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許可證字號 | 衛署醫器輸字第010052號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/09 |
發證日期 | 2002/08/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601005201 |
中文品名 | 樂偉視雙氧液 |
英文品名 | "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | 瓶裝 |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |
醫器規格 | 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | AVIZOR S.A. |
製造廠廠址 | LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/02/09 |
發證日期: 2002/08/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601005201 |
中文品名: 樂偉視雙氧液 |
英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 瓶裝 |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: AVIZOR S.A. |
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第010052號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121126 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090209 |
發證日期 | 20020830 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601005201 |
中文品名 | 樂偉視雙氧液 |
英文品名 | "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | 瓶裝 |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |
醫器規格 | 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | AVIZOR S.A. |
製造廠廠址 | LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121127 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121126 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090209 |
發證日期: 20020830 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601005201 |
中文品名: 樂偉視雙氧液 |
英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 瓶裝 |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: AVIZOR S.A. |
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 20121127 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2018/09/16 |
發證日期: 2013/09/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602541700 |
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機 |
英文品名: “ONDAMED” Therapy System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ONDAMED Therapy System |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: Ondamed GmbH |
製造廠廠址: Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/22 |
製造許可登錄編號: QSD8926 |
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許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20180916 |
發證日期: 20130916 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602541700 |
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機 |
英文品名: “ONDAMED” Therapy System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ONDAMED Therapy System |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: Ondamed GmbH |
製造廠廠址: Küzeller Straße 18, D-77963 Schwanau, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20160111 |
製造許可登錄編號: QSD8926 |
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第003300號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/05/24 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1989/09/20 |
發證日期 | 1984/09/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600330000 |
中文品名 | 舒視CL33保存液 |
英文品名 | "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) |
醫器規格 | 50ML,100ML,250ML,500ML |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH |
製造廠廠址 | BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003300號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/05/24 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1989/09/20 |
發證日期: 1984/09/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600330000 |
中文品名: 舒視CL33保存液 |
英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) |
醫器規格: 50ML,100ML,250ML,500ML |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH |
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003300號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900524 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19890920 |
發證日期 | 19840920 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600330000 |
中文品名 | 舒視CL33保存液 |
英文品名 | "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) |
醫器規格 | 50ML,100ML,250ML,500ML |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH |
製造廠廠址 | BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003300號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900524 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19890920 |
發證日期: 19840920 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600330000 |
中文品名: 舒視CL33保存液 |
英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) |
醫器規格: 50ML,100ML,250ML,500ML |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH |
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026042號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/07 |
發證日期 | 2014/04/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602604201 |
中文品名 | 氧視加去蛋白雙氧系統 |
英文品名 | Clever Clean System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段111號9樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | AVIZOR S.A. |
製造廠廠址 | Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/27 |
製造許可登錄編號 | QSD9785 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/07 |
發證日期: 2014/04/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602604201 |
中文品名: 氧視加去蛋白雙氧系統 |
英文品名: Clever Clean System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: AVIZOR S.A. |
製造廠廠址: Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/27 |
製造許可登錄編號: QSD9785 |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026042號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240407 |
發證日期 | 20140407 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602604201 |
中文品名 | 氧視加去蛋白雙氧系統 |
英文品名 | Clever Clean System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段111號9樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | AVIZOR S.A. |
製造廠廠址 | Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200930 |
製造許可登錄編號 | QSD9785 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240407 |
發證日期: 20140407 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602604201 |
中文品名: 氧視加去蛋白雙氧系統 |
英文品名: Clever Clean System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: AVIZOR S.A. |
製造廠廠址: Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 20200930 |
製造許可登錄編號: QSD9785 |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009923號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/09 |
發證日期 | 2002/05/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600992301 |
中文品名 | 舒視雙氧液 |
英文品名 | "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |
醫器規格 | 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | AVIZOR S.A. |
製造廠廠址 | LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009923號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/02/09 |
發證日期: 2002/05/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600992301 |
中文品名: 舒視雙氧液 |
英文品名: "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: AVIZOR S.A. |
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009923號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121126 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090209 |
發證日期 | 20020517 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600992301 |
中文品名 | 舒視雙氧液 |
英文品名 | "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |
醫器規格 | 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | AVIZOR S.A. |
製造廠廠址 | LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121127 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009923號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121126 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090209 |
發證日期: 20020517 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600992301 |
中文品名: 舒視雙氧液 |
英文品名: "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: AVIZOR S.A. |
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 20121127 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007668號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/09 |
發證日期 | 1995/11/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600766801 |
中文品名 | 滴可明雙氧液 |
英文品名 | CL-SEPT SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | AVIZOR S.A. |
製造廠廠址 | LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/02/09 |
發證日期: 1995/11/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600766801 |
中文品名: 滴可明雙氧液 |
英文品名: CL-SEPT SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: AVIZOR S.A. |
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007668號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121126 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090209 |
發證日期 | 19951109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600766801 |
中文品名 | 滴可明雙氧液 |
英文品名 | CL-SEPT SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 基昌企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號 | 36500845 |
製造商名稱 | AVIZOR S.A. |
製造廠廠址 | LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121127 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121126 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090209 |
發證日期: 19951109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600766801 |
中文品名: 滴可明雙氧液 |
英文品名: CL-SEPT SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: AVIZOR S.A. |
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 20121127 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1999/02/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600903307 |
中文品名: 舒視多功效護理液 |
英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 360ML以下。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT |
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070828 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19990209 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600903307 |
中文品名: 舒視多功效護理液 |
英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 360ML以下。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT |
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器輸字第016738號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/06/26 |
發證日期: 2006/06/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601673800 |
中文品名: "赫明光學"人工水晶體 |
英文品名: "HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MC 611 MI,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: HUMANOPTICS AG |
製造廠廠址: SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 基昌企業有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號: 衛署醫器輸字第016738號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121126 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110626 |
發證日期: 20060626 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601673800 |
中文品名: "赫明光學"人工水晶體 |
英文品名: "HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MC 611 MI,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 基昌企業有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓 |
申請商統一編號: 36500845 |
製造商名稱: HUMANOPTICS AG |
製造廠廠址: SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121127 |
製造許可登錄編號: (空) |