靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
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中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)的英文品名是GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018951號, 有效日期是20230402, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是靖騰生技有限公司.

#靖騰凱菲術後衣(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230402
發證日期20180402
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401895107
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期20180425
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018951號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20230402

發證日期

20180402

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401895107

中文品名

靖騰凱菲術後衣(未滅菌)

英文品名

GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5160 醫療用束帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

靖騰生技有限公司

申請商地址

臺北市北投區中山路3號8樓之6

申請商統一編號

54671048

製造商名稱

TYTEX

製造廠廠址

CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SK

製程

(空)

異動日期

20180425

製造許可登錄編號

(空)

靖騰凱菲術後衣(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

靖騰凱菲術後衣(未滅菌)的地址位於

臺北市北投區中山路3號8樓之6

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出進口廠商登記資料 資料集的 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 相關資料

@ 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號54671048
原始登記日期20170510
核發日期20210813
廠商中文名稱靖騰生技有限公司
廠商英文名稱GENTEK BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
英文營業地址8F.-6, No. 3, Zhongshan Rd., Beitou Dist., Taipei City 11243, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O帆
電話號碼02-28983339
傳真號碼02-28237328
進口資格
出口資格
統一編號: 54671048
原始登記日期: 20170510
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 靖騰生技有限公司
廠商英文名稱: GENTEK BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
英文營業地址: 8F.-6, No. 3, Zhongshan Rd., Beitou Dist., Taipei City 11243, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O帆
電話號碼: 02-28983339
傳真號碼: 02-28237328
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/03/25
發證日期2019/03/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402023206
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2019/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/03/25
發證日期: 2019/03/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402023206
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2019/04/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240325
發證日期20190325
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402023206
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期20190411
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240325
發證日期: 20190325
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402023206
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 20190411
製造許可登錄編號: (空)

@ 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/04/02
發證日期2018/04/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401895107
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2018/04/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401895107
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402023200
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2019/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402023200
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2019/04/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401895101
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401895101
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 相關資料

@ 靖騰凱菲術後衣(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱靖騰生技有限公司
公司統一編號54671048
業者地址台北市北投區中山路3號8樓之6
食品業者登錄字號A-154671048-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 靖騰生技有限公司
公司統一編號: 54671048
業者地址: 台北市北投區中山路3號8樓之6
食品業者登錄字號: A-154671048-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 54671048 找到的相關資料

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# 54671048 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54671048
原始登記日期20170510
核發日期20210813
廠商中文名稱靖騰生技有限公司
廠商英文名稱GENTEK BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
英文營業地址8F.-6, No. 3, Zhongshan Rd., Beitou Dist., Taipei City 11243, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O帆
電話號碼02-28983339
傳真號碼02-28237328
進口資格
出口資格
統一編號: 54671048
原始登記日期: 20170510
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 靖騰生技有限公司
廠商英文名稱: GENTEK BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
英文營業地址: 8F.-6, No. 3, Zhongshan Rd., Beitou Dist., Taipei City 11243, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O帆
電話號碼: 02-28983339
傳真號碼: 02-28237328
進口資格:
出口資格:

# 54671048 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱靖騰生技有限公司
公司統一編號54671048
業者地址台北市北投區中山路3號8樓之6
食品業者登錄字號A-154671048-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 靖騰生技有限公司
公司統一編號: 54671048
業者地址: 台北市北投區中山路3號8樓之6
食品業者登錄字號: A-154671048-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/03/25
發證日期2019/03/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402023206
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2019/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/03/25
發證日期: 2019/03/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402023206
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2019/04/11
製造許可登錄編號: (空)

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/04/02
發證日期2018/04/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401895107
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2018/04/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401895107
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401895101
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401895101
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402023200
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2019/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402023200
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2019/04/11
製造許可登錄編號: (空)

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240325
發證日期20190325
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402023206
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期20190411
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240325
發證日期: 20190325
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402023206
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 20190411
製造許可登錄編號: (空)
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# 靖騰生技 於 違規食品廣告資料集

違規產品名稱時光膠囊
違規廠商名稱或負責人靖騰生技有限公司/
處分機關(空)
處分日期11 4 2016 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期10 7 2016 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體靖騰生技有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 時光膠囊
違規廠商名稱或負責人: 靖騰生技有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 11 4 2016 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 10 7 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 靖騰生技有限公司
查處情形: 輔導結案
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根據地址 臺北市北投區中山路3號8樓之6 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市北投區中山路3號8樓之6 ...)

智之視創新有限公司

統一編號: 83522531 | 電話號碼: 0972012864 | 臺北市北投區中山路3號17樓之7

@ 出進口廠商登記資料

京湛國際科技有限公司

統一編號: 50902314 | 電話號碼: 02-2897-6511 | 臺北市北投區中山路47號10樓之14

@ 出進口廠商登記資料

智之視創新有限公司

統一編號: 83522531 | 電話號碼: 0972012864 | 臺北市北投區中山路3號17樓之7

@ 出進口廠商登記資料

京湛國際科技有限公司

統一編號: 50902314 | 電話號碼: 02-2897-6511 | 臺北市北投區中山路47號10樓之14

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 靖騰生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 靖騰生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市北投區中山路3號8樓之6
鄭翔帆54671048核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6 | 負責人: 鄭翔帆 | 統編: 54671048 | 核准設立

地址 臺北市北投區中山路3號8樓之6 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市北投區中山路3號8樓之6)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市北投區中山路3號7樓之5
楊雯君94001994核准設立

臺北市北投區中山路3號22樓之1
廖淑娟89963703核准設立

臺北市北投區中山路3號8樓之6
鄭翔帆42641105核准設立

臺北市北投區中山路3號8樓之7
蘇哲賢90765224核准設立

臺北市北投區中山路3號9樓之1
朱繼盛85074621核准設立

臺北市北投區中山路3號9樓之1
朱繼盛85111626核准設立

臺北市北投區中山路3號9樓之1
朱繼盛85112049核准設立

臺北市北投區中山路3號17樓之7
楊黃美幸83515095核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號7樓之5 | 負責人: 楊雯君 | 統編: 94001994 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號22樓之1 | 負責人: 廖淑娟 | 統編: 89963703 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6 | 負責人: 鄭翔帆 | 統編: 42641105 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之7 | 負責人: 蘇哲賢 | 統編: 90765224 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號9樓之1 | 負責人: 朱繼盛 | 統編: 85074621 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號9樓之1 | 負責人: 朱繼盛 | 統編: 85111626 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號9樓之1 | 負責人: 朱繼盛 | 統編: 85112049 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號17樓之7 | 負責人: 楊黃美幸 | 統編: 83515095 | 核准設立

與靖騰凱菲術後衣(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

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