"貝靈" 第八凝血因子注射劑
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中文品名"貝靈" 第八凝血因子注射劑的英文品名是HAEMATE P, 適應症是先天及後天缺乏第八凝血因子, 劑型是注射劑, 包裝是小瓶附溶液, 主成分略述是FACTOR VIII, 申請商名稱是傑特貝林有限公司, 有效日期是2029/11/27.

#"貝靈" 第八凝血因子注射劑的地圖

許可證字號衛署菌疫輸字第000430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/11/27
發證日期2019/06/28
許可證種類菌 疫
舊證字號10000293
通關簽審文件編號DHA01000043001
中文品名"貝靈" 第八凝血因子注射劑
英文品名HAEMATE P
適應症先天及後天缺乏第八凝血因子
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FACTOR VIII
申請商名稱傑特貝林有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
申請商統一編號43836487
製造商名稱CSL BEHRING GMBH
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY
製造廠公司地址P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY
製造廠國別DE
製程二級包裝廠;;二級包裝廠
異動日期2024/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000430號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/11/27

發證日期

2019/06/28

許可證種類

菌 疫

舊證字號

10000293

通關簽審文件編號

DHA01000043001

中文品名

"貝靈" 第八凝血因子注射劑

英文品名

HAEMATE P

適應症

先天及後天缺乏第八凝血因子

劑型

注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FACTOR VIII

申請商名稱

傑特貝林有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)

申請商統一編號

43836487

製造商名稱

CSL BEHRING GMBH

製造廠廠址

EMIL-VON-BEHRING STRASSE 76,35041 MARBURG GERMANY

製造廠公司地址

P.O. BOX 1230,D-35002 MARBURG, GERMANY

製造廠國別

DE

製程

二級包裝廠;;二級包裝廠

異動日期

2024/08/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)

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劉英毅(Louis Liu)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 澳大利亞商 CSL BEHRING (HOLDINGS) PTY LTD | 傑特貝林有限公司 | 統一編號: 43836487

何志聰 (Ho Chi Chung Jonathan)

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 澳大利亞商 CSL BEHRING (HOLDINGS) PTY LTD | 傑特貝林有限公司 | 統一編號: 43836487

Jean-Marc, Jules Morange

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 澳大利亞商 CSL BEHRING (HOLDINGS) PTY LTD | 傑特貝林有限公司 | 統一編號: 43836487

劉英毅(Louis Liu)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 澳大利亞商 CSL BEHRING (HOLDINGS) PTY LTD | 傑特貝林有限公司 | 統一編號: 43836487

何志聰 (Ho Chi Chung Jonathan)

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 澳大利亞商 CSL BEHRING (HOLDINGS) PTY LTD | 傑特貝林有限公司 | 統一編號: 43836487

Jean-Marc, Jules Morange

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 澳大利亞商 CSL BEHRING (HOLDINGS) PTY LTD | 傑特貝林有限公司 | 統一編號: 43836487

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出進口廠商登記資料 資料集的 "貝靈" 第八凝血因子注射劑 相關資料

傑特貝林有限公司

統一編號: 43836487 | 電話號碼: 02-27576970 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓

傑特貝林有限公司

統一編號: 43836487 | 電話號碼: 02-27576970 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓

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"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: Cluvot 250IU | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天性第十三凝血因子缺乏症的預防性治療以及圍手術期(perioperative)出血管理。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human coagulation factor XIII | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈" 克療丙注射劑

英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液

英文品名: AlbuRx TM 25 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑1000/2000國際單位

英文品名: Afstyla 1000/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain);;LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液

英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型肝炎的免疫預防。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑

英文品名: ALBUMINAR-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液

英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%

英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、兒童和青少年(0-18歲)之替代療法:(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)(例如:先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING AG

"貝靈寧"第九凝血因子注射劑

英文品名: BERININ P (BLOOD COAGULATION FACTOR IX,HUMAN PASTEURIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症)患者之出血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈" 血清蛋白注射液20%

英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

"愛默 " 人體血清白蛋白25%注射液

英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑500國際單位

英文品名: IDELVION 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: IDELVION 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;vWF: RCO activity | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈" 第八凝血因子注射劑

英文品名: HAEMATE P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑500國際單位

英文品名: Afstyla 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

貝瑞寧人類C1酯酶抑制劑500國際單位凍晶注射劑

英文品名: Berinert 500 IU | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/11/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、青少年及6歲以上兒童第一型及第二型遺傳性血管性水腫(HAE)急性發作的治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C1 esterase inhibitor | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

