"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)的英文品名是"Zeltiq Aesthetics" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009761號, 有效日期是20151230, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180625, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是守恒股份有限公司.

#"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009761號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180625
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20151230
發證日期	20101230
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400976108
中文品名	"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
英文品名	"Zeltiq Aesthetics" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	守恒股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區安美街１６３號９樓
申請商統一編號	16387900
製造商名稱	ZELTIQ AESTHETICS, INC.
製造廠廠址	4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180629
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009761號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180625

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20151230

發證日期

20101230

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400976108

中文品名

"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名

"Zeltiq Aesthetics" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I3800 體外美容用修復彌補物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

守恒股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區安美街１６３號９樓

申請商統一編號

16387900

製造商名稱

ZELTIQ AESTHETICS, INC.

製造廠廠址

4698 WILLOW ROAD, PLEASANTON, CA 94588, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180629

製造許可登錄編號

(空)

"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)的地址位於

臺北市內湖區安美街１６３號９樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌) 相關資料

黃世傑	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 41250 \| 所代表法人: \| 守恒股份有限公司 \| 統一編號: 16387900

黃世傑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 41250 | 所代表法人: | 守恒股份有限公司 | 統一編號: 16387900

醫療器材許可證資料集資料集的 "/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌) ...)

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於處理閉合性細胞增生型(肥厚性或蟹狀腫)疤痕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 2012/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 2014/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: “AMS” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008019號 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件	英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 \| 有效日期: 2013/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: VelaShape，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"蕾格" 生理食鹽水義乳	英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 \| 有效日期: 2013/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件	英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 \| 有效日期: 2014/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"伯雷尼" 輾皮機(未滅菌)	英文品名: "Brennen" Skin Graft Mesher(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002749號 \| 有效日期: 2016/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於調整植皮比例。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BSGM-0011, BSGM-0021, BSGM-0031, BSGM-0041, BSGM-0061, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
歐瑞安雷射系統	英文品名: ORION SURGICAL LASER SYSTEM "LASERSCOPE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008859號 \| 有效日期: 2008/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
"蕾格" 臉部植入物	英文品名: "NAGOR" FACIAL IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010361號 \| 有效日期: 2008/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統	英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 \| 有效日期: 2013/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
羅蘭氏立可塑可吸收式骨釘骨板	英文品名: W.LORENZ LACTOSORB RESORBABLE IMPLANTS "BIOMET" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009083號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 彗星二極體雷射系統	英文品名: "Syneron" Comet Diode Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012627號 \| 有效日期: 2010/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)	英文品名: "Zeltiq Aesthetics" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009761號 \| 有效日期: 2015/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
“博科泰”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Black Tie Medical”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009778號 \| 有效日期: 2016/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
"新那隆" 波拉斯系統	英文品名: "SYNERON" POLARIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010857號 \| 有效日期: 2014/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"蕾格" 組織擴張器	英文品名: "NAGOR" TISSUE EXPANSION DEVICES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010271號 \| 有效日期: 2013/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/05/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"波光" 麗穩得紅寶石雷射系統	英文品名: "WAVELIGHT" LEVANTE RUBY LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010063號 \| 有效日期: 2012/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)

“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件

"蕾格" 生理食鹽水義乳

“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件

"伯雷尼" 輾皮機(未滅菌)

歐瑞安雷射系統

"蕾格" 臉部植入物

"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

羅蘭氏立可塑可吸收式骨釘骨板

"新那隆" 彗星二極體雷射系統

"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

“博科泰”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"新那隆" 波拉斯系統

"蕾格" 組織擴張器

"波光" 麗穩得紅寶石雷射系統

根據識別碼 16387900 找到的相關資料

無其他 16387900 資料。

[ 搜尋所有 16387900 ... ]

根據名稱守恒找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有守恒 ...)

conservation of orbital symmetry	中文名稱: 軌域對稱守恆 \| 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
parity conservation	中文名稱: 宇稱守恆 \| 中國大陸譯名: 宇称守恒 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
spin conservation rule	中文名稱: 自旋守恆規則 \| 中國大陸譯名: 自旋守恒规则 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
“考氏”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Kolster”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004618號 \| 有效日期: 2016/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 \| 有效日期: 2016/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

conservation of orbital symmetry

中文名稱: 軌域對稱守恆 | 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

parity conservation

中文名稱: 宇稱守恆 | 中國大陸譯名: 宇称守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

spin conservation rule

中文名稱: 自旋守恆規則 | 中國大陸譯名: 自旋守恒规则

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

“考氏”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有守恒 ... ]

根據地址臺北市內湖區安美街１６３號９樓找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市內湖區安美街１６３號９樓 ...)

