愛美視隱形眼鏡舒眼液
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中文品名愛美視隱形眼鏡舒眼液的英文品名是AVIZOR LACRIFRESH MOISTURE UNIDOSE, 許可證字號是衛署醫器輸字第024218號, 有效日期是20221204, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是20×0.4ml/盒。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年3月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是基昌企業有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第024218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221204
發證日期20121204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602421806
中文品名愛美視隱形眼鏡舒眼液
英文品名AVIZOR LACRIFRESH MOISTURE UNIDOSE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格20×0.4ml/盒。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年3月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20180621
製造許可登錄編號QSD9785

許可證字號

衛署醫器輸字第024218號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221204

發證日期

20121204

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602421806

中文品名

愛美視隱形眼鏡舒眼液

英文品名

AVIZOR LACRIFRESH MOISTURE UNIDOSE

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

20×0.4ml/盒。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年3月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

基昌企業有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段111號9樓

申請商統一編號

36500845

製造商名稱

AVIZOR S.A.

製造廠廠址

Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

20180621

製造許可登錄編號

QSD9785

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張勝睿

職稱: 董事 | 持有股份數: 16000000 | 所代表法人: | 基昌企業有限公司 | 統一編號: 36500845

張勝睿

職稱: 董事 | 持有股份數: 16000000 | 所代表法人: | 基昌企業有限公司 | 統一編號: 36500845

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基昌企業有限公司

統一編號: 36500845 | 電話號碼: 02-25164667 | 臺北市中山區南京東路2段111號9樓

基昌企業有限公司

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軟性隱形眼鏡

英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 | 有效日期: 1995/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

美視軟性隱形眼鏡

英文品名: "COOPERVISION" PERMAFLEX (SURFILCON A) HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006570號 | 有效日期: 1997/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

CL44清潔液

英文品名: "OPTOSOL" CL 44 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006028號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGWATER... | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

CL33保存液

英文品名: "OPTOSOL" CL 33 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006029號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.7000 MGBORIC ACID 4.0000 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCUR... | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

滴可明活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" CL-SEPT TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007784號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CATALASE 300.0000 I.U.SODIUM CHLORIDE 48.5000 MGPOLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO... | 醫器規格: 8,30AND 45 TABLETS PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

“安德美”磁波脈衝治療機

英文品名: “ONDAMED” Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號 | 有效日期: 2018/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ONDAMED Therapy System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

舒視舒眼液

英文品名: "AVIZOR" CL-COMFORT DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010109號 | 有效日期: 2007/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 各種隱形眼鏡之潤滑、保溼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 0.5000 GMSODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 0.0910 GMPOVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROL... | 醫器規格: 5-30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES FLEXICON SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000862號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

愛美視隱形眼鏡舒眼液

英文品名: AVIZOR LACRIFRESH MOISTURE UNIDOSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024218號 | 有效日期: 2022/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate.....0.100 g.;\nSodium Chloride.....0.620 g.;\nBoric Acid.....0.500 g.;\nDisodium ... | 醫器規格: 20×0.4ml/盒。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年3月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

CL66清潔液

英文品名: "DEUTSCHE" CL66 CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004807號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) MGTHIMEROSAL (... | 醫器規格: 10ML,50ML,100ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

CL22綜合液

英文品名: "DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004808號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE... | 醫器規格: 50ML,100ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

滴可明雙氧液

英文品名: CL-SEPT SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡消毒藥殺菌 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 MLHYDROGEN PEROXIDE 3.0000 GM | 醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

樂偉視活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" NOVOXY TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010015號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CATALASE 5600.0000 UISODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 6.8000 MGBORIC ACID 45.8000 MGSODIUM CHLORIDE... | 醫器規格: 8,30 AND 45 TABLET PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

"赫明光學" 萬喜友人工水晶體

英文品名: "HUMANOPTICS" 1CU INTRAOCLUAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010262號 | 有效日期: 2008/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

樂偉視雙氧液

英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡之消毒與殺菌 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 MLPOVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVIN... | 醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

"赫明光學" 萬喜友人工水晶體

英文品名: "HUMANOPTICS" AKKOMMODATIVE 1CU INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010593號 | 有效日期: 2009/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

舒視軟性隱形眼鏡

英文品名: FLEXCON 48 SOFT CONTACT LENS "EYCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009338號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

舒視多功效護理液

英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE MGSODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA) 1.1000 MCGHY... | 醫器規格: 360ML以下。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

舒視活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" E-SEPT TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009922號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8,30AND 45 TABLETS PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 | 有效日期: 1995/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

美視軟性隱形眼鏡

英文品名: "COOPERVISION" PERMAFLEX (SURFILCON A) HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006570號 | 有效日期: 1997/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

CL44清潔液

英文品名: "OPTOSOL" CL 44 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006028號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGWATER... | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

CL33保存液

英文品名: "OPTOSOL" CL 33 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006029號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.7000 MGBORIC ACID 4.0000 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCUR... | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

滴可明活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" CL-SEPT TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007784號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CATALASE 300.0000 I.U.SODIUM CHLORIDE 48.5000 MGPOLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO... | 醫器規格: 8,30AND 45 TABLETS PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

“安德美”磁波脈衝治療機

英文品名: “ONDAMED” Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號 | 有效日期: 2018/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ONDAMED Therapy System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

舒視舒眼液

英文品名: "AVIZOR" CL-COMFORT DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010109號 | 有效日期: 2007/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 各種隱形眼鏡之潤滑、保溼。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 0.5000 GMSODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 0.0910 GMPOVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROL... | 醫器規格: 5-30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES FLEXICON SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000862號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

