英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NORE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;D... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: CHENCHAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止瀉、整腸。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: Sushin Nasal Inhaler “Laohu yatzi” | 許可證字號: 衛署成製字第014563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、頭眩、暈車、暈船、清涼。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: Coaejy gargle 0.2% | 許可證字號: 衛署成製字第016528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SHULYI CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID(SUGAR FREE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: COUGHEATON LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: COLISTIN SULFATE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI 引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: FORONMI GEL 10% (UREA) | 許可證字號: 衛署藥製字第042451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: DEDOLCUM TABLETS 400MG (PIPEMIDIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第042502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SU-DALONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健,經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTI-COLD GRANULES "L GENERAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第018825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: ANSITON CAPSULES (KETOPROFEN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕樣關節炎、骨關節炎、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: POCHISUN CREAM "CM" | 許可證字號: 衛署藥製字第029560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎引起之搔癢 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUFEXAMAC | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |