雙獅大勇士膜衣錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名雙獅大勇士膜衣錠的英文品名是SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablets, 適應症是成年男性勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 包裝是PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝, 主成分略述是SILDENAFIL CITRATE, 申請商名稱是衛達化學製藥股份有限公司, 有效日期是2024/11/21.

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許可證字號衛部藥製字第060395號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/21
發證日期2019/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106039502
中文品名雙獅大勇士膜衣錠
英文品名SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablets
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第060395號

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註銷理由

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有效日期

2024/11/21

發證日期

2019/11/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106039502

中文品名

雙獅大勇士膜衣錠

英文品名

SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablets

適應症

成年男性勃起功能障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILDENAFIL CITRATE

申請商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市南屯區寶山里工業區23路21號

申請商統一編號

30950745

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區寶山里工業區23路21號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2020/05/20

用法用量

請詳見仿單

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張菁桂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁砡

職稱: 董事 | 持有股份數: 5734800 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

高素勤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 399600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁桂

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張菁砡

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張菁倩

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高素勤

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衛達化學製藥股份有限公司

統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

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衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

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衛達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66009900 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

衛達化學製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669263 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66009900 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

衛達化學製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669263 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

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托克凝膠囊100公絲(妥非尼克進)

英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

美能定錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"樂脂克膜衣錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"得咳定錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

釋炎達腸溶錠5公絲(鋸齒酵素)〝衛達〞

英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第030572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2015/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

治普朗糖衣錠100公絲(去普寧)

英文品名: THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 | 劑型: 濃縮散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 樂達寧錠10公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"安壓能錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

咳舒臨錠

英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"咳必坦錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽:感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎(咽喉炎、鼻過敏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第050193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫)

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第058104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 醣可抑 錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"得壓平錠2公絲(特若辛)

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"敵妳蟲錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症(女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

托克凝膠囊100公絲(妥非尼克進)

英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

美能定錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"樂脂克膜衣錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"得咳定錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

釋炎達腸溶錠5公絲(鋸齒酵素)〝衛達〞

英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第030572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2015/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

治普朗糖衣錠100公絲(去普寧)

英文品名: THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 | 劑型: 濃縮散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 樂達寧錠10公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"安壓能錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

咳舒臨錠

英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"咳必坦錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽:感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎(咽喉炎、鼻過敏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第050193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫)

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第058104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 醣可抑 錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"得壓平錠2公絲(特若辛)

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"敵妳蟲錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症(女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 雙獅大勇士膜衣錠 相關資料

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衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區工業區23路28號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區工業區23路28號

衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"樂脂克膜衣錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

"衛達"得咳定錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/06

"衛達" 樂達寧錠10公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) | 適應症: 末梢神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

"衛達"安壓能錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"衛達"咳必坦錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽:感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎(咽喉炎、鼻過敏) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/19

"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

"衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫)

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

"衛達" 醣可抑 錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

"衛達"得壓平錠2公絲(特若辛)

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" | 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"衛達"敵妳蟲錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症(女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/03

"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克

英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

"衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克

英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症:如白帶、陰道炎及會陰炎。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

“衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達)

英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

"衛達"樂脂克膜衣錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

"衛達"得咳定錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/06

"衛達" 樂達寧錠10公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) | 適應症: 末梢神經障害 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

"衛達"安壓能錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"衛達"咳必坦錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽:感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎(咽喉炎、鼻過敏) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

“衛達”來可寧 膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/19

"衛達" 喘達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

"衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫)

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

"衛達" 醣可抑 錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

"衛達"得壓平錠2公絲(特若辛)

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" | 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"衛達"敵妳蟲錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症(女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/03

"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克

英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

"衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克

英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症:如白帶、陰道炎及會陰炎。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

“衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達)

英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17

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"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04

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"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

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"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04

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"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

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"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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雙獅大勇士膜衣錠

英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

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優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

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膚癬寧軟膏

英文品名: CALTRIOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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雙獅大勇士膜衣錠

英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

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優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

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膚癬寧軟膏

英文品名: CALTRIOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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衛達化學製藥的黃頁資料

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衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

名稱 衛達化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
高素勤30950745核准設立

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

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與雙獅大勇士膜衣錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

強肝敏糖衣片

英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LI... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

滅嗽時效膠囊

英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

力克爽錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

美露糖衣錠

英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液

英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 毫升裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克

英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

"元宙"美落脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

強肝敏糖衣片

英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LI... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

滅嗽時效膠囊

英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

力克爽錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

美露糖衣錠

英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液

英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 毫升裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克

英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

"元宙"美落脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

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