"利達" 鹽酸羥四環素膠囊250公絲
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中文品名"利達" 鹽酸羥四環素膠囊250公絲的英文品名是OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA", 適應症是支氣管炎、Q熱、細菌性痢疾、扁桃腺炎、軟性下疳、耳炎、胃腸炎, 劑型是膠囊劑, 包裝是盒裝, 主成分略述是OXYTETRACYCLINE (HCL), 申請商名稱是利達製藥股份有限公司, 有效日期是2029/05/25.

#"利達" 鹽酸羥四環素膠囊250公絲的地圖

許可證字號內衛藥製字第006780號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200678000
中文品名"利達" 鹽酸羥四環素膠囊250公絲
英文品名OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"
適應症支氣管炎、Q熱、細菌性痢疾、扁桃腺炎、軟性下疳、耳炎、胃腸炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第006780號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2029/05/25

發證日期

1970/07/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200678000

中文品名

"利達" 鹽酸羥四環素膠囊250公絲

英文品名

OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"

適應症

支氣管炎、Q熱、細菌性痢疾、扁桃腺炎、軟性下疳、耳炎、胃腸炎

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYTETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱

利達製藥股份有限公司

申請商地址

臺中市大甲區中山路一段906號

申請商統一編號

56112203

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段906號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/02/29

用法用量

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王淑娟

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 131100 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

陳怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王瑞發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 339638 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

楊惠銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王淑娟

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 131100 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

陳怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王瑞發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 339638 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

楊惠銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

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公司登記經理人資料集 資料集的 "利達" 鹽酸羥四環素膠囊250公絲 相關資料

王瑞發

公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 到職日期: 0981105 | 統一編號: 56112203

王瑞發

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利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

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利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

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利達製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

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視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: 60ML,100ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: 60ML,100ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

發現美麗 傷口清潔抗菌液

英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: 240ML,300ML,480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIU... | 醫器規格: 240ML,300ML,480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: 60ML,100ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: 60ML,100ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

發現美麗 傷口清潔抗菌液

英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: 240ML,300ML,480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIU... | 醫器規格: 240ML,300ML,480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

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黃體素錠

英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"利胃健凍晶注射劑(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

賜膚爽軟膏外用

英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLESTEROL;;LIDOCAINE;;NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

複方維他命乙針

英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

筋舒錠

英文品名: RELAX TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第003495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第057111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

維他命乙1針

英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙1缺乏疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 寧神平錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

佳榮黴素注射液10公絲/公撮

英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎)、耳鼻科感染症(中耳炎)、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

偏磷酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升(乙基希賜典)

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 止血寧注射液(妥內散敏)

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

多利錠

英文品名: POLYACTIN TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

別吐糖衣錠

英文品名: M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

黃體素錠

英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"利胃健凍晶注射劑(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

賜膚爽軟膏外用

英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLESTEROL;;LIDOCAINE;;NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

複方維他命乙針

英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

筋舒錠

英文品名: RELAX TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第003495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第057111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

維他命乙1針

英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙1缺乏疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 寧神平錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

佳榮黴素注射液10公絲/公撮

英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎)、耳鼻科感染症(中耳炎)、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

偏磷酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升(乙基希賜典)

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 止血寧注射液(妥內散敏)

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

多利錠

英文品名: POLYACTIN TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

別吐糖衣錠

英文品名: M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

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利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"利達"利胃健凍晶注射劑(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/19

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/24

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升(乙基希賜典)

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達" 止血寧注射液(妥內散敏)

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏佳膠囊

英文品名: MINGA CAPSULES "LITA" | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

立舒咳錠50毫克

英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

"利達" 去黴舒乳膏1%

英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

"利達" 利煩必新膠囊300公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA" | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

班若舒錠2毫克(耑和費定)

英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

"利達" 維他命丙注射液

英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 適應症: 壞血病、齒齦出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"利達" 博克錠

英文品名: BORGAL TABLETS "LITA" | 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達"益博炎錠400毫克(伊普)

英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"利達"利胃健凍晶注射劑(匹雷辛平)

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/19

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/24

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升(乙基希賜典)

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達" 止血寧注射液(妥內散敏)

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸氯四環素膠囊二五0公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏佳膠囊

英文品名: MINGA CAPSULES "LITA" | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

立舒咳錠50毫克

英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

"利達" 去黴舒乳膏1%

英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

"利達" 利煩必新膠囊300公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA" | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

班若舒錠2毫克(耑和費定)

英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

"利達" 維他命丙注射液

英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 適應症: 壞血病、齒齦出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"利達" 博克錠

英文品名: BORGAL TABLETS "LITA" | 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達"益博炎錠400毫克(伊普)

英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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怡如葛洛莉亞 護膚日霜 SPF20/ ★★★

英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/13

護膚防曬乳SPF30★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/27

護膚防曬乳SPF50★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF50 ★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

護膚日霜 SPF50★★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF30★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/23

護膚日霜 SPF30 ★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/24

怡如葛洛莉亞 護膚日霜 SPF20/ ★★★

英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/13

護膚防曬乳SPF30★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/27

護膚防曬乳SPF50★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF50 ★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

護膚日霜 SPF50★★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF30★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/23

護膚日霜 SPF30 ★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/24

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炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)

英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)

英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 怡消膜衣錠200毫克

英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)

英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)

英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 怡消膜衣錠200毫克

英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"利腫錠1毫克(布米他奈)

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

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“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

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〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECUROSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECUROSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22

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“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第050223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/09

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"利達"鹽酸美仿敏錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"維心平錠40毫克(普潘奈)

英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 美可敏膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)

英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素B12缺乏之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECUROSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECUROSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22

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“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第050223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/09

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"利達"鹽酸美仿敏錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達"維心平錠40毫克(普潘奈)

英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"利達" 美可敏膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)

英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素B12缺乏之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

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與"利達" 鹽酸羥四環素膠囊250公絲同分類的未註銷藥品許可證資料集

高糖優適錠50毫克

英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

必新胰長效錠 500 毫克

英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

諾快寧口溶錠1000毫克

英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

泰息安膠囊150毫克

英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11

"諾得舒胃福"治潰膜衣錠40毫克

英文品名: HC NORITLE SUWEFUE SULCER F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

伊都勇膜衣錠100毫克

英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"永勝"胃納錠500毫克 (氯基酯醯羥鋁)

英文品名: Wina tablets 500mg "Everest" (Dihydroxyaluminum aminoacetate) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

"中生"愛力他命錠

英文品名: A-litamin Tablets "cBc" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

樂脈舒膜衣錠10毫克

英文品名: Rosu F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/04

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

利糖維膜衣錠100毫克

英文品名: Gluvia F.C. Tablets 100mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25

洛脂平膜衣錠20毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25

高糖優適錠50毫克

英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

必新胰長效錠 500 毫克

英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

諾快寧口溶錠1000毫克

英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

泰息安膠囊150毫克

英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11

"諾得舒胃福"治潰膜衣錠40毫克

英文品名: HC NORITLE SUWEFUE SULCER F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

伊都勇膜衣錠100毫克

英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"永勝"胃納錠500毫克 (氯基酯醯羥鋁)

英文品名: Wina tablets 500mg "Everest" (Dihydroxyaluminum aminoacetate) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

"中生"愛力他命錠

英文品名: A-litamin Tablets "cBc" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

樂脈舒膜衣錠10毫克

英文品名: Rosu F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/04

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/11

利糖維膜衣錠100毫克

英文品名: Gluvia F.C. Tablets 100mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25

洛脂平膜衣錠20毫克

英文品名: Rotlip film-coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25

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