"貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌)
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中文品名"貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Bedfont" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012226號, 有效日期是20171005, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191115, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是麒正貿易有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第012226號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171005
發證日期20121005
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401222609
中文品名"貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌)
英文品名"Bedfont" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5860 壓力管路及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱麒正貿易有限公司
申請商地址桃園市龜山區大同村萬壽路二段653巷2弄2號10樓
申請商統一編號89658540
製造商名稱BEDFONT SCIENTIFIC LIMITED
製造廠廠址105 STATION ROAD HARRIETSHAM, MAIDSTONE, KENT, ME17 1JA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012226號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191115

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20171005

發證日期

20121005

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401222609

中文品名

"貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Bedfont" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5860 壓力管路及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

麒正貿易有限公司

申請商地址

桃園市龜山區大同村萬壽路二段653巷2弄2號10樓

申請商統一編號

89658540

製造商名稱

BEDFONT SCIENTIFIC LIMITED

製造廠廠址

105 STATION ROAD HARRIETSHAM, MAIDSTONE, KENT, ME17 1JA, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

20191120

製造許可登錄編號

(空)

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出進口廠商登記資料 資料集的 "貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌) 相關資料

麒正貿易有限公司

統一編號: 89658540 | 電話號碼: 03-3504145 | 桃園市龜山區大同里萬壽路2段653巷2弄2號10樓

麒正貿易有限公司

統一編號: 89658540 | 電話號碼: 03-3504145 | 桃園市龜山區大同里萬壽路2段653巷2弄2號10樓

醫療器材許可證資料集 資料集的 "貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌) 相關資料

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"貝風德" 呼吸咬嘴 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023322號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“麥可微晶”影像顯微鏡(未滅菌)

英文品名: MicroScan Video Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004495號 | 有效日期: 2011/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“麥可微晶”影像顯微鏡(未滅菌)

英文品名: MicroScan Video Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004495號 | 有效日期: 20110516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110907 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"醫必歐斯"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "EBIOX" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013992號 | 有效日期: 2019/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"醫必歐斯"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "EBIOX" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013992號 | 有效日期: 20190328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“貝風德”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Bedfont”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017895號 | 有效日期: 2022/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“貝風德”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Bedfont”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017895號 | 有效日期: 20220531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“合肥”電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: “Hefei”Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000801號 | 有效日期: 2014/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“合肥”電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: “Hefei”Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000801號 | 有效日期: 20140929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“密雅”床邊病患監視器 (未滅菌)

英文品名: “MIE” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008974號 | 有效日期: 2015/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“密雅”床邊病患監視器 (未滅菌)

英文品名: “MIE” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008974號 | 有效日期: 20150706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“記柔優”壓力供應裝置(未滅菌)

英文品名: “ZEROPIU”Pressure Applying Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007513號 | 有效日期: 2014/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“記柔優”壓力供應裝置(未滅菌)

英文品名: “ZEROPIU”Pressure Applying Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007513號 | 有效日期: 20140226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“貝風德”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Bedfont”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011893號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“貝風德”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Bedfont”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011893號 | 有效日期: 20170628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"洛霸斯" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOxBOx" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020381號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"洛霸斯" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOxBOx" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020381號 | 有效日期: 20240429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"貝風德" 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" NoxBoxO2 Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011058號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"貝風德" 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" NoxBoxO2 Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011058號 | 有效日期: 20161115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"貝風德" 呼吸咬嘴 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023322號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“麥可微晶”影像顯微鏡(未滅菌)

英文品名: MicroScan Video Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004495號 | 有效日期: 2011/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“麥可微晶”影像顯微鏡(未滅菌)

英文品名: MicroScan Video Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004495號 | 有效日期: 20110516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110907 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"醫必歐斯"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "EBIOX" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013992號 | 有效日期: 2019/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"醫必歐斯"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "EBIOX" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013992號 | 有效日期: 20190328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“貝風德”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Bedfont”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017895號 | 有效日期: 2022/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“貝風德”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Bedfont”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017895號 | 有效日期: 20220531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“合肥”電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: “Hefei”Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000801號 | 有效日期: 2014/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“合肥”電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: “Hefei”Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000801號 | 有效日期: 20140929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“密雅”床邊病患監視器 (未滅菌)

英文品名: “MIE” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008974號 | 有效日期: 2015/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“密雅”床邊病患監視器 (未滅菌)

英文品名: “MIE” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008974號 | 有效日期: 20150706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“記柔優”壓力供應裝置(未滅菌)

英文品名: “ZEROPIU”Pressure Applying Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007513號 | 有效日期: 2014/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“記柔優”壓力供應裝置(未滅菌)

英文品名: “ZEROPIU”Pressure Applying Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007513號 | 有效日期: 20140226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“貝風德”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Bedfont”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011893號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

