施覓福膜衣錠100毫克
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中文品名施覓福膜衣錠100毫克的英文品名是Smyraf film-coated Tablets 100mg, 適應症是合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用，經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Peficitinib Hydrobromide, 申請商名稱是台灣安斯泰來製藥股份有限公司, 有效日期是2025/05/21.

#施覓福膜衣錠100毫克的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第027857號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/21
發證日期	2020/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202785703
中文品名	施覓福膜衣錠100毫克
英文品名	Smyraf film-coated Tablets 100mg
適應症	合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用，經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址	180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/10/07
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027857號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/21

發證日期

2020/05/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202785703

中文品名

施覓福膜衣錠100毫克

英文品名

Smyraf film-coated Tablets 100mg

適應症

合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用，經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Peficitinib Hydrobromide

申請商名稱

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號

11919506

製造商名稱

Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center

製造廠廠址

180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/10/07

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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台北市中山區民生東路３段１０號５樓

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陳喬松	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Pua Pei Chi	職稱: 董事 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Sandra Patricia Cifuentes Celeita	職稱: 董事 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Joseph Oliver Wilso	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Pua Pei Chin	職稱: 董事 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Joseph Oliver Wilson	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Siew Eng Ng	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506

陳喬松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chi

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Sandra Patricia Cifuentes Celeita

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilso

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chin

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilson

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Siew Eng Ng

職稱: 董事長 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

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陳喬松	公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1120401 \| 統一編號: 11919506
Siew Eng Ng	公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1131120 \| 統一編號: 11919506

陳喬松

公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120401 | 統一編號: 11919506

Siew Eng Ng

公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 到職日期: 1131120 | 統一編號: 11919506

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

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衛生套	英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 \| 有效日期: 1992/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司
"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）	英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 \| 有效日期: 19920616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司
"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）	英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 \| 有效日期: 20210417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190905 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

衛生套

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）

衛生套

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）

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二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
貝坦利持續性藥效錠50毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Mirabegron \| 製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES \| INC.
貝坦利持續性藥效錠25毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Mirabegron \| 製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES \| INC.
參力康－Ｅ口服液	英文品名: SALICA-E ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、消除疲勞、增進食慾 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GINSE... \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠
活維爾錠	英文品名: HIWELL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: TOAEIYO CO. \| LTD.
克登邁５００微毫克注射劑	英文品名: CALOMIDE INJECTION 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、慢性肝炎引起的貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、寄生蟲性貧血、營養性大赤血球性貧血、因胃腸不整而引起的惡性貧血、由黃疸伴著之貧血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克登邁－益斯注射液１０００微亳克	英文品名: CALOMIDE-S INJECTION 1000MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大赤血球性貧血、因胃腸不整而引起的惡性貧血、由黃疸伴著之貧血、慢性肝炎引起的貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
絡篤平錠５０毫克	英文品名: LODOPIN TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOTEPINE \| 製造商名稱: HOSHIENU PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. GOJO PLANT
絡篤平錠１００公絲	英文品名: LODOPIN TABLET 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOTEPINE \| 製造商名稱: FUJISAWA SHIZUOKA CO. \| LTD. (FUJI PLANT)
樂拿－益斯藥水	英文品名: LINER-S SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
克登邁糖衣錠５００ＵＧ	英文品名: CALOMIDE S.C. TABLETS 500UG \| 許可證字號: 衛署藥製字第028176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
康美多明糖衣錠	英文品名: COMETAMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYCOTHIAMINE \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠
多斯美軟膏	英文品名: TASMY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第028197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DEXAMETHASONE ACETATE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠
鳳美那舒糖衣錠	英文品名: OHMINASE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、痔核及手術之消炎、消腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

美遠志浸膏

康美多明注射劑５０公絲

長瀨酵素Ａ１０００

硫辛酸

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

長瀨酵素Ｐ１０００

貝坦利持續性藥效錠50毫克

貝坦利持續性藥效錠25毫克

參力康－Ｅ口服液

活維爾錠

克登邁５００微毫克注射劑

克登邁－益斯注射液１０００微亳克

絡篤平錠５０毫克

絡篤平錠１００公絲

樂拿－益斯藥水

克登邁糖衣錠５００ＵＧ

康美多明糖衣錠

多斯美軟膏

鳳美那舒糖衣錠

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食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11919506 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

