氟化鈉
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中文品名氟化鈉的英文品名是Sodium Fluoride, 適應症是牙科製劑用藥, 劑型是粉劑, 包裝是０．５公斤以上, 申請商名稱是台灣默克股份有限公司, 有效日期是2025/03/17.

許可證字號	衛部藥輸字第027841號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/17
發證日期	2020/03/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202784101
中文品名	氟化鈉
英文品名	Sodium Fluoride
適應症	牙科製劑用藥
劑型	粉劑
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	台灣默克股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
申請商統一編號	23526610
製造商名稱	Merck KGaA
製造廠廠址	Frankfurter Strasse 250, A18, A19, A25, A32, D3, E60, F61, G20, I10, I29, K16, M22, M32, N2, N23, N26, N70, N79, N90, O21, O30, P11, P12, P40, Q3, ,Q20, R48, V41, V42, V66, V67, Darmstadt, Hessen, 64293, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	公司;;委託包裝廠(貼標)
異動日期	2023/10/31
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027841號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/17

發證日期

2020/03/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202784101

中文品名

氟化鈉

英文品名

Sodium Fluoride

適應症

牙科製劑用藥

劑型

粉劑

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

台灣默克股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

申請商統一編號

23526610

製造商名稱

Merck KGaA

製造廠廠址

Frankfurter Strasse 250, A18, A19, A25, A32, D3, E60, F61, G20, I10, I29, K16, M22, M32, N2, N23, N26, N70, N79, N90, O21, O30, P11, P12, P40, Q3, ,Q20, R48, V41, V42, V66, V67, Darmstadt, Hessen, 64293, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

公司;;委託包裝廠(貼標)

異動日期

2023/10/31

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

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董監事資料集資料集的氟化鈉相關資料

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周世嘉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5900000 \| 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH \| 台灣默克股份有限公司 \| 統一編號: 23526610
陳如君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5900000 \| 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH \| 台灣默克股份有限公司 \| 統一編號: 23526610
李俊隆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5900000 \| 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH \| 台灣默克股份有限公司 \| 統一編號: 23526610
陳憲廷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4100000 \| 所代表法人: 德商默克控股公司 \| 台灣默克股份有限公司 \| 統一編號: 23526610

周世嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

陳如君

職稱: 董事 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

李俊隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

陳憲廷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: 德商默克控股公司 | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

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李俊隆	公司名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 到職日期: 1100101 \| 統一編號: 23526610

李俊隆

公司名稱: 台灣默克股份有限公司 | 到職日期: 1100101 | 統一編號: 23526610

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台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 電話號碼: 02-21621111 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 電話號碼: 02-21621111 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

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登記工廠名錄資料集的氟化鈉相關資料

台灣默克股份有限公司觀音廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 23526610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99623012 | 桃園市觀音區樹林里經建四路38號

台灣默克股份有限公司觀音廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 23526610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99623012 | 桃園市觀音區樹林里經建四路38號

