福納膜衣錠20毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名福納膜衣錠20毫克的英文品名是ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet, 適應症是治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。, 劑型是膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LEFLUNOMIDE, 申請商名稱是曜盟醫藥生技股份有限公司, 有效日期是2019/08/01.

#福納膜衣錠20毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202636401
中文品名福納膜衣錠20毫克
英文品名ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet
適應症治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEFLUNOMIDE
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程分包裝廠
異動日期2017/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥輸字第026364號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/08/01

發證日期

2014/08/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202636401

中文品名

福納膜衣錠20毫克

英文品名

ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet

適應症

治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LEFLUNOMIDE

申請商名稱

曜盟醫藥生技股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區愛國西路9號6樓之5

申請商統一編號

28682977

製造商名稱

PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

製造廠廠址

8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

分包裝廠

異動日期

2017/07/13

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

福納膜衣錠20毫克地圖 [ 導航 ]

福納膜衣錠20毫克的地址位於

臺北市中正區愛國西路9號6樓之5

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 福納膜衣錠20毫克 相關資料

@ 福納膜衣錠20毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號28682977
原始登記日期20130705
核發日期20210815
廠商中文名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱PHARMALLY BIOPHARM INC
中文營業地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
英文營業地址6F.-5, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O君
電話號碼02-23889825
傳真號碼02-23889817
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28682977
原始登記日期: 20130705
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMALLY BIOPHARM INC
中文營業地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
英文營業地址: 6F.-5, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O君
電話號碼: 02-23889825
傳真號碼: 02-23889817
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 福納膜衣錠20毫克 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 福納膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202636302
中文品名福納膜衣錠10毫克
英文品名ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet
適應症治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEFLUNOMIDE
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程包裝
異動日期2022/07/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/08/01
發證日期: 2014/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202636302
中文品名: 福納膜衣錠10毫克
英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet
適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEFLUNOMIDE
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 包裝
異動日期: 2022/07/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 福納膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/28
發證日期2015/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202649503
中文品名普佳寧膠囊150毫克
英文品名ms-PREGABALIN CAPSULES 150MG
適應症成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2020/05/13
用法用量請參考說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/28
發證日期: 2015/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202649503
中文品名: 普佳寧膠囊150毫克
英文品名: ms-PREGABALIN CAPSULES 150MG
適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2020/05/13
用法用量: 請參考說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 福納膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2015/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202651407
中文品名普佳寧膠囊75毫克
英文品名ms-PREGABALIN CAPSULES 75MG
適應症帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2020/05/13
用法用量請參考說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/23
發證日期: 2015/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202651407
中文品名: 普佳寧膠囊75毫克
英文品名: ms-PREGABALIN CAPSULES 75MG
適應症: 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2020/05/13
用法用量: 請參考說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 福納膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/06
發證日期2020/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202793000
中文品名特喜達凍晶注射劑
英文品名Demylocan Lyophilized Powder for injectio
適應症(1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Decitabine
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱Pharmascience Inc.
製造廠廠址100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/06
發證日期: 2020/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202793000
中文品名: 特喜達凍晶注射劑
英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio
適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Decitabine
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: Pharmascience Inc.
製造廠廠址: 100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 福納膜衣錠20毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202636401
中文品名福納膜衣錠20毫克
英文品名ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet
適應症治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEFLUNOMIDE
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程分包裝廠
異動日期2022/07/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/08/01
發證日期: 2014/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202636401
中文品名: 福納膜衣錠20毫克
英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet
適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEFLUNOMIDE
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/07/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 福納膜衣錠20毫克 相關資料