上博國際圖書有限公司	統一編號: 96943062 \| 電話號碼: 02-27921633 \| 臺北市內湖區安美街163號3樓 @ 出進口廠商登記資料
品帝股份有限公司	統一編號: 53739082 \| 電話號碼: 02-27915806 \| 臺北市內湖區安美街163號7樓 @ 出進口廠商登記資料
福柏國際企業有限公司	統一編號: 28710734 \| 電話號碼: 02-27910711 \| 臺北市內湖區安美街163號6樓 @ 出進口廠商登記資料
佳銓國際股份有限公司	統一編號: 82910668 \| 電話號碼: 02-28211061 \| 臺北市內湖區安美街163號5樓 @ 出進口廠商登記資料
予恩國際貿易有限公司	統一編號: 90588255 \| 電話號碼: 02-77092268 \| 臺北市內湖區安美街163號1樓 @ 出進口廠商登記資料
歐瑞安雷射系統	英文品名: ORION SURGICAL LASER SYSTEM "LASERSCOPE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008859號 \| 有效日期: 20081001 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

上博國際圖書有限公司

統一編號: 96943062 | 電話號碼: 02-27921633 | 臺北市內湖區安美街163號3樓

@ 出進口廠商登記資料

品帝股份有限公司

統一編號: 53739082 | 電話號碼: 02-27915806 | 臺北市內湖區安美街163號7樓

@ 出進口廠商登記資料

福柏國際企業有限公司

統一編號: 28710734 | 電話號碼: 02-27910711 | 臺北市內湖區安美街163號6樓

@ 出進口廠商登記資料

佳銓國際股份有限公司

統一編號: 82910668 | 電話號碼: 02-28211061 | 臺北市內湖區安美街163號5樓

@ 出進口廠商登記資料

予恩國際貿易有限公司

統一編號: 90588255 | 電話號碼: 02-77092268 | 臺北市內湖區安美街163號1樓

@ 出進口廠商登記資料

歐瑞安雷射系統

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市內湖區安美街１６３號９樓 ... ]

守恒的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

守恒股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區和順街87號 | 電話: 07-386-2558

名稱守恒找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有守恒)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
守恒股份有限公司臺北市內湖區安美街163號9樓	黃世宏	16387900	解散 (104年07月16日府產業商字第10486139600號)

守恒股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街163號9樓 | 負責人: 黃世宏 | 統編: 16387900 | 解散 (104年07月16日府產業商字第10486139600號)

地址臺北市內湖區安美街１６３號９樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有臺北市內湖區安美街１６３號９樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
鴻勝通信有限公司臺北市內湖區安美街163號2樓	王宏慶	43850065	核准設立
頂好模型有限公司臺北市內湖區安美街163號4樓	蘇木村	12700990	核准設立
福柏國際企業有限公司臺北市內湖區安美街163號6樓	邵淑蘭	28710734	核准設立
品帝股份有限公司臺北市內湖區安美街163號7樓	曹弘明	53739082	核准設立
佳銓國際股份有限公司臺北市內湖區安美街163號5樓	林佳德	82910668	核准設立
予恩國際貿易有限公司臺北市內湖區安美街163號1樓	廖璟如	90588255	核准設立
上博國際圖書有限公司臺北市內湖區安美街163號3樓	詹玉真	96943062	核准設立

鴻勝通信有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街163號2樓 | 負責人: 王宏慶 | 統編: 43850065 | 核准設立

頂好模型有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街163號4樓 | 負責人: 蘇木村 | 統編: 12700990 | 核准設立

福柏國際企業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街163號6樓 | 負責人: 邵淑蘭 | 統編: 28710734 | 核准設立

品帝股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街163號7樓 | 負責人: 曹弘明 | 統編: 53739082 | 核准設立

佳銓國際股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街163號5樓 | 負責人: 林佳德 | 統編: 82910668 | 核准設立

予恩國際貿易有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街163號1樓 | 負責人: 廖璟如 | 統編: 90588255 | 核准設立

上博國際圖書有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街163號3樓 | 負責人: 詹玉真 | 統編: 96943062 | 核准設立

[ 查詢所有 臺北市內湖區安美街１６３號９樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"/眽S亞瑟克" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永明儀器有限公司
“安伏”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 \| 有效日期: 2011/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)	英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富特茂股份有限公司
“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 \| 有效日期: 2016/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司
凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體	英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司
“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)	英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血針(滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)	英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)	英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺檳有限公司
“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“美敦力”導管通路器（滅菌）	英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 \| 有效日期: 2026/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司