百肝怡膜衣錠0.5毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名百肝怡膜衣錠0.5毫克的英文品名是Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg, 適應症是治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。, 劑型是膜衣錠, 包裝是ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是ENTECAVIR MONOHYDRATE, 申請商名稱是勝群藥業股份有限公司, 有效日期是2029/08/20.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
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| 統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路238號 |
統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路238號 |
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25101645 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012095 | 新北市中和區平河里連城路238號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25101645 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012095 | 新北市中和區平河里連城路238號 |
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| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Kambix Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Ulitine Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Kambix Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Ulitine Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25101645 | 新北市中和區連城路238號 |
食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25101645 | 新北市中和區連城路238號 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 百肝怡膜衣錠0.5毫克 ...) | 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/21 |
| 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/12 |
| 英文品名: Kambix Tablets 100mg | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/08 |
| 英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/22 |
| 英文品名: Ulitine Capsules 30mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 |
| 英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/14 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 |
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/21 |
英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/12 |
英文品名: Kambix Tablets 100mg | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/08 |
英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/22 |
英文品名: Ulitine Capsules 30mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 |
英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/14 |
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 |
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 勝群藥業 ...) | 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區平河里連城路238號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
| 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一 | 營利事業統一編號: 25101645 | 管制編號: F04D0853 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區平河里連城路238號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一 | 營利事業統一編號: 25101645 | 管制編號: F04D0853 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
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| 英文品名: "Haiim" Vacuum-assisted blood collection system Cassette (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009849號 | 有效日期: 2028/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空血液收集系統(B.9125)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 伊勒伯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Haiim" Vacuum-assisted blood collection system (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007777號 | 有效日期: 2029/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空血液收集系統(B.9125)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 伊勒伯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Haiim" Vacuum-assisted blood collection system (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007777號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空血液收集系統(B.9125)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 伊勒伯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 24765954 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007295 | 新北市中和區連城路238號5樓之1 @ 登記工廠名錄 |
| 統一編號: 09497488 | 電話號碼: 02-22229007 | 新北市中和區連城路238號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 80480918 | 電話號碼: 02-2223-9969 | 新北市中和區連城路238號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: "Haiim" Vacuum-assisted blood collection system Cassette (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009849號 | 有效日期: 2028/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空血液收集系統(B.9125)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 伊勒伯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Haiim" Vacuum-assisted blood collection system (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007777號 | 有效日期: 2029/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空血液收集系統(B.9125)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 伊勒伯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Haiim" Vacuum-assisted blood collection system (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007777號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空血液收集系統(B.9125)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 伊勒伯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 24765954 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007295 | 新北市中和區連城路238號5樓之1 @ 登記工廠名錄 |
統一編號: 09497488 | 電話號碼: 02-22229007 | 新北市中和區連城路238號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 80480918 | 電話號碼: 02-2223-9969 | 新北市中和區連城路238號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
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勝群藥業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興南路一段42號9樓之2 | 電話: 02-2711-3101 |
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勝群藥業股份有限公司 新北市中和區連城路238號 | 黃逸斌 | 25101645 | 核准設立 |
勝群藥業股份有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號 | 負責人: 黃逸斌 | 統編: 25101645 | 核准設立 |
兆生興業有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號5樓-2 | 負責人: 高O榮 | 統編: 53210069 | 解散已清算完結 (108年10月31日 新北院賢民事秋108年度司司字 第322號) |
思維芯科技股份有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號4樓 | 負責人: 范志先 | 統編: 28910162 | 核准設立 |
長邑光電股份有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號5樓之1 | 負責人: 簡長賢 | 統編: 09497488 | 核准設立 |
伊勒伯科技股份有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號5樓之1 | 負責人: 熊樂昌 | 統編: 24765954 | 核准設立 |
網天下移動科技有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號3樓 | 負責人: 陳佩欣 | 統編: 50984933 | 核准設立 |
原鑫科技股份有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號3樓之1 | 負責人: 賴宇宏 | 統編: 53179166 | 核准設立 |
廣匯通有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號3樓之1 | 負責人: 賴宇宏 | 統編: 53179187 | 核准設立 |
霆美飛炫國際企業有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號5樓之1 | 負責人: 周峻霆 | 統編: 53433625 | 核准設立 |
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| 英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/14 |
| 英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/16 |
| 英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/22 |
| 英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/04 |
| 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
| 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 150/37.5/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
| 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 50/12.5/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
| 英文品名: LACIDIPINE | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/09 |
| 英文品名: AMINOVEN 10% SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-SERIN... | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 |
| 英文品名: AMINOVEN 5% SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ALANINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;L-ISOLEUC... | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
| 英文品名: FENOTEROL HBR | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/14 |
| 英文品名: COOL REFENDA | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2020/03/17 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 |
| 英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2020/03/21 |
| 英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/24 |
英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/14 |
英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/16 |
英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/22 |
英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/04 |
英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 150/37.5/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 50/12.5/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
英文品名: LACIDIPINE | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/09 |
英文品名: AMINOVEN 10% SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-SERIN... | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 |
英文品名: AMINOVEN 5% SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 腸外營養補充劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ALANINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;L-ISOLEUC... | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09 |
英文品名: FENOTEROL HBR | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/14 |
英文品名: COOL REFENDA | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2020/03/17 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 |
英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2020/03/21 |
英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/24 |
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