微量針筒注射幫浦
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名微量針筒注射幫浦的英文品名是"VIAL" SYRINGE PUMPS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005038號, 有效日期是19930201, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991004, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SE200,SE200B,SE400,SE400B., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是忠誠儀器股份有限公司.

#微量針筒注射幫浦的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005038號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991004
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19930201
發證日期19880201
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600503800
中文品名微量針筒注射幫浦
英文品名"VIAL" SYRINGE PUMPS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1316 注射量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SE200,SE200B,SE400,SE400B.
限制項目輸 入
申請商名稱忠誠儀器股份有限公司
申請商地址台北巿辛亥路一段17巷2號3樓
申請商統一編號18730015
製造商名稱VIAL MEDICAL
製造廠廠址18 RUE DE BROTTERODE 38950 SAINT-MARTIN-LE-VINOUX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005038號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991004

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19930201

發證日期

19880201

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600503800

中文品名

微量針筒注射幫浦

英文品名

"VIAL" SYRINGE PUMPS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1316 注射量控制器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SE200,SE200B,SE400,SE400B.

限制項目

輸 入

申請商名稱

忠誠儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿辛亥路一段17巷2號3樓

申請商統一編號

18730015

製造商名稱

VIAL MEDICAL

製造廠廠址

18 RUE DE BROTTERODE 38950 SAINT-MARTIN-LE-VINOUX FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿辛亥路一段17巷2號3樓

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李芝強

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 忠誠儀器股份有限公司 | 統一編號: 18730015

徐世英

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 忠誠儀器股份有限公司 | 統一編號: 18730015

李如幻

職稱: 董事 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 忠誠儀器股份有限公司 | 統一編號: 18730015

李露茜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1400 | 所代表法人: | 忠誠儀器股份有限公司 | 統一編號: 18730015

李芝強

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 忠誠儀器股份有限公司 | 統一編號: 18730015

徐世英

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 忠誠儀器股份有限公司 | 統一編號: 18730015

李如幻

職稱: 董事 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 忠誠儀器股份有限公司 | 統一編號: 18730015

李露茜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1400 | 所代表法人: | 忠誠儀器股份有限公司 | 統一編號: 18730015

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公司登記經理人資料集 資料集的 微量針筒注射幫浦 相關資料

李芝強

公司名稱: 忠誠儀器股份有限公司 | 到職日期: 0861106 | 統一編號: 18730015

李芝強

公司名稱: 忠誠儀器股份有限公司 | 到職日期: 0861106 | 統一編號: 18730015

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出進口廠商登記資料 資料集的 微量針筒注射幫浦 相關資料

忠誠儀器股份有限公司

統一編號: 18730015 | 電話號碼: 02-23931072 | 臺北市中正區辛亥路1段17巷2號3樓

忠誠儀器股份有限公司

統一編號: 18730015 | 電話號碼: 02-23931072 | 臺北市中正區辛亥路1段17巷2號3樓

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忠誠儀器股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、321非金屬家具、322金屬家具 | 統一編號: 18730015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012324 | 新北市新店區寶福里中興路2段190號5樓之1

忠誠儀器股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、321非金屬家具、322金屬家具 | 統一編號: 18730015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012324 | 新北市新店區寶福里中興路2段190號5樓之1

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FX系列X光線裝置及其球管

英文品名: "FISCHER" FX-SERIES X-RAY EQUIPMENT AND TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005278號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR:FX-325,FX-625. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

VX系列X光線裝置及其球管

英文品名: "FISCHER" VERSATEX X-RAY EQUIPMENT AND TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005279號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VX-200,VX-300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

電腦系列X光線裝置及其球管

英文品名: "FISCHER" MICRO-X COMPUTER CONTROLLED X-RAY EQUIPMENT AND TUBE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005280號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR:MCIROX-100,X-80,X-75,X-650. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

移動型C臂X光線裝置及其球管

英文品名: "FISCHER" MOBILE C-ARM X-RAY EQUIPMENT AND TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005281號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR OMNI 325 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“林可”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Link”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005434號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

微量針筒注射幫浦

英文品名: "VIAL" SYRINGE PUMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005038號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE200,SE200B,SE400,SE400B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“安崴”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “Amvex”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006004號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“安崴”補償式管流量計(未滅菌)