@ 福納膜衣錠20毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
公司統一編號28682977
業者地址台北市中正區愛國西路9號6樓之5
食品業者登錄字號A-128682977-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 28682977
業者地址: 台北市中正區愛國西路9號6樓之5
食品業者登錄字號: A-128682977-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 福納膜衣錠20毫克 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 福納膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026363號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202636302
中文品名福納膜衣錠10毫克
英文品名ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet
適應症治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEFLUNOMIDE
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程包裝
異動日期2017/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026363號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/08/01
發證日期: 2014/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202636302
中文品名: 福納膜衣錠10毫克
英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet
適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEFLUNOMIDE
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 包裝
異動日期: 2017/07/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 福納膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/28
發證日期2015/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202649503
中文品名普佳寧膠囊150毫克
英文品名ms-PREGABALIN CAPSULES 150MG
適應症成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2020/05/13
用法用量請參考說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::677683067684,
許可證字號: 衛部藥輸字第026495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/28
發證日期: 2015/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202649503
中文品名: 普佳寧膠囊150毫克
英文品名: ms-PREGABALIN CAPSULES 150MG
適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2020/05/13
用法用量: 請參考說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::677683067684,

@ 福納膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2015/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202651407
中文品名普佳寧膠囊75毫克
英文品名ms-PREGABALIN CAPSULES 75MG
適應症帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2020/05/13
用法用量請參考說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::677683067677,
許可證字號: 衛部藥輸字第026514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/23
發證日期: 2015/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202651407
中文品名: 普佳寧膠囊75毫克
英文品名: ms-PREGABALIN CAPSULES 75MG
適應症: 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2020/05/13
用法用量: 請參考說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::677683067677,

@ 福納膜衣錠20毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/06
發證日期2020/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202793000
中文品名特喜達凍晶注射劑
英文品名Demylocan Lyophilized Powder for injectio
適應症(1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Decitabine
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱Pharmascience Inc.
製造廠廠址100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/06
發證日期: 2020/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202793000
中文品名: 特喜達凍晶注射劑
英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio
適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Decitabine
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: Pharmascience Inc.
製造廠廠址: 100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

根據識別碼 28682977 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28682977 ...)

# 28682977 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28682977
原始登記日期20130705
核發日期20210815
廠商中文名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱PHARMALLY BIOPHARM INC
中文營業地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
英文營業地址6F.-5, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O君
電話號碼02-23889825
傳真號碼02-23889817
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28682977
原始登記日期: 20130705
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMALLY BIOPHARM INC
中文營業地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
英文營業地址: 6F.-5, No. 9, Aiguo W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O君
電話號碼: 02-23889825
傳真號碼: 02-23889817
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28682977 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
公司統一編號28682977
業者地址台北市中正區愛國西路9號6樓之5
食品業者登錄字號A-128682977-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 28682977
業者地址: 台北市中正區愛國西路9號6樓之5
食品業者登錄字號: A-128682977-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 28682977 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202636302
中文品名福納膜衣錠10毫克
英文品名ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet
適應症治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEFLUNOMIDE
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程包裝
異動日期2022/07/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/08/01
發證日期: 2014/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202636302
中文品名: 福納膜衣錠10毫克
英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet
適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEFLUNOMIDE
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 包裝
異動日期: 2022/07/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 28682977 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202636401
中文品名福納膜衣錠20毫克
英文品名ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet
適應症治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEFLUNOMIDE
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程分包裝廠
異動日期2022/07/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/08/01
發證日期: 2014/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202636401
中文品名: 福納膜衣錠20毫克
英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet
適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEFLUNOMIDE
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/07/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 28682977 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/28
發證日期2015/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202649503
中文品名普佳寧膠囊150毫克
英文品名ms-PREGABALIN CAPSULES 150MG
適應症成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2020/05/13
用法用量請參考說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/28
發證日期: 2015/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202649503
中文品名: 普佳寧膠囊150毫克
英文品名: ms-PREGABALIN CAPSULES 150MG
適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2020/05/13
用法用量: 請參考說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 28682977 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2015/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202651407
中文品名普佳寧膠囊75毫克
英文品名ms-PREGABALIN CAPSULES 75MG
適應症帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2020/05/13
用法用量請參考說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/23
發證日期: 2015/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202651407
中文品名: 普佳寧膠囊75毫克
英文品名: ms-PREGABALIN CAPSULES 75MG
適應症: 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2020/05/13
用法用量: 請參考說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 28682977 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/06
發證日期2020/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202793000
中文品名特喜達凍晶注射劑
英文品名Demylocan Lyophilized Powder for injectio
適應症(1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Decitabine
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱Pharmascience Inc.
製造廠廠址100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/06
發證日期: 2020/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202793000
中文品名: 特喜達凍晶注射劑
英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio
適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Decitabine
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: Pharmascience Inc.
製造廠廠址: 100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 28682977 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026363號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202636302
中文品名福納膜衣錠10毫克
英文品名ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet
適應症治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEFLUNOMIDE
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程包裝
異動日期2017/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026363號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/08/01
發證日期: 2014/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202636302
中文品名: 福納膜衣錠10毫克
英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet
適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEFLUNOMIDE
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 包裝
異動日期: 2017/07/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 28682977 ... ]

