氯化鈣
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氯化鈣的英文品名是Calcium chloride, 適應症是鈣離子補充藥, 劑型是原料藥結晶性粉末, 包裝是0.5公斤以上, 申請商名稱是台灣默克股份有限公司, 有效日期是2025/02/27.

#氯化鈣的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027830號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期2020/02/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202783009
中文品名氯化鈣
英文品名Calcium chloride
適應症鈣離子補充藥
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣默克股份有限公司
申請商地址台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
申請商統一編號23526610
製造商名稱Merck KGaA
製造廠廠址Frankfurter Strasse 250, A18, A19, A25, A32, D3, E60, F61, G20, I10, I29, K16, M22, M32, N2, N23, N26, N70, N79, N90, O21, O30, P11, P12, P40, Q3, ,Q20, R48, V41, V42, V66, V67, Darmstadt, Hessen, 64293, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程委託包裝廠(貼標);;公司
異動日期2023/10/31
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027830號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/27

發證日期

2020/02/27

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202783009

中文品名

氯化鈣

英文品名

Calcium chloride

適應症

鈣離子補充藥

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

台灣默克股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

申請商統一編號

23526610

製造商名稱

Merck KGaA

製造廠廠址

Frankfurter Strasse 250, A18, A19, A25, A32, D3, E60, F61, G20, I10, I29, K16, M22, M32, N2, N23, N26, N70, N79, N90, O21, O30, P11, P12, P40, Q3, ,Q20, R48, V41, V42, V66, V67, Darmstadt, Hessen, 64293, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

委託包裝廠(貼標);;公司

異動日期

2023/10/31

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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董監事資料集 資料集的 氯化鈣 相關資料

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周世嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

陳如君

職稱: 董事 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

李俊隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

陳憲廷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: 德商默克控股公司 | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

周世嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

陳如君

職稱: 董事 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

李俊隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

陳憲廷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: 德商默克控股公司 | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

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公司登記經理人資料集 資料集的 氯化鈣 相關資料

李俊隆

公司名稱: 台灣默克股份有限公司 | 到職日期: 1100101 | 統一編號: 23526610

李俊隆

公司名稱: 台灣默克股份有限公司 | 到職日期: 1100101 | 統一編號: 23526610

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出進口廠商登記資料 資料集的 氯化鈣 相關資料

台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 電話號碼: 02-21621111 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 電話號碼: 02-21621111 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

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登記工廠名錄 資料集的 氯化鈣 相關資料

台灣默克股份有限公司觀音廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 23526610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99623012 | 桃園市觀音區樹林里經建四路38號

台灣默克股份有限公司觀音廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 23526610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99623012 | 桃園市觀音區樹林里經建四路38號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 氯化鈣 相關資料

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“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021150號 | 有效日期: 2024/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021150號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克染料及化學溶液染料原料系列

英文品名: Merck Dyes for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003321號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 全部為染料的基本乾燥原料,用以配製染料及化學溶液染料用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊 | 醫器規格: 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克染料及化學溶液染料原料系列

英文品名: Merck Dyes for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003321號 | 有效日期: 20160330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

力速達電子自動注射器

英文品名: RebiSmart Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023268號 | 有效日期: 2017/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711117 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

力速達電子自動注射器

英文品名: RebiSmart Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023268號 | 有效日期: 20170302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711117 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021082號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

帥易達自動注射器三

英文品名: Easypod 3 Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036769號 | 有效日期: 2028/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U1211171以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

果納芬注射針

英文品名: K-PACK II NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012702號 | 有效日期: 2015/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KN-1838SB, KN-2713RB。KN-2913RBS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

果納芬注射針

英文品名: K-PACK II NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012702號 | 有效日期: 20151014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KN-1838SB, KN-2713RB。KN-2913RBS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

骨固泥

英文品名: "E. MERCK" PALACOS R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006594號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLOROPHYLL 0.4000 MGN,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE 0.3760 GMMETHYLMETHACRYLATE 18.4240 GMHYDROQUINONE 60.... | 醫器規格: 人工機能代用器 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司

骨固泥

英文品名: "E. MERCK" PALACOS R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006594號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PLEX 6612-F;;PLEX 6613-F;;BENZOYL PEROXIDE HYDROUS;;ZIRCONIUM OXIDE (ZIRCONIUM DIOXIDE);;METHYLMETHA... | 醫器規格: 人工機能代用器 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司

