樂衛瑪膠囊4毫克
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中文品名樂衛瑪膠囊4毫克的英文品名是Lenvima Capsules 4 mg, 適應症是1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC):與pembrolizumab併用,做為晚期腎細胞癌病人的第一..., 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是Lenvatinib mesilate, 申請商名稱是衛采製藥股份有限公司, 有效日期是2026/09/07.

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許可證字號衛部藥輸字第026933號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/07
發證日期2016/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202693301
中文品名樂衛瑪膠囊4毫克
英文品名Lenvima Capsules 4 mg
適應症1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC):與pembrolizumab併用,做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用,做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma):適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC):與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化,且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Lenvatinib mesilate
申請商名稱衛采製藥股份有限公司
申請商地址台北市長安東路一段十八號九樓
申請商統一編號89283375
製造商名稱KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD.
製造廠廠址1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/03/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026933號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/07

發證日期

2016/09/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202693301

中文品名

樂衛瑪膠囊4毫克

英文品名

Lenvima Capsules 4 mg

適應症

1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC):與pembrolizumab併用,做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用,做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma):適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC):與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化,且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Lenvatinib mesilate

申請商名稱

衛采製藥股份有限公司

申請商地址

台北市長安東路一段十八號九樓

申請商統一編號

89283375

製造商名稱

KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD.

製造廠廠址

1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/03/03

用法用量

詳見仿單

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衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓

衛采製藥股份有限公司

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自動灌腸器

英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 | 有效日期: 1994/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200C 型                           G-1300C.T 型G-1300C.S 型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

自動灌腸器

英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 | 有效日期: 19940825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940701 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200C 型                           G-1300C.T 型G-1300C.S 型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

德瑪雷紫外線照射器

英文品名: "TOHKO" DERMARAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 | 有效日期: 1994/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DMR-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

德瑪雷紫外線照射器

英文品名: "TOHKO" DERMARAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 | 有效日期: 19940831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940701 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DMR-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

自動灌腸器

英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 | 有效日期: 1994/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200C 型                           G-1300C.T 型G-1300C.S 型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

自動灌腸器

英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 | 有效日期: 19940825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940701 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200C 型                           G-1300C.T 型G-1300C.S 型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

德瑪雷紫外線照射器

英文品名: "TOHKO" DERMARAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 | 有效日期: 1994/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DMR-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

德瑪雷紫外線照射器

英文品名: "TOHKO" DERMARAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 | 有效日期: 19940831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940701 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DMR-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 樂衛瑪膠囊4毫克 相關資料

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可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

維他命K2內服液劑

英文品名: KAYTWO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症. | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: SANSHO CO., LTD.

可使保朗糖衣錠80公絲(福普樂棒)

英文品名: COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾患之鎮痙有效:膽道疾患(膽石症、膽道DYSKINESIA 膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症)、胰疾患(胰臟炎)、尿路結石 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

俏正美錠

英文品名: CHOCOLA B B | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT)

爽胃王顆粒

英文品名: SACLON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SODI... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

彌可保注射液500微公克

英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT

高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory

衛采彌可保膠囊250微公克(甲鈷胺明)

英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞

英文品名: CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 缺乏維他命E而引起之諸疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: EISAI CO., LTD.

胃垂康臨粉

英文品名: BESACOLIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃脹 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

爽胃王-加顆粒

英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

癲控達膜衣錠2毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD.

泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克

英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症,其病患群為下列成人患者:1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT),但是仍持續惡化的病患,或2) 病情... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Natalizuma | 製造商名稱: BIOGEN INC.

來縮酵素錠10公絲

英文品名: NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) | 許可證字號: 衛署藥製字第013431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Safinamide mesilate | 製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd

欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

維他命K2膠囊5公絲 〝衛采〞

英文品名: KAYTWO CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向,投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: EISAI CO., LTD.

愛憶欣膜衣錠5毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

維他命K2內服液劑

英文品名: KAYTWO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症. | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: SANSHO CO., LTD.

可使保朗糖衣錠80公絲(福普樂棒)

英文品名: COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾患之鎮痙有效:膽道疾患(膽石症、膽道DYSKINESIA 膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症)、胰疾患(胰臟炎)、尿路結石 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

俏正美錠

英文品名: CHOCOLA B B | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT)

爽胃王顆粒

英文品名: SACLON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SODI... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

彌可保注射液500微公克

英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT

高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory

衛采彌可保膠囊250微公克(甲鈷胺明)

英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞

英文品名: CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 缺乏維他命E而引起之諸疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: EISAI CO., LTD.

胃垂康臨粉

英文品名: BESACOLIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃脹 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

爽胃王-加顆粒

英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

癲控達膜衣錠2毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD.

泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克

英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症,其病患群為下列成人患者:1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT),但是仍持續惡化的病患,或2) 病情... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Natalizuma | 製造商名稱: BIOGEN INC.

來縮酵素錠10公絲

英文品名: NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) | 許可證字號: 衛署藥製字第013431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Safinamide mesilate | 製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd

欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

維他命K2膠囊5公絲 〝衛采〞

英文品名: KAYTWO CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向,投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: EISAI CO., LTD.

愛憶欣膜衣錠5毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 樂衛瑪膠囊4毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

衛采製藥股份有限公司

公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

衛采製藥股份有限公司

公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4

衛采製藥股份有限公司

公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

衛采製藥股份有限公司

公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 樂衛瑪膠囊4毫克 相關資料

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檸檬酸亞鐵鈉

英文商品名稱: SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007093004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

生育醇(維生素E)

英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHEROL | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008271003 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

檸檬酸亞鐵鈉

英文商品名稱: SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007093004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

生育醇(維生素E)

英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHEROL | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008271003 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 樂衛瑪膠囊4毫克 相關資料

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可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

彌可保注射液500微公克

英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Filgotinib maleate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/03

衛采彌可保膠囊250微公克(甲鈷胺明)

英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

爽胃王-加顆粒

英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

癲控達膜衣錠2毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Safinamide mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03

愛憶欣膜衣錠5毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

新明發健注射液

英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;CYSTEINE (HCL... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

高育維軟膠囊200毫克

英文品名: JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

保優利63微克筆型注射液

英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

百抑潰腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: PTP盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

樂衛瑪膠囊10毫克

英文品名: Lenvima Capsules 10 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲

英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PTP包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/08

能淤奇朗糖衣錠10毫克

英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

泰福德膠囊240毫克

英文品名: Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

彌可保注射液500微公克

英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Filgotinib maleate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/03

衛采彌可保膠囊250微公克(甲鈷胺明)

英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

爽胃王-加顆粒

英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

癲控達膜衣錠2毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06

愛可穩錠50毫克

英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Safinamide mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03

愛憶欣膜衣錠5毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

新明發健注射液

英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;CYSTEINE (HCL... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

高育維軟膠囊200毫克

英文品名: JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

保優利63微克筆型注射液

英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

百抑潰腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: PTP盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

樂衛瑪膠囊10毫克

英文品名: Lenvima Capsules 10 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲

英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PTP包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/08

能淤奇朗糖衣錠10毫克

英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

泰福德膠囊240毫克

英文品名: Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 樂衛瑪膠囊4毫克 相關資料

嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM E | 用途: 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/01/11

嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM E | 用途: 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/01/11

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統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓

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公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

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克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

克雷葛膜衣錠200毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

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彌可保注射液500微公克

英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT

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克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

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克雷葛膜衣錠200毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

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克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

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彌可保注射液500微公克

英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT

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"衛采" 俏正美糖衣錠

英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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必克痢療膠囊

英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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壓喘通錠

英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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爽痔膠囊

英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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"衛采" 俏正美糖衣錠

英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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必克痢療膠囊

英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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壓喘通錠

英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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爽痔膠囊

英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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佐能安膜衣錠100毫克

英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型:局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ZONISAMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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佐能安膜衣錠100毫克

英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型:局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZONISAMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02

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欲沛豪軟膠囊

英文品名: JUVELUX A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 製造商名稱: KOKANDO Co., Ltd. Kureha plant

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欲沛豪軟膠囊

英文品名: JUVELUX A CAPSULES | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/23

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可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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百抑潰腸溶膜衣錠10毫克

英文品名: Pariet Enteric-Coated Tablets 10 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

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可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

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愛憶欣膜衣錠10毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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佐能安膜衣錠100毫克

英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型:局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ZONISAMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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佐能安膜衣錠100毫克

英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型:局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZONISAMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02

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欲沛豪軟膠囊

英文品名: JUVELUX A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 製造商名稱: KOKANDO Co., Ltd. Kureha plant

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欲沛豪軟膠囊

英文品名: JUVELUX A CAPSULES | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/23

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可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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百抑潰腸溶膜衣錠10毫克

英文品名: Pariet Enteric-Coated Tablets 10 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

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可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

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愛憶欣膜衣錠10毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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衛采製藥的黃頁資料

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衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063

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衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180

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臺北市中山區長安東路1段18號9樓
胡耀中89283375核准設立

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立

與樂衛瑪膠囊4毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"葛禮尼" 鋁鎂

英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

腦妥膜衣錠30毫克

英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04

腦妥靜脈輸注液0.02%W/V

英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04

"合吉"硝酸米可那挫

英文品名: MICONAZOLE NITRATE | 適應症: 抗黴菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/05

定喘樂單一劑量吸入液0.5毫克/2毫升

英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 1dose/vial,100 支以下盒裝附等支數稀釋液(單支盒裝0.5mL of solvent in Pre-filled syringe;五支盒裝0.5mL;;塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

"益伯偉" 每索特靜脈注射液100毫克/毫升

英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13

鎂乳膠漿

英文品名: MAGALDRATE PASTE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/23

麥斯克膜衣錠

英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 | 有效日期: 2019/08/02

立服安錠

英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24

極品正露丸

英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17

美奎塔令

英文品名: MEQUITAZINE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

酒石酸佐匹坦

英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

"葛禮尼" 鋁鎂

英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

腦妥膜衣錠30毫克

英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04

腦妥靜脈輸注液0.02%W/V

英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/04

"合吉"硝酸米可那挫

英文品名: MICONAZOLE NITRATE | 適應症: 抗黴菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/05

定喘樂單一劑量吸入液0.5毫克/2毫升

英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 1dose/vial,100 支以下盒裝附等支數稀釋液(單支盒裝0.5mL of solvent in Pre-filled syringe;五支盒裝0.5mL;;塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

"益伯偉" 每索特靜脈注射液100毫克/毫升

英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13

鎂乳膠漿

英文品名: MAGALDRATE PASTE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/23

麥斯克膜衣錠

英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 | 有效日期: 2019/08/02

立服安錠

英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24

極品正露丸

英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17

美奎塔令

英文品名: MEQUITAZINE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

酒石酸佐匹坦

英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

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