根據名稱 曜盟醫藥生技 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 曜盟醫藥生技 ...)

# 曜盟醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/06
發證日期2020/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202793000
中文品名特喜達凍晶注射劑
英文品名Demylocan Lyophilized Powder for injectio
適應症(1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Decitabine
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱Pharmascience Inc.
製造廠廠址100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/06
發證日期: 2020/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202793000
中文品名: 特喜達凍晶注射劑
英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injectio
適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Decitabine
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: Pharmascience Inc.
製造廠廠址: 100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 曜盟醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/28
發證日期2015/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202649503
中文品名普佳寧膠囊150毫克
英文品名ms-PREGABALIN CAPSULES 150MG
適應症成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號28682977
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2020/05/13
用法用量請參考說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::677683067684,
許可證字號: 衛部藥輸字第026495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/28
發證日期: 2015/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202649503
中文品名: 普佳寧膠囊150毫克
英文品名: ms-PREGABALIN CAPSULES 150MG
適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5
申請商統一編號: 28682977
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2020/05/13
用法用量: 請參考說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::677683067684,
[ 搜尋所有 曜盟醫藥生技 ... ]

根據地址 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5 ...)

“邁可微”三維立體加強修補編織網

英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臺北市木工業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市驗光配鏡人員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會

電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良

@ 工會基本資料檔

台北市鐘錶眼鏡業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北市蛋商業同業公會

OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“邁可微”三維立體加強修補編織網

英文品名: “MICROVAL” 3D ANATOMICAL REINFORCEMENT IMPLANTS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035554號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 郁曜國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臺北市木工業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100125 | 電話: 02-23832885 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之2 | DN: o=木工業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市驗光配鏡人員職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100563 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之7 | DN: o=驗光配鏡人員職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華民國網路購物服務人員職業工會全國聯合會

電話: (02)23144996 | 理事長: 林政良

@ 工會基本資料檔

台北市鐘錶眼鏡業職業工會

OID: 2.16.886.103.90003.100183 | 電話: 02-23144996 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號4樓之8 | DN: o=鐘錶眼鏡業職業工會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北市蛋商業同業公會

OID: 2.16.886.103.90003.100597 | 電話: 02-23310725 | 地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之15 | DN: o=蛋商業同業公會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
[ 搜尋所有 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5 ... ]

名稱 曜盟醫藥生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 曜盟醫藥生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區愛國西路9號6樓之5		邱光君28682977核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5 | 負責人: 邱光君 | 統編: 28682977 | 核准設立

地址 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區愛國西路9號2樓之9		戎偉德03178418核准設立