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醫療器材許可證資料集資料集的氟化鈉相關資料

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“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)	英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021150號 \| 有效日期: 2024/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)	英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021150號 \| 有效日期: 20241231 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
默克染料及化學溶液染料原料系列	英文品名: Merck Dyes for microscopy \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003321號 \| 有效日期: 2016/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 全部為染料的基本乾燥原料，用以配製染料及化學溶液染料用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 詳如附冊 \| 醫器規格: 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
默克染料及化學溶液染料原料系列	英文品名: Merck Dyes for microscopy \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003321號 \| 有效日期: 20160330 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180413 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
力速達電子自動注射器	英文品名: RebiSmart Electronic Autoinjector \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023268號 \| 有效日期: 2017/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: U6711117 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
力速達電子自動注射器	英文品名: RebiSmart Electronic Autoinjector \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023268號 \| 有效日期: 20170302 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: U6711117 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)	英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021082號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
帥易達自動注射器三	英文品名: Easypod 3 Electronic Autoinjector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036769號 \| 有效日期: 2028/11/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: U1211171以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
果納芬注射針	英文品名: K-PACK II NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012702號 \| 有效日期: 2015/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KN-1838SB, KN-2713RB。KN-2913RBS。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
果納芬注射針	英文品名: K-PACK II NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012702號 \| 有效日期: 20151014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180413 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KN-1838SB, KN-2713RB。KN-2913RBS。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
骨固泥	英文品名: "E. MERCK" PALACOS R \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006594號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL 0.4000 MGN,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE 0.3760 GMMETHYLMETHACRYLATE 18.4240 GMHYDROQUINONE 60.... \| 醫器規格: 人工機能代用器 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司
骨固泥	英文品名: "E. MERCK" PALACOS R \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006594號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PLEX 6612-F;;PLEX 6613-F;;BENZOYL PEROXIDE HYDROUS;;ZIRCONIUM OXIDE (ZIRCONIUM DIOXIDE);;METHYLMETHA... \| 醫器規格: 人工機能代用器 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司
力速達第二代電子自動注射器	英文品名: RebiSmart 2 Electronic Autoinjector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026969號 \| 有效日期: 2025/01/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: U6711121。外盒、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增型號：U6711141。註銷型號：U6711121(原109年12月11日核定之標籤... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
力速達第二代電子自動注射器	英文品名: RebiSmart 2 Electronic Autoinjector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026969號 \| 有效日期: 20250127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: U6711121。外盒、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)	英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021140號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)	英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021141號 \| 有效日期: 2024/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)	英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021141號 \| 有效日期: 20241227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
速力達注射筆	英文品名: Aluetta Pen Injector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032640號 \| 有效日期: 2029/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6mg, 12mg，以下空白。外盒、標籤及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月31日核定之標籤、說明書或包... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
速力達注射筆	英文品名: Aluetta Pen Injector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032640號 \| 有效日期: 20240618 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6mg, 12mg，以下空白。外盒、標籤及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司
“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)	英文品名: “Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021149號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

默克染料及化學溶液染料原料系列

默克染料及化學溶液染料原料系列

力速達電子自動注射器

力速達電子自動注射器

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

帥易達自動注射器三

果納芬注射針

果納芬注射針

骨固泥

骨固泥

力速達第二代電子自動注射器

力速達第二代電子自動注射器

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

速力達注射筆

速力達注射筆

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)

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全部藥品許可證資料集資料集的氟化鈉相關資料

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顧糖維緩釋錠 500 毫克	英文品名: Glucophage XR 500 mg Prolonged Release Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S. – CENTRE DE MEYZIEU
瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLADRIBINE \| 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.
氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM OXIDE DAB 7 (USP XVII) "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/02/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: MERCK KGaA
倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升	英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.
果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升	英文品名: GONAL-F 450IU/0.75ML solution for injection in pre-filled pen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000802號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
"依默克"濃厚維他命Ｄ３	英文品名: Vitamin D3 (cholecalciferol) cryst. (1g=40Mio.I.U.) EMPROVE® \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｄ３缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升	英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001093號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.
"依默克"硫酸鋇	英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化器官Ｘ光診斷用 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARIUM SULFATE \| 製造商名稱: MERCK KGaA
施他寧	英文品名: STILAMIN 3MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021333號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 製造商名稱: Alfasigma S.P.A.
菸鹼酸粉劑	英文品名: Nicotinic acid extra pure \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2013/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
維他命Ｈ粉劑	英文品名: D-BIOTIN "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｈ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BIOTIN D(+)- \| 製造商名稱: MERCK KGaA
維他命Ａ	英文品名: VITAMIN A PALMITATE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: MERCK KGaA
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: ERGOMETRINIUM MALEATE "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: MERCK KGaA
倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升	英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001092號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.
矽衣維他命Ｃ	英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADE S "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 壞血症、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
"依默克" 氯化毛果芸香鹼	英文品名: PILOCARPINE HYDROCHLORIDE CRYST. EXTRA PURE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PILOCARPINE CHLORIDE \| 製造商名稱: MERCK KGaA
"依默克" 胰酵素	英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪、蛋白質和多醣類之消化補助劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
立比扶注射劑 44MCG	英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.
克得諾預填式注射筆250微克	英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

顧糖維緩釋錠 500 毫克

瑪威克錠10毫克

氧化鎂

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升

力治保林靜脈注射劑２公克

"依默克"濃厚維他命Ｄ３

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

"依默克"硫酸鋇

施他寧

菸鹼酸粉劑

維他命Ｈ粉劑

維他命Ａ

縮水蘋果酸麥角新/

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

矽衣維他命Ｃ

"依默克" 氯化毛果芸香鹼

"依默克" 胰酵素

立比扶注射劑 44MCG

克得諾預填式注射筆250微克

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食品業者登錄資料集資料集的氟化鈉相關資料

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台灣默克股份有限公司	食品業者登錄字號: A-123526610-00001-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 23526610 \| 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
台灣默克股份有限公司	食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 23526610 \| 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123526610-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23526610 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的氟化鈉相關資料

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氟化鈉	英文商品名稱: SODIUM FLUORIDE (SODIUM FLUORIDE SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT EMPROVE® AP... \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011838006 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
磷酸二氫鉀	英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC (POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE CRYST., SUITABLEFOR USE AS EXCIPIENT E... \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006943007 \| 分類: 品質改良劑、結著劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
硫酸亞鐵	英文商品名稱: Ferrous Sulfate (Iron(II) sulfate heptahydrate cryst., EMPROVE® ESSENTIAL Ph Eur, BP, USP, FCC) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004268005 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
氫氧化鈉	英文商品名稱: SODIUM HYDROXIDE (SODIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR, BP, FCC, JP, NF, E524) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003420004 \| 分類: 食品工業用化學藥品 \| 型態: 固狀 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
氯化鈣	英文商品名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE EMPROVE PH EUR, BP, JP, USP, FCC, E 509) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003400002 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
氯化銨	英文商品名稱: AMMONIUM CHLORIDE (AMMONIUM CHLORIDE EXTRA PURE PH EUR, BP, USP) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005476007 \| 分類: 膨脹劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
磷酸鈣	英文商品名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE DRIED SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EU... \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003408000 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
氯化鉀	英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (POTASSIUM CHLORIDE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH EUR, BP, USP, FC... \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003411004 \| 分類: 調味劑、營養添加劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
硫酸鋅	英文商品名稱: Zinc Sulfate (Zink Sulfate Monohydrate Sulfate for Use As Excipient Emprove® Exp PH, EUR, USP) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004264001 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
磷酸氫二鈉(無水)	英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS (DI-SODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS SUITABLE FOR USE AS EXC... \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004168004 \| 分類: 品質改良劑、結著劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
氧化鎂	英文商品名稱: MAGNESIUM OXIDE(LIGHT EXTRA PURE Ph Eur,BP,E 530) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004000009 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
氫氧化鉀	英文商品名稱: POTASSIUM HYDROXIDE (POTASSIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR,BP,JP,NF,FCC,E 525) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004267004 \| 分類: 食品工業用化學藥品 \| 型態: 粒狀 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
磷酸氫二鉀	英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE,DIBASIC(DI-POTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS,SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT ... \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003413006 \| 分類: 品質改良劑、結著劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
碘化鉀	英文商品名稱: Potassium Iodide(Potassium Iodide Suitable For Use As An Active Pharmaceutical Ingredient Emprove Ap... \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003406008 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 微細顆粒 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
硫酸銅	英文商品名稱: COPPER SULFATE(COPPER (II) SULFATE PENTAHYDRATE CRYST. SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH ... \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005490003 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3
硫酸鎂	英文商品名稱: MAGNESIUM SULFATE (MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EUR,... \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006200003 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑 \| 型態: 結晶 \| 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氟化鈉

磷酸二氫鉀

硫酸亞鐵

氫氧化鈉

氯化鈣

氯化銨

磷酸鈣

氯化鉀

硫酸鋅

磷酸氫二鈉(無水)