英文品名: “Amvex”Compensated Thorpe Tube Flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006005號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“裴聖” 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “PRISM” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014339號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

移動型X光線裝置及其線管附電視

英文品名: "OEC" MOBIL C-ARM X-RAY WITH IMAGE INTENSIFIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005225號 | 有效日期: 1993/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

緊貼骨面骨板

英文品名: "LINK" ANATOMICAL MAY BONE PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007528號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

"艾米科"醫用氣體多路接頭組(未滅菌)

英文品名: "AMICO" Medical Gas Manifolds (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012850號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

"林可" 緊貼骨面古板

英文品名: "Link" May Anatomical Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012511號 | 有效日期: 2010/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

"艾司蒙波"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "SMP" Medical Gas Outlet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012297號 | 有效日期: 2022/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“艾米科” 旋臂吊塔 (未滅菌)

英文品名: “Amico” pendant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012129號 | 有效日期: 2022/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“艾米科” 醫用氣體接頭組 (未滅菌)

英文品名: “Amico” Medical gas outlet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012130號 | 有效日期: 2022/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "CHATTANOOGA" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005779號 | 有效日期: 1994/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTELECT 500S,700C,775. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“匯豐”旋臂吊塔 (未滅菌)

英文品名: “Huifeng” pendant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004142號 | 有效日期: 2025/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“林可”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Link”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005434號 | 有效日期: 20111213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

FX系列X光線裝置及其球管

英文品名: "FISCHER" FX-SERIES X-RAY EQUIPMENT AND TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005278號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR:FX-325,FX-625. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

VX系列X光線裝置及其球管

英文品名: "FISCHER" VERSATEX X-RAY EQUIPMENT AND TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005279號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VX-200,VX-300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

電腦系列X光線裝置及其球管

英文品名: "FISCHER" MICRO-X COMPUTER CONTROLLED X-RAY EQUIPMENT AND TUBE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005280號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR:MCIROX-100,X-80,X-75,X-650. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

移動型C臂X光線裝置及其球管

英文品名: "FISCHER" MOBILE C-ARM X-RAY EQUIPMENT AND TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005281號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GENERATOR OMNI 325 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“林可”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Link”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005434號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

微量針筒注射幫浦

英文品名: "VIAL" SYRINGE PUMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005038號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE200,SE200B,SE400,SE400B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“安崴”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “Amvex”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006004號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“安崴”補償式管流量計(未滅菌)

英文品名: “Amvex”Compensated Thorpe Tube Flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006005號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“裴聖” 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “PRISM” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014339號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

移動型X光線裝置及其線管附電視

英文品名: "OEC" MOBIL C-ARM X-RAY WITH IMAGE INTENSIFIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005225號 | 有效日期: 1993/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

緊貼骨面骨板

英文品名: "LINK" ANATOMICAL MAY BONE PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007528號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

"艾米科"醫用氣體多路接頭組(未滅菌)

英文品名: "AMICO" Medical Gas Manifolds (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012850號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

"林可" 緊貼骨面古板

英文品名: "Link" May Anatomical Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012511號 | 有效日期: 2010/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

"艾司蒙波"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "SMP" Medical Gas Outlet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012297號 | 有效日期: 2022/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“艾米科” 旋臂吊塔 (未滅菌)

英文品名: “Amico” pendant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012129號 | 有效日期: 2022/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“艾米科” 醫用氣體接頭組 (未滅菌)

英文品名: “Amico” Medical gas outlet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012130號 | 有效日期: 2022/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "CHATTANOOGA" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005779號 | 有效日期: 1994/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTELECT 500S,700C,775. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“匯豐”旋臂吊塔 (未滅菌)

英文品名: “Huifeng” pendant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004142號 | 有效日期: 2025/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

“林可”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Link”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005434號 | 有效日期: 20111213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

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肌肉刺激器

英文品名: "CHATTANOOGA" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005779號 | 有效日期: 19941228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTELECT 500S,700C,775. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

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“安崴”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “Amvex”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006004號 | 有效日期: 20120713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

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移動型X光線裝置及其線管附電視

英文品名: "OEC" MOBIL C-ARM X-RAY WITH IMAGE INTENSIFIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005225號 | 有效日期: 19930603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