臺北市中正區愛國西路9號6樓之7		詹傑人94003108核准設立

臺北市中正區愛國西路9號2樓之8		戎偉德05016500核准設立

臺北市中正區愛國西路9號6樓之11		詹傑人70483710核准設立

臺北市中正區愛國西路9號2樓之10		戎宋紗耶22613469核准設立

臺北市中正區愛國西路9號2樓之7		留建雄05714131核准設立

臺北市中正區愛國西路9號3樓之3		劉永暢05715048核准設立

臺北市中正區愛國西路9號3樓之8		李祈霖34269906核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 03178418 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之7 | 負責人: 詹傑人 | 統編: 94003108 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之8 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 05016500 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號6樓之11 | 負責人: 詹傑人 | 統編: 70483710 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 負責人: 戎宋紗耶 | 統編: 22613469 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之7 | 負責人: 留建雄 | 統編: 05714131 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之3 | 負責人: 劉永暢 | 統編: 05715048 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號3樓之8 | 負責人: 李祈霖 | 統編: 34269906 | 核准設立

與福納膜衣錠20毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"合誠" 特拿脂錠２０毫克（樂瓦司他汀）

英文品名: LESLIPID TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "H.C" | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

"衛肯"好胃錠100毫克（雙羥鋁蘆薈生僉）

英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"衛肯" 氨基非林片0.1公克

英文品名: AMINOPHYLLINE 0.1GM TABLETS "WELCAN" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

"安樂牌"益血脈寧糖衣錠（伊速普寧）

英文品名: ISOPRINE S.C. TABLETS (ISOXSUPRINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶末

英文品名: DIGESTIN POWDER | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LACTOMIN;;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

疼痛寧顆粒

英文品名: ANALGESIN GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得散膠囊

英文品名: INDOTHAN CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎性及非炎症、如風濕性關節炎、痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

痢默停錠

英文品名: LIMODIUM TABLETS (LOPERAMIDE) | 適應症: 腸胃炎、急慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安治痛感冒液

英文品名: Hao-An PAIN RELIEF ANTI-COLD SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03

布克芬錠（布克利啶）

英文品名: BUCOFENE TABLETS | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

諾得敏聖(匹普林奈)錠

英文品名: HCNORITLE PIPRINHYDRINATE TABLETS | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”美克康膠囊

英文品名: MECOGON CAPSULES“WELCAN” | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

去咳錠（美蘇仿）

英文品名: CHICOUGH TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳（感冒、慢性支氣管炎、肺炎、咽、喉頭炎等所伴隨之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”滅蟲達諾錠（美苯噠唑）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶片

英文品名: DIGESTIN TABLETS | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"合誠" 特拿脂錠２０毫克（樂瓦司他汀）

英文品名: LESLIPID TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "H.C" | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

"衛肯"好胃錠100毫克（雙羥鋁蘆薈生僉）

英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"衛肯" 氨基非林片0.1公克

英文品名: AMINOPHYLLINE 0.1GM TABLETS "WELCAN" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

"安樂牌"益血脈寧糖衣錠（伊速普寧）

英文品名: ISOPRINE S.C. TABLETS (ISOXSUPRINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶末

英文品名: DIGESTIN POWDER | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LACTOMIN;;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

疼痛寧顆粒

英文品名: ANALGESIN GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得散膠囊

英文品名: INDOTHAN CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎性及非炎症、如風濕性關節炎、痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

痢默停錠

英文品名: LIMODIUM TABLETS (LOPERAMIDE) | 適應症: 腸胃炎、急慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安治痛感冒液

英文品名: Hao-An PAIN RELIEF ANTI-COLD SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03

布克芬錠（布克利啶）

英文品名: BUCOFENE TABLETS | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

諾得敏聖(匹普林奈)錠

英文品名: HCNORITLE PIPRINHYDRINATE TABLETS | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”美克康膠囊

英文品名: MECOGON CAPSULES“WELCAN” | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

去咳錠（美蘇仿）

英文品名: CHICOUGH TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳（感冒、慢性支氣管炎、肺炎、咽、喉頭炎等所伴隨之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”滅蟲達諾錠（美苯噠唑）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶片

英文品名: DIGESTIN TABLETS | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

　|