ＣＬ２２綜合液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名ＣＬ２２綜合液的英文品名是"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION, 許可證字號是衛署醫器輸字第004808號, 有效日期是1992/08/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/07/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE, 醫器規格是５０ＭＬ，１００ＭＬ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是基昌企業有限公司.

#ＣＬ２２綜合液的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/08/29
發證日期1987/08/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600480802
中文品名ＣＬ２２綜合液
英文品名"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格５０ＭＬ，１００ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004808號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/07/01

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1992/08/29

發證日期

1987/08/29

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600480802

中文品名

ＣＬ２２綜合液

英文品名

"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1799 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE

醫器規格

５０ＭＬ，１００ＭＬ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

基昌企業有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路１１２號４樓

申請商統一編號

36500845

製造商名稱

COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH

製造廠廠址

BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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ＣＬ２２綜合液的地址位於

台北巿敦化北路１１２號４樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 ＣＬ２２綜合液 相關資料

@ ＣＬ２２綜合液 於 出進口廠商登記資料

統一編號36500845
原始登記日期19780117
核發日期20210814
廠商中文名稱基昌企業有限公司
廠商英文名稱JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O睿
電話號碼02-25164667
傳真號碼02-25164671
進口資格有
出口資格有
統一編號: 36500845
原始登記日期: 19780117
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 基昌企業有限公司
廠商英文名稱: JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O睿
電話號碼: 02-25164667
傳真號碼: 02-25164671
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 ＣＬ２２綜合液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/13
發證日期1990/02/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581504
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱UCO OPTICS INC.
製造廠廠址3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/13
發證日期: 1990/02/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581504
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: UCO OPTICS INC.
製造廠廠址: 3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19950213
發證日期19900213
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581504
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱UCO OPTICS INC.
製造廠廠址3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19950213
發證日期: 19900213
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581504
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: UCO OPTICS INC.
製造廠廠址: 3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期2002/08/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601005201
中文品名樂偉視雙氧液
英文品名"AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 2002/08/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601005201
中文品名: 樂偉視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: ６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期20020830
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601005201
中文品名樂偉視雙氧液
英文品名"AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 20020830
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601005201
中文品名: 樂偉視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: ６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/16
發證日期2013/09/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602541700
中文品名“安德美”磁波脈衝治療機
英文品名“ONDAMED” Therapy System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ONDAMED Therapy System
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱Ondamed GmbH
製造廠廠址Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號QSD8926
許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/16
發證日期: 2013/09/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602541700
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機
英文品名: “ONDAMED” Therapy System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ONDAMED Therapy System
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: Ondamed GmbH
製造廠廠址: Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: QSD8926

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180916
發證日期20130916
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602541700
中文品名“安德美”磁波脈衝治療機
英文品名“ONDAMED” Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ONDAMED Therapy System
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱Ondamed GmbH
製造廠廠址Küzeller Straße 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160111
製造許可登錄編號QSD8926
許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180916
發證日期: 20130916
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602541700
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機
英文品名: “ONDAMED” Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ONDAMED Therapy System
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: Ondamed GmbH
製造廠廠址: Küzeller Straße 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160111
製造許可登錄編號: QSD8926

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930701
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19920829
發證日期19870829
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600480802
中文品名ＣＬ２２綜合液
英文品名"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格５０ＭＬ，１００ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930701
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19920829
發證日期: 19870829
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600480802
中文品名: ＣＬ２２綜合液
英文品名: "DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: ５０ＭＬ，１００ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/24
註銷理由自請註銷
有效日期1989/09/20
發證日期1984/09/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330000
中文品名舒視ＣＬ３３保存液
英文品名"DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格５０ＭＬ，１００ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/09/20
發證日期: 1984/09/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330000
中文品名: 舒視ＣＬ３３保存液
英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: ５０ＭＬ，１００ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900524
註銷理由自請註銷
有效日期19890920
發證日期19840920
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330000
中文品名舒視ＣＬ３３保存液
英文品名"DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格５０ＭＬ，１００ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900524
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19890920
發證日期: 19840920
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330000
中文品名: 舒視ＣＬ３３保存液
英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: ５０ＭＬ，１００ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/07
發證日期2014/04/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602604201
中文品名氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名Clever Clean System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml；Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/12/27
製造許可登錄編號QSD9785
許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/07
發證日期: 2014/04/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602604201
中文品名: 氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名: Clever Clean System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml；Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
製造許可登錄編號: QSD9785

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240407
發證日期20140407
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602604201
中文品名氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名Clever Clean System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml；Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20200930
製造許可登錄編號QSD9785
許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240407
發證日期: 20140407
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602604201
中文品名: 氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名: Clever Clean System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml；Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20200930
製造許可登錄編號: QSD9785

