舒麗爽眼藥水
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中文品名舒麗爽眼藥水的英文品名是Shiny Eye Drops, 適應症是紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎, 劑型是點眼液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT ..., 申請商名稱是麥迪森醫藥股份有限公司, 有效日期是2027/01/25.

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許可證字號	內衛藥製字第001905號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/25
發證日期	1970/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200190505
中文品名	舒麗爽眼藥水
英文品名	Shiny Eye Drops
適應症	紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址	臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號	12738546
製造商名稱	麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址	桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/08/30
用法用量	一天3至6次，每次1~2滴
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第001905號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/25

發證日期

1970/02/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200190505

中文品名

舒麗爽眼藥水

英文品名

Shiny Eye Drops

適應症

紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區林森南路10號5樓

申請商統一編號

12738546

製造商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/08/30

用法用量

一天3至6次，每次1~2滴

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中正區林森南路10號5樓

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謝賢仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28120984 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
柯昶輝	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 4618050 \| 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
柯玲嫻	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1895206 \| 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
柯長崎	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4618050 \| 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
柯彥輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28120984 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
柯偉煌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28120984 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

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柯彥輝	公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 到職日期: 1071228 \| 統一編號: 12738546

柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

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麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

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麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688859 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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“麥迪森”舒漾潤濕液	英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 \| 有效日期: 2029/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... \| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
“麥迪森”舒漾潤濕液	英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
晶漾潤濕液	英文品名: IComfort Wetting Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 \| 有效日期: 2029/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... \| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
晶漾潤濕液	英文品名: IComfort Wetting Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
易舒淨緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Easy Clean Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg \| 醫器規格: 10毫升以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
易舒淨緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 \| 有效日期: 20240128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10毫升以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
"麥迪森" 歐可潔多功能保養液	英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 \| 有效日期: 2027/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... \| 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
麥迪森玻尿酸舒潤液	英文品名: AIM HA Rewetting Drops \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 \| 有效日期: 2026/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... \| 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
麥迪森玻尿酸舒潤液	英文品名: AIM HA Rewetting Dro \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 \| 有效日期: 20261118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
美舒瞳多功能保養液	英文品名: Novus Multipurpose Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 \| 有效日期: 2027/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Buffer Saline \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml \| 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Buffer Saline \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 \| 有效日期: 20240128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
麥迪森可清沖洗用食鹽水	英文品名: AIM Clean Saline Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 \| 有效日期: 2026/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
麥迪森可清沖洗用食鹽水	英文品名: AIM Clean Saline Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 \| 有效日期: 20261207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

“麥迪森”舒漾潤濕液

晶漾潤濕液

晶漾潤濕液

易舒淨緩衝生理食鹽水

易舒淨緩衝生理食鹽水

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

麥迪森玻尿酸舒潤液

麥迪森玻尿酸舒潤液

美舒瞳多功能保養液

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

麥迪森可清沖洗用食鹽水

麥迪森可清沖洗用食鹽水

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凱迪芬眼藥水0.025%	英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% \| 許可證字號: 衛部藥製字第060876號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %	英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
護眼眼藥水 0.01%	英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
耳普欣點耳液0.3%	英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059063號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%	英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%	英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%	英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% \| 許可證字號: 衛部藥製字第061879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
牙寶含氟錠1毫克	英文品名: Yubon Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第043844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防齲齒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安舒敏眼藥水	英文品名: Anzomin Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ANTAZOLINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%	英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分泌性流淚症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
眼明眼藥水 0.25%	英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
舒腫眼藥水 0.5%	英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%	英文品名: Cartolol Eye drops 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第047980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
漢斯注射液	英文品名: Hanse Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
眼亮佳眼藥水0.5%	英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059053號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
利視明眼藥水	英文品名: LIXAMIN EYE DROPS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
維視明眼藥水 0.05%	英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升	英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
艾利循膜衣錠40毫克	英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第040298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

凱迪芬眼藥水0.025%

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

護眼眼藥水 0.01%

耳普欣點耳液0.3%

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

牙寶含氟錠1毫克

安舒敏眼藥水

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食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

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凱迪芬眼藥水0.025%	英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% \| 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/10
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %	英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) \| 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/11
護眼眼藥水 0.01%	英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/28
耳普欣點耳液0.3%	英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/06
"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%	英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" \| 適應症: 外眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/14
“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%	英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/24
“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%	英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08
牙寶含氟錠1毫克	英文品名: Yubon Tablets 1mg \| 適應症: 預防齲齒 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/07
安舒敏眼藥水	英文品名: Anzomin Eye Drops \| 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ANTAZOLINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/25
"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%	英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) \| 適應症: 分泌性流淚症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/01
眼明眼藥水 0.25%	英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/11
舒腫眼藥水 0.5%	英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% \| 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/06
"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%	英文品名: Cartolol Eye drops 1% \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/12
漢斯注射液	英文品名: Hanse Injection \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 軟袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/10
眼亮佳眼藥水0.5%	英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/04
利視明眼藥水	英文品名: LIXAMIN EYE DROPS \| 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/25
維視明眼藥水 0.05%	英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/28
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升	英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) \| 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19

凱迪芬眼藥水0.025%

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麥迪森企業股份有限公司	統一編號: 12738546 \| 核准日期: 20031226 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
點特靈單劑量點眼液	英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
福視容0.1%點眼液	英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集

麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

點特靈單劑量點眼液

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福視容0.1%點眼液

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可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%	申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120815 \| 核准結束日期: 1130823 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%	申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130723 \| 核准結束日期: 1140823 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%	英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) \| 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
“麥迪森”麥敏眼藥水 2%	英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水	英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
麥迪森人工淚液	英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS \| 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

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可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130723 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
麥迪森醫藥股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯長崎	12738546	核准設立

麥迪森醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 12738546 | 核准設立

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富堅投資管理顧問股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯玲嫻	16590495	核准設立
台釧貿易有限公司臺北市中正區林森南路10號7樓之2	陳柳	05134990	核准設立
紹善股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯彥輝	16616565	核准設立
長松生物科技股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯長崎	16793626	核准設立
達峰股份有限公司臺北市中正區林森南路10號6樓	柯彥輝	70450513	核准設立
加寶環科有限公司臺北市中正區林森南路10號10樓	陳碧蓮	23758391	核准設立
頂鉅國際有限公司臺北市中正區林森南路10號4樓之1	余柏樺	55740887	核准設立

富堅投資管理顧問股份有限公司

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台釧貿易有限公司

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紹善股份有限公司

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長松生物科技股份有限公司

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達峰股份有限公司

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哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
備喘全定量噴霧液 "德國廠"	英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 不銹鋼罐裝（10毫升/瓶=200定劑量） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/19
特拉佐新	英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/20
左旋歐弗洒欣	英文品名: LEVOFLOXACIN \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/25
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰50優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰250優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰125優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
優富多膠囊	英文品名: UFT CAPSULES \| 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/02
黴息止注射劑50毫克	英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG \| 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
樂瓦司它汀	英文品名: LOVASTATIN \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2007/07/03
鹽酸二甲二胍	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03
后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/05
首利安錠200毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 200MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
首利安錠50毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 50MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15