"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)
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中文品名"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)的英文品名是VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM", 適應症是白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤, 劑型是乾粉注射劑, 包裝是小瓶附溶液, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是VINCRISTINE SULFATE, 申請商名稱是景德製藥股份有限公司, 有效日期是2018/05/25.

#"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)的地圖

許可證字號衛署藥製字第023403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1981/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102340302
中文品名"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)
英文品名VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM"
適應症白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCRISTINE SULFATE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段104號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液

許可證字號

衛署藥製字第023403號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2018/05/25

發證日期

1981/05/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00102340302

中文品名

"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)

英文品名

VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM"

適應症

白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VINCRISTINE SULFATE

申請商名稱

景德製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區中山北路二段113號8樓

申請商統一編號

03436008

製造商名稱

景德製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

新北市土城區中央路二段104號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/06/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶附溶液

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盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

張振棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

王錦菊

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

陳世民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

張振棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

王錦菊

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

陳世民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

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公司登記經理人資料集 資料集的 "景德"惠康注射劑(唯克斯汀) 相關資料

張振棠

公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110901 | 統一編號: 03436008

張振棠

公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110901 | 統一編號: 03436008

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出進口廠商登記資料 資料集的 "景德"惠康注射劑(唯克斯汀) 相關資料

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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登記工廠名錄 資料集的 "景德"惠康注射劑(唯克斯汀) 相關資料

景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

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“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chlorid... | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 1999/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.... | 醫器規格: 100以下、140、240、360公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... | 醫器規格: 100,140,240,360ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 2018/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 19990425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... | 醫器規格: 100以下、140、240、360公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 19990512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... | 醫器規格: 100,140,240,360ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 20180620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chlorid... | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 1999/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.... | 醫器規格: 100以下、140、240、360公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... | 醫器規格: 100,140,240,360ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 2018/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 19990425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... | 醫器規格: 100以下、140、240、360公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 19990512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... | 醫器規格: 100,140,240,360ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 20180620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

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多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

凱山錠

英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

小兒可平糖漿

英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYC... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

消偏痛錠

英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

樂滅咳膠囊30公絲(右旋美蘇仿)

英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

舒敏噴鼻液(奧每達佐林)

英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

三酵素膠囊

英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

咳喜糖衣錠

英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

紅絲菌素糖衣錠250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌利錠

英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

維爾定膠囊10公絲(匹洛西卡)

英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

安曼定膠囊100公絲(阿曼他定)

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方維他命乙錠

英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙群缺乏症:神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

食消片

英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

感冒治糖衣片

英文品名: COLDEX "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(肌肉痛、咽喉痛,發燒,頭痛,關節痛,流鼻水,打噴嚏,鼻塞). | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

德敏速片

英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛胃健懸濁液

英文品名: ALUMAGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

凱山錠

英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

小兒可平糖漿

英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYC... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

消偏痛錠

英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

樂滅咳膠囊30公絲(右旋美蘇仿)

英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

舒敏噴鼻液(奧每達佐林)

英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

三酵素膠囊

英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

咳喜糖衣錠

英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

紅絲菌素糖衣錠250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌利錠

英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

維爾定膠囊10公絲(匹洛西卡)

英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

安曼定膠囊100公絲(阿曼他定)

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方維他命乙錠

英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙群缺乏症:神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

食消片

英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

感冒治糖衣片

英文品名: COLDEX "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(肌肉痛、咽喉痛,發燒,頭痛,關節痛,流鼻水,打噴嚏,鼻塞). | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

德敏速片

英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛胃健懸濁液

英文品名: ALUMAGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 "景德"惠康注射劑(唯克斯汀) 相關資料

景德製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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"景德" 西華克樂膠囊500毫克

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

"景德" 安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

德胃治懸濁液

英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"景德" 西華克樂膠囊500毫克

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

"景德" 安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

德胃治懸濁液

英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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景德製藥股份有限公司

統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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景德製藥股份有限公司

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有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)自107年7月9日起針對沙坦類(Sartan)類成分之原料藥及製劑進行檢驗,並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

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"景德" 蝨潔洗劑

英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPERONYL BUTOXIDE;;BIOALLETHRINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞

英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"景德" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"景德" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

配妥西菲林〝景德〞

英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)自107年7月9日起針對沙坦類(Sartan)類成分之原料藥及製劑進行檢驗,並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

@ 本署新聞公告資料集

"景德" 蝨潔洗劑

英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPERONYL BUTOXIDE;;BIOALLETHRINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞

英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"景德" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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配妥西菲林〝景德〞

英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 景胃寧膜衣錠150毫克(雷尼得定)

英文品名: KIRADIN F.C. TABLETS 150MG (RANITIDINE)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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安樂訣錠

英文品名: ALUDROX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINA HYDRATED POWDER SPRAY DRIED | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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“景德”喜達健錠 50 毫克

英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) | 許可證字號: 衛署藥製字第050429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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克痢淨懸浮液

英文品名: KAOTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第028020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 景胃寧膜衣錠150毫克(雷尼得定)

英文品名: KIRADIN F.C. TABLETS 150MG (RANITIDINE)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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安樂訣錠

英文品名: ALUDROX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINA HYDRATED POWDER SPRAY DRIED | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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“景德”喜達健錠 50 毫克

英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) | 許可證字號: 衛署藥製字第050429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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克痢淨懸浮液

英文品名: KAOTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第028020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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景德製藥的黃頁資料

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景德製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887

景德製藥股份有限公司土城廠 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005

名稱 景德製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
盛保熙03436008核准設立

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立

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與"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)同分類的未註銷藥品許可證資料集

核黃素(錠劑級)

英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29

岱蜜克龍持續性藥效錠

英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29

納康點眼液

英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31

氫溴酸右旋美索芬

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05

那普洛辛

英文品名: NAPROXEN | 適應症: 消炎、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05

獅美露睛漾眼藥水

英文品名: SMILE BRIGHTEYE | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 獅王家品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

乾燥維生素E 50% CWS/S

英文品名: DRY VITAMIN E 50% CWS/S | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/14

鹽酸艾普勒索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一龍化學貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/14

心達舒錠 2.5 毫克

英文品名: TRITACE 2.5MG TABLETS | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMIPRIL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

除癲達膜衣錠600毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

除癲達膜衣錠300毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

真滴爾人工淚液 0.3 %

英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20

那別敏痛

英文品名: NABUMETONE | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21

樂敦養潤眼藥水

英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22

核黃素(錠劑級)

英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29

岱蜜克龍持續性藥效錠

英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29

納康點眼液

英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31

氫溴酸右旋美索芬

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05

那普洛辛

英文品名: NAPROXEN | 適應症: 消炎、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05

獅美露睛漾眼藥水

英文品名: SMILE BRIGHTEYE | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 獅王家品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

乾燥維生素E 50% CWS/S

英文品名: DRY VITAMIN E 50% CWS/S | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/14

鹽酸艾普勒索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一龍化學貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/14

心達舒錠 2.5 毫克

英文品名: TRITACE 2.5MG TABLETS | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMIPRIL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

除癲達膜衣錠600毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

除癲達膜衣錠300毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

真滴爾人工淚液 0.3 %

英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20

那別敏痛

英文品名: NABUMETONE | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21

樂敦養潤眼藥水

英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22

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