伏痘敏 活性水痘疫苗
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中文品名伏痘敏 活性水痘疫苗的英文品名是VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE, 適應症是水痘之主動免疫。, 劑型是凍晶乾粉注射劑, 包裝是盒裝, 主成分略述是OKA/MERCK VARICELLA VIRUS, 申請商名稱是美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2028/02/09.

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許可證字號衛署菌疫輸字第000480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/09
發證日期1998/02/09
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000048000
中文品名伏痘敏 活性水痘疫苗
英文品名VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE
適應症水痘之主動免疫。
劑型凍晶乾粉注射劑
包裝盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OKA/MERCK VARICELLA VIRUS
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME LLC
製造廠廠址770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Diluent;;原料藥及成品製造廠;;包裝
異動日期2024/04/17
用法用量詳如核定仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000480號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/02/09

發證日期

1998/02/09

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000048000

中文品名

伏痘敏 活性水痘疫苗

英文品名

VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE

適應症

水痘之主動免疫。

劑型

凍晶乾粉注射劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OKA/MERCK VARICELLA VIRUS

申請商名稱

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段106號12樓

申請商統一編號

86683720

製造商名稱

MERCK SHARP & DOHME LLC

製造廠廠址

770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

Diluent;;原料藥及成品製造廠;;包裝

異動日期

2024/04/17

用法用量

詳如核定仿單

包裝與國際條碼

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台北市信義區信義路五段106號12樓

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湯偉成

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商默沙東藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86683720

湯偉成

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出進口廠商登記資料 資料集的 伏痘敏 活性水痘疫苗 相關資料

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86683720 | 電話號碼: 02-66316000 | 臺北市信義區信義路5段106號12樓

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 2015/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 20151206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 20180327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180518 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 2015/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 20151206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 20180327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180518 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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泰糖捷 7.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

維妥力錠 10/80毫克

英文品名: VYTORIN TABLETS 10/80 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch)

瑞比達膠囊

英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

黴息止注射劑70毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性趜菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)之第二線用藥。食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者的侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

止敏吐膠囊80毫克

英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APREPITANT | 製造商名稱: ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED

立克菌星注射液100公絲/公撮

英文品名: NETROMYCIN INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感染性細菌引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

福善美保骨錠

英文品名: Fosamax Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.

倍耐黴錠0.5公克

英文品名: BENEMID TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;LAMIVUDINE;;Doravirine | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA

青眼露滅菌眼藥水0.25%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

希寧錠600毫克

英文品名: STOCRIT TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

福善美錠

英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

絲每妥錠3毫克

英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

回度美錠

英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

福善美錠70公絲

英文品名: FOSAMAX TABLETS 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) SPA

應高漣錠25公絲

英文品名: URECHOLINE 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

泰糖捷 7.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

維妥力錠 10/80毫克

英文品名: VYTORIN TABLETS 10/80 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch)

瑞比達膠囊

英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

黴息止注射劑70毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性趜菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)之第二線用藥。食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者的侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

止敏吐膠囊80毫克

英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APREPITANT | 製造商名稱: ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED

立克菌星注射液100公絲/公撮

英文品名: NETROMYCIN INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感染性細菌引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

福善美保骨錠

英文品名: Fosamax Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.

倍耐黴錠0.5公克

英文品名: BENEMID TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;LAMIVUDINE;;Doravirine | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA

青眼露滅菌眼藥水0.25%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

希寧錠600毫克

英文品名: STOCRIT TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

福善美錠

英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

絲每妥錠3毫克

英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

回度美錠

英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

福善美錠70公絲

英文品名: FOSAMAX TABLETS 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) SPA

應高漣錠25公絲

英文品名: URECHOLINE 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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食品業者登錄資料集 資料集的 伏痘敏 活性水痘疫苗 相關資料

美商默沙東藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86683720 | 台北市信義區信義路5段106號12樓

美商默沙東藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86683720 | 台北市信義區信義路5段106號12樓

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"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16

止敏吐膠囊80毫克

英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APREPITANT | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/14

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/04

絲每妥錠3毫克

英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/17

"唯德" 不活化A型肝炎疫苗

英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) | 適應症: 預防A型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/29

可悅您 膜衣錠100毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20230213

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20240511

普康 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘病毒活毒疫苗(冷藏安定配方)

英文品名: ProQuad® [Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live](Refrigerator Stable ... | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘,適用於12個月至6歲的孩童。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數小瓶裝或注射針筒裝(附或不附針頭)稀釋液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VIRUS;;MEASLES VIRUS;;MUMPS VIRUS;;VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/11/09

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶;;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

止敏吐 靜脈注射劑150毫克

英文品名: EMEND IV 150mg Powder for Injection | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/15