第九凝血因子複合注射劑 250/500

英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症變更為:1、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子,如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。2、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VII;;Protein C;;Protein S Antigen;;FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR X | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx TM 20 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: Cluvot 250IU | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天性第十三凝血因子缺乏症的預防性治療以及圍手術期(perioperative)出血管理。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human coagulation factor XIII | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈" 克療丙注射劑

英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液

英文品名: AlbuRx TM 25 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑1000/2000國際單位

英文品名: Afstyla 1000/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain);;LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液

英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型肝炎的免疫預防。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑

英文品名: ALBUMINAR-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液

英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%

英文品名: Hizentra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、兒童和青少年(0-18歲)之替代療法:(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)(例如:先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING AG

"貝靈寧"第九凝血因子注射劑

英文品名: BERININ P (BLOOD COAGULATION FACTOR IX,HUMAN PASTEURIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症)患者之出血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈" 血清蛋白注射液20%

英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

"愛默 " 人體血清白蛋白25%注射液

英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑500國際單位

英文品名: IDELVION 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: IDELVION 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;vWF: RCO activity | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈" 第八凝血因子注射劑

英文品名: HAEMATE P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑500國際單位

英文品名: Afstyla 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

貝瑞寧人類C1酯酶抑制劑500國際單位凍晶注射劑

英文品名: Berinert 500 IU | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/11/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、青少年及6歲以上兒童第一型及第二型遺傳性血管性水腫(HAE)急性發作的治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C1 esterase inhibitor | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

第九凝血因子複合注射劑 250/500

英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症變更為:1、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子,如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。2、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VII;;Protein C;;Protein S Antigen;;FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR X | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx TM 20 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

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食品業者登錄資料集 資料集的 "貝靈" 第八凝血因子注射劑 相關資料

傑特貝林有限公司

食品業者登錄字號: A-143836487-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 43836487 | 台北市信義區基隆路1段333號16樓

傑特貝林有限公司

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"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: Cluvot 250IU | 適應症: 先天性第十三凝血因子缺乏症的預防性治療以及圍手術期(perioperative)出血管理。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Human coagulation factor XIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/06/21

"貝靈" 克療丙注射劑

英文品名: BERIGLOBIN P | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液

英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑1000/2000國際單位

英文品名: Afstyla 1000/2000IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain);;LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液

英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 | 適應症: B型肝炎的免疫預防。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2026/12/03

"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑

英文品名: ALBUMINAR-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/04/07

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液

英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%

英文品名: Hizentra | 適應症: 成人、兒童和青少年(0-18歲)之替代療法:(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)(例如:先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/11/24

"貝靈" 血清蛋白注射液20%

英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"愛默 " 人體血清白蛋白25%注射液

英文品名: ALBUMINAR-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;瓶裝未附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2023/04/24

"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/11/27

愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑500國際單位

英文品名: IDELVION 500IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13

愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: IDELVION 250IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13

"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/11/27

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑500國際單位

英文品名: Afstyla 500IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

貝瑞寧人類C1酯酶抑制劑500國際單位凍晶注射劑

英文品名: Berinert 500 IU | 適應症: 成人、青少年及6歲以上兒童第一型及第二型遺傳性血管性水腫(HAE)急性發作的治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C1 esterase inhibitor | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2031/11/30

第九凝血因子複合注射劑 250/500

英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 適應症: 適應症變更為:1、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子,如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。2、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protein C;;Protein S Antigen;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR II | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/03/15

"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑250國際單位

英文品名: Afstyla 250IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

"貝靈" 克凝妥第十三凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: Cluvot 250IU | 適應症: 先天性第十三凝血因子缺乏症的預防性治療以及圍手術期(perioperative)出血管理。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Human coagulation factor XIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/06/21

"貝靈" 克療丙注射劑

英文品名: BERIGLOBIN P | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液

英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑1000/2000國際單位

英文品名: Afstyla 1000/2000IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain);;LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液

英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 | 適應症: B型肝炎的免疫預防。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2026/12/03

"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑

英文品名: ALBUMINAR-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/04/07

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液

英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

"貝靈" 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%

英文品名: Hizentra | 適應症: 成人、兒童和青少年(0-18歲)之替代療法:(1) 原發性免疫不全症(primary immunodeficiency syndrome)(例如:先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital ag... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/11/24

