台灣諾和諾德藥品股份有限公司
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Name: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Telephone: 尚無資料
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單位名稱台灣諾和諾德藥品股份有限公司的公司電話是尚無資料, 產業範疇是製藥產業, 統一編號是23528693, 登記地址是臺北市大安區敦化南路2段207號10樓.

單位名稱	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
統一編號	23528693
負責人	PROFIT EDWARD STEPHEN
登記地址	臺北市大安區敦化南路2段207號10樓
公司電話	尚無資料
產業範疇	製藥產業
位置X座標	305431
位置Y座標	2768771
同步更新日期	2024-07-26

單位名稱

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號

23528693

負責人

PROFIT EDWARD STEPHEN

登記地址

臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

公司電話

尚無資料

產業範疇

製藥產業

位置X座標

305431

位置Y座標

2768771

同步更新日期

2024-07-26

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臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

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THOMAS RASK NIELSEN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693
JORGEN KRONBORG JUNGERSEN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693
DANIEL MUUSMANN BOHSEN	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S \| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 統一編號: 23528693

THOMAS RASK NIELSEN

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

JORGEN KRONBORG JUNGERSEN

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

DANIEL MUUSMANN BOHSEN

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: 丹麥商 NOVO NORDISK REGION AAMEO AND LATAM A/S | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 統一編號: 23528693

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司

統一編號: 23528693 | 電話號碼: 02-77049988 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

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統一編號: 23528693 | 電話號碼: 02-77049988 | 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓

醫療器材許可證資料集資料集的台灣諾和諾德藥品股份有限公司相關資料

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諾和筆注射針	英文品名: NOVOFINE NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆注射針	英文品名: NOVOFINE NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007201號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28G，30G、30G.6mm之規格。32G Tip 6mm。32G Tip etw 6mm。規格30G變更為30G.8mm。註銷規格：28G、30G 6mm、32G Tip 6mm。規格變更: 詳如... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 20210428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆注射用針	英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆注射用針	英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆4	英文品名: NovoPen 4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 \| 有效日期: 2013/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆4	英文品名: NovoPen 4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018619號 \| 有效日期: 20130304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
幫浦用注射筒附針	英文品名: "MINIED" SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007614號 \| 有效日期: 2000/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
幫浦用注射筒附針	英文品名: "MINIED" SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007614號 \| 有效日期: 20000911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾易筆筆伴	英文品名: NordiFlex PenMate \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 \| 有效日期: 2029/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾易筆筆伴	英文品名: NordiFlex PenMate \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 \| 有效日期: 20240227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 \| 有效日期: 2026/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000729號 \| 有效日期: 20260310 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢) \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆5	英文品名: NORDIPEN 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 \| 有效日期: 2020/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆5	英文品名: NORDIPEN 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 \| 有效日期: 20200603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆 10	英文品名: NORDIPEN 10 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 \| 有效日期: 2020/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆 10	英文品名: NORDIPEN 10 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 \| 有效日期: 20200603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
諾德筆伴	英文品名: NordiPenMate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

諾和筆注射針

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾德筆注射用針

諾德筆注射用針

諾和筆4

諾和筆4

幫浦用注射筒附針

幫浦用注射筒附針

諾易筆筆伴

諾易筆筆伴

諾和筆易兒樂

諾和筆易兒樂

諾德筆5

諾德筆5

諾德筆 10

諾德筆 10

諾德筆伴

全部藥品許可證資料集資料集的台灣諾和諾德藥品股份有限公司相關資料

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諾和高注射劑15毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 15mg/1.5ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Somapacitan \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
諾和高注射劑10毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Somapacitan \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
密斯它３０人體胰島素定量注射劑	英文品名: MIXTARD 30 NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC;;HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素來達人體胰島素定量注射劑	英文品名: INSULATARD HM NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/06 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素來達人體胰島素定量注射劑	英文品名: INSULATARD NOVOLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
諾和密斯50諾易筆	英文品名: NovoMix 50 FlexPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/01/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它３０筆型胰島素	英文品名: MIXTARD 30 PENFILL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/10/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN COMPONENT REGULAR INSULIN(DISSOLVED);;WATER FOR INJECTION;;HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULI... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達諾特筆2.4毫克	英文品名: Wegovy 2.4 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk A/S
諾和第八因子注射劑 500IU	英文品名: NovoEight 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Turoctocog alfa \| 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC.
諾和密斯 30諾易筆注射劑	英文品名: NovoMix 30 FlexPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
諾胰得諾特筆	英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
因速來達胰島素注射液	英文品名: INSULATARD HM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/05/07 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
諾和密斯30諾芯管	英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞	英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/01/31 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2001/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它５０基因人體胰島素	英文品名: MIXTARD 50 HM PENFILL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/10/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC;;BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN SOLUBLE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN VELOSULIN HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達諾特筆1.7毫克	英文品名: Wegovy 1.7 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克	英文品名: Wegovy solution for injection in pre-filled pen 1.7mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2 至 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Semaglutide \| 製造商名稱: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP.

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升

諾和高注射劑10毫克/1.5毫升

密斯它３０人體胰島素定量注射劑

因素來達人體胰島素定量注射劑

因素來達人體胰島素定量注射劑

諾和密斯50諾易筆

滿樂達基因人體胰島素

密斯它３０筆型胰島素

週纖達諾特筆2.4毫克

諾和第八因子注射劑 500IU

諾和密斯 30諾易筆注射劑

諾胰得諾特筆

因速來達胰島素注射液

諾和密斯30諾芯管

筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞

密斯它５０基因人體胰島素

汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮

週纖達諾特筆1.7毫克

普達分基因人體胰島素

週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克

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諾和高注射劑15毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 15mg/1.5ml \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
諾和高注射劑10毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 10mg/1.5mL \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/21
諾和密斯50諾易筆	英文品名: NovoMix 50 FlexPe \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: FlexPen;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ASPART \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/12
週纖達諾特筆2.4毫克	英文品名: Wegovy 2.4 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
諾和第八因子注射劑 500IU	英文品名: NovoEight 500IU \| 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶附注射針筒裝溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Turoctocog alfa \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/07
諾和密斯 30諾易筆注射劑	英文品名: NovoMix 30 FlexPen \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 支裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/14
諾胰得諾特筆	英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® \| 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/25
週纖達諾特筆1.7毫克	英文品名: Wegovy 1.7 mg solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch) \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克	英文品名: Wegovy solution for injection in pre-filled pen 1.7mg \| 適應症: 1. 用於體重控制(包括減重及維持體重)，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI) 為≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2 至 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
諾和高注射劑5毫克/1.5毫升	英文品名: Sogroya solution for injection 5mg/1.5ml \| 適應症: 用於生長激素分泌不足導致生長遲緩的兒童病人，以及成人生長激素缺乏症(AGHD)，以補充內源性生長激素(GH)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Somapacitan \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
諾和第九因子注射劑1000 IU	英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU \| 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nonacog beta pegol \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
瑞倍適錠3毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 3mg \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13
瑞和密爾諾易筆	英文品名: LEVEMIR FLEX PEN \| 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN DETEMIR \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/05
因速來達胰島素注射液	英文品名: Insulatard \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN \| 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/07
諾和第七因子室溫注射劑	英文品名: NovoSeven RT \| 適應症: 1.A型及B型血友病發生抗第八及第九因子抗體者、後天性血友病 (發生抗第八型及第九因子抗體者)、缺乏第七因子者、Glanzmanns Thrombasthenia。2.產後嚴重出血：用於子宮收縮劑不足... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1ml, 2ml, 5ml, 8ml注射針筒裝溶劑;;1mg, 2mg, 5mg, 8mg小瓶裝，各附1.1ml, 2.1ml, 5.2ml, 8.1m... \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPTACOG ALFA \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
諾德欣注射液５公絲/１．５公撮	英文品名: NORDITROPIN SIMPLEXX INJECTION 5MG/1.5ML \| 適應症: 對腦下垂體之生長激素分泌不足或功能不全造成的生長遲緩、透納氏症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯。成人之補充療法。低出生體重兒small for gestational age(SGA) (出生... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/01
諾和第十三因子注射劑 2500IU	英文品名: NovoThirteen 2500IU \| 適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance) \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
諾和長效第八因子注射劑 1500 IU	英文品名: Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU \| 適應症: 針對罹患A型血友病的成人和兒童，用於：˙需要時治療及控制出血事件˙手術前中後之處置˙作為例行預防，以降低出血事件的頻率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: turoctocog alfa pegol \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/08
特利順錠	英文品名: TRISEQUENS \| 適應症: 治療停經六個月以上婦女雌激素缺乏引起的症狀。用於具高度未來骨折風險且不能耐受或不可使用其他核准用於預防骨質疏鬆症藥物之停經婦女。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL;;ESTRADIOL \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/07
瑞倍適錠14毫克	英文品名: Rybelsus Tablets 14mg \| 適應症: 單一療法或與其他糖尿病治療藥物併用，治療控制不佳的第二型糖尿病成人病人，作為飲食及運動之外的輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Semaglutide \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/13

諾和高注射劑15毫克/1.5毫升

諾和高注射劑10毫克/1.5毫升

諾和密斯50諾易筆

週纖達諾特筆2.4毫克

諾和第八因子注射劑 500IU

諾和密斯 30諾易筆注射劑

諾胰得諾特筆

週纖達諾特筆1.7毫克

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諾和第九因子注射劑1000 IU

瑞倍適錠3毫克

瑞和密爾諾易筆

因速來達胰島素注射液

諾和第七因子室溫注射劑

諾德欣注射液５公絲/１．５公撮

諾和第十三因子注射劑 2500IU

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司	統一編號: 23528693 \| 核准日期: 19900501 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 23528693 | 核准日期: 19900501

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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU	申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130219 \| 核准結束日期: 1140226 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升	英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升	英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml \| 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集

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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU

申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160

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湖口裝甲新村(乙村)	1 \| 開放時間: 預約開放 \| 現狀: 左方為湖口國小操場，右方為活動中心，前方為道路，周邊建築多為三層樓高度，非密集性住宅區。 \| 歷史沿革: 建築興建史、使用變遷史民國三十八年國民政府撤退來台時共有四個裝甲部隊，民國四十三年改編，第一、三總隊整編為裝二師駐紮於台中清泉崗；第二、四總隊改編為裝一師駐紮於湖口，湖口裝甲新村即是當時為安頓軍官眷... @ 文資局歷史建築
溪北國民小學神社遺構	1 \| 開放時間: 配合校園開放時間(位於校園內) \| 現狀: 溪北國小目前保存的校內神社基座遺址上安置了一尊孔子聖像做為學校的求學精神象徵，目前保存狀況可稱良好。 \| 歷史沿革: 溪北國小是日治時期提供日本子弟就讀的尋常小學校，校地為溪州糖廠提供，由於神道教之宗教信仰，於學校西南側設立了日本神社，二戰末期這邊曾被作為日軍派往南洋軍隊的臨時駐紮所。光復後校舍曾被徵用有軍隊駐紮，在... @ 文資局歷史建築
全球-新型冠狀病毒肺炎	警報疾病: 新冠併發重症 \| 區域描述: 中國大陸(不含港澳),法國,義大利,西班牙,英國,美國 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 全球自2020年截至今年1/5 8:00累計196國/地區計293,739,852例確診，其中5,465,553例死亡；近1週日增確診前五名為美國543,785例、英國186,121例、法國180,4... @ 國際重要疫情資訊
梧棲	海拔高度-公尺: 31.7 \| 測站狀態: 現存測站 \| 站號: C0FA30 \| 英文站名: WUQI \| 臺中市 \| 地址: 梧棲區臺灣大道十段2號海港大樓6樓 \| 設站日期: 2022-08-01 \| 撤站日期: \| 備註: 本站站碼於2022/8/1由467770改為C0FA30。資料接收測試中，尚無資料。 @ 氣象測站基本資料
鼎腹欣膜衣錠 200 毫克	英文品名: Dificid Film-coated Tablet 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 困難梭狀桿菌相關腹瀉(C. difficile-associated diarrhoea, CDAD) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FIDAXOMICIN (POWDER) \| 製造商名稱: PATHEON INC. - TORONTO REGION OPERATIONS @ 全部藥品許可證資料集

十二門古砲

開放時間: 隨時 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市東區民權路122號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

十二門古砲

開放時間: 隨時 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市東區民權路122號

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基礎科學研究計畫-國家太空中心(1/1)

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湖口裝甲新村(乙村)

1 | 開放時間: 預約開放 | 現狀: 左方為湖口國小操場，右方為活動中心，前方為道路，周邊建築多為三層樓高度，非密集性住宅區。 | 歷史沿革: 建築興建史、使用變遷史民國三十八年國民政府撤退來台時共有四個裝甲部隊，民國四十三年改編，第一、三總隊整編為裝二師駐紮於台中清泉崗；第二、四總隊改編為裝一師駐紮於湖口，湖口裝甲新村即是當時為安頓軍官眷...