“貝風德”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Bedfont”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011893號 | 有效日期: 20170628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"洛霸斯" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOxBOx" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020381號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"洛霸斯" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOxBOx" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020381號 | 有效日期: 20240429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"貝風德" 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" NoxBoxO2 Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011058號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"貝風德" 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" NoxBoxO2 Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011058號 | 有效日期: 20161115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌) 相關資料

麒正貿易有限公司

公司統一編號: 89658540 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市龜山區大同里萬壽路2段653巷2弄2號10樓 | 食品業者登錄字號: H-189658540-00000-0

麒正貿易有限公司

公司統一編號: 89658540 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市龜山區大同里萬壽路2段653巷2弄2號10樓 | 食品業者登錄字號: H-189658540-00000-0

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統一編號: 89658540 | 電話號碼: 03-3504145 | 桃園市龜山區大同里萬壽路2段653巷2弄2號10樓

@ 出進口廠商登記資料

“貝風德”呼氣一氧化氮分析儀

英文品名: “Bedfont”NOBREATH FENO MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025054號 | 有效日期: 2028/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個一氧化氮(NO)測量系統,可用來測量呼出氣體中一氧化氮的含量(ppb)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NObreath、NTK-50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝風德”氫氣濃度分析儀

英文品名: “Bedfont”Breath Hydrogen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009104號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麒正”壓力調節器 (未滅菌)

英文品名: “ChyeerChen”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002418號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥克”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Micro”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005681號 | 有效日期: 2017/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012226號 | 有效日期: 2017/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝風德" 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" NoxBoxO2 Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011058號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“麥可微晶”影像顯微鏡(未滅菌)

英文品名: MicroScan Video Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004495號 | 有效日期: 2011/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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麒正貿易有限公司

統一編號: 89658540 | 電話號碼: 03-3504145 | 桃園市龜山區大同里萬壽路2段653巷2弄2號10樓

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“貝風德”呼氣一氧化氮分析儀

英文品名: “Bedfont”NOBREATH FENO MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025054號 | 有效日期: 2028/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個一氧化氮(NO)測量系統,可用來測量呼出氣體中一氧化氮的含量(ppb)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NObreath、NTK-50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“貝風德”氫氣濃度分析儀

英文品名: “Bedfont”Breath Hydrogen Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009104號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“麒正”壓力調節器 (未滅菌)

英文品名: “ChyeerChen”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002418號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“麥克”呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: “Micro”Breathing Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005681號 | 有效日期: 2017/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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"貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012226號 | 有效日期: 2017/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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"貝風德" 病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: "Bedfont" NoxBoxO2 Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011058號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“麥可微晶”影像顯微鏡(未滅菌)

英文品名: MicroScan Video Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004495號 | 有效日期: 2011/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“麒正”壓力調節器 (未滅菌)

英文品名: “ChyeerChen”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002418號 | 有效日期: 20140407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“麒正”壓力調節器 (未滅菌)

英文品名: “ChyeerChen”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002418號 | 有效日期: 20140407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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"貝風德"病患離床監視器(未滅菌)

英文品名: "Bedfont" Bed-Patient Monitor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010898號 | 有效日期: 2016/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“合肥”電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: “Hefei”Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000801號 | 有效日期: 20140929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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"海得威" 幽門桿菌檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Headway" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002619號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“麥德”一氧化碳氣體分析儀

英文品名: “MD” Carbon Monoxide Gas Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026375號 | 有效日期: 2024/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CO Check Pro, CO Check Baby, CO Check+ 以下空白。註銷型號:CO Check Baby (CO 30)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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"貝風德"病患離床監視器(未滅菌)

英文品名: "Bedfont" Bed-Patient Monitor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010898號 | 有效日期: 2016/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“合肥”電池式微血管透照器 (未滅菌)

英文品名: “Hefei”Battery Powered Capillaroscopy Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000801號 | 有效日期: 20140929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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"海得威" 幽門桿菌檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Headway" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002619號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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“麥德”一氧化碳氣體分析儀

英文品名: “MD” Carbon Monoxide Gas Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026375號 | 有效日期: 2024/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CO Check Pro, CO Check Baby, CO Check+ 以下空白。註銷型號:CO Check Baby (CO 30)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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麒正貿易的黃頁資料

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麒正貿易有限公司 | 地址: 333 桃園市龜山區萬壽路二段653巷2弄2號10樓 | 電話: 03-350-4145

名稱 麒正貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區大同里萬壽路2段653巷2弄2號10樓
陳佩君89658540核准設立

登記地址: 桃園市龜山區大同里萬壽路2段653巷2弄2號10樓 | 負責人: 陳佩君 | 統編: 89658540 | 核准設立

與"貝風德" 壓力管路及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

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