力速達第二代電子自動注射器

英文品名: RebiSmart 2 Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026969號 | 有效日期: 2025/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711121。外盒、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增型號:U6711141。註銷型號:U6711121(原109年12月11日核定之標籤... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

力速達第二代電子自動注射器

英文品名: RebiSmart 2 Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026969號 | 有效日期: 20250127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711121。外盒、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021140號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021141號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021141號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

速力達注射筆

英文品名: Aluetta Pen Injector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032640號 | 有效日期: 2029/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6mg, 12mg,以下空白。外盒、標籤及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月31日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

速力達注射筆

英文品名: Aluetta Pen Injector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032640號 | 有效日期: 20240618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6mg, 12mg,以下空白。外盒、標籤及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021149號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021150號 | 有效日期: 2024/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021150號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克染料及化學溶液染料原料系列

英文品名: Merck Dyes for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003321號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 全部為染料的基本乾燥原料,用以配製染料及化學溶液染料用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊 | 醫器規格: 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克染料及化學溶液染料原料系列

英文品名: Merck Dyes for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003321號 | 有效日期: 20160330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

力速達電子自動注射器

英文品名: RebiSmart Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023268號 | 有效日期: 2017/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711117 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

力速達電子自動注射器

英文品名: RebiSmart Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023268號 | 有效日期: 20170302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711117 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021082號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

帥易達自動注射器三

英文品名: Easypod 3 Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036769號 | 有效日期: 2028/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U1211171以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

果納芬注射針

英文品名: K-PACK II NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012702號 | 有效日期: 2015/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KN-1838SB, KN-2713RB。KN-2913RBS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

果納芬注射針

英文品名: K-PACK II NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012702號 | 有效日期: 20151014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KN-1838SB, KN-2713RB。KN-2913RBS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

骨固泥

英文品名: "E. MERCK" PALACOS R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006594號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLOROPHYLL 0.4000 MGN,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE 0.3760 GMMETHYLMETHACRYLATE 18.4240 GMHYDROQUINONE 60.... | 醫器規格: 人工機能代用器 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司

骨固泥

英文品名: "E. MERCK" PALACOS R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006594號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PLEX 6612-F;;PLEX 6613-F;;BENZOYL PEROXIDE HYDROUS;;ZIRCONIUM OXIDE (ZIRCONIUM DIOXIDE);;METHYLMETHA... | 醫器規格: 人工機能代用器 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司

力速達第二代電子自動注射器

英文品名: RebiSmart 2 Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026969號 | 有效日期: 2025/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711121。外盒、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增型號:U6711141。註銷型號:U6711121(原109年12月11日核定之標籤... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

力速達第二代電子自動注射器

英文品名: RebiSmart 2 Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026969號 | 有效日期: 20250127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711121。外盒、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021140號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021141號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021141號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

速力達注射筆

英文品名: Aluetta Pen Injector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032640號 | 有效日期: 2029/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6mg, 12mg,以下空白。外盒、標籤及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月31日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

速力達注射筆

英文品名: Aluetta Pen Injector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032640號 | 有效日期: 20240618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6mg, 12mg,以下空白。外盒、標籤及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021149號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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顧糖維緩釋錠 500 毫克

英文品名: Glucophage XR 500 mg Prolonged Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S. – CENTRE DE MEYZIEU

瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLADRIBINE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM OXIDE DAB 7 (USP XVII) "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: MERCK KGaA

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升

英文品名: GONAL-F 450IU/0.75ML solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

"依默克"濃厚維他命D3

英文品名: Vitamin D3 (cholecalciferol) cryst. (1g=40Mio.I.U.) EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命D3缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: MERCK KGaA

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

"依默克"硫酸鋇

英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官X光診斷用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

施他寧

英文品名: STILAMIN 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: Alfasigma S.P.A.

