舒亮保存液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒亮保存液的英文品名是SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM", 許可證字號是衛署醫器製字第000434號, 有效日期是19990512, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19950118, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T..., 醫器規格是１００，１４０，２４０，３６０ＭＬ．, 限制項目是國　產, 申請商名稱是景德製藥股份有限公司.

#舒亮保存液的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000434號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950118
註銷理由自請註銷
有效日期19990512
發證日期19890512
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500043402
中文品名舒亮保存液
英文品名SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格１００，１４０，２４０，３６０ＭＬ．
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000434號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19950118

註銷理由

自請註銷

有效日期

19990512

發證日期

19890512

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500043402

中文品名

舒亮保存液

英文品名

SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)

醫器規格

１００，１４０，２４０，３６０ＭＬ．

限制項目

國　產

申請商名稱

景德製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２６７號４樓

申請商統一編號

03436008

製造商名稱

景德製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

台北縣土城鄉中央路二段１０４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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舒亮保存液的地址位於

台北巿敦化南路二段２６７號４樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒亮保存液 相關資料

@ 舒亮保存液 於 出進口廠商登記資料

統一編號03436008
原始登記日期19780107
核發日期20230809
廠商中文名稱景德製藥股份有限公司
廠商英文名稱Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC.
中文營業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
英文營業地址4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-26573350
傳真號碼03-3215517
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03436008
原始登記日期: 19780107
核發日期: 20230809
廠商中文名稱: 景德製藥股份有限公司
廠商英文名稱: Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-26573350
傳真號碼: 03-3215517
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 舒亮保存液 相關資料

@ 舒亮保存液 於 登記工廠名錄

工廠名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號03002017
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
工廠市鎮鄉村里桃園市蘆竹區內厝里
工廠負責人姓名盛保熙
統一編號03436008
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1021114
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號: 03002017
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市蘆竹區內厝里
工廠負責人姓名: 盛保熙
統一編號: 03436008
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1021114
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 舒亮保存液 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 舒亮保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002450號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500245000
中文品名“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
英文品名“Kingdom”Rinsmin Drops for Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
醫器規格10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號GMP1104
許可證字號: 衛署醫器製字第002450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500245000
中文品名: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: GMP1104

@ 舒亮保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002450號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180620
發證日期20080620
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500245000
中文品名“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
英文品名“Kingdom”Rinsmin Drops for Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
醫器規格10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號GMP1104
許可證字號: 衛署醫器製字第002450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191128
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180620
發證日期: 20080620
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500245000
中文品名: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: GMP1104

@ 舒亮保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000434號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/12
發證日期1989/05/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500043402
中文品名舒亮保存液
英文品名SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格１００，１４０，２４０，３６０ＭＬ．
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/12
發證日期: 1989/05/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500043402
中文品名: 舒亮保存液
英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒亮保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第002481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/07/16
發證日期2008/07/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500248108
中文品名“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液
英文品名“Kingdom”Rinsmin Comfort Dro
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二M 眼科用裝置
醫器次類別二M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25ml以下塑膠瓶裝以下空白
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號GMP1104
許可證字號: 衛署醫器製字第002481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/07/16
發證日期: 2008/07/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500248108
中文品名: “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液
英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: M 眼科用裝置
醫器次類別二: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
製造許可登錄編號: GMP1104

@ 舒亮保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第002481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180716
發證日期20080716
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500248108
中文品名“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液
英文品名“Kingdom”Rinsmin Comfort Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二M 眼科用裝置
醫器次類別二M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25ml以下塑膠瓶裝以下空白
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140909
製造許可登錄編號GMP1104
許可證字號: 衛署醫器製字第002481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180716
發證日期: 20080716
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500248108
中文品名: “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液
英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: M 眼科用裝置
醫器次類別二: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140909
製造許可登錄編號: GMP1104