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施覓福膜衣錠50毫克	英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg \| 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）	英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) \| 適應症: 激躁大腸症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/13
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsules \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
適加坦膜衣錠40毫克	英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg \| 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Gilteritinib fumarate \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/08/07
貝坦利持續性藥效錠50毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirabegron \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
貝坦利持續性藥效錠25毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirabegron \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
普樂可復膠囊1毫克	英文品名: PROGRAF CAPSULES 1MG \| 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus ho... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
普樂可復膠囊5毫克	英文品名: PROGRAF CAPSULES 5MG \| 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus ho... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
普樂可復濃縮輸注液	英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML \| 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus ho... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
補樂美淨糖衣錠（美托拉麥）	英文品名: PROMETIN S.C. TABLETS 5 (METOCLOPRAMIDE) \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/13
米開民注射劑	英文品名: Mycamine for Injection 50mg/vial \| 適應症: 1. 治療4個月以上兒童與成人病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌腹膜炎及膿瘍。2. 治療未滿4個月兒童病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、未合併腦膜腦炎和/或眼擴散之念珠菌腹膜炎及膿瘍。3... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICAFUNGIN SODIUM \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/22
適吐朗注射液 0.3 毫克	英文品名: Setoral Injection 0.3mg \| 適應症: 預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RAMOSETRON HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/18
普樂可復膠囊0.5毫克	英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG \| 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus hos... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/18
旺爾華錠１微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 1 UG \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23
旺爾華錠０．５微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 0.5 UG \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23
安可坦軟膠囊40毫克	英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg \| 適應症: 治療（1）轉移性的去勢敏感性前列腺癌 ( m C S P C )，且與雄性素去除療法併用。（2）高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。（3）轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enzalutamide \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
使蒂諾斯膜衣錠１０毫克	英文品名: STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG \| 適應症: 成人失眠症之短期治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/16

施覓福膜衣錠50毫克

特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）

安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊

安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊

安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊

適加坦膜衣錠40毫克

貝坦利持續性藥效錠50毫克

貝坦利持續性藥效錠25毫克

普樂可復膠囊1毫克

普樂可復膠囊5毫克

普樂可復濃縮輸注液

補樂美淨糖衣錠（美托拉麥）

米開民注射劑

適吐朗注射液 0.3 毫克

普樂可復膠囊0.5毫克

旺爾華錠１微公絲

旺爾華錠０．５微公絲

安可坦軟膠囊40毫克

使蒂諾斯膜衣錠１０毫克

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美濃－Ｄ潔膚皂	英文品名: MINON-D \| 用途: 肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 化粧品類別: 其他 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/04
美儂霜Ｐ	英文品名: MINON GREAM P \| 用途: 滋潤肌膚，防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 1995/03/12
美濃沐浴精	英文品名: MINON BODY SHAMPOO \| 用途: 去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2007/03/12

美濃－Ｄ潔膚皂

美儂霜Ｐ

美濃沐浴精

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

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有關Astellas Pharma US, Inc.主動回收PROGRAF®（tacrolimus）0.5 mg capsules（批號0E3353D）及ASTAGRAF XL®（tacrolimus...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/12/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品ベタニス錠25mg (Betanis Tablets)（批號: 2027R1、22036R1、22037R1、2204...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/10/30 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關アステラス製薬株式会社（Astellas Pharma Inc.）藥品警訊「プログラフカプセル0.5mg(Prograf Capsules 0.5mg)」等4項藥品(英文品名及批號如內文)，國內並...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/06/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/07/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品
拜斯安寧注射液	英文品名: BISUONIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集
食品藥物管理局說明有關日本Astellas藥廠回收13批Advagraf Capsules 0.5mg藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品	發布日期: 2011/10/24 \| 內容: 日本及歐盟於 100年 10月 21日分別發布藥品回收訊息，說明 Astellas藥廠回收 13批號 Advagraf Capsules 0.5mg藥品（批號： OM6006H、 0M 3006A、 ... @ 本署新聞公告資料集
有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0．25 μg」(批號5125)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/07/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠1．0 μg」(批號7218)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/05/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Astellas Pharma US, Inc.主動回收PROGRAF®（tacrolimus）0.5 mg capsules（批號0E3353D）及ASTAGRAF XL®（tacrolimus...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品ベタニス錠25mg (Betanis Tablets)（批號: 2027R1、22036R1、22037R1、2204...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/10/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アステラス製薬株式会社（Astellas Pharma Inc.）藥品警訊「プログラフカプセル0.5mg(Prograf Capsules 0.5mg)」等4項藥品(英文品名及批號如內文)，國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02