"貝靈" 血清蛋白注射液20%

英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"愛默 " 人體血清白蛋白25%注射液

英文品名: ALBUMINAR-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;瓶裝未附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2023/04/24

"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/11/27

愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑500國際單位

英文品名: IDELVION 500IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13

愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑250國際單位

英文品名: IDELVION 250IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13

"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/11/27

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑500國際單位

英文品名: Afstyla 500IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

貝瑞寧人類C1酯酶抑制劑500國際單位凍晶注射劑

英文品名: Berinert 500 IU | 適應症: 成人、青少年及6歲以上兒童第一型及第二型遺傳性血管性水腫(HAE)急性發作的治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C1 esterase inhibitor | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2031/11/30

第九凝血因子複合注射劑 250/500

英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 適應症: 適應症變更為:1、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子,如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。2、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protein C;;Protein S Antigen;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR II | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/03/15

"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑250國際單位

英文品名: Afstyla 250IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

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傑特貝林有限公司

統一編號: 43836487 | 核准日期: 20160504

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"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL Behring AG

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"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen | 適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

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"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組

英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;APROTININ FROM BOVINE LUNG;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASM... | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

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"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL Behring AG

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"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen | 適應症: 作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

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"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組

英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;APROTININ FROM BOVINE LUNG;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASM... | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

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根據地址 臺北市信義區基隆路1段333號16樓 1612室 找到的相關資料

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愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑1000國際單位/2000國際單位

英文品名: IDELVION 1000IU/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

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安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑250國際單位

英文品名: Afstyla 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

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愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑1000國際單位/2000國際單位

英文品名: IDELVION 1000IU/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

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安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑250國際單位

英文品名: Afstyla 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

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名稱 傑特貝林 找到的公司登記或商業登記

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臺北市信義區基隆路1段333號16樓
劉英毅(Louis Liu)43836487核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓 | 負責人: 劉英毅(Louis Liu) | 統編: 43836487 | 核准設立

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臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室)
潘玲嬌24340227解散

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 負責人: 潘玲嬌 | 統編: 24340227 | 解散

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與"貝靈" 第八凝血因子注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

益朗口服液

英文品名: ILON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、促進胃液分泌機能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HY... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

嗽比定散

英文品名: SAUPIDIN POWDER | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝;;鋁袋;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODON EXTRACT;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIU... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

清痰片

英文品名: CHINTAN TABLETS "C.M." | 適應症: 袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

博疏痛膠囊

英文品名: PONSTAN KAPSEALS | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美"解癢藥膏

英文品名: CHE-YAN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、汗疹、癢疹、蕁麻疹、肛門陰部部搔癢症、蚊蟲咬刺傷、痱子疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MEN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

爾胃佳樂顆粒

英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCOPOLIAE E... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

即舒糖衣錠

英文品名: CHE SU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮痙(胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣、子宮之痙攣等之鎮痙) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

小兒用喘靜栓劑

英文品名: CHILDREN'S SENTIN SUPPOSITORIES | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠瓶裝;;鐵罐裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

胖力達液

英文品名: PANLYTA SOLUTION | 適應症: 營養補給、增進食慾、消除疲勞 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (... | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"生達" 克風膠囊

英文品名: COLFON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHOR... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

益朗口服液

英文品名: ILON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、促進胃液分泌機能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HY... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

嗽比定散

英文品名: SAUPIDIN POWDER | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝;;鋁袋;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODON EXTRACT;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIU... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

清痰片

英文品名: CHINTAN TABLETS "C.M." | 適應症: 袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

博疏痛膠囊

英文品名: PONSTAN KAPSEALS | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美"解癢藥膏

英文品名: CHE-YAN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、汗疹、癢疹、蕁麻疹、肛門陰部部搔癢症、蚊蟲咬刺傷、痱子疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MEN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

爾胃佳樂顆粒

英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCOPOLIAE E... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

即舒糖衣錠

英文品名: CHE SU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮痙(胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣、子宮之痙攣等之鎮痙) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

小兒用喘靜栓劑

英文品名: CHILDREN'S SENTIN SUPPOSITORIES | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠瓶裝;;鐵罐裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

胖力達液

英文品名: PANLYTA SOLUTION | 適應症: 營養補給、增進食慾、消除疲勞 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (... | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"生達" 克風膠囊

英文品名: COLFON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHOR... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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