抑噁敏錠
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中文品名抑噁敏錠的英文品名是NOVOMIT TABLETS, 適應症是精神病狀態、噁心、嘔吐, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝, 主成分略述是PROCHLORPERAZINE MALEATE, 申請商名稱是豐田藥品股份有限公司, 有效日期是2027/08/20.

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許可證字號	內衛藥製字第013075號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/20
發證日期	1970/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201307506
中文品名	抑噁敏錠
英文品名	NOVOMIT TABLETS
適應症	精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROCHLORPERAZINE MALEATE
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第013075號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/20

發證日期

1970/10/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201307506

中文品名

抑噁敏錠

英文品名

NOVOMIT TABLETS

適應症

精神病狀態、噁心、嘔吐

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROCHLORPERAZINE MALEATE

申請商名稱

豐田藥品股份有限公司

申請商地址

新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號

35577107

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/04/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉智雄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 19500 \| 所代表法人: \| 豐田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 35577107
劉王雪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12500 \| 所代表法人: \| 豐田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 35577107
劉騰徽	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 18000 \| 所代表法人: \| 豐田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 35577107

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉騰徽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18000 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

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豐田藥品股份有限公司

統一編號: 35577107 | 電話號碼: 29716252 | 新北市三重區五華街7巷87號

豐田藥品股份有限公司

統一編號: 35577107 | 電話號碼: 29716252 | 新北市三重區五華街7巷87號

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整心律錠	英文品名: PRONALOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第006194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
整醣錠	英文品名: CHIN TAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
綜合感冒膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE ... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田"視又明眼藥水	英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." \| 許可證字號: 衛部藥製字第061187號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 維他健顆粒	英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN B1... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 博舒康糖衣錠	英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
愛使正糖衣錠	英文品名: AISZEN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 菲利錠	英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005947號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田"暢液錠25毫克	英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060511號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
癒氣錠	英文品名: GASNONE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
免得炎糖衣錠	英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
順路寧糖衣錠	英文品名: SRONIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田" 雌素三醇錠	英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
艾使能糖衣錠	英文品名: ISNEN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)	英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整醣錠

綜合感冒膠囊

"豐田"視又明眼藥水

"豐田" 維他健顆粒

"豐田" 博舒康糖衣錠

愛使正糖衣錠

"豐田" 菲利錠

"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）

"豐田" 布隆克敏錠

"豐田"暢液錠25毫克

"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）

每斯克糖衣錠

“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）

癒氣錠

免得炎糖衣錠

順路寧糖衣錠

"豐田" 雌素三醇錠

艾使能糖衣錠

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

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豐田藥品股份有限公司

公司統一編號: 35577107 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區五華街7巷87號 | 食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8

豐田藥品股份有限公司

公司統一編號: 35577107 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區五華街7巷87號 | 食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8

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整心律錠	英文品名: PRONALOL TABLETS \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田"視又明眼藥水	英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/01
"豐田" 維他健顆粒	英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" \| 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINA... \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
"豐田" 博舒康糖衣錠	英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田" 菲利錠	英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/06
"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田"暢液錠25毫克	英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/03
"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" \| 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
癒氣錠	英文品名: GASNONE TABLETS \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
免得炎糖衣錠	英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS \| 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2022/08/20
順路寧糖衣錠	英文品名: SRONIN S.C. TABLETS \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
"豐田" 雌素三醇錠	英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)	英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09
"豐田"咳喘平錠	英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
"豐田"怡菲錠25毫克	英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/26
舒睡錠	英文品名: SUSUI TABLETS \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20
"豐田"汎痛能錠	英文品名: FUNTONNON TABLETS \| 適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20

整心律錠

"豐田"視又明眼藥水

"豐田" 維他健顆粒

"豐田" 博舒康糖衣錠

"豐田" 菲利錠

"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）

"豐田" 布隆克敏錠

"豐田"暢液錠25毫克

"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）

“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）

癒氣錠

免得炎糖衣錠

順路寧糖衣錠

"豐田" 雌素三醇錠

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

"豐田"咳喘平錠

"豐田"怡菲錠25毫克

舒睡錠

"豐田"汎痛能錠

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"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田"得胃舒膠囊５０毫克（舒比樂）	英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"豐田"豐樂敏錠	英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田"豐治咳錠２００毫克	英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 豐胃優錠	英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIU... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克	英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 豐胃優錠	英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"豐田"豐胃優錠	許可證字號: 衛署藥製字第019044號 \| 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 \| 日期: 2015/04/21 \| 文號: 部授食字第1041102330號 @ 回收藥品資料集

"豐田"豐樂敏錠

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"豐田"豐治咳錠２００毫克

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“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

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"豐田" 豐力克錠	英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"豐田" 豐力克錠	英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"豐田" 怡寧錠	英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益路糖衣錠	英文品名: GEEL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益路糖衣錠	英文品名: GEEL S.C. TABLETS \| 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"豐田" 怡寧錠	英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
豐田藥品股份有限公司新北市三重區五華街7巷87號	劉騰徽	35577107	核准設立

豐田藥品股份有限公司

登記地址: 新北市三重區五華街7巷87號 | 負責人: 劉騰徽 | 統編: 35577107 | 核准設立

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與抑噁敏錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

戴克癲口服懸液粉劑500毫克	英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲口服懸液粉劑250毫克	英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑10毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升	英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL \| 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: risdiplam \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2031/11/30
安拿格力膠囊0.5毫克	英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/26
捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.92毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
緩板凝膠囊0.5毫克	英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsules \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/08
"安定伏"佐劑型流感疫苗(仿病毒體)	英文品名: AdimFlu-V \| 適應症: 預防流感 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN \| 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/15
"安定伏"裂解型四價流感疫苗	英文品名: AdimFlu-S (QIS) \| 適應症: 預防流感。說明：本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種，藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like virus (A/Darwin/9/2021, SAN-010);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/A... \| 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/23