樂衛瑪膠囊10毫克
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中文品名樂衛瑪膠囊10毫克的英文品名是Lenvima Capsules 10 mg, 適應症是1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)：與pembrolizumab併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一..., 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是Lenvatinib mesilate, 申請商名稱是衛采製藥股份有限公司, 有效日期是2026/09/07.

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許可證字號衛部藥輸字第026934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/07
發證日期2016/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202693403
中文品名樂衛瑪膠囊10毫克
英文品名Lenvima Capsules 10 mg
適應症1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)：與pembrolizumab併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC)：與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Lenvatinib mesilate
申請商名稱衛采製藥股份有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路106號8樓
申請商統一編號89283375
製造商名稱KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO. | LTD.
製造廠廠址1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2025/02/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026934號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2026/09/07

發證日期

2016/09/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202693403

中文品名

樂衛瑪膠囊10毫克

英文品名

Lenvima Capsules 10 mg

適應症

1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)：與pembrolizumab併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC)：與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Lenvatinib mesilate

申請商名稱

衛采製藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路106號8樓

申請商統一編號

89283375

製造商名稱

KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO. | LTD.

製造廠廠址

1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN

製造廠公司地址

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製造廠國別

JP

製程

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異動日期

2025/02/25

用法用量

詳見仿單

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胡耀中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

金澤昭兵

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

杉本清悟

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

佐々雄一

職稱: 監察人 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

鈴木雅人

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

胡耀中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

金澤昭兵

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

杉本清悟

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

佐々雄一

職稱: 監察人 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

鈴木雅人

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

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衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區松江路106號8樓

衛采製藥股份有限公司

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德瑪雷紫外線照射器

英文品名: "TOHKO" DERMARAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 | 有效日期: 1994/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＭＲ－１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

自動灌腸器

英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 | 有效日期: 1994/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

德瑪雷紫外線照射器

英文品名: "TOHKO" DERMARAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 | 有效日期: 19940831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940701 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＭＲ－１００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

自動灌腸器

英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 | 有效日期: 19940825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940701 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

德瑪雷紫外線照射器

英文品名: "TOHKO" DERMARAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 | 有效日期: 1994/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＭＲ－１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

自動灌腸器

英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 | 有效日期: 1994/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

德瑪雷紫外線照射器

英文品名: "TOHKO" DERMARAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 | 有效日期: 19940831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940701 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＭＲ－１００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

自動灌腸器

英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 | 有效日期: 19940825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940701 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

克雷葛膜衣錠200毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

彌可保注射液５００微公克

英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT

利石溶膠囊

英文品名: REGALEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溶解外殼尚未石灰化之膽固醇等膽石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

維他命Ｋ２注射液２公絲

英文品名: KAYTWO INJECTION 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽道阻塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血酵素原症、新生兒低凝血酵素原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

固力醣鹽一號注射液

英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第016288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 電解質補充液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;XYLITOL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

貝樂斯發泡顆粒

英文品名: BAROS EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Ｘ光線造影補助劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SORBITAN FATTY ACID ESTERS;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(... | 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

寧托樂錠

英文品名: NITOROL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

維他命Ｋ２　１０公絲注射液

英文品名: KAYTWO INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽道閉塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血酵素原症、新生兒低凝血酵素原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASTOR OIL HYDROGENATED POLYOXYETHYLENE ETHER;;VITAMIN K2 (MENATETRENONE);;SESAME OIL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

能淤奇朗糖衣錠

英文品名: NEUQUINON SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

產妨錠

英文品名: NEO-SAMPOON LOOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENFEGOL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT)

固力醣胺注射液

英文品名: KLINITAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能經口攝取營養時之營養及水份的補給（如術前、術後的營養補給） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;L-VALINE;;LYS... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲

英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO. | LTD.

必克痢療膠囊

英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

愛憶欣膜衣錠10毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ASCORBI... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

壓喘通錠

英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

息痛佳音錠

英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

富克敏錠

英文品名: HOMOCLOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

克雷葛膜衣錠200毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

彌可保注射液５００微公克

英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT

利石溶膠囊

英文品名: REGALEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溶解外殼尚未石灰化之膽固醇等膽石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

維他命Ｋ２注射液２公絲

英文品名: KAYTWO INJECTION 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽道阻塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血酵素原症、新生兒低凝血酵素原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

固力醣鹽一號注射液

英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第016288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 電解質補充液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;XYLITOL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

貝樂斯發泡顆粒

英文品名: BAROS EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Ｘ光線造影補助劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SORBITAN FATTY ACID ESTERS;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(... | 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

寧托樂錠

英文品名: NITOROL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

維他命Ｋ２　１０公絲注射液

英文品名: KAYTWO INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽道閉塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血酵素原症、新生兒低凝血酵素原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASTOR OIL HYDROGENATED POLYOXYETHYLENE ETHER;;VITAMIN K2 (MENATETRENONE);;SESAME OIL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

能淤奇朗糖衣錠

英文品名: NEUQUINON SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

產妨錠

英文品名: NEO-SAMPOON LOOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENFEGOL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT)

固力醣胺注射液

英文品名: KLINITAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能經口攝取營養時之營養及水份的補給（如術前、術後的營養補給） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;L-VALINE;;LYS... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲

英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO. | LTD.

