利可胃錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名利可胃錠的英文品名是LICOWEI TABLETS, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONI..., 申請商名稱是利達製藥股份有限公司, 有效日期是2029/05/25.

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許可證字號內衛藥製字第016304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1971/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01201630400
中文品名利可胃錠
英文品名LICOWEI TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第016304號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1971/02/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY01201630400

中文品名

利可胃錠

英文品名

LICOWEI TABLETS

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)

申請商名稱

利達製藥股份有限公司

申請商地址

臺中市大甲區中山路一段906號

申請商統一編號

56112203

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段906號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/03/11

用法用量

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董監事資料集 資料集的 利可胃錠 相關資料

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王淑娟

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 131100 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

陳怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王瑞發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 339638 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

楊惠銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王淑娟

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 131100 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

陳怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王瑞發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 339638 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

楊惠銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

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王瑞發

公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 到職日期: 0981105 | 統一編號: 56112203

王瑞發

公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 到職日期: 0981105 | 統一編號: 56112203

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出進口廠商登記資料 資料集的 利可胃錠 相關資料

利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 利可胃錠 相關資料

利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

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利達製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007877 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99701140 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007877 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99701140 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

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視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: 60ML,100ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: 60ML,100ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

發現美麗 傷口清潔抗菌液

英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: 240ML,300ML,480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIU... | 醫器規格: 240ML,300ML,480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: 60ML,100ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: 60ML,100ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

發現美麗 傷口清潔抗菌液

英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: 240ML,300ML,480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIU... | 醫器規格: 240ML,300ML,480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 利可胃錠 相關資料

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黃體素錠

英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"利胃健凍晶注射劑(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

賜膚爽軟膏外用

英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLESTEROL;;PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

複方維他命乙針

英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACIN... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

筋舒錠

英文品名: RELAX TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第003495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第057111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

維他命乙1針

英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙1缺乏疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 寧神平錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

佳榮黴素注射液10公絲/公撮

英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎)、耳鼻科感染症(中耳炎)、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

偏磷酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升(乙基希賜典)

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 止血寧注射液(妥內散敏)

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

多利錠

英文品名: POLYACTIN TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

別吐糖衣錠

英文品名: M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

黃體素錠

英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"利胃健凍晶注射劑(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

賜膚爽軟膏外用

英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLESTEROL;;PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

複方維他命乙針

英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACIN... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

筋舒錠

英文品名: RELAX TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第003495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第057111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

維他命乙1針

英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙1缺乏疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 寧神平錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

佳榮黴素注射液10公絲/公撮

英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎)、耳鼻科感染症(中耳炎)、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

偏磷酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升(乙基希賜典)

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 止血寧注射液(妥內散敏)

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

多利錠

英文品名: POLYACTIN TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

別吐糖衣錠

英文品名: M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 利可胃錠 相關資料

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利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

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利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"利達"利胃健凍晶注射劑(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/19

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/24

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升(乙基希賜典)

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達" 止血寧注射液(妥內散敏)

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏佳膠囊

英文品名: MINGA CAPSULES "LITA" | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

立舒咳錠50毫克

英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

"利達" 去黴舒乳膏1%

英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

"利達" 利煩必新膠囊300公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA" | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

班若舒錠2毫克(耑和費定)

英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

"利達" 維他命丙注射液

英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 適應症: 壞血病、齒齦出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"利達" 博克錠

英文品名: BORGAL TABLETS "LITA" | 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達"益博炎錠400毫克(伊普)

英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"利達"利胃健凍晶注射劑(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/19

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/24

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升(乙基希賜典)

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達" 止血寧注射液(妥內散敏)

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏佳膠囊

英文品名: MINGA CAPSULES "LITA" | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

立舒咳錠50毫克

英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

"利達" 去黴舒乳膏1%

英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

"利達" 利煩必新膠囊300公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA" | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

班若舒錠2毫克(耑和費定)

英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

"利達" 維他命丙注射液

英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 適應症: 壞血病、齒齦出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"利達" 博克錠

英文品名: BORGAL TABLETS "LITA" | 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達"益博炎錠400毫克(伊普)

英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 利可胃錠 相關資料

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怡如葛洛莉亞 護膚日霜 SPF20/ ★★★

英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/13

護膚防曬乳SPF30★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/27

護膚防曬乳SPF50★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF50 ★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

護膚日霜 SPF50★★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF30★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/23

護膚日霜 SPF30 ★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/24

怡如葛洛莉亞 護膚日霜 SPF20/ ★★★

英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/13

護膚防曬乳SPF30★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/27

護膚防曬乳SPF50★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF50 ★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

護膚日霜 SPF50★★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF30★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/23

護膚日霜 SPF30 ★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/24

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炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)

英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)

英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 怡消膜衣錠200毫克

英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)

英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)

英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"利達" 怡消膜衣錠200毫克

英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

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〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECUROSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECUROSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第050223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/09

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"利達"鹽酸美仿敏錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"維心平錠40毫克(普潘奈)

英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 美可敏膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)

英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素B12缺乏之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECUROSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECUROSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22

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“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第050223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/09

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"利達"鹽酸美仿敏錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"維心平錠40毫克(普潘奈)

英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 美可敏膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)

英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素B12缺乏之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

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臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
王瑞發56112203核准設立

登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 統編: 56112203 | 核准設立

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與利可胃錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

理膚肝糖衣錠

英文品名: Riftan S.C. Tablets "Chen Ta" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"永信"安比西林注射劑

英文品名: AMPICILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

得卡多寧錠

英文品名: DECALON TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"安主" 可明朗錠

英文品名: ANTONON TABLETS | 適應症: 脊椎分離症、肩酸痛、肌肉痛、關節痛、帕金森氏病、月經緊張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

雙克顆粒

英文品名: DUOCIDE GRANULES | 適應症: 由革蘭氏陽性菌陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

鼻隨通膠囊

英文品名: PISTON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

抗壞血酸注射劑50公絲/公撮

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "VPP" | 適應症: 齒齦出血等維生素丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑250公絲/公撮

英文品名: CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

"榮民"葉酸錠5毫克

英文品名: FOLIC ACID TABLETS 5MG "VPC" | 適應症: 惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮

英文品名: CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP" | 適應症: 躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

生力津口服液

英文品名: SALICIN ORAL LIQUID "C.M." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE OROTATE;;CITRIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

洛鼻康—必錠

英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

“天乾”鋁膚液

英文品名: ALUMINUM ACETATE SOLUTION "T.K" | 適應症: 收歛劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIACETATE(AL. ACETATE BASIC)(AL. SUBACETATE) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20260726

"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)

英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

理膚肝糖衣錠

英文品名: Riftan S.C. Tablets "Chen Ta" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"永信"安比西林注射劑

英文品名: AMPICILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

得卡多寧錠

英文品名: DECALON TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"安主" 可明朗錠

英文品名: ANTONON TABLETS | 適應症: 脊椎分離症、肩酸痛、肌肉痛、關節痛、帕金森氏病、月經緊張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

雙克顆粒

英文品名: DUOCIDE GRANULES | 適應症: 由革蘭氏陽性菌陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

鼻隨通膠囊

英文品名: PISTON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

抗壞血酸注射劑50公絲/公撮

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "VPP" | 適應症: 齒齦出血等維生素丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑250公絲/公撮

英文品名: CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

"榮民"葉酸錠5毫克

英文品名: FOLIC ACID TABLETS 5MG "VPC" | 適應症: 惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮

英文品名: CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP" | 適應症: 躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

生力津口服液

英文品名: SALICIN ORAL LIQUID "C.M." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE OROTATE;;CITRIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

洛鼻康—必錠

英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

“天乾”鋁膚液

英文品名: ALUMINUM ACETATE SOLUTION "T.K" | 適應症: 收歛劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIACETATE(AL. ACETATE BASIC)(AL. SUBACETATE) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20260726

"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)

英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

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