@ 舒亮保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000431號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1999/04/25
發證日期1989/04/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500043109
中文品名舒亮清潔液
英文品名SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格１００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/04/25
發證日期: 1989/04/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500043109
中文品名: 舒亮清潔液
英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒亮保存液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000431號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950118
註銷理由自請註銷
有效日期19990425
發證日期19890425
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500043109
中文品名舒亮清潔液
英文品名SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格１００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝
限制項目國　產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950118
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19990425
發證日期: 19890425
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500043109
中文品名: 舒亮清潔液
英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS)
醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝
限制項目: 國　產
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒亮保存液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/11/21
發證日期1994/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103829208
中文品名惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸）
英文品名WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM"
適應症經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱
劑型膜衣錠
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/11/21
發證日期: 1994/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103829208
中文品名: 惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸）
英文品名: WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM"
適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024153號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1981/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102415307
中文品名安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）
英文品名ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE METAPHOSPHATE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1981/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102415307
中文品名: 安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）
英文品名: ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第007694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200769409
中文品名益命糖衣錠
英文品名ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第007694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200769409
中文品名: 益命糖衣錠
英文品名: ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症: 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第013836號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/04/14
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1970/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201383602
中文品名德胃治片
英文品名DILANDYL TABLETS "KINGDOM"
適應症胃酸過多、腸胃道痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (TRISILICATE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/04/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201383602
中文品名: 德胃治片
英文品名: DILANDYL TABLETS "KINGDOM"
適應症: 胃酸過多、腸胃道痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (TRISILICATE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003686號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/25
發證日期1973/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100368602
中文品名三酵素膠囊
英文品名TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM"
適應症幫助消化．
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100368602
中文品名: 三酵素膠囊
英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM"
適應症: 幫助消化．
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第037911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/08/09
發證日期1994/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103791105
中文品名"景德" 蝨潔洗劑
英文品名BIOTHRIN LOTION "KINGDOM"
適應症滅蝨
劑型洗劑
包裝鋁箔裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/08/09
發證日期: 1994/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103791105
中文品名: "景德" 蝨潔洗劑
英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM"
適應症: 滅蝨
劑型: 洗劑
包裝: 鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022338號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1980/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102233809
中文品名癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥）
英文品名AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM"
適應症肺結核症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102233809
中文品名: 癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥）
英文品名: AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM"
適應症: 肺結核症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050429號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/20
發證日期2009/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105042907
中文品名“景德”喜達健錠 50 毫克
英文品名Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol)
適應症使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/20
發證日期: 2009/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105042907
中文品名: “景德”喜達健錠 50 毫克
英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol)
適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/06
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥製字第038243號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/11/08
發證日期1994/11/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103824308
中文品名單那若
英文品名DANAZOL "KINGDOM"
適應症腦下腺前葉抑制劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第038243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/11/08
發證日期: 1994/11/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103824308
中文品名: 單那若
英文品名: DANAZOL "KINGDOM"
適應症: 腦下腺前葉抑制劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

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許可證字號內衛藥製字第009418號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1970/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200941808
中文品名確利命糖衣錠
英文品名TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200941808
中文品名: 確利命糖衣錠
英文品名: TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症: 腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第016309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101630903
中文品名菸鹼酸
英文品名NIACIN "KINGDOM"
適應症菸鹼酸缺乏症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第016309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101630903
中文品名: 菸鹼酸
英文品名: NIACIN "KINGDOM"
適應症: 菸鹼酸缺乏症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

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許可證字號衛署藥製字第036372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2003/05/12
發證日期1993/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103637209
中文品名心平樂口服錠
英文品名ATENOZIDE "KINGDOM"
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2003/05/12
發證日期: 1993/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103637209
中文品名: 心平樂口服錠
英文品名: ATENOZIDE "KINGDOM"
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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許可證字號衛署藥製字第027515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/17
發證日期1983/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102751504
中文品名胃樂健錠
英文品名WELUGEL TABLETS "KINGDOM"
適應症緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良．
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/17
發證日期: 1983/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102751504
中文品名: 胃樂健錠
英文品名: WELUGEL TABLETS "KINGDOM"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良．
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第014389號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1978/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101438904
中文品名爽便糖衣錠
英文品名SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症便秘
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1978/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101438904
中文品名: 爽便糖衣錠
英文品名: SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM"
適應症: 便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第032795號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/07/19
發證日期1990/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103279504
中文品名硫酸鎂５００公絲/公撮注射液
英文品名MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM"
適應症抗痙攣、補充電解質
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM SULFATE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第032795號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/07/19
發證日期: 1990/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103279504
中文品名: 硫酸鎂５００公絲/公撮注射液
英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM"
適應症: 抗痙攣、補充電解質
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM SULFATE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第001591號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1972/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100159104
中文品名氯黴素懸濁注射液
英文品名CHLORAM-S INJETION "KINGDOM"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1972/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100159104
中文品名: 氯黴素懸濁注射液
英文品名: CHLORAM-S INJETION "KINGDOM"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;瓶裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第007575號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1970/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200757501
中文品名息炎軟膏
英文品名CETRIM OINTMENT "KINGDOM"
適應症消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETRIMIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥製字第007575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200757501
中文品名: 息炎軟膏
英文品名: CETRIM OINTMENT "KINGDOM"
適應症: 消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETRIMIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第037986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/08/23
發證日期1994/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103798600
中文品名樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）
英文品名ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM"
適應症鎮咳。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN (HBR)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第037986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/08/23
發證日期: 1994/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103798600
中文品名: 樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）
英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM"
適應症: 鎮咳。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第038312號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/11/29
發證日期1994/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103831201
中文品名景多生靜脈注射齊（西華耑隆）
英文品名KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第038312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/11/29
發證日期: 1994/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103831201
中文品名: 景多生靜脈注射齊（西華耑隆）
英文品名: KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 舒亮保存液 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第010393號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1970/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01201039305
中文品名德敏速片
英文品名DEXMESONE TABLETS "KINGDOM"
適應症腎上腺機能不足、風濕症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01201039305
中文品名: 德敏速片
英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM"
適應症: 腎上腺機能不足、風濕症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒亮保存液 相關資料

