口淨舒喉片2毫克
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中文品名口淨舒喉片2毫克的英文品名是CLEANTHROAT TROCHES 2MG, 適應症是咽喉痛及發炎之緩解。, 劑型是口含錠, 包裝是瓶裝;;鋁箔包盒裝, 主成分略述是CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE, 申請商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司, 有效日期是2024/05/25.

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許可證字號衛署藥製字第000987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100098701
中文品名口淨舒喉片2毫克
英文品名CLEANTHROAT TROCHES 2MG
適應症咽喉痛及發炎之緩解。
劑型口含錠
包裝瓶裝;;鋁箔包盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第000987號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1972/05/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100098701

中文品名

口淨舒喉片2毫克

英文品名

CLEANTHROAT TROCHES 2MG

適應症

咽喉痛及發炎之緩解。

劑型

口含錠

包裝

瓶裝;;鋁箔包盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2020/03/05

用法用量

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包裝與國際條碼

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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(以下顯示 20 筆)

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

口舒０．０５％漱口液（/啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2011/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

立潔康漱口液 0.12%

英文品名: Ligecon Gargle 0.12% | 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/23 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒３０公絲錠（安布索）

英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）

英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/18 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱蝨病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克憂錠５公絲

英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/11 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

華寧軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

口舒０．０５％漱口液（/啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2011/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

立潔康漱口液 0.12%

英文品名: Ligecon Gargle 0.12% | 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/23 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒３０公絲錠（安布索）

英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）

英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/18 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱蝨病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克憂錠５公絲

英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/11 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

華寧軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 口淨舒喉片2毫克 相關資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 口淨舒喉片2毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

華寧軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鐵雞疹好乳膏

英文品名: ECONOLONE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/05

"華盛頓"咳好液

英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/21

宏美軟膏 0.1%

英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

華寧軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鐵雞疹好乳膏

英文品名: ECONOLONE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/05

"華盛頓"咳好液

英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/21

宏美軟膏 0.1%

英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 口淨舒喉片2毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

根據識別碼 07407503 找到的相關資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

@ 出進口廠商登記資料

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

@ 食品業者登錄資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

@ 登記工廠名錄

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

@ 出進口廠商登記資料

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

@ 食品業者登錄資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

@ 登記工廠名錄

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACO... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"華盛頓" 安無痛錠

英文品名: ENODON TABLETS "WP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPROBAMATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"暈頓錠

英文品名: WUNTON TABLETS"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障礙之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"頓蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) " W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACO... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"華盛頓" 安無痛錠

英文品名: ENODON TABLETS "WP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPROBAMATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"暈頓錠

英文品名: WUNTON TABLETS"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障礙之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"頓蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) " W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱 華盛頓製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市仁武區工業二路12號		陳子文07407503核准設立

47029387歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

與口淨舒喉片2毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

布施膠囊

英文品名: BUOS CAPSULES "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠安瓿瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液１０％

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀（如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感）之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元 " 益眼乙１２眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

怡胃片

英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、（胃痙攣）胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸消旋甲基麻黃素片

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必多寧錠

英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

布施膠囊

英文品名: BUOS CAPSULES "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠安瓿瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液１０％

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀（如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感）之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元 " 益眼乙１２眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

怡胃片

英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、（胃痙攣）胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸消旋甲基麻黃素片

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必多寧錠

英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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