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溪北國民小學神社遺構

1 | 開放時間: 配合校園開放時間(位於校園內) | 現狀: 溪北國小目前保存的校內神社基座遺址上安置了一尊孔子聖像做為學校的求學精神象徵，目前保存狀況可稱良好。 | 歷史沿革: 溪北國小是日治時期提供日本子弟就讀的尋常小學校，校地為溪州糖廠提供，由於神道教之宗教信仰，於學校西南側設立了日本神社，二戰末期這邊曾被作為日軍派往南洋軍隊的臨時駐紮所。光復後校舍曾被徵用有軍隊駐紮，在...

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胰島素筆型注射器諾和筆4	英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
諾和筆微針	英文品名: NovoFine Plus Needles \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037251號 \| 有效日期: 2029/07/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 32G 4mm以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台灣諾和諾德藥品股份有限公司	電話: 02-7704-9988 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 @ 醫療器材商資料集
富達證券投資信託股份有限公司	地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 \| 電子交換: 是 \| 發文方式: 電子交換 \| 單位代碼: \| 機關代碼: EB70763607 @ Web版公文製作之全國通訊錄

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988

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台灣諾和諾德藥品股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號10樓	DANIEL MUUSMANN BOHSEN	23528693	核准設立

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富達證券投資顧問股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號10樓	陶博宏 (Mark Talbot)	22318234	合併解散 (文號: 2014-3-3 府產業商字第1038073262號)

富達證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: 陶博宏 (Mark Talbot) | 統編: 22318234 | 合併解散 (文號: 2014-3-3 府產業商字第1038073262號)

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與台灣諾和諾德藥品股份有限公司同分類的臺北市生技廠商企業名錄

訊聯生物科技股份有限公司	公司電話: 02-2795-1777 \| 產業範疇: 應用生技 \| 統一編號: 70836411 \| 臺北市內湖區新湖一路36巷28號1樓
鴻億實業股份有限公司	公司電話: 02-2793-7877 \| 產業範疇: 醫療器材產業 \| 統一編號: 72109562 \| 臺北市中山區南京東路3段201號11樓
互宜投資股份有限公司	公司電話: 02-2659-7888 \| 產業範疇: 醫療器材產業 \| 統一編號: 79988992 \| 臺北市內湖區港墘路183號12樓
上鼎生技有限公司	公司電話: 02-2518-9908 \| 產業範疇: 應用生技 \| 統一編號: 80146479 \| 臺北市松山區饒河街144號1樓
生訊科技股份有限公司	公司電話: 尚無資料 \| 產業範疇: 醫療器材產業 \| 統一編號: 80152632 \| 臺北市內湖區新湖一路145號5樓
威健股份有限公司	公司電話: 02-2656-0358 \| 產業範疇: 應用生技、醫療器材 \| 統一編號: 80158777 \| 臺北市南港區園區街3號12樓
達爾膚生醫科技股份有限公司	公司電話: 02-2517-9888 \| 產業範疇: 應用生技 \| 統一編號: 80167706 \| 臺北市中山區南京東路3段70號13樓
瑞華新藥研發股份有限公司	公司電話: 02-2656-2727 \| 產業範疇: 應用生技 \| 統一編號: 80173496 \| 臺北市內湖區瑞光路298號7樓
美奇生技國際有限公司	公司電話: 尚無資料 \| 產業範疇: 應用生技 \| 統一編號: 80196532 \| 臺北市大同區寧夏路17之2號2樓
邦本生技有限公司	公司電話: 02-2799-8026 \| 產業範疇: 醫療器材產業 \| 統一編號: 80197808 \| 臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之2
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多益得生物科技股份有限公司	公司電話: 尚無資料 \| 產業範疇: 應用生技 \| 統一編號: 80203533 \| 臺北市內湖區文湖街60巷2號3樓
瑩碩生技醫藥股份有限公司	公司電話: 02-2394-7581 \| 產業範疇: 應用生技、製藥產業 \| 統一編號: 80207616 \| 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3
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