"隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克
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中文品名"隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克的英文品名是FLUANXOL 1MG film coated tablets, 適應症是精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。, 劑型是膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝;;盒裝, 主成分略述是FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)), 申請商名稱是禾利行股份有限公司, 有效日期是2028/12/17.

#"隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第004923號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/17
發證日期	2018/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200492309
中文品名	"隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克
英文品名	FLUANXOL 1MG film coated tablets
適應症	精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL))
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路311號3樓
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址	OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2025/03/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004923號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/17

發證日期

2018/06/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200492309

中文品名

"隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克

英文品名

FLUANXOL 1MG film coated tablets

適應症

精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL))

申請商名稱

禾利行股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路311號3樓

申請商統一編號

03126405

製造商名稱

H. LUNDBECK A/S

製造廠廠址

OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/03/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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柯麗嬌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) \| 禾利行股份有限公司 \| 統一編號: 03126405

柯麗嬌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) | 禾利行股份有限公司 | 統一編號: 03126405

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統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

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血管造影定位耐壓導管	英文品名: MEMORY TIP ANGIOGRAPHIC CATHETERS "ANGIODYNAMICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008173號 \| 有效日期: 2002/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
血管造影軟薄耐壓導管	英文品名: SOFT TIP CATHETERS "ANGIODYNAMICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008176號 \| 有效日期: 2002/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器	英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009850號 \| 有效日期: 2007/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MARS MONITOR I, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
血管造專用注射器	英文品名: "COEUR"ANGIOGRAPHY SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008080號 \| 有效日期: 2001/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
“愛美士”安得膚癒閉合用傷口/燒燙傷敷料 (滅菌)	英文品名: “AMS”ActivHeal Occlusive Wound/burn Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006168號 \| 有效日期: 2012/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
干擾治療器	英文品名: "LSI" INTERFERENTIAL THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007484號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ，ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ，ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ＋ＩＩ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
血液透析機	英文品名: "FRESENIUS" HEMODIALYSIS MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007525號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４００８Ｂ，４００８，４００８Ｅ，４００８Ｈ，４００８Ｓ　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"克福樂" 開保器官保存液	英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 \| 有效日期: 2028/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 9.0000 M.MOL/LHISTIDINE HCL MONOHYDRATE 18.0000 M.MOL/LPOTASSIUM HYDROGEN 2-KETOG... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5000ml桶裝；增加規格：500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格：100ml瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年2月1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林"瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 \| 有效日期: 2010/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

微型心電圖記錄分析器

心臟整律調節器

體外用心臟整律器

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組

腎透析機

內植用心律調整器

心內節律導線

“愛美士”安得膚癒水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)

"艾森斯" 快速測血糖機組 II

胰導素控制器　〝帝士〞

邁可欣傷口清潔抗菌液

血管造影定位耐壓導管

血管造影軟薄耐壓導管

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器

血管造專用注射器

“愛美士”安得膚癒閉合用傷口/燒燙傷敷料 (滅菌)

干擾治療器

血液透析機

"克福樂" 開保器官保存液

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組

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格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
克那邁欣注射劑	英文品名: KANAMYCIN-SIDUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及陽性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A.
邁可抗黴粉	英文品名: MYCO-POLYCID POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌所引起之皮膚病 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL \| 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD
邁可抗黴水溶性軟膏	英文品名: MYCO-POLYCID CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌引起之皮膚病（如表皮癬菌病、毛髮癬菌病、白癬症、皮黴菌性濕疹） \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL(HYDRATE) \| 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD
朗寧錠	英文品名: LANITOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心摶過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.
力散疾錠	英文品名: LISAPRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
汎特西林３５０公絲膠囊	英文品名: PONDOCILLIN 350MG CAPSULES "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
汎特西林１７５公絲膠囊	英文品名: PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
〝克能達〞舒敏注射液	英文品名: TRAMAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015875號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: GRUNENTHAL GMBH
克泌新錠	英文品名: CHEMITRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
克泌新口服懸液	英文品名: CHEMITRIM P.U. ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
賜爾嗽康糖衣錠	英文品名: SELVIGON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPAZETHATE HCL \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
潤乃興膠囊	英文品名: RENASCIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
百落克膠囊	英文品名: BLOX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
速賜舒乳膏	英文品名: SYSTRASON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 即發性或遲發性皮膚過敏、發炎、晒傷、蟲咬傷、燒傷、凍瘡、蕁麻疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORPHENOXAMINE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ISOPROPYL MYRISTATE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
複方美明樂陰道軟膏	英文品名: MACMIROR COMPLEX VAGINAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念球菌、毛滴蟲、細菌等病原菌引起的陰道炎 \| 劑型: 陰道用軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN;;NIFURATEL \| 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.
普力復注射液	英文品名: POLILEVO AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善肝機能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ORNITHINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE HCL L-;;FOLIC ACID;;... \| 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

格利文錠

愛明麗用軟膏

蘇的諾糖衣錠１０公絲

蘇的諾糖衣錠５公絲

克那邁欣注射劑

邁可抗黴粉

邁可抗黴水溶性軟膏

朗寧錠

力散疾錠

汎特西林３５０公絲膠囊

汎特西林１７５公絲膠囊

〝克能達〞舒敏注射液

克泌新錠

克泌新口服懸液

賜爾嗽康糖衣錠

潤乃興膠囊

百落克膠囊

速賜舒乳膏

複方美明樂陰道軟膏

普力復注射液

食品業者登錄資料集資料集的 "隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克相關資料

禾利行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03126405 | 台北市松山區敦化北路311號3樓

禾利行股份有限公司

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努特徹500國際單位注射液劑	英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes \| 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/19
"百合" 人白蛋白２０％	英文品名: ALBIOMIN 20% \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 輸注瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/17
憶必佳膜衣錠10毫克	英文品名: EBIXA FILM-COATED TABLETS 10MG \| 適應症: 治療中重度及重度之阿茲海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05
欣瘤伏長效緩釋注射劑10毫克	英文品名: Signifor LAR 10mg powder and solvent for suspension for injection \| 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/04
欣瘤伏長效緩釋注射劑30毫克	英文品名: Signifor LAR 30mg powder and solvent for suspension for injection \| 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/04
欣瘤伏長效緩釋注射劑60毫克	英文品名: Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injection \| 適應症: 對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人患者 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/24
"隆柏" 福祿安膜衣錠３毫克	英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝附外盒;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/26
"隆柏" 福祿安持續性注射液	英文品名: FLUANXOL DEPOT 1ML \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUPENTIXOL DECANOATE (EQ TO FLUPENTHIXOL DECANOATE) \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/01/27
"理奧" 必瑞錠	英文品名: BURINEX TABLETS 1MG \| 適應症: 水腫、利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/27
安思泰樂泡沫劑	英文品名: Enstilar 50 micrograms/g + 0.5 mg/g Cutaneous Foam \| 適應症: 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。 \| 劑型: 泡沫劑 \| 包裝: 鋁罐瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2030/08/06
"百合" 血漿蛋白	英文品名: BISEKO \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/08
立保Ｂ型肝炎抗體注射液	英文品名: HEPATECT CP INJECTION \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/28
"百合" 施多特注射液	英文品名: CYTOTECT CP BIOTEST \| 適應症: 移植或用免疫抑制劑治療時預防巨細胞病毒之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G(IgG) ≧96% WITH ANTIBODIES TO CYTOMEGALOVIRUS 100U \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/17
愛舒脈錠20毫克	英文品名: ISMO 20 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/03
"隆柏" 得安緒膜衣錠	英文品名: DEANXIT FILM COATED TABLETS \| 適應症: 焦慮症，憂鬱症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELITRACEN (HCL);;FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/09
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/02
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/14
"克能達" 舒敏長效錠劑	英文品名: TRAMAL RETARD 100MG \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/31

