3M 快速乾式刷手液
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中文品名3M 快速乾式刷手液的英文品名是3M Avagard, 適應症是外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。, 劑型是乳劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION, 申請商名稱是台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司, 有效日期是2027/10/22.

#3M 快速乾式刷手液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第024723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472300
中文品名3M 快速乾式刷手液
英文品名3M Avagard
適應症外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型乳劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓
申請商統一編號11833655
製造商名稱3M HEALTH CARE
製造廠廠址ST. PAUL, 55144-1000, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2023/08/28
用法用量外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024723號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/22

發證日期

2007/10/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202472300

中文品名

3M 快速乾式刷手液

英文品名

3M Avagard

適應症

外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。

劑型

乳劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION

申請商名稱

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

申請商統一編號

11833655

製造商名稱

3M HEALTH CARE

製造廠廠址

ST. PAUL, 55144-1000, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2023/08/28

用法用量

外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。

包裝與國際條碼

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臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

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馮天麟Fung, Tin Lun Joh

職稱: 董事長 | 持有股份數: 38874000 | 所代表法人: 英商 3M Asia Pacific UK Holding Ltd | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655

馮天麟Fung, Tin Lun John

職稱: 董事長 | 持有股份數: 38874000 | 所代表法人: 英商 3M Asia Pacific UK Holding Ltd | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655

馮天麟Fung, Tin Lun Joh

職稱: 董事長 | 持有股份數: 38874000 | 所代表法人: 英商 3M Asia Pacific UK Holding Ltd | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655

馮天麟Fung, Tin Lun John

職稱: 董事長 | 持有股份數: 38874000 | 所代表法人: 英商 3M Asia Pacific UK Holding Ltd | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655

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出進口廠商登記資料 資料集的 3M 快速乾式刷手液 相關資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

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登記工廠名錄 資料集的 3M 快速乾式刷手液 相關資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99686178 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99686178 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號

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3M透明繃 (滅菌)

英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 | 有效日期: 2020/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 低泡多重酵素清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003003號 | 有效日期: 2015/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M熊寶寶加溫服

英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

特殊用途點滴管

英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 290,MODEL 195. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

過濾型點滴管

英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 4240.MODEL 825. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛,或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M立即判讀生物指示劑挑戰包

英文品名: 3M Attest Super Rapid Challenge Pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027808號 | 有效日期: 2025/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1496V, 1496VF, 41482V, 41482VF。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M立即判讀生物指示劑

英文品名: 3M Attest Super Rapid Readout Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027372號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1491, 1492V | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M菲特波克齒體填充後牙復形材料

英文品名: 3M ESPE Filtek Bulk Fill Posterior Restorative | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027378號 | 有效日期: 2025/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註註銷規格:4863TK及EXD881APACLA,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M Nexcare 克淋濕防水透氣繃

英文品名: 3M Nexcare Waterproof Bandages | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000835號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 582-10, 586-20, 588-30, 590-20, 593-20, 594-20,597-20, 602-20, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 輕巧護理包 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Easy First Aid Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004505號 | 有效日期: 2023/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」及「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 防水透氣繃、彈力繃及棉棒之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M舒適繃 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Comfort Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013246號 | 有效日期: 2023/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003984號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M外科開刀巾

英文品名: 3M Steri-Drape Pack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022344號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本. 規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)、增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 防水透氣敷料(滅菌)

英文品名: 3M Tegaderm Transparent Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005327號 | 有效日期: 2021/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 自黏彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005330號 | 有效日期: 2021/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 牙科整修研磨系統 (未滅菌)

英文品名: 3M Sof-Lex Finishing and Polishing System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005352號 | 有效日期: 2026/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M透明繃 (滅菌)

英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 | 有效日期: 2020/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 低泡多重酵素清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003003號 | 有效日期: 2015/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M熊寶寶加溫服

英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

特殊用途點滴管

英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 290,MODEL 195. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

過濾型點滴管

英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 4240.MODEL 825. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛,或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M立即判讀生物指示劑挑戰包

英文品名: 3M Attest Super Rapid Challenge Pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027808號 | 有效日期: 2025/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1496V, 1496VF, 41482V, 41482VF。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M立即判讀生物指示劑

英文品名: 3M Attest Super Rapid Readout Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027372號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1491, 1492V | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M菲特波克齒體填充後牙復形材料

英文品名: 3M ESPE Filtek Bulk Fill Posterior Restorative | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027378號 | 有效日期: 2025/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註註銷規格:4863TK及EXD881APACLA,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M Nexcare 克淋濕防水透氣繃

英文品名: 3M Nexcare Waterproof Bandages | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000835號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 582-10, 586-20, 588-30, 590-20, 593-20, 594-20,597-20, 602-20, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 輕巧護理包 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Easy First Aid Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004505號 | 有效日期: 2023/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」及「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 防水透氣繃、彈力繃及棉棒之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M舒適繃 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Comfort Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013246號 | 有效日期: 2023/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003984號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M外科開刀巾

