滅巨斯膜衣錠480毫克
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中文品名滅巨斯膜衣錠480毫克的英文品名是Prevymis F.C. Tablets 480mg, 適應症是1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV血清陰性[D+/R-]),藉以預防CMV相關疾病。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是Letermovir, 申請商名稱是美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2028/12/24.

#滅巨斯膜衣錠480毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027558號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/24
發證日期2018/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202755806
中文品名滅巨斯膜衣錠480毫克
英文品名Prevymis F.C. Tablets 480mg
適應症1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV血清陰性[D+/R-]),藉以預防CMV相關疾病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Letermovir
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱MSD International GmbH
製造廠廠址Ballydine, Kilsheelan, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程分包裝廠
異動日期2024/04/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027558號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/24

發證日期

2018/12/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202755806

中文品名

滅巨斯膜衣錠480毫克

英文品名

Prevymis F.C. Tablets 480mg

適應症

1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV血清陰性[D+/R-]),藉以預防CMV相關疾病。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Letermovir

申請商名稱

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段106號12樓

申請商統一編號

86683720

製造商名稱

MSD International GmbH

製造廠廠址

Ballydine, Kilsheelan, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

分包裝廠

異動日期

2024/04/18

用法用量

詳見仿單。

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湯偉成

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商默沙東藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86683720

湯偉成

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86683720 | 電話號碼: 02-66316000 | 臺北市信義區信義路5段106號12樓

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托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 2015/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 20180327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180518 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 20151206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 2015/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 20180327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180518 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 20151206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

維取力

英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

悅您定錠5毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

悅您定錠10毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

悅您定錠20毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

立普適康懸濁注射液

英文品名: DIPROSPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉與骨骼軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ALCOHOL (DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE ALCOHOL (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

心寧美持續性藥效錠

英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: .特發性帕金森氏症。.腦炎後之帕金森氏徵候群。.症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。.正服用含有PYRIDOXINE維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MYLAN PHARM | INC.

怡妥錠10公絲

英文品名: EZETROL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC

心寧美25/100錠

英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

福善美保骨錠

英文品名: Fosamax Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.

甘樂利錠200公絲

英文品名: CLINORIL TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩(急性肩?下滑囊炎、上肩胛棘腱炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

克濾滿膠囊200公絲

英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之HIV-1(人類免疫缺乏病毒)感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDINAVIR SULFATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & Dohme Corp. .

克濾滿囊400公絲

英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之HIV-1(人類免疫缺乏病毒)感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDINAVIR SULFATE | 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme Corp.

福善美錠

英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗

英文品名: PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

"唯德" 不活化A型肝炎疫苗

英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防A型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

培定冒注射液

英文品名: LIQUID PEDVAX HIB (HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE MENINGOCOCCAL PROTEIN CONJUGA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防由B型流行性感冒嗜血桿菌造成之侵入性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYRIBOSYL RIBITOL PHOSPHATE;;OUTER MEMBRANE PROTEIN COMPLEX | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME CORP.

波賽特 18毫克/毫升濃縮輸注液

英文品名: Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: FAREVA Mirabel

瑞比達膠囊

英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

維取力

英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

悅您定錠5毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

悅您定錠10毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

悅您定錠20毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

立普適康懸濁注射液

英文品名: DIPROSPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉與骨骼軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ALCOHOL (DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE ALCOHOL (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

心寧美持續性藥效錠

英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: .特發性帕金森氏症。.腦炎後之帕金森氏徵候群。.症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。.正服用含有PYRIDOXINE維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MYLAN PHARM | INC.

怡妥錠10公絲

英文品名: EZETROL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC

心寧美25/100錠

英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

福善美保骨錠

英文品名: Fosamax Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.

甘樂利錠200公絲

英文品名: CLINORIL TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩(急性肩?下滑囊炎、上肩胛棘腱炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

克濾滿膠囊200公絲

英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之HIV-1(人類免疫缺乏病毒)感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDINAVIR SULFATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & Dohme Corp. .

克濾滿囊400公絲

英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之HIV-1(人類免疫缺乏病毒)感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDINAVIR SULFATE | 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme Corp.

福善美錠

英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗

英文品名: PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

"唯德" 不活化A型肝炎疫苗

英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防A型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

培定冒注射液

英文品名: LIQUID PEDVAX HIB (HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE MENINGOCOCCAL PROTEIN CONJUGA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防由B型流行性感冒嗜血桿菌造成之侵入性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYRIBOSYL RIBITOL PHOSPHATE;;OUTER MEMBRANE PROTEIN COMPLEX | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME CORP.

波賽特 18毫克/毫升濃縮輸注液

英文品名: Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: FAREVA Mirabel

瑞比達膠囊

英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

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美商默沙東藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86683720 | 台北市信義區信義路5段106號12樓

美商默沙東藥廠股份有限公司

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賀肝樂膜衣錠

英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet | 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

伏痘敏 活性水痘疫苗

英文品名: VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE | 適應症: 水痘之主動免疫。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OKA/MERCK VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/09

黴息止注射劑50毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

倍帝恩注射液100毫克/毫升

英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於兒童及青少年因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30

捷糖穩緩釋錠100/1000毫克

英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者,或僅使用於sitagliptin或metformin但控制不佳者。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/10/07

平菲妥膜衣錠

英文品名: PIFELTRO Tablet | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒藥物併用,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/02

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/04

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir;;Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

宜昇瑞膜衣錠600毫克

英文品名: ISENTRESS HD Film Coated Tablets 600 mg | 適應症: ISENTRESS HD與抗反轉錄病毒藥物併用,適用於愛滋病毒HIV-1感染患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: raltegravir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/19

滅巨斯膜衣錠240毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

穩適妥15毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 15mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16

釋糖健5/100毫克膜衣錠

英文品名: STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30

釋糖健15/100毫克膜衣錠

英文品名: STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pembrolizumab | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/13

波賽特錠劑100毫克

英文品名: Posanol Tablets 100mg | 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/03

賀肝樂膜衣錠

英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet | 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

伏痘敏 活性水痘疫苗

英文品名: VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE | 適應症: 水痘之主動免疫。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OKA/MERCK VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/09

黴息止注射劑50毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

倍帝恩注射液100毫克/毫升

英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於兒童及青少年因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30

捷糖穩緩釋錠100/1000毫克

英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者,或僅使用於sitagliptin或metformin但控制不佳者。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/10/07

平菲妥膜衣錠

英文品名: PIFELTRO Tablet | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒藥物併用,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/02

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/04

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名: Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir;;Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

宜昇瑞膜衣錠600毫克

英文品名: ISENTRESS HD Film Coated Tablets 600 mg | 適應症: ISENTRESS HD與抗反轉錄病毒藥物併用,適用於愛滋病毒HIV-1感染患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: raltegravir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/19

滅巨斯膜衣錠240毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

穩適妥15毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 15mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16

釋糖健5/100毫克膜衣錠

英文品名: STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30

釋糖健15/100毫克膜衣錠

英文品名: STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pembrolizumab | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/13

波賽特錠劑100毫克

英文品名: Posanol Tablets 100mg | 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/03

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三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

1.三十號防曬乳液(兒童用)〝夏波胴〞 2.三十號防曬乳液〝

英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

1.三十號防曬乳液(兒童用)〝夏波胴〞 2.三十號防曬乳液〝

英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣

統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣

統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824

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社會新鮮人投入長照事業 吳秉珊獲選新北市歷屆藥事服務獎最年輕得主

訊息發送時間: 2020/01/15T19:09:56.0 | 發布者單位: 衛生局 | 發布者姓名: 姜柏年 | 發布者電話: | 公告內容: 甫於去年(108年)畢業的28歲吳秉珊藥師,因爺爺、奶奶一週內相繼離世,深刻體會國內長照服務的需求,毅然辭去知名美商藥廠工作,成為新北市首位創立居家式長照機構的藥師,更是新北市藥事服務獎設立8屆以來最...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

衛福部食藥署同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入

發布日期: 2022/01/12 | 內容:     衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於今(111)年1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開...

@ 本署新聞公告資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

發布日期: 2012/06/25 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 6 月 21 日發布藥品回收訊息,說明 美國 Merck Sharp & Dohme Corp. 藥廠主動回收 1 批 M-M-R®Π ( Measles, Mumps,...

@ 本署新聞公告資料集

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD株式会社主動回收藥品アイセントレス錠400mg(ISENTRESS Tablets 400mg)(批號: W032379、X001849、X011323、X015867),國內並未輸入該批號...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

社會新鮮人投入長照事業 吳秉珊獲選新北市歷屆藥事服務獎最年輕得主

訊息發送時間: 2020/01/15T19:09:56.0 | 發布者單位: 衛生局 | 發布者姓名: 姜柏年 | 發布者電話: | 公告內容: 甫於去年(108年)畢業的28歲吳秉珊藥師,因爺爺、奶奶一週內相繼離世,深刻體會國內長照服務的需求,毅然辭去知名美商藥廠工作,成為新北市首位創立居家式長照機構的藥師,更是新北市藥事服務獎設立8屆以來最...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

衛福部食藥署同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入

發布日期: 2022/01/12 | 內容:     衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於今(111)年1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開...

@ 本署新聞公告資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

發布日期: 2012/06/25 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 6 月 21 日發布藥品回收訊息,說明 美國 Merck Sharp & Dohme Corp. 藥廠主動回收 1 批 M-M-R®Π ( Measles, Mumps,...

@ 本署新聞公告資料集

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

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有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

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有關MSD株式会社主動回收藥品アイセントレス錠400mg(ISENTRESS Tablets 400mg)(批號: W032379、X001849、X011323、X015867),國內並未輸入該批號...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/12/24

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有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

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帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

波賽特口服懸液劑

英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC

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好悅您膜衣錠 50/12.5毫克

英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

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帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

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帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

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帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

波賽特口服懸液劑

英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC

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好悅您膜衣錠 50/12.5毫克

英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

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好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

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美商默沙東藥廠的黃頁資料

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

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臺北市信義區信義路5段106號12樓
湯偉成86683720核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

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與滅巨斯膜衣錠480毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊

英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮,陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動,陣發性心房纖維顫動,心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25

益朗口服液

英文品名: ILON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、促進胃液分泌機能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HY... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

嗽比定散

英文品名: SAUPIDIN POWDER | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁袋;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODON EXTRACT;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIU... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

清痰片

英文品名: CHINTAN TABLETS "C.M." | 適應症: 袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

博疏痛膠囊

英文品名: PONSTAN KAPSEALS | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美"解癢藥膏

英文品名: CHE-YAN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、汗疹、癢疹、蕁麻疹、肛門陰部部搔癢症、蚊蟲咬刺傷、痱子疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MEN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

爾胃佳樂顆粒

英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCOPOLIAE E... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

即舒糖衣錠

英文品名: CHE SU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮痙(胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣、子宮之痙攣等之鎮痙) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

小兒用喘靜栓劑

英文品名: CHILDREN'S SENTIN SUPPOSITORIES | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 紙盒裝;;塑膠殼裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

胖力達液

英文品名: PANLYTA SOLUTION | 適應症: 營養補給、增進食慾、消除疲勞 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCI... | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"生達" 克風膠囊

英文品名: COLFON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHOR... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊

英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮,陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動,陣發性心房纖維顫動,心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25

益朗口服液

英文品名: ILON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、促進胃液分泌機能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HY... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

嗽比定散

英文品名: SAUPIDIN POWDER | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁袋;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODON EXTRACT;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIU... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

清痰片

英文品名: CHINTAN TABLETS "C.M." | 適應症: 袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

博疏痛膠囊

英文品名: PONSTAN KAPSEALS | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美"解癢藥膏

英文品名: CHE-YAN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、汗疹、癢疹、蕁麻疹、肛門陰部部搔癢症、蚊蟲咬刺傷、痱子疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MEN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

爾胃佳樂顆粒

英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCOPOLIAE E... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

即舒糖衣錠

英文品名: CHE SU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮痙(胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣、子宮之痙攣等之鎮痙) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

小兒用喘靜栓劑

英文品名: CHILDREN'S SENTIN SUPPOSITORIES | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 紙盒裝;;塑膠殼裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

胖力達液

英文品名: PANLYTA SOLUTION | 適應症: 營養補給、增進食慾、消除疲勞 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCI... | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"生達" 克風膠囊

英文品名: COLFON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHOR... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

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