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

"百合" 人白蛋白２０％

憶必佳膜衣錠10毫克

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"理奧" 必瑞錠

安思泰樂泡沫劑

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"理奧" 肝脂鈉注射液

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歐達芬除臭劑

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食品藥物管理局說明有關禾利行股份有限公司主動回收佑而康錠Euglucon Tablets 5mg（Glyburide）之事宜	發布日期: 2010/11/09 \| 內容: 依據禾利行股份有限公司 99 年 11 月 8 日通知食品藥物管理局，已主動回收 Euglucon Tablets 5mg ，批號 M0073 、 M0074 及 M0076 ，回收原因為進行持續性... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2013/06/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）。	發布日期: 2013/06/20 \| 內容: 禾利行股份有限公司主動通報食品藥物管理局，說明接獲國外原廠通知，將主動回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection（衛署藥輸字第023388號）」藥品（批號04... @ 本署新聞公告資料集
有關Gilead Sciences公司主動回收Truvada (200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate) table...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/10/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關レオファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861)，國內並未輸入該等...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/08/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/08/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號：B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2017/04/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
口腔噴液劑〝格利群〞	英文品名: GLYTRIN SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/12 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症之治療及預防 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關禾利行股份有限公司主動回收佑而康錠Euglucon Tablets 5mg（Glyburide）之事宜

發布日期: 2010/11/09 | 內容: 依據禾利行股份有限公司 99 年 11 月 8 日通知食品藥物管理局，已主動回收 Euglucon Tablets 5mg ，批號 M0073 、 M0074 及 M0076 ，回收原因為進行持續性...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/06/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）。

發布日期: 2013/06/20 | 內容: 禾利行股份有限公司主動通報食品藥物管理局，說明接獲國外原廠通知，將主動回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection（衛署藥輸字第023388號）」藥品（批號04...

@ 本署新聞公告資料集

有關Gilead Sciences公司主動回收Truvada (200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate) table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關レオファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861)，國內並未輸入該等...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/08/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號：B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/27

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口腔噴液劑〝格利群〞

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卓普注射液2.5毫克/毫升	英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第045355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DROPERIDOL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
卓普注射液2.5毫克/毫升	英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML \| 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DROPERIDOL \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
寧心錠	英文品名: LANIDIN TABLETS "HARVESTER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2006/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、障發性上室性心搏過速。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
畢卡妥凝膠 500微克/克	英文品名: Picato Gel 500 mcg/g \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ingenol mebutate \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
畢卡妥凝膠 150微克/克	英文品名: Picato Gel 150 mcg/g \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ingenol mebutate \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
"益滋" 派可散	英文品名: E-Z-PAQUE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化道上部之Ｘ－光顯像劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BARIUM SULFATE \| 製造商名稱: E-Z-EM INC. @ 全部藥品許可證資料集
普特皮軟膏 0.03%	英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療：第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普特皮軟膏 0.1%	英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分... \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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禾利行股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號3樓	柯麗嬌	03126405	核准設立
禾利行高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓	陳榮華	06813638	核准設立 - 獨資

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與"隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/18
康美益膠囊	英文品名: GANMAR E300 \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19
痛立停凝膠10公絲	英文品名: DICLAC 1% GELS \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/26
諾得艾立通便秘腸溶糖衣錠	英文品名: COCOLACK TABLET \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/28
葡萄糖酸克羅希西汀液	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 適應症: 殺菌消毒劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/02/14
鹽酸克羅希西汀	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 殺菌、消毒。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/16
"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/02/22
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/04
始立膜衣錠100/25/200毫克	英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/09
始立膜衣錠150/37.5/200毫克	英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 150/37.5/200MG \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/09
始立膜衣錠50/12.5/200毫克	英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 50/12.5/200MG \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/09
拉西待平	英文品名: LACIDIPINE \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LACIDIPINE \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/03/09
安敏芬10%輸注液	英文品名: AMINOVEN 10% SOLUTION FOR INFUSION \| 適應症: 腸外營養補充劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-SERIN... \| 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
安敏芬5%輸注液	英文品名: AMINOVEN 5% SOLUTION FOR INFUSION \| 適應症: 腸外營養補充劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;L-ISOLEUC... \| 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/09
非諾特洛氫溴酸鹽	英文品名: FENOTEROL HBR \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/14