英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、 角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) |
英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. |
英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. |
英文品名: RENITEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. |
英文品名: DIPROSPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉與骨骼軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ALCOHOL (DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE ALCOHOL (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: .特發性帕金森氏症。.腦炎後之帕金森氏徵候群。.症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。.正服用含有PYRIDOXINE維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MYLAN PHARM | INC. |
英文品名: EZETROL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC |
英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. |
英文品名: Fosamax Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A. |
英文品名: CLINORIL TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩(急性肩?下滑囊炎、上肩胛棘腱炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. |
英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之HIV-1(人類免疫缺乏病毒)感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDINAVIR SULFATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & Dohme Corp. . |
英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之HIV-1(人類免疫缺乏病毒)感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDINAVIR SULFATE | 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme Corp. |
英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. |
英文品名: PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC |
英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防A型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC |
英文品名: LIQUID PEDVAX HIB (HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE MENINGOCOCCAL PROTEIN CONJUGA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防由B型流行性感冒嗜血桿菌造成之侵入性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYRIBOSYL RIBITOL PHOSPHATE;;OUTER MEMBRANE PROTEIN COMPLEX | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME CORP. |
英文品名: Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: FAREVA Mirabel |
英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC |