"喜美科"放射科病患用支架(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"喜美科"放射科病患用支架(未滅菌)的英文品名是"CIVCO" Radiologic patient cradle (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第022270號, 有效日期是2026/01/22, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是住重產機股份有限公司.

#"喜美科"放射科病患用支架(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第022270號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/22
發證日期	2021/01/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402227001
中文品名	"喜美科"放射科病患用支架(未滅菌)
英文品名	"CIVCO" Radiologic patient cradle (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1830 放射科病患用支架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	住重產機股份有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路四段97號30樓之1
申請商統一編號	50849466
製造商名稱	CIVCO MEDICAL SOLUTIONS
製造廠廠址	1401 8TH STREET SE, ORANGE CITY, IA 51041 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/02/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第022270號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/22

發證日期

2021/01/22

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402227001

中文品名

"喜美科"放射科病患用支架(未滅菌)

英文品名

"CIVCO" Radiologic patient cradle (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1830 放射科病患用支架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

住重產機股份有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路四段97號30樓之1

申請商統一編號

50849466

製造商名稱

CIVCO MEDICAL SOLUTIONS

製造廠廠址

1401 8TH STREET SE, ORANGE CITY, IA 51041 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/02/17

製造許可登錄編號

(空)

"喜美科"放射科病患用支架(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"喜美科"放射科病患用支架(未滅菌)的地址位於

新北市三重區重新路四段97號30樓之1

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出進口廠商登記資料資料集的 "喜美科"放射科病患用支架(未滅菌) 相關資料

@ "喜美科"放射科病患用支架(未滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	50849466
原始登記日期	20180912
核發日期	20210813
廠商中文名稱	住重產機股份有限公司
廠商英文名稱	SHI Industrial Equipment (Taiwan) Co., Ltd.
中文營業地址	新北市三重區重新路4段97號30樓之1
英文營業地址	30F.-1, No. 97, Sec. 4, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24161, Taiwan (R.O.C.)
代表人	日O俊一
電話號碼	(空)
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 50849466

原始登記日期: 20180912

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 住重產機股份有限公司

廠商英文名稱: SHI Industrial Equipment (Taiwan) Co., Ltd.

中文營業地址: 新北市三重區重新路4段97號30樓之1

英文營業地址: 30F.-1, No. 97, Sec. 4, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24161, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 日O俊一

電話號碼: (空)

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 "喜美科"放射科病患用支架(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "喜美科"放射科病患用支架(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020016號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/01/11
發證日期	2019/01/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHAS9402001608
中文品名	"瓦利恩" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名	"VARIAN" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	住重產機股份有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路四段97號30樓之1
申請商統一編號	50849466
製造商名稱	VARIAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址	3235 FORTUNE DRIVE NORTH CHARLESTON SOUTH CAROLINA 29418 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/01/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020016號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/01/11

發證日期: 2019/01/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHAS9402001608

中文品名: "瓦利恩" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "VARIAN" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱: 住重產機股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區重新路四段97號30樓之1

申請商統一編號: 50849466

製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址: 3235 FORTUNE DRIVE NORTH CHARLESTON SOUTH CAROLINA 29418 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2019/01/19

製造許可登錄編號: (空)

@ "喜美科"放射科病患用支架(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020016號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240111
發證日期	20190111
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHAS9402001608
中文品名	"瓦利恩" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名	"VARIAN" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	住重產機股份有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路四段97號30樓之1
申請商統一編號	50849466
製造商名稱	VARIAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址	3235 FORTUNE DRIVE NORTH CHARLESTON SOUTH CAROLINA 29418 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190119
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020016號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240111

發證日期: 20190111

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHAS9402001608

中文品名: "瓦利恩" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "VARIAN" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱: 住重產機股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區重新路四段97號30樓之1

申請商統一編號: 50849466

製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址: 3235 FORTUNE DRIVE NORTH CHARLESTON SOUTH CAROLINA 29418 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20190119

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 50849466 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 50849466 ...)

# 50849466 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	50849466
原始登記日期	20180912
核發日期	20210813
廠商中文名稱	住重產機股份有限公司
廠商英文名稱	SHI Industrial Equipment (Taiwan) Co., Ltd.
中文營業地址	新北市三重區重新路4段97號30樓之1
英文營業地址	30F.-1, No. 97, Sec. 4, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24161, Taiwan (R.O.C.)
代表人	日O俊一
電話號碼	(空)
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 50849466

原始登記日期: 20180912

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 住重產機股份有限公司

廠商英文名稱: SHI Industrial Equipment (Taiwan) Co., Ltd.

