新一點靈晶靚點眼液
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中文品名新一點靈晶靚點眼液的英文品名是"New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。, 劑型是點眼液劑, 包裝是LDPE塑膠瓶裝, 主成分略述是ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE, 申請商名稱是新一點靈企業股份有限公司, 有效日期是2027/01/11.

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許可證字號	衛部藥製字第061051號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/11
發證日期	2022/01/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106105101
中文品名	新一點靈晶靚點眼液
英文品名	"New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱	新一點靈企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號	22342683
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/09
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第061051號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/11

發證日期

2022/01/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106105101

中文品名

新一點靈晶靚點眼液

英文品名

"New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。

劑型

點眼液劑

包裝

LDPE塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE

申請商名稱

新一點靈企業股份有限公司

申請商地址

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

申請商統一編號

22342683

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

臺南市永康區仁愛街一一七號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/08/09

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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張道銘	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 16750 \| 所代表法人: \| 新一點靈企業股份有限公司 \| 統一編號: 22342683
劉瓊雅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 新一點靈企業股份有限公司 \| 統一編號: 22342683

張道銘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16750 | 所代表法人: | 新一點靈企業股份有限公司 | 統一編號: 22342683

劉瓊雅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新一點靈企業股份有限公司 | 統一編號: 22342683

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新一點靈企業股份有限公司

統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

新一點靈企業股份有限公司

統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

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藍寶眼藥水	英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate;;BERBERINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
“新一點靈”水潤人工淚液	英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
新一點靈晶亮眼藥水	英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POTASS... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
新一點靈Ａ眼藥水	英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;ASPARTATE POTASSIUM M... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
新一點靈目藥水	英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
新一點靈Ｂ１２眼藥水	英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 \| 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDR... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
效滴寧眼藥水	英文品名: SHAW DEE RIN EYE DROP \| 許可證字號: 衛署藥製字第005035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非特異性表線性結膜炎、紅　瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
一點靈眼藥水	英文品名: I-TEN-REN EYEDROP \| 許可證字號: 衛署藥製字第007931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2012/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角質結合膜炎、慢性及急性結合膜炎、沙眼症、慢性淚囊炎症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM;;SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
新一點靈晶靚點眼液	英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops \| 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
新一點靈玻潤人工淚液	英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061054號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

藍寶眼藥水

“新一點靈”水潤人工淚液

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新一點靈玻潤人工淚液

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食品業者登錄資料集資料集的新一點靈晶靚點眼液相關資料

新一點靈企業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22342683 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

新一點靈企業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22342683 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的新一點靈晶靚點眼液相關資料

檸檬酸鉀	英文商品名稱: POTASSIUM CITRATE(TRIPOTASSIUM CITRATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011865006 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 結晶 \| 公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1

檸檬酸鉀

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新一點靈玻潤人工淚液	英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/18
新一點靈Ｂ１２眼藥水	英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 \| 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE S... \| 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/01
“新一點靈”水潤人工淚液	英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;DEXTRAN 70 \| 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/23

新一點靈玻潤人工淚液

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新一點靈Ｂ１２眼藥水、新一點靈晶靚點眼液、新一點靈玻潤人工淚液、“新一點靈”水潤人工淚液	申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1121229 \| 核准結束日期: 1131229 \| 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
新一點靈Ｂ１２眼藥水、新一點靈晶靚點眼液、新一點靈玻潤人工淚液、“新一點靈”水潤人工淚液	申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1131209 \| 核准結束日期: 1141229 \| 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
罕薩機能液	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 新一點靈企業股份有限公司 / \| 處分機關: 彰化縣衛生局 \| 處分日期: 11 15 2013 12:00AM \| 刊播日期: 10 18 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 新一點靈企業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集

新一點靈Ｂ１２眼藥水、新一點靈晶靚點眼液、新一點靈玻潤人工淚液、“新一點靈”水潤人工淚液

申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121229 | 核准結束日期: 1131229 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

新一點靈Ｂ１２眼藥水、新一點靈晶靚點眼液、新一點靈玻潤人工淚液、“新一點靈”水潤人工淚液

申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1131209 | 核准結束日期: 1141229 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

罕薩機能液

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 新一點靈企業股份有限公司 / | 處分機關: 彰化縣衛生局 | 處分日期: 11 15 2013 12:00AM | 刊播日期: 10 18 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新一點靈企業股份有限公司

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傷風友感冒液	英文品名: SANFONYO COLD LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷風友感冒液	英文品名: SANFONYO COLD LIQUID \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
金貓企業股份有限公司	統一編號: 12703700 \| 電話號碼: 04-8322111 \| 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 @ 出進口廠商登記資料

傷風友感冒液

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傷風友感冒液

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金貓企業股份有限公司

統一編號: 12703700 | 電話號碼: 04-8322111 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料

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新一點靈企業的黃頁資料

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新一點靈企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉中山路311號 | 電話: 04-835-1118

新一點靈企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 電話: 0800-002-268

名稱新一點靈企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新一點靈企業股份有限公司彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓	張道銘	22342683	核准設立

新一點靈企業股份有限公司

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 負責人: 張道銘 | 統編: 22342683 | 核准設立

地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金貓企業股份有限公司彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓	徐素珍	12703700	核准設立
海麗企業有限公司彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓	張道宗	56622450	解散 (核准解散日期: 2021-06-11)
海麗企業有限公司彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓	張俊雄	42783758	解散已清算完結 (105年12月08日彰院勝民慧105年度司司字第64號)

金貓企業股份有限公司

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 徐素珍 | 統編: 12703700 | 核准設立

海麗企業有限公司

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張道宗 | 統編: 56622450 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-11)

海麗企業有限公司

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張俊雄 | 統編: 42783758 | 解散已清算完結 (105年12月08日彰院勝民慧105年度司司字第64號)

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與新一點靈晶靚點眼液同分類的未註銷藥品許可證資料集

咳平膠囊	英文品名: SINKOPINE CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;PLATYCODON PO... \| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
心惠寧注射液	英文品名: SINPHYLLIN INJECTION \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/03/25
美芬太0.25毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: icatibant \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
戴克癲膠囊250毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑500毫克	英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑250毫克	英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑10毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升	英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL \| 適應症: 適用於治療經基因確診之脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 病人，其SMN2為1到3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: risdiplam \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2031/11/30
安拿格力膠囊0.5毫克	英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/26
捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07