華盛頓硫酸呱尼/啶錠
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中文品名華盛頓硫酸呱尼/啶錠的英文品名是UANETHIDINE SULFATE TABLETS "WASHINGTON", 適應症是中度及嚴重高血壓, 劑型是錠劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GUANETHIDINE SULFATE, 申請商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司, 有效日期是2018/05/25.

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許可證字號	衛署藥製字第001585號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2018/05/25
發證日期	1972/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100158509
中文品名	華盛頓硫酸呱尼/啶錠
英文品名	UANETHIDINE SULFATE TABLETS "WASHINGTON"
適應症	中度及嚴重高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUANETHIDINE SULFATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/12/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號

衛署藥製字第001585號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2018/05/25

發證日期

1972/08/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100158509

中文品名

華盛頓硫酸呱尼/啶錠

英文品名

UANETHIDINE SULFATE TABLETS "WASHINGTON"

適應症

中度及嚴重高血壓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUANETHIDINE SULFATE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/12/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::,,

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陳美玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 96000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503
陳昱成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 49000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503
陳子文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 321000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
口舒０．０５％漱口液（/啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2012/06/13 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2011/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHO... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
立潔康漱口液 0.12%	英文品名: Ligecon Gargle 0.12% \| 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2013/01/23 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2014/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署成製字第016215號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
安咳舒３０公絲錠（安布索）	英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）	英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱蝨病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克憂錠５公絲	英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/11 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
華寧軟膏（耐挫敷隆）	英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

口舒０．０５％漱口液（/啶）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

立潔康漱口液 0.12%

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

安咳舒３０公絲錠（安布索）

貝諾乳膏 1%

克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）

袪咳舒糖漿

克憂錠５公絲

華寧軟膏（耐挫敷隆）

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華盛頓製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 07407503 \| 高雄市仁武區工業二路12號
華盛頓製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 07407503 \| 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/31
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/23
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/29
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/29
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
華寧軟膏（耐挫敷隆）	英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) \| 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
鐵雞疹好乳膏	英文品名: ECONOLONE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/05
"華盛頓"咳好液	英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/21
宏美軟膏 0.1%	英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% \| 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

貝諾乳膏 1%

袪咳舒糖漿

華寧軟膏（耐挫敷隆）

鐵雞疹好乳膏

"華盛頓"咳好液

宏美軟膏 0.1%

"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

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妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40	英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01
妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35	英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）	英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/17 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂骨膠囊〝華盛頓〞	英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克	英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 息痛錠	英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）	英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 外用散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"華寧糖漿	英文品名: WALIN SYRUP "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACET... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

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頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

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樂骨膠囊〝華盛頓〞

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〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克

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胃佳錠	英文品名: WEI GEL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃佳錠	英文品名: WEI GEL TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
固胃液	英文品名: GLUWELL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
固胃液	英文品名: GLUWELL SOLUTION \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
健髮液5%	英文品名: Rexidil Topical Solution 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健髮液5%	英文品名: Rexidil Topical Solution 5% \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集

胃佳錠

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固胃液

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健髮液5%

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健髮液5%

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華盛頓製藥廠股份有限公司高雄市仁武區工業二路12號	陳子文	07407503	核准設立
華盛頓製藥廠辦事		47029387	歇業/撤銷 - 獨資

華盛頓製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

華盛頓製藥廠辦事

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與華盛頓硫酸呱尼/啶錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

庫魯化錠1000毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24
二克氯吩鉀	英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24
鹽酸屈普利汀	英文品名: TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 宇昌國際股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/06
"百特"克林諾利20%輸注乳劑	英文品名: CLINOLEIC 20% EMULSION FOR INFUSION \| 適應症: 作為採用靜脈輸注營養病人的脂肪來源。 \| 劑型: 靜脈點滴注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIXTURE OF REFINE OLIVE OIL ( APPROX 80%) AND REFINE SOYA BEAN OIL (APPROX 20%) \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/12
金壕酸痛貼布	英文品名: METASINPASS \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼布劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2020/04/12
多合膚	英文品名: DOMO-HORN CREAM \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 百德健有限公司 \| 有效日期: 2020/04/12
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 適應症: 局部抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
富泌舒糖漿2%	英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
喉可舒口腔液劑	英文品名: SMILE PITTO SOLUTION \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/04/18
肺可靈診斷用乾粉吸入劑100毫克/小瓶	英文品名: PROVOCHOLINE INHALATION 100MG/VIAL \| 適應症: 輔助氣喘之診斷。 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHACHOLINE CHLORIDE \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/19
首利安錠400毫克	英文品名: SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20
"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%	英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% \| 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20
"瑞士"服他寧乳膠 1%	英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膠劑 \| 包裝: 鋁軟管;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE \| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/04/26
衛目明點眼液0.2%	英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
希那克注射劑	英文品名: HIDONAC INJECTION \| 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27

庫魯化錠1000毫克

二克氯吩鉀

鹽酸屈普利汀

"百特"克林諾利20%輸注乳劑

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