@ 舒亮保存液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱景德製藥股份有限公司
公司統一編號03436008
業者地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
食品業者登錄字號A-103436008-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 景德製藥股份有限公司
公司統一編號: 03436008
業者地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒亮保存液 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 舒亮保存液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第023403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1981/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102340302
中文品名"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）
英文品名VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM"
適應症白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCRISTINE SULFATE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第023403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1981/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102340302
中文品名: "景德"惠康注射劑（唯克斯汀）
英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM"
適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCRISTINE SULFATE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 舒亮保存液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/01/31
發證日期1996/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104080605
中文品名"景德" 西華克樂膠囊５００毫克
英文品名CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM"
適應症甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFACLOR (MONOHYDRATE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第040806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/01/31
發證日期: 1996/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104080605
中文品名: "景德" 西華克樂膠囊５００毫克
英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM"
適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 舒亮保存液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106025206
中文品名"景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106025206
中文品名: "景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 舒亮保存液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第002403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1973/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100240308
中文品名"景德" 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1973/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100240308
中文品名: "景德" 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒亮保存液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060130號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/29
發證日期2018/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106013005
中文品名"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克
英文品名Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom"
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060130號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/29
發證日期: 2018/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106013005
中文品名: "景德"欣克喘咀嚼錠4毫克
英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom"
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 舒亮保存液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2020/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號12014593
通關簽審文件編號DHY05106050002
中文品名德胃治懸濁液
英文品名Dilandyl Suspension "Kingdom"
適應症胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2020/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014593
通關簽審文件編號: DHY05106050002
中文品名: 德胃治懸濁液
英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom"
適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 03436008 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03436008
原始登記日期19780107
核發日期20230809
廠商中文名稱景德製藥股份有限公司
廠商英文名稱Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC.
中文營業地址臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
英文營業地址4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-26573350
傳真號碼03-3215517
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03436008
原始登記日期: 19780107
核發日期: 20230809
廠商中文名稱: 景德製藥股份有限公司
廠商英文名稱: Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-26573350
傳真號碼: 03-3215517
進口資格: 有
出口資格: 有

# 03436008 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱景德製藥股份有限公司
公司統一編號03436008
業者地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
食品業者登錄字號A-103436008-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 景德製藥股份有限公司
公司統一編號: 03436008
業者地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 03436008 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號03002017
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
工廠市鎮鄉村里桃園市蘆竹區內厝里
工廠負責人姓名盛保熙
統一編號03436008
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1021114
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
工廠登記編號: 03002017
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
工廠市鎮鄉村里: 桃園市蘆竹區內厝里
工廠負責人姓名: 盛保熙
統一編號: 03436008
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1021114
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 03436008 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 4

統編03436008
公司名稱景德製藥股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
TWD97二度分帶經度座標30801
TWD97二度分帶緯度座標277402
統編: 03436008
公司名稱: 景德製藥股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
TWD97二度分帶經度座標: 30801
TWD97二度分帶緯度座標: 277402