菸鹼酸粉劑

英文品名: Nicotinic acid extra pure | 許可證字號: 衛署藥輸字第017968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: MERCK KGaA

維他命H粉劑

英文品名: D-BIOTIN "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命H缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BIOTIN D(+)- | 製造商名稱: MERCK KGaA

維他命A

英文品名: VITAMIN A PALMITATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGOMETRINIUM MALEATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

矽衣維他命C

英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADE S "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

"依默克" 氯化毛果芸香鹼

英文品名: PILOCARPINE HYDROCHLORIDE CRYST. EXTRA PURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PILOCARPINE CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK KGaA

"依默克" 胰酵素

英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪、蛋白質和多醣類之消化補助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA

立比扶注射劑 44MCG

英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

克得諾預填式注射筆250微克

英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

顧糖維緩釋錠 500 毫克

英文品名: Glucophage XR 500 mg Prolonged Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S. – CENTRE DE MEYZIEU

瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLADRIBINE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM OXIDE DAB 7 (USP XVII) "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: MERCK KGaA

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升

英文品名: GONAL-F 450IU/0.75ML solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

"依默克"濃厚維他命D3

英文品名: Vitamin D3 (cholecalciferol) cryst. (1g=40Mio.I.U.) EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命D3缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: MERCK KGaA

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

"依默克"硫酸鋇

英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官X光診斷用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

施他寧

英文品名: STILAMIN 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: Alfasigma S.P.A.

菸鹼酸粉劑

英文品名: Nicotinic acid extra pure | 許可證字號: 衛署藥輸字第017968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: MERCK KGaA

維他命H粉劑

英文品名: D-BIOTIN "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命H缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BIOTIN D(+)- | 製造商名稱: MERCK KGaA

維他命A

英文品名: VITAMIN A PALMITATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGOMETRINIUM MALEATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

矽衣維他命C

英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADE S "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

"依默克" 氯化毛果芸香鹼

英文品名: PILOCARPINE HYDROCHLORIDE CRYST. EXTRA PURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PILOCARPINE CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK KGaA

"依默克" 胰酵素

英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪、蛋白質和多醣類之消化補助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA

立比扶注射劑 44MCG

英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

克得諾預填式注射筆250微克

英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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食品業者登錄資料集 資料集的 氯化鈣 相關資料

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台灣默克股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123526610-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23526610 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23526610 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 氯化鈣 相關資料

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氟化鈉

英文商品名稱: SODIUM FLUORIDE (SODIUM FLUORIDE SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT EMPROVE® AP... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011838006 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸二氫鉀

英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC (POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE CRYST., SUITABLEFOR USE AS EXCIPIENT E... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006943007 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸亞鐵

英文商品名稱: Ferrous Sulfate (Iron(II) sulfate heptahydrate cryst., EMPROVE® ESSENTIAL Ph Eur, BP, USP, FCC) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004268005 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氫氧化鈉

英文商品名稱: SODIUM HYDROXIDE (SODIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR, BP, FCC, JP, NF, E524) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003420004 | 分類: 食品工業用化學藥品 | 型態: 固狀 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化鈣

英文商品名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE EMPROVE PH EUR, BP, JP, USP, FCC, E 509) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003400002 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化銨

英文商品名稱: AMMONIUM CHLORIDE (AMMONIUM CHLORIDE EXTRA PURE PH EUR, BP, USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005476007 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE DRIED SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EU... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003408000 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (POTASSIUM CHLORIDE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH EUR, BP, USP, FC... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003411004 | 分類: 調味劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸鋅

英文商品名稱: Zinc Sulfate (Zink Sulfate Monohydrate Sulfate for Use As Excipient Emprove® Exp PH, EUR, USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004264001 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸氫二鈉(無水)

英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS (DI-SODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS SUITABLE FOR USE AS EXC... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004168004 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氧化鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM OXIDE(LIGHT EXTRA PURE Ph Eur,BP,E 530) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004000009 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氫氧化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM HYDROXIDE (POTASSIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR,BP,JP,NF,FCC,E 525) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004267004 | 分類: 食品工業用化學藥品 | 型態: 粒狀 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸氫二鉀

英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE,DIBASIC(DI-POTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS,SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT ... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003413006 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

碘化鉀

英文商品名稱: Potassium Iodide(Potassium Iodide Suitable For Use As An Active Pharmaceutical Ingredient Emprove Ap... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003406008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 微細顆粒 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸銅

英文商品名稱: COPPER SULFATE(COPPER (II) SULFATE PENTAHYDRATE CRYST. SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH ... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005490003 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM SULFATE (MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EUR,... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006200003 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 結晶 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氟化鈉

英文商品名稱: SODIUM FLUORIDE (SODIUM FLUORIDE SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT EMPROVE® AP... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011838006 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸二氫鉀

英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC (POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE CRYST., SUITABLEFOR USE AS EXCIPIENT E... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006943007 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸亞鐵

英文商品名稱: Ferrous Sulfate (Iron(II) sulfate heptahydrate cryst., EMPROVE® ESSENTIAL Ph Eur, BP, USP, FCC) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004268005 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氫氧化鈉

英文商品名稱: SODIUM HYDROXIDE (SODIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR, BP, FCC, JP, NF, E524) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003420004 | 分類: 食品工業用化學藥品 | 型態: 固狀 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化鈣

英文商品名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE EMPROVE PH EUR, BP, JP, USP, FCC, E 509) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003400002 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化銨

英文商品名稱: AMMONIUM CHLORIDE (AMMONIUM CHLORIDE EXTRA PURE PH EUR, BP, USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005476007 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE DRIED SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EU... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003408000 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (POTASSIUM CHLORIDE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH EUR, BP, USP, FC... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003411004 | 分類: 調味劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸鋅

英文商品名稱: Zinc Sulfate (Zink Sulfate Monohydrate Sulfate for Use As Excipient Emprove® Exp PH, EUR, USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004264001 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸氫二鈉(無水)

英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS (DI-SODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS SUITABLE FOR USE AS EXC... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004168004 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氧化鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM OXIDE(LIGHT EXTRA PURE Ph Eur,BP,E 530) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004000009 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氫氧化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM HYDROXIDE (POTASSIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR,BP,JP,NF,FCC,E 525) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004267004 | 分類: 食品工業用化學藥品 | 型態: 粒狀 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸氫二鉀

英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE,DIBASIC(DI-POTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS,SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT ... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003413006 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

碘化鉀

英文商品名稱: Potassium Iodide(Potassium Iodide Suitable For Use As An Active Pharmaceutical Ingredient Emprove Ap... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003406008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 微細顆粒 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸銅

英文商品名稱: COPPER SULFATE(COPPER (II) SULFATE PENTAHYDRATE CRYST. SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH ... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005490003 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM SULFATE (MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EUR,... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006200003 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 結晶 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 氯化鈣 相關資料

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瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLADRIBINE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升

英文品名: GONAL-F 450IU/0.75ML solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射器;;注射匣 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

施他寧

英文品名: STILAMIN 3MG | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

立比扶注射劑 44MCG

英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/26

克得諾預填式注射筆250微克

英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen | 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/03

無水乙醇 99.5%

英文品名: Ethanol 99.5% | 適應症: 製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑) | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/30

氟化鈉

英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

碘化鉀

英文品名: Potassium Iodide | 適應症: 袪痰藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

果納芬注射筆900國際單位/1.5毫升

英文品名: GONAL-F 900IU/1.5ML solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射匣;;注射器;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/09

果納芬注射筆150國際單位/0.25毫升

英文品名: Gonal-F 150 IU/0.25 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性患者:(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/11

"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

康肯5毫克

英文品名: CONCOR 5 | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

帥健 注射劑 6 毫克

英文品名: Saizen 6 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

康肯10毫克

英文品名: CONCOR 10 | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class Ⅲ、Ⅳ)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

帥健 注射劑 20 毫克

英文品名: Saizen 20 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

克得諾注射液250微克

英文品名: OVIDREL 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.實施人工生殖協助技術(ART),如體外授精(IVF)的超誘導排卵:投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與OVIDREL可引起經刺激濾... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/14

瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLADRIBINE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升

英文品名: GONAL-F 450IU/0.75ML solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射器;;注射匣 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

施他寧

英文品名: STILAMIN 3MG | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

立比扶注射劑 44MCG

英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/26

克得諾預填式注射筆250微克

英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen | 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/03

無水乙醇 99.5%

英文品名: Ethanol 99.5% | 適應症: 製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑) | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/30

氟化鈉

英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

碘化鉀

英文品名: Potassium Iodide | 適應症: 袪痰藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