英文品名: 3M Steri-Drape Pack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022344號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本. 規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)、增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 防水透氣敷料(滅菌)

英文品名: 3M Tegaderm Transparent Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005327號 | 有效日期: 2021/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 自黏彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005330號 | 有效日期: 2021/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 牙科整修研磨系統 (未滅菌)

英文品名: 3M Sof-Lex Finishing and Polishing System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005352號 | 有效日期: 2026/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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熱利士得新-艾注射劑

英文品名: XYLESTESIN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

爾喘寧200吸入劑

英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

固塔瑞消毒液(戊二醛2%)

英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) | 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

爾喘寧400吸入劑

英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE

爾喘寧100MCG/DOSE自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

優必士得新佛特注射劑4%

英文品名: UBISTESIN FORTE 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

優必士得新注射劑4%

英文品名: UBISTESIN 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

安貼穿皮吸收系統0.4公絲/小時

英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS

安貼穿皮吸收系統0.2公絲/小時

英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS

3M 手部殺菌液

英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Rub | 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

爾喘寧400單位自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

3M 外用皮膚消毒劑

英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 3M Company

美力威士得新注射劑

英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH

3M 快速乾式刷手液

英文品名: 3M Avagard | 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE

熱利士得新-艾注射劑

英文品名: XYLESTESIN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

爾喘寧200吸入劑

英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

固塔瑞消毒液(戊二醛2%)

英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) | 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

爾喘寧400吸入劑

英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE

爾喘寧100MCG/DOSE自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

優必士得新佛特注射劑4%

英文品名: UBISTESIN FORTE 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

優必士得新注射劑4%

英文品名: UBISTESIN 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH

安貼穿皮吸收系統0.4公絲/小時

英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS

安貼穿皮吸收系統0.2公絲/小時

英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS

3M 手部殺菌液

英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Rub | 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

爾喘寧400單位自動吸入劑

英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

3M 外用皮膚消毒劑

英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 3M Company

美力威士得新注射劑

英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH

3M 快速乾式刷手液

英文品名: 3M Avagard | 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE

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食品業者登錄資料集 資料集的 3M 快速乾式刷手液 相關資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11833655 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11833655 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 3M 快速乾式刷手液 相關資料

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3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02

優必士得新佛特注射劑4%

英文品名: UBISTESIN FORTE 4% | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/01

優必士得新注射劑4%

英文品名: UBISTESIN 4% | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/18

美力威士得新注射劑

英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

熱利士得新-艾注射劑

英文品名: XYLESTESIN-A | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21

3M 外用皮膚消毒劑

英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/24

3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02

優必士得新佛特注射劑4%

英文品名: UBISTESIN FORTE 4% | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/01

優必士得新注射劑4%

英文品名: UBISTESIN 4% | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/18

美力威士得新注射劑

英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

熱利士得新-艾注射劑

英文品名: XYLESTESIN-A | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21

3M 外用皮膚消毒劑

英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solution | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/24

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 3M 快速乾式刷手液 相關資料

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3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★

英文品名: 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★ | 用途: 防曬、隔離 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/13

3M Nexcare 抗痘凝露

英文品名: 3M Nexcare Acne Gel | 用途: 預防面皰粉刺、軟化角質。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★

英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★ | 用途: 防曬、隔離。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★

英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★ | 用途: 防曬、隔離。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/18

3M牙齒美白凝膠系列

英文品名: 3M White & Brite Tooth Whitening System | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 注射針筒;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/28

3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★

英文品名: 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★ | 用途: 防曬、隔離 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/13

3M Nexcare 抗痘凝露

英文品名: 3M Nexcare Acne Gel | 用途: 預防面皰粉刺、軟化角質。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★

英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★ | 用途: 防曬、隔離。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★

英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★ | 用途: 防曬、隔離。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/18

3M牙齒美白凝膠系列

英文品名: 3M White & Brite Tooth Whitening System | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 注射針筒;;附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/28

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根據識別碼 11833655 找到的相關資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱 台灣明尼蘇達礦業製造 找到的相關資料

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3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 傳舒膠帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Transpore Surgical Tapes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016264號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 16501 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 06805 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 06803 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 06401 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 06101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 05512 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 傳舒膠帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Transpore Surgical Tapes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016264號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 16501 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 06805 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 06803 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 06401 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 06101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司桃園廠

毒化物列管編號: 05512 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4700903 | 運作人管制編號: A41B2168 | 證件字號: 臺北市毒許字第000088號 | 運作人名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

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根據地址 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 找到的相關資料