中文營業地址: 新北市三重區重新路4段97號30樓之1

英文營業地址: 30F.-1, No. 97, Sec. 4, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24161, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 日O俊一

電話號碼: (空)

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

# 50849466 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020016號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/01/11
發證日期	2019/01/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHAS9402001608
中文品名	"瓦利恩" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名	"VARIAN" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	住重產機股份有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路四段97號30樓之1
申請商統一編號	50849466
製造商名稱	VARIAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址	3235 FORTUNE DRIVE NORTH CHARLESTON SOUTH CAROLINA 29418 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/01/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020016號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/01/11

發證日期: 2019/01/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHAS9402001608

中文品名: "瓦利恩" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "VARIAN" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱: 住重產機股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區重新路四段97號30樓之1

申請商統一編號: 50849466

製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址: 3235 FORTUNE DRIVE NORTH CHARLESTON SOUTH CAROLINA 29418 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2019/01/19

製造許可登錄編號: (空)

# 50849466 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020016號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240111
發證日期	20190111
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHAS9402001608
中文品名	"瓦利恩" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)
英文品名	"VARIAN" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	住重產機股份有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路四段97號30樓之1
申請商統一編號	50849466
製造商名稱	VARIAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址	3235 FORTUNE DRIVE NORTH CHARLESTON SOUTH CAROLINA 29418 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190119
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020016號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240111

發證日期: 20190111

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHAS9402001608

中文品名: "瓦利恩" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: "VARIAN" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱: 住重產機股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區重新路四段97號30樓之1

申請商統一編號: 50849466

製造商名稱: VARIAN MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址: 3235 FORTUNE DRIVE NORTH CHARLESTON SOUTH CAROLINA 29418 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20190119

製造許可登錄編號: (空)

# 50849466 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號	50849466
公司名稱	住重產機股份有限公司
核准日期	20180904

統一編號: 50849466

公司名稱: 住重產機股份有限公司

核准日期: 20180904

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根據名稱住重產機找到的相關資料

# 住重產機於醫療器材商資料集

機構代碼	MD6231000078
機構名稱	住重產機股份有限公司
種類	販賣業
地址	新北市三重區重新路四段97號30樓之1
電話	02-2974-0200
開業狀態	開業

機構代碼: MD6231000078

機構名稱: 住重產機股份有限公司

種類: 販賣業

地址: 新北市三重區重新路四段97號30樓之1

電話: 02-2974-0200

開業狀態: 開業

[ 搜尋所有 住重產機 ... ]

根據地址新北市三重區重新路四段97號30樓之1 找到的相關資料

統合數位股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區重新路四段97號30樓之1

@ 醫療器材商資料集

統合數位股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區重新路四段97號30樓之1

@ 醫療器材商資料集

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名稱住重產機找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有住重產機)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
住重產機股份有限公司新北市三重區重新路4段97號30樓之1	日朝俊一	50849466	核准設立

住重產機股份有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路4段97號30樓之1 | 負責人: 日朝俊一 | 統編: 50849466 | 核准設立

與"喜美科"放射科病患用支架(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

麻醉通氣器	英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
心肺機用引流導管	英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＴＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
肺動脈血管組合瓣膜	英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
人工肺動脈瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管切開輸氧套管	英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
人工主動脈血管瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管內管	英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
嬰兒用氧氣罩	英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
凹凸型人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＡＢＣ，１７ＭＢＣ，１９ＡＢＣ，１９ＭＢＣ，２１ＡＢＣ，２１ＭＢＣ，２３ＡＢＣ，２３ＭＢＣ，２５ＡＢＣ，２５ＭＢＣ，２７ＡＢＣ，２７ＭＢＣ，３１ＭＢＣ，１７ＭＢＲＣ，１７ＭＢＵＣ，１９ＭＢＲＣ，１... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
腰椎穿刺針	英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
腹部導尿穿刺針	英文品名: "VERMED" UROMANOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰＩ？４２０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
矽質腹腔大量引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＵＮＩ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＭＥＤＩＡＳＴＩＮＡＬ　ＳＵＭＰ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司