滅巨斯膜衣錠240毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20270311

瑞必優 乾粉注射劑

英文品名: RECARBRIO Powder for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)引起之下列感染:-院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;Relebactam monohydrate;;CILASTATIN | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/21

益滿治 注射劑1公克

英文品名: INVANZ 1G INJECTION | 適應症: INVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY):1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/16

捷糖穩 50/500 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

帝盟多膠囊100毫克

英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG | 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/05

滅巨斯膜衣錠480毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 480mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16

止敏吐膠囊80毫克

英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APREPITANT | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/14

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/04

絲每妥錠3毫克

英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/17

"唯德" 不活化A型肝炎疫苗

英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) | 適應症: 預防A型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/29

可悅您 膜衣錠100毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20230213

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20240511

普康 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘病毒活毒疫苗(冷藏安定配方)

英文品名: ProQuad® [Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live](Refrigerator Stable ... | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘,適用於12個月至6歲的孩童。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數小瓶裝或注射針筒裝(附或不附針頭)稀釋液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VIRUS;;MEASLES VIRUS;;MUMPS VIRUS;;VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/11/09

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶;;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

止敏吐 靜脈注射劑150毫克

英文品名: EMEND IV 150mg Powder for Injection | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/15

滅巨斯膜衣錠240毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20270311

瑞必優 乾粉注射劑

英文品名: RECARBRIO Powder for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)引起之下列感染:-院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;Relebactam monohydrate;;CILASTATIN | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/21

益滿治 注射劑1公克

英文品名: INVANZ 1G INJECTION | 適應症: INVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY):1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/16

捷糖穩 50/500 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

帝盟多膠囊100毫克

英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG | 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/05

滅巨斯膜衣錠480毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 480mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

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三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

1.三十號防曬乳液(兒童用)〝夏波胴〞 2.三十號防曬乳液〝

英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

1.三十號防曬乳液(兒童用)〝夏波胴〞 2.三十號防曬乳液〝

英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣

統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

維取力

英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

@ 全部藥品許可證資料集

悅您定錠5毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悅您定錠10毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣

統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

維取力

英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

@ 全部藥品許可證資料集

悅您定錠5毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悅您定錠10毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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衛福部食藥署同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入

發布日期: 2022/01/12 | 內容:     衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於今(111)年1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開...

@ 本署新聞公告資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

發布日期: 2012/06/25 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 6 月 21 日發布藥品回收訊息,說明 美國 Merck Sharp & Dohme Corp. 藥廠主動回收 1 批 M-M-R®Π ( Measles, Mumps,...

@ 本署新聞公告資料集

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

衛福部食藥署同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入

發布日期: 2022/01/12 | 內容:     衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於今(111)年1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開...

@ 本署新聞公告資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

發布日期: 2012/06/25 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 6 月 21 日發布藥品回收訊息,說明 美國 Merck Sharp & Dohme Corp. 藥廠主動回收 1 批 M-M-R®Π ( Measles, Mumps,...

@ 本署新聞公告資料集

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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根據地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 找到的相關資料

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帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

波賽特口服懸液劑

英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC

@ 全部藥品許可證資料集

好悅您膜衣錠 50/12.5毫克

英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

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帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

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帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

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帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

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波賽特口服懸液劑

英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC

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好悅您膜衣錠 50/12.5毫克

英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

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好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

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美商默沙東藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

名稱 美商默沙東藥廠 找到的公司登記或商業登記

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臺北市信義區信義路5段106號12樓
湯偉成86683720核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

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與伏痘敏 活性水痘疫苗同分類的未註銷藥品許可證資料集

保爾鬆片

英文品名: PRENISONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、僂麻質斯、關節炎、濕疹、皮膚炎、皮膚筋炎、過敏性疾患、藥物中毒等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

抗貧血乙12注射液

英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

宇樂爽錠

英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." | 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血(扁桃腺手術、膣    手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"洸洋"複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 適應症: 咽喉炎 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 適應症: 香港腳、白癬、白禿瘡、頑癬、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE;;TRIMETHYLCETYLAMMONIUM PENTACHLOROPHENATE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝中美〞複方煤餾油酚溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 桶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

可麗藥膏

英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

樂爾爽-N軟膏

英文品名: DONISON-N OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

保爾鬆片

英文品名: PRENISONE TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、僂麻質斯、關節炎、濕疹、皮膚炎、皮膚筋炎、過敏性疾患、藥物中毒等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

抗貧血乙12注射液

英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

宇樂爽錠

英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." | 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血(扁桃腺手術、膣    手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"洸洋"複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 適應症: 咽喉炎 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 適應症: 香港腳、白癬、白禿瘡、頑癬、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE;;TRIMETHYLCETYLAMMONIUM PENTACHLOROPHENATE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝中美〞複方煤餾油酚溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 桶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

可麗藥膏

英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

樂爾爽-N軟膏

英文品名: DONISON-N OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

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