氧化鎂

氫氧化鉀

磷酸氫二鉀

碘化鉀

硫酸銅

硫酸鎂

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瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLADRIBINE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/22
倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升	英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14
果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升	英文品名: GONAL-F 450IU/0.75ML solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射器;;注射匣 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04
倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升	英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14
施他寧	英文品名: STILAMIN 3MG \| 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/16
倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升	英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14
立比扶注射劑 44MCG	英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS \| 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/26
克得諾預填式注射筆250微克	英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/03
無水乙醇 99.5%	英文品名: Ethanol 99.5% \| 適應症: 製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑) \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/30
碘化鉀	英文品名: Potassium Iodide \| 適應症: 袪痰藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/12
果納芬注射筆900國際單位/1.5毫升	英文品名: GONAL-F 900IU/1.5ML solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射匣;;注射器;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/09
果納芬注射筆150國際單位/0.25毫升	英文品名: Gonal-F 150 IU/0.25 mL solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 女性患者：(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/11
"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG	英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;藥匣 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27
康肯５毫克	英文品名: CONCOR 5 \| 適應症: 高血壓，狹心症，穩定型慢性中度至重度（NYHA class III、IV）心衰竭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/24
帥健注射劑 6 毫克	英文品名: Saizen 6 mg solution for injection \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) \| 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
康肯１０毫克	英文品名: CONCOR 10 \| 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度（NYHA class Ⅲ、Ⅳ）心衰竭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27
帥健注射劑 20 毫克	英文品名: Saizen 20 mg solution for injection \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
克得諾注射液250微克	英文品名: OVIDREL 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION \| 適應症: 1.實施人工生殖協助技術(ART)，如體外授精(IVF)的超誘導排卵：投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與OVIDREL可引起經刺激濾... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/14
德邁特膜衣錠225毫克	英文品名: TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg \| 適應症: 適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tepotinib Hydrochloride Hydrate \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/08

瑪威克錠10毫克

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

施他寧

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

立比扶注射劑 44MCG

克得諾預填式注射筆250微克

無水乙醇 99.5%

碘化鉀

果納芬注射筆900國際單位/1.5毫升

果納芬注射筆150國際單位/0.25毫升

"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG

康肯５毫克

帥健注射劑 6 毫克

康肯１０毫克

帥健注射劑 20 毫克

克得諾注射液250微克

德邁特膜衣錠225毫克

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法黎雅 SPF25 防曬隔離霜

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台灣默克股份有限公司	統一編號: 23526610 \| 核准日期: 19891205 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
台灣默克股份有限公司	統編: 23526610 \| 公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集

台灣默克股份有限公司

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台灣默克股份有限公司

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力治保林靜脈注射劑１公克

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事件議題：英國政府回收Seven Seas 公司產品遭污染戴奧辛事件	更新日期: 2006/09/01 \| 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG	英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG	英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG	英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG	英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG	英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG	英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

事件議題：英國政府回收Seven Seas 公司產品遭污染戴奧辛事件

更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈

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快孕隆8%陰道凝膠	英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024078號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 \| 劑型: 陰道用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: Central Pharma (Contract Packing) Limited @ 全部藥品許可證資料集
快孕隆8%陰道凝膠	英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL \| 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 \| 劑型: 陰道用凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
“默克”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)	英文品名: “Merck” Light Diagnostics Respiratory Panel Viral Screening and Identification IFA Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013804號 \| 有效日期: 20240122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」、「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
爾必得舒注射液 5 毫克/毫升	英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
爾必得舒注射液 5 毫克/毫升	英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusion \| 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
百穩益注射劑20毫克/毫升	英文品名: Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Avelumab \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.A.-CORSIER-SUR-VEVEY @ 全部藥品許可證資料集

快孕隆8%陰道凝膠

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快孕隆8%陰道凝膠

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“默克”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)

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爾必得舒注射液 5 毫克/毫升

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百穩益注射劑20毫克/毫升

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台灣默克的黃頁資料

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台灣默克股份有限公司 | 地址: 台中市西區民生路561號6樓之1 | 電話: 04-2378-0316

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-8751-0578

台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 0800-068-222, 02-2162-1111

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區龍山街75號 | 電話: 06-260-8139

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區東門路二段297號12樓 | 電話: 06-275-1800

台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-2521-6905

台灣默克股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區員山子路3號之4，5樓 | 電話: 02-2497-6729

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路190號2樓 | 電話: 03-428-7024

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建四路38號 | 電話: 03-483-2162

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建一路39號 | 電話: 03-483-0194

名稱台灣默克找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣默克股份有限公司臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓	李俊隆	23526610	核准設立

台灣默克股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 負責人: 李俊隆 | 統編: 23526610 | 核准設立

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與氟化鈉同分類的未註銷藥品許可證資料集

"強生"妙治胃益錠	英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎源膜衣錠	英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"強生"抑炎錠200毫克	英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" \| 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
高雪嘉膠囊84毫克	英文品名: Cerdelga capsules 84mg \| 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eliglustat tartrate \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/16
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠600微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠800微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1000微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠1600微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
菲塔敏思 20 微克/毫升	英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ILOPROST \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/07