必克痢療膠囊

英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

愛憶欣膜衣錠10毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ASCORBI... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

壓喘通錠

英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

息痛佳音錠

英文品名: STROCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

富克敏錠

英文品名: HOMOCLOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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衛采製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89283375 | 台北市中山區松江路106號8樓

衛采製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89283375 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓

衛采製藥股份有限公司

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衛采製藥股份有限公司

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檸檬酸亞鐵鈉

英文商品名稱: SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007093004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

生育醇(維生素E)

英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHEROL | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008271003 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

檸檬酸亞鐵鈉

英文商品名稱: SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007093004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

生育醇(維生素E)

英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHEROL | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008271003 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

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樂衛瑪膠囊4毫克

英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑

英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/11

賀樂維 0.5毫克/毫升注射液

英文品名: Halaven 0.5mg/ml Solution for injection | 適應症: (一) 轉移性乳癌HALAVEN 用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括anthracycline和taxane用於輔助性或轉移性治療。(二) 脂肪肉瘤HA... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Eribulin mesylate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克

英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg | 適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病人群為下列成人病人：1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病人，或 2) 病... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Natalizumab | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/27

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

泰福德膠囊240毫克

英文品名: Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

克雷葛膜衣錠200毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

保優利63微克筆型注射液

英文品名: Plegridy 63mcg solution for injection | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

保優利94微克筆型注射液

英文品名: Plegridy 94mcg solution for injection | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

保優利125微克筆型注射液

英文品名: Plegridy 125mcg solution for injection | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀）

英文品名: MERISLON TABLETS 12MG (BETAHISTINE MESYLATE) | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/08

爽胃王－加顆粒

英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

愛憶欣口崩錠10毫克

英文品名: Aricept Evess 10mg Orodispersible Tablets | 適應症: 阿茲海默症 | 劑型: 口腔崩散錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Filgotinib maleate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/03

吉炎可膜衣錠200毫克

英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Filgotinib maleate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/03

愛憶欣膜衣錠10毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/26

"衛采" 彌可保糖衣錠５００微公克（甲鈷胺明）

英文品名: METHYCOBAL S.C. TABLETS 500UG (MECOBALAMIN) "EISAI" | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/09

樂衛瑪膠囊4毫克

英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑

英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/11

賀樂維 0.5毫克/毫升注射液

英文品名: Halaven 0.5mg/ml Solution for injection | 適應症: (一) 轉移性乳癌HALAVEN 用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括anthracycline和taxane用於輔助性或轉移性治療。(二) 脂肪肉瘤HA... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Eribulin mesylate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克

英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg | 適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病人群為下列成人病人：1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病人，或 2) 病... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Natalizumab | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/27

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

泰福德膠囊240毫克

英文品名: Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

克雷葛膜衣錠200毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

克雷葛 膜衣錠 400毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

保優利63微克筆型注射液

英文品名: Plegridy 63mcg solution for injection | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

保優利94微克筆型注射液

英文品名: Plegridy 94mcg solution for injection | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

保優利125微克筆型注射液

英文品名: Plegridy 125mcg solution for injection | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀）

英文品名: MERISLON TABLETS 12MG (BETAHISTINE MESYLATE) | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/08

爽胃王－加顆粒

英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

愛憶欣口崩錠10毫克

英文品名: Aricept Evess 10mg Orodispersible Tablets | 適應症: 阿茲海默症 | 劑型: 口腔崩散錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Filgotinib maleate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/03

吉炎可膜衣錠200毫克

英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Filgotinib maleate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/03

愛憶欣膜衣錠10毫克

英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/26

"衛采" 彌可保糖衣錠５００微公克（甲鈷胺明）

英文品名: METHYCOBAL S.C. TABLETS 500UG (MECOBALAMIN) "EISAI" | 適應症: 末梢性神經障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/09

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 樂衛瑪膠囊10毫克 相關資料

嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM E | 用途: 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/01/11

嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM E | 用途: 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/01/11

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衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 核准日期: 19940917

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衛采製藥股份有限公司

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"衛采" 俏正美糖衣錠

英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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爽痔膠囊

英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;RUTIN;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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"衛采" 俏正美糖衣錠

英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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爽痔膠囊

英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;RUTIN;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

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臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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臨得隆錠