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期2002/05/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600992301
中文品名舒視雙氧液
英文品名"AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 2002/05/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600992301
中文品名: 舒視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: ６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期20020517
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600992301
中文品名舒視雙氧液
英文品名"AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 20020517
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600992301
中文品名: 舒視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: ６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1995/11/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600766801
中文品名滴可明雙氧液
英文品名CL-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1995/11/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600766801
中文品名: 滴可明雙氧液
英文品名: CL-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19951109
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600766801
中文品名滴可明雙氧液
英文品名CL-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19951109
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600766801
中文品名: 滴可明雙氧液
英文品名: CL-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903307
中文品名舒視多功效護理液
英文品名OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格３６０ＭＬ以下。
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903307
中文品名: 舒視多功效護理液
英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ３６０ＭＬ以下。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19990209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903307
中文品名舒視多功效護理液
英文品名OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格３６０ＭＬ以下。
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19990209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903307
中文品名: 舒視多功效護理液
英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ３６０ＭＬ以下。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/26
發證日期2006/06/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601673800
中文品名"赫明光學"人工水晶體
英文品名"HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MC 611 MI,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱HUMANOPTICS AG
製造廠廠址SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/26
發證日期: 2006/06/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601673800
中文品名: "赫明光學"人工水晶體
英文品名: "HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MC 611 MI,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: HUMANOPTICS AG
製造廠廠址: SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ ＣＬ２２綜合液 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110626
發證日期20060626
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601673800
中文品名"赫明光學"人工水晶體
英文品名"HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MC 611 MI,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱HUMANOPTICS AG
製造廠廠址SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110626
發證日期: 20060626
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601673800
中文品名: "赫明光學"人工水晶體
英文品名: "HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MC 611 MI,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: HUMANOPTICS AG
製造廠廠址: SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 ＣＬ２２綜合液 相關資料

@ ＣＬ２２綜合液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱基昌企業有限公司
公司統一編號36500845
業者地址台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號A-136500845-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 基昌企業有限公司
公司統一編號: 36500845
業者地址: 台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號: A-136500845-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 36500845 找到的相關資料

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# 36500845 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號36500845
原始登記日期19780117
核發日期20210814
廠商中文名稱基昌企業有限公司
廠商英文名稱JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O睿
電話號碼02-25164667
傳真號碼02-25164671
進口資格有
出口資格有
統一編號: 36500845
原始登記日期: 19780117
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 基昌企業有限公司
廠商英文名稱: JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O睿
電話號碼: 02-25164667
傳真號碼: 02-25164671
進口資格: 有
出口資格: 有

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/13
發證日期1990/02/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581504
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱UCO OPTICS INC.
製造廠廠址3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/13
發證日期: 1990/02/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581504
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: UCO OPTICS INC.
製造廠廠址: 3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006570號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1997/02/15
發證日期1992/02/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600657005
中文品名美視軟性隱形眼鏡
英文品名"COOPERVISION" PERMAFLEX (SURFILCON A) HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION OPTICS LTD.
製造廠廠址1 BOTLEY ROAD, HEDGE END, SOUTHAMPTON, SO 33HB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006570號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1997/02/15
發證日期: 1992/02/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600657005
中文品名: 美視軟性隱形眼鏡
英文品名: "COOPERVISION" PERMAFLEX (SURFILCON A) HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION OPTICS LTD.
製造廠廠址: 1 BOTLEY ROAD, HEDGE END, SOUTHAMPTON, SO 33HB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006028號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1990/08/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600602802
中文品名ＣＬ４４清潔液
英文品名"OPTOSOL" CL 44 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1990/08/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600602802
中文品名: ＣＬ４４清潔液
英文品名: "OPTOSOL" CL 44 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006029號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1990/08/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600602901
中文品名ＣＬ３３保存液
英文品名"OPTOSOL" CL 33 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE);;ETHYLENEDIAMINE DISODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1990/08/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600602901
中文品名: ＣＬ３３保存液
英文品名: "OPTOSOL" CL 33 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE);;ETHYLENEDIAMINE DISODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007784號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1996/05/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600778403
中文品名滴可明活性酵素錠
英文品名"AVIZOR" CL-SEPT TABLET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格８，３０ＡＮＤ　４５　ＴＡＢＬＥＴＳ　ＰＥＲ　ＰＡＣＫ
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1996/05/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600778403
中文品名: 滴可明活性酵素錠
英文品名: "AVIZOR" CL-SEPT TABLET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ８，３０ＡＮＤ　４５　ＴＡＢＬＥＴＳ　ＰＥＲ　ＰＡＣＫ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/16
發證日期2013/09/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602541700
中文品名“安德美”磁波脈衝治療機
英文品名“ONDAMED” Therapy System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ONDAMED Therapy System
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱Ondamed GmbH
製造廠廠址Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號QSD8926
許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/16
發證日期: 2013/09/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602541700
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機
英文品名: “ONDAMED” Therapy System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ONDAMED Therapy System
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: Ondamed GmbH
製造廠廠址: Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: QSD8926