愛美視隱形眼鏡舒眼液

英文品名: AVIZOR LACRIFRESH MOISTURE UNIDOSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024218號 | 有效日期: 2022/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate.....0.100 g.;\nSodium Chloride.....0.620 g.;\nBoric Acid.....0.500 g.;\nDisodium ... | 醫器規格: 20×0.4ml/盒。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年3月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

CL66清潔液

英文品名: "DEUTSCHE" CL66 CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004807號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) MGTHIMEROSAL (... | 醫器規格: 10ML,50ML,100ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

CL22綜合液

英文品名: "DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004808號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE... | 醫器規格: 50ML,100ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

滴可明雙氧液

英文品名: CL-SEPT SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡消毒藥殺菌 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 MLHYDROGEN PEROXIDE 3.0000 GM | 醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

樂偉視活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" NOVOXY TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010015號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CATALASE 5600.0000 UISODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 6.8000 MGBORIC ACID 45.8000 MGSODIUM CHLORIDE... | 醫器規格: 8,30 AND 45 TABLET PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

"赫明光學" 萬喜友人工水晶體

英文品名: "HUMANOPTICS" 1CU INTRAOCLUAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010262號 | 有效日期: 2008/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

樂偉視雙氧液

英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡之消毒與殺菌 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 MLPOVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVIN... | 醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

"赫明光學" 萬喜友人工水晶體

英文品名: "HUMANOPTICS" AKKOMMODATIVE 1CU INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010593號 | 有效日期: 2009/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

舒視軟性隱形眼鏡

英文品名: FLEXCON 48 SOFT CONTACT LENS "EYCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009338號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

舒視多功效護理液

英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE MGSODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA) 1.1000 MCGHY... | 醫器規格: 360ML以下。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

舒視活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" E-SEPT TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009922號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8,30AND 45 TABLETS PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 愛美視隱形眼鏡舒眼液 相關資料

基昌企業有限公司

食品業者登錄字號: A-136500845-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36500845 | 台北市中山區南京東路2段111號9樓

基昌企業有限公司

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基昌企業有限公司

電話: 0227134900 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路112號4樓

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基昌企業有限公司

電話: 0227134900 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區通化街39巷50弄127號

@ 醫療器材商資料集

基昌企業有限公司

電話: 25164667 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路二段111號9樓

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富邦綜合證券南京分公司

裝設地址: 台北市中山區南京東路二段111號3樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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富邦綜合證券南京分公司

裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 台北市中山區南京東路二段111號3樓 | 裝設金融機構代號: 013

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富邦綜合證券南京分公司

裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設地址: 台北市中山區南京東路二段111號3樓 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 裝設縣市: 台北市

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富邦綜合證券股份有限公司南京分公司

電話: 02-2504-8888 | 總機構代號: S960000 | 機構代號: S961C00 | 負責人: 游舜雄 | 地址: 台北市中山區南京東路二段111號3樓

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氧視加去蛋白雙氧系統

英文品名: Clever Clean System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號 | 有效日期: 20240407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

叡上合署會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106750 | 電話: 0975631806 | 地址: 台北市中山區南京東路二段111號6樓 | DN: o=叡上合署會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

楷正法律事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106780 | 電話: 02-25006085 | 地址: 台北市中山區南京東路二段111號6樓635室 | DN: o=楷正法律事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

陳全正律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106824 | 電話: 02-25080830 | 地址: 台北市中山區南京東路二段111號12樓 | DN: o=陳全正律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

富邦綜合證券南京分公司

裝設地址: 台北市中山區南京東路二段111號3樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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富邦綜合證券南京分公司

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富邦綜合證券南京分公司

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富邦綜合證券股份有限公司南京分公司

電話: 02-2504-8888 | 總機構代號: S960000 | 機構代號: S961C00 | 負責人: 游舜雄 | 地址: 台北市中山區南京東路二段111號3樓

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氧視加去蛋白雙氧系統

英文品名: Clever Clean System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號 | 有效日期: 20240407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

叡上合署會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106750 | 電話: 0975631806 | 地址: 台北市中山區南京東路二段111號6樓 | DN: o=叡上合署會計師事務所,l=臺北市,c=TW

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楷正法律事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106780 | 電話: 02-25006085 | 地址: 台北市中山區南京東路二段111號6樓635室 | DN: o=楷正法律事務所,l=臺北市,c=TW

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陳全正律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106824 | 電話: 02-25080830 | 地址: 台北市中山區南京東路二段111號12樓 | DN: o=陳全正律師事務所,l=臺北市,c=TW

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基昌企業的黃頁資料

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基昌企業有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路112號4樓 | 電話: 02-2713-4900

名稱 基昌企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段111號9樓
張勝睿36500845核准設立

臺中市大里區新里里愛心路144號1樓
張月貴81962603核准設立 - 獨資

新北市三重區長興街2之4號1樓
張俊賢14502861核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓 | 負責人: 張勝睿 | 統編: 36500845 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區新里里愛心路144號1樓 | 負責人: 張月貴 | 統編: 81962603 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區長興街2之4號1樓 | 負責人: 張俊賢 | 統編: 14502861 | 核准設立 - 獨資

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與愛美視隱形眼鏡舒眼液同分類的醫療器材許可證資料集

“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 11 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030299號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

3M熊寶寶加溫服

英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋

英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格:CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“醫視特”超音波腦神經治療儀

英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能,合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控,治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 博洽股份有限公司

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 11 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030299號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

3M熊寶寶加溫服

英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋

英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格:CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“醫視特”超音波腦神經治療儀

英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能,合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控,治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 博洽股份有限公司

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

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