英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"鹽野義"保溼康凝膠

英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）

英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

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臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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臨得隆錠

英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、溼疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"鹽野義"保溼康凝膠

英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）

英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180

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臺北市中山區松江路106號8樓		胡耀中89283375核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立

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臺北市中山區松江路106號2樓之1		何美琪28411341核准登記

臺北市中山區松江路106號2樓之1		Young Sun Bang42959860核准登記

臺北市中山區松江路106號4樓		富山正樹11921708核准設立

臺北市中山區松江路106號4樓		TANNOCK NICOLE MAREE70366179核准設立

臺北市中山區松江路106號3樓之1		王振達90647395核准設立

臺北市中山區松江路106號7樓		CHAN SEE ENN59072227核准登記

登記地址: 臺北市中山區松江路106號2樓之1 | 負責人: 何美琪 | 統編: 28411341 | 核准登記

登記地址: 臺北市中山區松江路106號2樓之1 | 負責人: Young Sun Bang | 統編: 42959860 | 核准登記

登記地址: 臺北市中山區松江路106號4樓 | 負責人: 富山正樹 | 統編: 11921708 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路106號4樓 | 負責人: TANNOCK NICOLE MAREE | 統編: 70366179 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路106號3樓之1 | 負責人: 王振達 | 統編: 90647395 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路106號7樓 | 負責人: CHAN SEE ENN | 統編: 59072227 | 核准登記

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與樂衛瑪膠囊10毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

寬樂醣膜衣錠500毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 500mg "CYH" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11

"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克

英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/11

凡內膜衣錠160毫克

英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11

癲除膜衣錠100毫克

英文品名: Topaless F.C. Tablets 100mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13

太捷信膠囊250毫克(奈諾沙星)

英文品名: Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin) | 適應症: 「治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染：適合於門診治療之輕度社區性肺炎。」 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nemonoxacin Malate Hemihydrate | 申請商名稱: 太景生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/04

肝裕膜衣錠1毫克

英文品名: Hepuri F.C. Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/11/19

"元宙"喘咳定錠

英文品名: Cosaten Tablets "Y.C." | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

"台耀"吉瑪瑞西

英文品名: Gimeracil "F.L." | 適應症: 胃癌用藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

可舒利筋錠350毫克

英文品名: Carelax Tablets 350mg | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 滎洋醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

"台耀"歐特拉西兒

英文品名: Oteracil Potassium "F.L." | 適應症: 胃癌用藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

"政德"樂克痢黴素乾粉注射劑200萬單位

英文品名: Locolin Powder for Injection 2,000,000U "Gentle" | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/24

得舒適點眼液劑2%

英文品名: Dorzopt Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 高眼壓症，廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

樂癲活持續釋放膜衣錠100毫克

英文品名: Lamofree ER Tablets 100mg | 適應症: 對於13歲以上的病患做為原發性泛發性強直陣攣(primary generalized tonic-clonic seizures)或局部癲癇發作的輔助療法 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/07

安心平錠1毫克

英文品名: Anxicam Tablets 1mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

安心平錠0.5毫克

英文品名: Anxicam Tablets 0.5mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

寬樂醣膜衣錠500毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 500mg "CYH" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11

"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克

英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/11

凡內膜衣錠160毫克

英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11

癲除膜衣錠100毫克

英文品名: Topaless F.C. Tablets 100mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13

太捷信膠囊250毫克(奈諾沙星)

英文品名: Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin) | 適應症: 「治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染：適合於門診治療之輕度社區性肺炎。」 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nemonoxacin Malate Hemihydrate | 申請商名稱: 太景生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/04

肝裕膜衣錠1毫克

英文品名: Hepuri F.C. Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/11/19

"元宙"喘咳定錠

英文品名: Cosaten Tablets "Y.C." | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

"台耀"吉瑪瑞西

英文品名: Gimeracil "F.L." | 適應症: 胃癌用藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

可舒利筋錠350毫克

英文品名: Carelax Tablets 350mg | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 滎洋醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

"台耀"歐特拉西兒

英文品名: Oteracil Potassium "F.L." | 適應症: 胃癌用藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

"政德"樂克痢黴素乾粉注射劑200萬單位

英文品名: Locolin Powder for Injection 2,000,000U "Gentle" | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/24

得舒適點眼液劑2%

英文品名: Dorzopt Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 高眼壓症，廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

樂癲活持續釋放膜衣錠100毫克

英文品名: Lamofree ER Tablets 100mg | 適應症: 對於13歲以上的病患做為原發性泛發性強直陣攣(primary generalized tonic-clonic seizures)或局部癲癇發作的輔助療法 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/07

安心平錠1毫克

英文品名: Anxicam Tablets 1mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

安心平錠0.5毫克

英文品名: Anxicam Tablets 0.5mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

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