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拜斯安寧注射液

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關日本Astellas藥廠回收13批Advagraf Capsules 0.5mg藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/10/24 | 內容: 日本及歐盟於 100年 10月 21日分別發布藥品回收訊息，說明 Astellas藥廠回收 13批號 Advagraf Capsules 0.5mg藥品（批號： OM6006H、 0M 3006A、 ...

@ 本署新聞公告資料集

有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0．25 μg」(批號5125)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/07/13

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有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠1．0 μg」(批號7218)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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亞德客國際集團	總機電話: (02)27197538 \| 公司代號: 1590 \| 英文簡稱: AIRTAC \| 產業別: 05 \| 營利事業統一編號: 53666460 \| 住址: 台北市中山區民生東路三段10號9樓 \| 董事長: 王世忠 \| 成立日期: 20090916 \| 出表日期: 1140521 @ 上市公司基本資料
旅天下	總機電話: (02)7701-0660 \| 公司代號: 6961 \| 住址: 台北市中山區民生東路3段10號6樓 \| 成立日期: 20150310 \| 旅天下聯合國際旅行社(股)公司 @ 興櫃公司基本資料
克登邁糖衣錠２５０ＵＧ	英文品名: CALOMIDE S.C. TABLETS 250UG \| 許可證字號: 內衛藥製字第016545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）	英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第000844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 激躁大腸症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
速復適康（希復欣）膠囊１００公絲	英文品名: CEFSPAN CAPSULE 100MG (CEFIXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＳＴＲＥＰＴＯＣＯＣＣＵＳ　ＳＰＰ．，　Ｓ．　ＰＮＥＵＭＯＮＩＡＥ，　Ｎ．　ＧＯＭＯＲＲＨＯＥＡＥ，ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ　ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ，　Ｅ．　ＣＯＬＩ，　ＫＬＥＢＳＩＥＬＬＡ　ＳＰＰ．，... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂拿－益斯軟膏	英文品名: LINER-S OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第027530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集

亞德客國際集團

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旅天下

總機電話: (02)7701-0660 | 公司代號: 6961 | 住址: 台北市中山區民生東路3段10號6樓 | 成立日期: 20150310 | 旅天下聯合國際旅行社(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段10號5樓 | 電話: 02-2507-5799

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號12樓B室 | 電話: 04-2415-0357

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之2 | 電話: 07-395-8346

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣安斯泰來製藥股份有限公司臺北市中山區民生東路3段10號5樓	Siew Eng Ng	11919506	核准設立

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 負責人: Siew Eng Ng | 統編: 11919506 | 核准設立

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與施覓福膜衣錠100毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"強生"甲狀腺錠64毫克	英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" \| 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症（粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症）之治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THYROID \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
兒寶片	英文品名: BABO TABLETS \| 適應症: 幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMYLO LIQUIFASE;;PROTEOLIQUIPHASE;;BIFIDOBACTERIUM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"太田"小兒嗽寶顆粒	英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" \| 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/01/14
咳星糖漿	英文品名: COUSIN SYRUP \| 適應症: 鎮咳、袪痰（因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYG... \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
膚可林軟膏	英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" \| 適應症: 濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE \| 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"太田"嗽寶膠囊	英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/14
"安星" 複合維他命Ｂ注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
克勞肝旺盛口服液	英文品名: KAROSON LIGUID \| 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... \| 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
利多新注射液	英文品名: Litocin Injection \| 適應症: 催產及減少產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"濟生"柳溴老治注射液	英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" \| 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
阿姆斯鈣顆粒	英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES \| 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... \| 申請商名稱: 美西製藥有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
小華糖漿	英文品名: SHAW HWA SYRUP \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喉咳、喀痰、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONON... \| 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/30
''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
滅咳康錠15毫克	英文品名: MEDICON TABLETS 15MG \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/15
大益糖衣錠5毫克	英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25