-05、SG-500-06、SG-501-02、SG-501-04、SG-501-5... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"/德" 一般手術器械 (未滅菌)	英文品名: "GEOMED" GENERAL SURGICAL INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002590號 \| 有效日期: 20210207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 仁碩企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

仁碩企業股份有限公司

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仁碩企業股份有限公司	電話: 073500435 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 高雄市左營區博愛３路８號８Ｆ－２ @ 醫療器材商資料集
仁碩企業股份有限公司	電話: 3872880 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 高雄市三民區大昌二路67號9樓 @ 醫療器材商資料集
仁碩企業社	公司統一編號: 91725926 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市板橋區金門街372巷12號(1樓) \| 食品業者登錄字號: F-200254336-00000-7 @ 食品業者登錄資料集

仁碩企業股份有限公司

電話: 073500435 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市左營區博愛３路８號８Ｆ－２

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大昌牙醫診所	電話: 07-3860066 \| A醫師: 0 \| B中醫師: 0 \| C牙醫師: 2 \| D藥師: 0 \| G護士: 0 \| 地址: 高雄市三民區大昌二路67號1樓、夾層、2樓 @ 醫療機構與人員基本資料
大昌牙醫診所	電話: (07)3860066 \| 牙醫診所 \| 服務項目: 門診診療 \| 高雄市三民區大昌二路６７號１樓、夾層、２樓 \| 醫事機構代碼: 3702053588 @ 健保特約醫事機構-診所
高紘國際股份有限公司	統一編號: 24500455 \| 電話號碼: 07-3822506 \| 高雄市三民區大昌二路67號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料
仲亞國際有限公司高雄分公司	電話: 07-3844066 \| 許可證起始日: 20041026 \| 許可證終止日: 20060203 \| 負責人姓名: 吳麗明 \| 機構地址: 高雄市三民區大昌二路６７號４樓 \| 終止營業日期: 20060204 @ 跨國人力仲介公司許可名冊
旭珅生醫科技有限公司	統一編號: 54700276 \| 電話號碼: 07-3851339 \| 高雄市三民區大昌二路67號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料
群慧實業有限公司	統一編號: 22525402 \| 電話號碼: 07-3894918-20 \| 高雄市三民區大昌二路67號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料
伯恩股份有限公司	統一編號: 22826189 \| 電話號碼: 07-3872880 \| 高雄市三民區大昌二路67號9樓 @ 出進口廠商登記資料

大昌牙醫診所

電話: 07-3860066 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 2 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 高雄市三民區大昌二路67號1樓、夾層、2樓

@ 醫療機構與人員基本資料

大昌牙醫診所

電話: (07)3860066 | 牙醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 高雄市三民區大昌二路６７號１樓、夾層、２樓 | 醫事機構代碼: 3702053588

@ 健保特約醫事機構-診所

高紘國際股份有限公司

統一編號: 24500455 | 電話號碼: 07-3822506 | 高雄市三民區大昌二路67號5樓之2

@ 出進口廠商登記資料

仲亞國際有限公司高雄分公司

@ 跨國人力仲介公司許可名冊

旭珅生醫科技有限公司

統一編號: 54700276 | 電話號碼: 07-3851339 | 高雄市三民區大昌二路67號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

群慧實業有限公司

統一編號: 22525402 | 電話號碼: 07-3894918-20 | 高雄市三民區大昌二路67號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

伯恩股份有限公司

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仁碩企業的黃頁資料

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仁碩企業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛三路8號9樓之1 | 電話: 07-350-0435

名稱仁碩企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
仁碩企業千景園藝新竹縣湖口鄉鳳凰村仁和路172號1樓	柳宗岳	42065617	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302247)
仁碩企業社臺北市中山區松江路76號7樓之2	黃力仁	88305576	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114116494)
仁碩企業社新北市板橋區金門街372巷12號(1樓)	王誌隆	91725926	核准設立 - 獨資
仁碩企業股份有限公司高雄市三民區大昌二路67號9樓	張志銘	16100808	核准設立

仁碩企業千景園藝

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村仁和路172號1樓 | 負責人: 柳宗岳 | 統編: 42065617 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302247)

仁碩企業社

登記地址: 臺北市中山區松江路76號7樓之2 | 負責人: 黃力仁 | 統編: 88305576 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114116494)

仁碩企業社

登記地址: 新北市板橋區金門街372巷12號(1樓) | 負責人: 王誌隆 | 統編: 91725926 | 核准設立 - 獨資

仁碩企業股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號9樓 | 負責人: 張志銘 | 統編: 16100808 | 核准設立

地址高雄市三民區大昌二路67號9樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
集大觀建築實業有限公司高雄市三民區大昌二路67號8樓	林慶雲	13175755	核准設立
瑋展企業股份有限公司高雄市三民區大昌二路67號6樓	蘇深賢	81219647	核准設立
高紘國際股份有限公司高雄市三民區大昌二路67號5樓之2	林奕澄	24500455	核准設立
御棠建設股份有限公司高雄市三民區大昌二路67號4樓	林亞辰	90513038	核准設立
佑澄營造有限公司高雄市三民區大昌二路67號7樓	蘇阿金	16713222	核准設立
御棠營造有限公司高雄市三民區大昌二路67號4樓	鄭子芸	53976850	核准設立
翰澄有限公司高雄市三民區大昌二路67號7樓	黃惠琴	94058671	核准設立

集大觀建築實業有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號8樓 | 負責人: 林慶雲 | 統編: 13175755 | 核准設立

瑋展企業股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號6樓 | 負責人: 蘇深賢 | 統編: 81219647 | 核准設立

高紘國際股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號5樓之2 | 負責人: 林奕澄 | 統編: 24500455 | 核准設立

御棠建設股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號4樓 | 負責人: 林亞辰 | 統編: 90513038 | 核准設立

佑澄營造有限公司

登記地址: 高雄市三民區大昌二路67號7樓 | 負責人: 蘇阿金 | 統編: 16713222 | 核准設立

御棠營造有限公司

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翰澄有限公司

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與“涵莫”充氣式止血帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)	英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安得斯有限公司
"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司
馨喜牌吸收墊 (滅菌)	英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司
"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司