靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)的英文品名是GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020232號, 有效日期是2024/03/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是靖騰生技有限公司.

#靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/03/25
發證日期2019/03/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402023206
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2019/04/11
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020232號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/03/25

發證日期

2019/03/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402023206

中文品名

靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)

英文品名

GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5160 醫療用束帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

靖騰生技有限公司

申請商地址

臺北市北投區中山路3號8樓之6

申請商統一編號

54671048

製造商名稱

TYTEX

製造廠廠址

CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SK

製程

(空)

異動日期

2019/04/11

製造許可登錄編號

(空)

靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)的地址位於

臺北市北投區中山路3號8樓之6

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 相關資料

@ 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號54671048
原始登記日期20170510
核發日期20210813
廠商中文名稱靖騰生技有限公司
廠商英文名稱GENTEK BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
英文營業地址8F.-6, No. 3, Zhongshan Rd., Beitou Dist., Taipei City 11243, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O帆
電話號碼02-28983339
傳真號碼02-28237328
進口資格
出口資格
統一編號: 54671048
原始登記日期: 20170510
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 靖騰生技有限公司
廠商英文名稱: GENTEK BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
英文營業地址: 8F.-6, No. 3, Zhongshan Rd., Beitou Dist., Taipei City 11243, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O帆
電話號碼: 02-28983339
傳真號碼: 02-28237328
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240325
發證日期20190325
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402023206
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期20190411
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240325
發證日期: 20190325
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402023206
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 20190411
製造許可登錄編號: (空)

@ 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/04/02
發證日期2018/04/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401895107
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2018/04/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401895107
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230402
發證日期20180402
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401895107
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期20180425
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230402
發證日期: 20180402
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401895107
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 20180425
製造許可登錄編號: (空)

@ 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402023200
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2019/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402023200
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2019/04/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401895101
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401895101
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 相關資料

@ 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱靖騰生技有限公司
公司統一編號54671048
業者地址台北市北投區中山路3號8樓之6
食品業者登錄字號A-154671048-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 靖騰生技有限公司
公司統一編號: 54671048
業者地址: 台北市北投區中山路3號8樓之6
食品業者登錄字號: A-154671048-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 54671048 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 54671048 ...)

# 54671048 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54671048
原始登記日期20170510
核發日期20210813
廠商中文名稱靖騰生技有限公司
廠商英文名稱GENTEK BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
英文營業地址8F.-6, No. 3, Zhongshan Rd., Beitou Dist., Taipei City 11243, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O帆
電話號碼02-28983339
傳真號碼02-28237328
進口資格
出口資格
統一編號: 54671048
原始登記日期: 20170510
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 靖騰生技有限公司
廠商英文名稱: GENTEK BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
英文營業地址: 8F.-6, No. 3, Zhongshan Rd., Beitou Dist., Taipei City 11243, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O帆
電話號碼: 02-28983339
傳真號碼: 02-28237328
進口資格:
出口資格:

# 54671048 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱靖騰生技有限公司
公司統一編號54671048
業者地址台北市北投區中山路3號8樓之6
食品業者登錄字號A-154671048-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 靖騰生技有限公司
公司統一編號: 54671048
業者地址: 台北市北投區中山路3號8樓之6
食品業者登錄字號: A-154671048-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/04/02
發證日期2018/04/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401895107
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2018/04/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401895107
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401895101
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2018/04/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401895101
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2018/04/25
製造許可登錄編號: (空)

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402023200
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期2019/04/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402023200
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 2019/04/11
製造許可登錄編號: (空)

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240325
發證日期20190325
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402023206
中文品名靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期20190411
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240325
發證日期: 20190325
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402023206
中文品名: 靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Implant Stabilizer Band(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 20190411
製造許可登錄編號: (空)

# 54671048 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230402
發證日期20180402
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401895107
中文品名靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱靖騰生技有限公司
申請商地址臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號54671048
製造商名稱TYTEX
製造廠廠址CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SK
製程(空)
異動日期20180425
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230402
發證日期: 20180402
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401895107
中文品名: 靖騰凱菲術後衣(未滅菌)
英文品名: GenTek Carefix Post-Surgical Bra (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5160 醫療用束帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 靖騰生技有限公司
申請商地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6
申請商統一編號: 54671048
製造商名稱: TYTEX
製造廠廠址: CHEMLONSKA 1, 066 01 HUMENNE, SLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SK
製程: (空)
異動日期: 20180425
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 54671048 ... ]

根據名稱 靖騰生技 找到的相關資料

# 靖騰生技 於 違規食品廣告資料集

違規產品名稱時光膠囊
違規廠商名稱或負責人靖騰生技有限公司/
處分機關(空)
處分日期11 4 2016 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期10 7 2016 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體靖騰生技有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 時光膠囊
違規廠商名稱或負責人: 靖騰生技有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 11 4 2016 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 10 7 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 靖騰生技有限公司
查處情形: 輔導結案
[ 搜尋所有 靖騰生技 ... ]

根據地址 臺北市北投區中山路3號8樓之6 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市北投區中山路3號8樓之6 ...)

智之視創新有限公司

統一編號: 83522531 | 電話號碼: 0972012864 | 臺北市北投區中山路3號17樓之7

@ 出進口廠商登記資料

京湛國際科技有限公司

統一編號: 50902314 | 電話號碼: 02-2897-6511 | 臺北市北投區中山路47號10樓之14

@ 出進口廠商登記資料

智之視創新有限公司

統一編號: 83522531 | 電話號碼: 0972012864 | 臺北市北投區中山路3號17樓之7

@ 出進口廠商登記資料

京湛國際科技有限公司

統一編號: 50902314 | 電話號碼: 02-2897-6511 | 臺北市北投區中山路47號10樓之14

@ 出進口廠商登記資料
[ 搜尋所有 臺北市北投區中山路3號8樓之6 ... ]

名稱 靖騰生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 靖騰生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市北投區中山路3號8樓之6
鄭翔帆54671048核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6 | 負責人: 鄭翔帆 | 統編: 54671048 | 核准設立

地址 臺北市北投區中山路3號8樓之6 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市北投區中山路3號8樓之6)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市北投區中山路3號7樓之5
楊雯君94001994核准設立

臺北市北投區中山路3號22樓之1
廖淑娟89963703核准設立

臺北市北投區中山路3號8樓之6
鄭翔帆42641105核准設立

臺北市北投區中山路3號8樓之7
蘇哲賢90765224核准設立

臺北市北投區中山路3號9樓之1
朱繼盛85074621核准設立

臺北市北投區中山路3號9樓之1
朱繼盛85111626核准設立

臺北市北投區中山路3號9樓之1
朱繼盛85112049核准設立

臺北市北投區中山路3號17樓之7
楊黃美幸83515095核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號7樓之5 | 負責人: 楊雯君 | 統編: 94001994 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號22樓之1 | 負責人: 廖淑娟 | 統編: 89963703 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之6 | 負責人: 鄭翔帆 | 統編: 42641105 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號8樓之7 | 負責人: 蘇哲賢 | 統編: 90765224 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號9樓之1 | 負責人: 朱繼盛 | 統編: 85074621 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號9樓之1 | 負責人: 朱繼盛 | 統編: 85111626 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號9樓之1 | 負責人: 朱繼盛 | 統編: 85112049 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區中山路3號17樓之7 | 負責人: 楊黃美幸 | 統編: 83515095 | 核准設立

與靖騰凱菲醫療束帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

 |