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第010109號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/10/09
發證日期2002/10/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601010901
中文品名舒視舒眼液
英文品名"AVIZOR" CL-COMFORT DROPS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX)
醫器規格5-30ML
限制項目輸　入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010109號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/10/09
發證日期: 2002/10/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601010901
中文品名: 舒視舒眼液
英文品名: "AVIZOR" CL-COMFORT DROPS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX)
醫器規格: 5-30ML
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 基昌企業 找到的相關資料

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# 基昌企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6201017483
機構名稱基昌企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區敦化北路１１２號４樓
電話0227134900
開業狀態歇業
機構代碼: 6201017483
機構名稱: 基昌企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區敦化北路１１２號４樓
電話: 0227134900
開業狀態: 歇業

# 基昌企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620102V094
機構名稱基昌企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區通化街39巷50弄127號
電話0227134900
開業狀態歇業
機構代碼: 620102V094
機構名稱: 基昌企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區通化街39巷50弄127號
電話: 0227134900
開業狀態: 歇業

# 基昌企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6201017694
機構名稱基昌企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路二段111號9樓
電話25164667
開業狀態開業
機構代碼: MD6201017694
機構名稱: 基昌企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路二段111號9樓
電話: 25164667
開業狀態: 開業

# 基昌企業 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱基昌企業有限公司
公司統一編號36500845
業者地址台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號A-136500845-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 基昌企業有限公司
公司統一編號: 36500845
業者地址: 台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號: A-136500845-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記
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根據地址 台北巿敦化北路１１２號４樓 找到的相關資料

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軟性隱形眼鏡

英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES FLEXICON SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000862號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙氧消毒液

英文品名: "OPTOSOL" SEPTOSOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007010號 | 有效日期: 1998/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 醫器規格: １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２５０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

ＣＬ６６清潔液

英文品名: "DEUTSCHE" CL66 CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004807號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １０ＭＬ，５０ＭＬ，１００ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中和保存液

英文品名: "OPTOSOL" NEUTRASOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007266號 | 有效日期: 1999/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM MONOHY... | 醫器規格: １００ＭＬ，１２０ＭＬ，２５０ＭＬ　以下瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES FLEXICON SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000862號 | 有效日期: 1990/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙氧消毒液

英文品名: "OPTOSOL" SEPTOSOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007010號 | 有效日期: 1998/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 醫器規格: １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２５０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

ＣＬ６６清潔液

英文品名: "DEUTSCHE" CL66 CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004807號 | 有效日期: 1992/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １０ＭＬ，５０ＭＬ，１００ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中和保存液

英文品名: "OPTOSOL" NEUTRASOL SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007266號 | 有效日期: 1999/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM MONOHY... | 醫器規格: １００ＭＬ，１２０ＭＬ，２５０ＭＬ　以下瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏泰光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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基昌企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

基昌企業有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路112號4樓 | 電話: 02-2713-4900

名稱 基昌企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 基昌企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段111號9樓		張勝睿36500845核准設立

臺中市大里區新里里愛心路144號1樓		張月貴81962603核准設立 - 獨資

新北市三重區長興街２之４號１樓		張俊賢14502861核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓 | 負責人: 張勝睿 | 統編: 36500845 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區新里里愛心路144號1樓 | 負責人: 張月貴 | 統編: 81962603 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區長興街２之４號１樓 | 負責人: 張俊賢 | 統編: 14502861 | 核准設立 - 獨資

與ＣＬ２２綜合液同分類的醫療器材許可證資料集

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLAT... | 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型Ｘ光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６００，　１８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＮＵＳＯＮ？８１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｄ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｃ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　ＤＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLAT... | 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５ＣＭ＊２．７５Ｍ，７．５ＣＭ＊２．７５Ｍ，１０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊２．７５Ｍ．２０ＣＭ＊２．７５Ｍ，１５ＣＭ＊４．５Ｍ，１０ＣＭ＊３．５Ｍ，１５ＣＭ＊３，５Ｍ．Ａ　７．５ＣＭ＊２．７Ｍ　ＰＬ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線（附針）

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶９衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型Ｘ光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＲＩＵＳ　８０Ｎ，　ＳＩＲＩＵＳ　１２５Ｋ，　ＳＩＲＩＵＳ　１００Ｂ，　ＳＩＲＩＵＳ１２５Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６００，　１８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＮＵＳＯＮ？８１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｄ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｃ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　ＤＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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