英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
英文品名: FLOMOXEF SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. | LTD. SETTSU PLANT |
英文品名: MEDICON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: 污損作廢;;證別變更 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
英文品名: EYE RINDERON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: WINTERMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
英文品名: RINDERON-V OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 內衛藥製字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、萎縮性皮膚炎、脂漏性濕疹等。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
英文品名: RINDERON-VG OINTMENT 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
英文品名: RINDERON-VG CREAM 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第018793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類(急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹)、乾癬、掌蹠膿?... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
英文品名: AVICEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
英文品名: MAGNESIUM STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第006583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏稠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
英文品名: LOMEBACT CAPSULES 100MG (LOMEFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度下呼吸道及泌尿道泌尿道感染症:如流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之起之嚴 慢性支氣管炎及大腸菌、克雷百雷百氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |