哲思膠囊60毫克
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中文品名哲思膠囊60毫克的英文品名是GEODON CAPSULES 60MG, 適應症是思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。, 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, 申請商名稱是暉致醫藥股份有限公司, 有效日期是2027/06/18.

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許可證字號衛署藥輸字第023470號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/18
發證日期2002/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202347005
中文品名哲思膠囊60毫克
英文品名GEODON CAPSULES 60MG
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Pfizer Ireland Pharmaceutical
製造廠廠址LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程分包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023470號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/18

發證日期

2002/06/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202347005

中文品名

哲思膠囊60毫克

英文品名

GEODON CAPSULES 60MG

適應症

思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

申請商名稱

暉致醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號27樓

申請商統一編號

50978778

製造商名稱

Pfizer Ireland Pharmaceutical

製造廠廠址

LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

分包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2022/08/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

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鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film | 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: EPLERENONE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

可迅錠2毫克

英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film | 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: EPLERENONE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

可迅錠2毫克

英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/20

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/17

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/16

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/11

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/06

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPLERENONE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/12

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/20

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/17

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/16

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/11

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/06

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPLERENONE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/12

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

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暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

@ 出進口廠商登記資料

暉致醫藥股份有限公司

公司統一編號: 50978778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 | 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

鎮頑癲 膜衣錠600毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠40毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

@ 全部藥品許可證資料集

脂脈優10毫克/10毫克

英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

希樂葆膠囊200毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

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暉致醫藥股份有限公司

公司統一編號: 50978778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 | 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

鎮頑癲 膜衣錠600毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠40毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

@ 全部藥品許可證資料集

脂脈優10毫克/10毫克

英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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希樂葆膠囊200毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

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暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

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暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

EFFEXOR XR 150MG CAPSULES

藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 0920401 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EFFEXOR XR 150MG CAPSULES

藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0971130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

EFFEXOR XR 150MG CAPSULES

藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 0920401 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EFFEXOR XR 150MG CAPSULES

藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0971130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100

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根據地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 找到的相關資料

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黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料
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名稱 暉致醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 暉致醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
張博勝50978778核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市信義區信義路5段7號27樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
金眞奭90454468核准登記

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
張瀚升27951636核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
賴惠文53546347解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
袁孝凱25102525核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓
陳鈞凱25122352核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
27545510核准設立

臺北市信義區信義路4段456號27樓
戴榮吉83960763核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

與哲思膠囊60毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠安瓿瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

怡胃片

英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、(胃痙攣)胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸消旋甲基麻黃素片

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必多寧錠

英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

噴通點鼻液

英文品名: PEN TUNG NAZAL SPRAY | 適應症: 因感冒而引起之鼻塞、鼻炎、肥厚性鼻炎等所引起之鼻充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2028/05/25

炎達益膠囊

英文品名: INDOY CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎症、疼痛、牙科手術後之腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠安瓿瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

怡胃片

英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、(胃痙攣)胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸消旋甲基麻黃素片

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必多寧錠

英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

噴通點鼻液

英文品名: PEN TUNG NAZAL SPRAY | 適應症: 因感冒而引起之鼻塞、鼻炎、肥厚性鼻炎等所引起之鼻充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2028/05/25

炎達益膠囊

英文品名: INDOY CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎症、疼痛、牙科手術後之腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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