“渥克”康特印模材料
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中文品名“渥克”康特印模材料的英文品名是“Voco” Contrast Impression Material, 許可證字號是衛署醫器輸字第021155號, 有效日期是20150622, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180628, 註銷理由是已逾有效期限, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是崴仕企業有限公司.

#“渥克”康特印模材料的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第021155號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180628
註銷理由	已逾有效期限
有效日期	20150622
發證日期	20100622
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602115506
中文品名	“渥克”康特印模材料
英文品名	“Voco” Contrast Impression Material
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	崴仕企業有限公司
申請商地址	新北市三重區光復路一段61巷26號7樓
申請商統一編號	97312373
製造商名稱	VOCO GMBH
製造廠廠址	ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, D-27472 CUXHAVEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180629
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第021155號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180628

註銷理由

已逾有效期限

有效日期

20150622

發證日期

20100622

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602115506

中文品名

“渥克”康特印模材料

英文品名

“Voco” Contrast Impression Material

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3660 印模材料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

崴仕企業有限公司

申請商地址

新北市三重區光復路一段61巷26號7樓

申請商統一編號

97312373

製造商名稱

VOCO GMBH

製造廠廠址

ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, D-27472 CUXHAVEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180629

製造許可登錄編號

(空)

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新北市三重區光復路一段61巷26號7樓

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洪淑芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 崴仕企業有限公司 \| 統一編號: 97312373

洪淑芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 崴仕企業有限公司 | 統一編號: 97312373

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崴仕企業有限公司

統一編號: 97312373 | 電話號碼: 02-29997778 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓

崴仕企業有限公司

統一編號: 97312373 | 電話號碼: 02-29997778 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓

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"德門" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Dreve" Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010167號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
"德門" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Dreve" Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010167號 \| 有效日期: 20260411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
“義獲嘉”成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: “Ivoclar” Performed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006419號 \| 有效日期: 2012/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
“義獲嘉”成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: “Ivoclar” Performed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006419號 \| 有效日期: 20121226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
"普瑞恩" 成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "Premium" Preformed impression tray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00269號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
“狄思卡”牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Discus” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007088號 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
“狄思卡”牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Discus” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007088號 \| 有效日期: 20130923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150617 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
"狄恩傑" 牙科用鑽石器械(未滅菌)	英文品名: "D+Z" Dental diamond instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023377號 \| 有效日期: 2029/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
迪恩傑牙科用拋光器械 (未滅菌)	英文品名: D+Z Polishers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002915號 \| 有效日期: 2011/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一種磨削器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。此器材包括一個置入手機內的柄及一個有鑽石碎片包附其上的頭。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P9606M, P9608M, P9609M, P9616F, P9618F, P9619F, P9632C, P9633C, P9643C, P9555M, P9557M, P9553M, P966... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
迪恩傑牙科用拋光器械 (未滅菌)	英文品名: D+Z Polishers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002915號 \| 有效日期: 20110314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P9606M, P9608M, P9609M, P9616F, P9618F, P9619F, P9632C, P9633C, P9643C, P9555M, P9557M, P9553M, P966... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
"德瑞佛"萊倍特牙托片	英文品名: "Dreve"Lightplast base plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002274號 \| 有效日期: 2010/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於二階段牙模製作的器材，用來為不適用現成印模牙托者製作個別牙托之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 38135R，38135T \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
"德瑞佛"萊倍特牙托片	英文品名: "Dreve"Lightplast base plate \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002274號 \| 有效日期: 20101216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 38135R，38135T \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
艾利視鹵素光燈	英文品名: ASTRALIS HALOGEN LIGHT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014268號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASTRALIS 5,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
艾利視鹵素光燈	英文品名: ASTRALIS HALOGEN LIGHT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014268號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASTRALIS 5,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
艾諾絲玻璃離子襯底材	英文品名: IONOSEAL LIGHT-CURING GLASS IONOMER COMPOSITE LINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014068號 \| 有效日期: 2011/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
艾諾絲玻璃離子襯底材	英文品名: IONOSEAL LIGHT-CURING GLASS IONOMER COMPOSITE LINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014068號 \| 有效日期: 20110302 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
迪恩傑牙科用鑽石器械	英文品名: D+Z Dental Diamond Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001426號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用鑽石器械是ㄧ種磨削器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
迪恩傑牙科用鑽石器械	英文品名: D+Z Dental Diamond Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001426號 \| 有效日期: 20101030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
博益多臨時黏合士敏汀	英文品名: PROVICOL TEMPORARY LUTING CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014057號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：2189、2185，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"德門" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

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“義獲嘉”成形印模牙托 (未滅菌)

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迪恩傑牙科用拋光器械 (未滅菌)

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"德瑞佛"萊倍特牙托片

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崴仕企業有限公司

食品業者登錄字號: A-197312373-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97312373 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓

崴仕企業有限公司

食品業者登錄字號: A-197312373-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97312373 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓

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“渥克”波妃特牙齒美白劑“渥克”波妃特牙齒美白劑 10%

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"均齊" 排齦線(未滅菌)	英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 不含藥劑，可浸泡於止血劑內，埋入齒齦溝中，撐開齒齦，而達排齦效果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“視登高”精密接著體 (未滅菌)	英文品名: “Sterngold ”ERA Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005332號 \| 有效日期: 2026/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“視登高”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Sterngold”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005333號 \| 有效日期: 2026/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“渥克”比飛雙凝臨時封黏材料	英文品名: “Voco” Bifix Temp Dual-Curing temporary luting material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028214號 \| 有效日期: 2026/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亨利”臨時牙齒定位材 (未滅菌)	英文品名: “Henry Schein”Thermo-Forming Material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004886號 \| 有效日期: 2011/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"均齊" 排齦線(未滅菌)

傑仕第根管長度測量儀	英文品名: Justy II Root Apex Locator \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000768號 \| 有效日期: 2010/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量根管的長度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TME-601。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
傑仕第根管長度測量儀	英文品名: Justy II Root Apex Locator \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000768號 \| 有效日期: 20101004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TME-601。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
崴仕企業有限公司	電話: 0225506920 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區承德路二段一五九號四樓 @ 醫療器材商資料集
崴仕企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市士林區中正路118之1號7樓 @ 醫療器材商資料集
崴仕企業有限公司	電話: 02-29997778 \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 @ 醫療器材商資料集
崴仕企業有限公司	電話: 02-2999-7778 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 @ 醫療器材商資料集
醫療器材之貼標及仿單置入作業	許可編號: GMP1470 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-11 \| 製造廠名稱: 崴仕企業有限公司 \| 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集

"翔國" 葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: "Scienco" Glucose Control Solution (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006428號 \| 有效日期: 2021/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
速康血糖監測系統	英文品名: DS Series Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001969號 \| 有效日期: 2020/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量檢測人類微血管全血內葡萄糖之含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 血糖測試片:\n1.35.6% w/w glucose oxidase (Aspergillus niger 30U/mg)\n2.41.0% w/w potassium ferricyanide\n... \| 醫器規格: 1. 血糖監測組: 包含血糖機一台，10片裝試片一罐，皮包一個，採血筆一支，Code & Check Card一支，採血針10支，操作手冊一本。(Model: DS-1, DS-2 [IME-DC],... \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
速康血糖監測系統	英文品名: DS Series Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001969號 \| 有效日期: 20201220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210929 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. 血糖監測組: 包含血糖機一台，10片裝試片一罐，皮包一個，採血筆一支，Code & Check Card一支，採血針10支，操作手冊一本。(Model: DS-1, DS-2 [IME-DC],... \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"翔國" 葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: "Scienco" Glucose Control Solution (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006428號 \| 有效日期: 20211017 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翔國葡萄糖品管液(未滅菌)	英文品名: SCIENCO Glucose Control Solution (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010089號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)（A.1660）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“給力”硬質黏性繃帶(未滅菌)	英文品名: “Power Max” Rigid tape (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008473號 \| 有效日期: 20250729 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 給力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“給力”硬質黏性繃帶(未滅菌)	英文品名: “Power Max” Rigid tape (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008473號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 給力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優飛捷硬式墊底材	英文品名: UFI GEL HARD RELINING MATERIAL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016914號 \| 有效日期: 2026/07/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 \| 有效日期: 2021/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 鈦科有限公司
"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司
"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)	英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 \| 有效日期: 2021/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司
關愛天使浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 \| 有效日期: 2021/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏達益企業有限公司
"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司
"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

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