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肌肉刺激器

英文品名: "CHATTANOOGA" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005779號 | 有效日期: 19941228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTELECT 500S,700C,775. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

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“安崴”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “Amvex”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006004號 | 有效日期: 20120713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

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移動型X光線裝置及其線管附電視

英文品名: "OEC" MOBIL C-ARM X-RAY WITH IMAGE INTENSIFIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005225號 | 有效日期: 19930603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 忠誠儀器股份有限公司

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根據地址 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 找到的相關資料

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胎兒監視器

英文品名: "HUNTLEIGH" FETAL MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002504號 | 有效日期: 1988/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M 2000,M 2100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

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電容放電式X光機及其線管

英文品名: "SHOWA" CONDENSER DISCHARGE X-RAY UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004296號 | 有效日期: 1991/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM-1,SCM-2M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

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輕便型X光機及其線管

英文品名: "SHOWA" PORTABLE X-RAY UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004297號 | 有效日期: 1991/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-902. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

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胎兒監視器

英文品名: "KONTRON" FETAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002376號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FETASONDE 5A,FETASONDE 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

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心臟內主動脈多氣球幫浦控制系統

英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP CONTROL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002377號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

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麻醉器

英文品名: "AMED" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001417號 | 有效日期: 1985/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 〝FUTURA〞AN30?10〝COMAND〞AN30?15   〝PORTABLE〞AN30?30 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

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自動注射器

英文品名: "AUTO-SYRINGE"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001435號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:AS*5B,AS*2F,AS*2C,AS*3B,AS*6C | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

英文品名: "RUD. RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003168號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MINIMUS ?, MINIMUS I, PRECISA, EXACTA, SUPER, VAQUEZ-LAUBRY, SANAPHON, SANAPHON NEU, SUPER PRIVAT, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

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胎兒監視器

英文品名: "HUNTLEIGH" FETAL MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002504號 | 有效日期: 1988/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M 2000,M 2100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電容放電式X光機及其線管

英文品名: "SHOWA" CONDENSER DISCHARGE X-RAY UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004296號 | 有效日期: 1991/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM-1,SCM-2M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

輕便型X光機及其線管

英文品名: "SHOWA" PORTABLE X-RAY UNIT AND TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004297號 | 有效日期: 1991/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-902. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

胎兒監視器

英文品名: "KONTRON" FETAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002376號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FETASONDE 5A,FETASONDE 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟內主動脈多氣球幫浦控制系統

英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP CONTROL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002377號 | 有效日期: 1987/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

麻醉器

英文品名: "AMED" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001417號 | 有效日期: 1985/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 〝FUTURA〞AN30?10〝COMAND〞AN30?15   〝PORTABLE〞AN30?30 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動注射器

英文品名: "AUTO-SYRINGE"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001435號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:AS*5B,AS*2F,AS*2C,AS*3B,AS*6C | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

英文品名: "RUD. RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003168號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MINIMUS ?, MINIMUS I, PRECISA, EXACTA, SUPER, VAQUEZ-LAUBRY, SANAPHON, SANAPHON NEU, SUPER PRIVAT, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中成貿易股份有限公司

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忠誠儀器的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

忠誠儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區辛亥路一段17巷2號3樓 | 電話: 02-2368-6849

忠誠儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區辛亥路一段17巷2號3樓 | 電話: 02-2367-1072

名稱 忠誠儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區辛亥路1段17巷2號3樓
李芝強18730015核准設立

登記地址: 臺北市中正區辛亥路1段17巷2號3樓 | 負責人: 李芝強 | 統編: 18730015 | 核准設立

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與微量針筒注射幫浦同分類的醫療器材許可證資料集

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

富士醫學用乾式影像軟片(未滅菌)

英文品名: FUJI Medical Dry imaging Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001211號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

助聽器及其附件

英文品名: HEARING AID & PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全國實業有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

威樂準 分析病毒血清品管液

英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

富士醫學用乾式影像軟片(未滅菌)

英文品名: FUJI Medical Dry imaging Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001211號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

助聽器及其附件

英文品名: HEARING AID & PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全國實業有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

威樂準 分析病毒血清品管液

英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

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