# 03436008 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1976/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101026301
中文品名多攣可罷錠
英文品名TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM"
適應症關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1976/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101026301
中文品名: 多攣可罷錠
英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM"
適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 03436008 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101630903
中文品名菸鹼酸
英文品名NIACIN "KINGDOM"
適應症菸鹼酸缺乏症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第016309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101630903
中文品名: 菸鹼酸
英文品名: NIACIN "KINGDOM"
適應症: 菸鹼酸缺乏症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 03436008 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101029208
中文品名必去蝨藥用乳劑
英文品名DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM"
適應症頭蝨病、陰蝨病
劑型乳劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINDANE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第010292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101029208
中文品名: 必去蝨藥用乳劑
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM"
適應症: 頭蝨病、陰蝨病
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINDANE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 03436008 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛成製字第000511號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1970/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400051108
中文品名凱山錠
英文品名KEISHAN TABLETS
適應症蛔蟲之驅除
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAINIC ACID;;SANTONIN
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000511號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1970/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400051108
中文品名: 凱山錠
英文品名: KEISHAN TABLETS
適應症: 蛔蟲之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/08/09
發證日期1994/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103791105
中文品名"景德" 蝨潔洗劑
英文品名BIOTHRIN LOTION "KINGDOM"
適應症滅蝨
劑型洗劑
包裝鋁箔裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/08/09
發證日期: 1994/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103791105
中文品名: "景德" 蝨潔洗劑
英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM"
適應症: 滅蝨
劑型: 洗劑
包裝: 鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106025206
中文品名"景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106025206
中文品名: "景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 景德製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2019/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106025206
中文品名"景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106025206
中文品名: "景德"景舒瞳點眼液劑2%
英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom"
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/24
發證日期1998/07/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104245400
中文品名富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞
英文品名FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM"
適應症抗鬱劑。
劑型（粉）
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/24
發證日期: 1998/07/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104245400
中文品名: 富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞
英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM"
適應症: 抗鬱劑。
劑型: （粉）
包裝: 桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2007/06/06
發證日期1997/06/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104134704
中文品名"景德" 奧美拉唑
英文品名OMEPRAZOLE "KINGDOM"
適應症氫離子幫浦抑制劑。
劑型（粉）
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OMEPRAZOLE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2007/06/06
發證日期: 1997/06/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104134704
中文品名: "景德" 奧美拉唑
英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM"
適應症: 氫離子幫浦抑制劑。
劑型: （粉）
包裝: 桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OMEPRAZOLE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/25
發證日期1970/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"景德" 苯巴比特魯錠
英文品名PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM"
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "景德" 苯巴比特魯錠
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM"
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043544號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/02/21
發證日期2000/02/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104354403
中文品名配妥西菲林〝景德〞
英文品名PENTOXIFYLLINE "KINGDOM"
適應症血管擴張劑。
劑型（粉）
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/02/21
發證日期: 2000/02/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104354403
中文品名: 配妥西菲林〝景德〞
英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM"
適應症: 血管擴張劑。
劑型: （粉）
包裝: 桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

# 景德製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第007152號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/25
發證日期1970/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200715202
中文品名"景德" 定去瘋錠
英文品名L.A. TABLETS "KINGDOM"
適應症真性癲癇（羊癇病）、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200715202
中文品名: "景德" 定去瘋錠
英文品名: L.A. TABLETS "KINGDOM"
適應症: 真性癲癇（羊癇病）、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)
申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號: 03436008
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦敏清錠（辛那伶）

英文品名: NEUMESIN TABLETS (CINNARIZINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血流障礙所引起下列症狀之改善：腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

胰酵素糖衣錠

英文品名: PANCREATIN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

複方鹽酸二環胺明錠

英文品名: DICYCLAMINE WITH VITAMIN U TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

惟剎寐糖衣錠

英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、腸疝痛膽囊炎、腸管炎、腸石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱力懸浮液

英文品名: KAILY SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內寄生蟲（蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲）之驅除 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛胃健片

英文品名: ALUMAGEL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM (TRISILICATE);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛胃康懸液

英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DICYCLOMINE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOL... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦敏清錠（辛那伶）

英文品名: NEUMESIN TABLETS (CINNARIZINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血流障礙所引起下列症狀之改善：腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

胰酵素糖衣錠

英文品名: PANCREATIN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

複方鹽酸二環胺明錠

英文品名: DICYCLAMINE WITH VITAMIN U TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

惟剎寐糖衣錠

英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、腸疝痛膽囊炎、腸管炎、腸石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱力懸浮液

英文品名: KAILY SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內寄生蟲（蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲）之驅除 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛胃健片

英文品名: ALUMAGEL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM (TRISILICATE);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛胃康懸液

英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DICYCLOMINE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOL... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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景德製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

景德製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887

景德製藥股份有限公司土城廠 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005

名稱 景德製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓		盛保熙03436008核准設立

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立

與舒亮保存液同分類的醫療器材許可證資料集

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

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