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3M 四重酵素清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002272號 | 有效日期: 2023/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 高壓滅菌指示標籤

英文品名: 3M Comply Steam Chemical Indicator Label | 許可證字號: 衛署醫器製字第001540號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1222T-L, 以下空白。規格變更:指示劑原料由1222-2(含鉛)變更為1322(不含鉛)(原94.11.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本 (原102.1.9... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 滅菌紗布

英文品名: 3M Sterile Gauze | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008333號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M輸血/輸液加溫袋

英文品名: 3M Ranger Blood/Fluid Warming System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010297號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24200, 24355, 以下空白。規格(修正)變更為:(1)型號24200:流速KVO至9000ml/hr;(2)型號24355:流速6000至30000ml/hr。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 滅菌紗布

英文品名: 3M Sterile Gauze | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001781號 | 有效日期: 2022/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/18 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 四重酵素清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002272號 | 有效日期: 2023/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 高壓滅菌指示標籤

英文品名: 3M Comply Steam Chemical Indicator Label | 許可證字號: 衛署醫器製字第001540號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1222T-L, 以下空白。規格變更:指示劑原料由1222-2(含鉛)變更為1322(不含鉛)(原94.11.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本 (原102.1.9... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 滅菌紗布

英文品名: 3M Sterile Gauze | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008333號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M輸血/輸液加溫袋

英文品名: 3M Ranger Blood/Fluid Warming System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010297號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24200, 24355, 以下空白。規格(修正)變更為:(1)型號24200:流速KVO至9000ml/hr;(2)型號24355:流速6000至30000ml/hr。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 滅菌紗布

英文品名: 3M Sterile Gauze | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001781號 | 有效日期: 2022/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/18 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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台灣明尼蘇達礦業製造的黃頁資料

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 115018 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 電話: 0800-212-171, 02-278-9338, 0800-036-333, 02-2785-9338

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 407025 台中市西屯區惠中路一段88號21樓之1 | 電話: 04-2329-9497, 02-2785-9338

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司(楊梅工廠) | 地址: 326025 桃園市楊梅區中山南路800巷66號 | 電話: 03-487-3600

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司(大園物流中心) | 地址: 337014 桃園市大園區五權村五青路143號 | 電話: 03-381-1121, 07-381-1127

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 337 桃園市大園區五權村大埔13鄰15號之3 | 電話: 03-381-1121

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 | 地址: 桃園市楊梅區三湖里 | 電話: 03-475-3773

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 337 桃園市大園區五權村13鄰15號之3 | 電話: 03-381-4322, 03-381-4451

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 | 地址: 326025 桃園市楊梅區中山南路800巷60號 | 電話: 03-478-3600, 03-478-7847

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 地址: 806 高雄市前鎮區民權二路385號7樓 | 電話: 07-336-1300

名稱 台灣明尼蘇達礦業製造 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓
馮天麟Fung, Tin Lun John11833655核准設立

登記地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 | 負責人: 馮天麟Fung, Tin Lun John | 統編: 11833655 | 核准設立

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與3M 快速乾式刷手液同分類的未註銷藥品許可證資料集

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

菲塔敏思 20 微克/毫升

英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ILOPROST | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

酷立酸 膠囊250毫克

英文品名: Cholbam 250mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/06

酷立酸 膠囊50毫克

英文品名: Cholbam 50mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

脊瑞拉 注射液

英文品名: Spinraza Solution for injection | 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: nusinersen | 申請商名稱: 台灣百健有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLADRIBINE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22

捷力能膠囊0.25毫克

英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg | 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINGOLIMOD HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

加厲伏膠囊123毫克

英文品名: Galafold | 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: migalastat hydrochloride | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/03

安脈樂1毫克膠囊

英文品名: Analide 1 mg capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/22

安脈樂0.5毫克膠囊

英文品名: Analide 0.5mg Capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

美芬太2毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28

"明大"筋脉痛膠囊

英文品名: StoPain Capsules "M.T." | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

菲塔敏思 20 微克/毫升

英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ILOPROST | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

酷立酸 膠囊250毫克

英文品名: Cholbam 250mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/06

酷立酸 膠囊50毫克

英文品名: Cholbam 50mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

脊瑞拉 注射液

英文品名: Spinraza Solution for injection | 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: nusinersen | 申請商名稱: 台灣百健有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLADRIBINE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22

捷力能膠囊0.25毫克

英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg | 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINGOLIMOD HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

加厲伏膠囊123毫克

英文品名: Galafold | 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: migalastat hydrochloride | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/03

安脈樂1毫克膠囊

英文品名: Analide 1 mg capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/22

安脈樂0.5毫克膠囊

英文品名: Analide 0.5mg Capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

美芬太2毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28

"明大"筋脉痛膠囊

英文品名: StoPain Capsules "M.T." | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

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