果納芬注射筆900國際單位/1.5毫升

英文品名: GONAL-F 900IU/1.5ML solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射匣;;注射器;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/09

果納芬注射筆150國際單位/0.25毫升

英文品名: Gonal-F 150 IU/0.25 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性患者:(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/11

"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

康肯5毫克

英文品名: CONCOR 5 | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

帥健 注射劑 6 毫克

英文品名: Saizen 6 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

康肯10毫克

英文品名: CONCOR 10 | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class Ⅲ、Ⅳ)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

帥健 注射劑 20 毫克

英文品名: Saizen 20 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

克得諾注射液250微克

英文品名: OVIDREL 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.實施人工生殖協助技術(ART),如體外授精(IVF)的超誘導排卵:投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與OVIDREL可引起經刺激濾... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/14

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 氯化鈣 相關資料

法黎雅 SPF25 防曬隔離霜

英文品名: Exfoliac Sun protection 25 | 用途: 防止肌膚曬傷、曬黑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2017/03/12

法黎雅 SPF25 防曬隔離霜

英文品名: Exfoliac Sun protection 25 | 用途: 防止肌膚曬傷、曬黑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2017/03/12

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台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 核准日期: 19891205

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣默克股份有限公司

統編: 23526610 | 公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 核准日期: 19891205

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統編: 23526610 | 公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

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力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

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事件議題:英國政府回收Seven Seas 公司產品遭污染戴奧辛事件

更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG

英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

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"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG

英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

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事件議題:英國政府回收Seven Seas 公司產品遭污染戴奧辛事件

更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈

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"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG

英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG

英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

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"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

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"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG

英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27

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快孕隆8%陰道凝膠

英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: Central Pharma (Contract Packing) Limited

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快孕隆8%陰道凝膠

英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL | 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/05

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“默克”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)

英文品名: “Merck” Light Diagnostics Respiratory Panel Viral Screening and Identification IFA Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013804號 | 有效日期: 20240122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」、「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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爾必得舒 注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

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爾必得舒 注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusion | 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11

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百穩益注射劑20毫克/毫升

英文品名: Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Avelumab | 製造商名稱: MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY

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快孕隆8%陰道凝膠

英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: Central Pharma (Contract Packing) Limited

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快孕隆8%陰道凝膠

英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL | 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/05

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“默克”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)

英文品名: “Merck” Light Diagnostics Respiratory Panel Viral Screening and Identification IFA Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013804號 | 有效日期: 20240122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」、「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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爾必得舒 注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

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爾必得舒 注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusion | 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11

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百穩益注射劑20毫克/毫升

英文品名: Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Avelumab | 製造商名稱: MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY

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台灣默克股份有限公司 | 地址: 台中市西區民生路561號6樓之1 | 電話: 04-2378-0316

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-8751-0578

台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 0800-068-222, 02-2162-1111

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區龍山街75號 | 電話: 06-260-8139

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區東門路二段297號12樓 | 電話: 06-275-1800

台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-2521-6905

台灣默克股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區員山子路3號之4,5樓 | 電話: 02-2497-6729

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路190號2樓 | 電話: 03-428-7024

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建四路38號 | 電話: 03-483-2162

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建一路39號 | 電話: 03-483-0194

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臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
李俊隆23526610核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 負責人: 李俊隆 | 統編: 23526610 | 核准設立

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與氯化鈣同分類的未註銷藥品許可證資料集

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

"長安"不民膠囊

英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

育生衛腸膠囊

英文品名: Bettergi Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

樂膚健乳膏

英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

樂脈定膜衣錠10毫克

英文品名: Lerka F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

鈣普樂錠

英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

優脂定膜衣錠20毫克

英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

優脂定膜衣錠5毫克

英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"展旺"無菌碳酸鈉

英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

"長安"不民膠囊

英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

育生衛腸膠囊

英文品名: Bettergi Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

樂膚健乳膏

英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

樂脈定膜衣錠10毫克

英文品名: Lerka F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

鈣普樂錠

英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

優脂定膜衣錠20毫克

英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

優脂定膜衣錠5毫克

英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

"展旺"無菌碳酸鈉

英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26

耳得康耳滴劑

英文品名: Odicon Eardrops | 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

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