富帝芬貼片
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名富帝芬貼片的英文品名是FLUR DI FEN PATCH, 適應症是變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎, 劑型是貼片劑, 包裝是鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝, 主成分略述是FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN, 申請商名稱是得生製藥股份有限公司三廠, 有效日期是2026/09/23.

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許可證字號	衛署藥製字第040358號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/23
發證日期	1996/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104035804
中文品名	富帝芬貼片
英文品名	FLUR DI FEN PATCH
適應症	變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎
劑型	貼片劑
包裝	鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN
申請商名稱	得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址	臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號	22684196
製造商名稱	得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址	臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/08/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第040358號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/23

發證日期

1996/09/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104035804

中文品名

富帝芬貼片

英文品名

FLUR DI FEN PATCH

適應症

變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎

劑型

貼片劑

包裝

鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN

申請商名稱

得生製藥股份有限公司三廠

申請商地址

臺南市永康區王行里環工路63號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

得生製藥股份有限公司三廠

製造廠廠址

臺南市永康區王行里環工路63號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的富帝芬貼片相關資料

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許芫彰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2830000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196
許惠茹	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2830000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196
許世彬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2830000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196
許海上	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7040000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

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出進口廠商登記資料資料集的富帝芬貼片相關資料

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

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得生製藥股份有限公司三廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區王行里環工路63號
得生製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區王行里環工路42號
得生製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區王行里環工路42之1號

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

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醫療器材許可證資料集資料集的富帝芬貼片相關資料

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“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
“得生”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 \| 有效日期: 2023/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 \| 有效日期: 20230807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 \| 有效日期: 2026/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 \| 有效日期: 20260726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 \| 有效日期: 2023/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 \| 有效日期: 20230506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 \| 有效日期: 2023/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 \| 有效日期: 20230716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生"溫熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"溫熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 \| 有效日期: 20260411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 \| 有效日期: 2022/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 \| 有效日期: 20221018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 \| 有效日期: 20260616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

“得生”退熱貼(未滅菌)

“得生”退熱貼(未滅菌)

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

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"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

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“得生”冷敷貼(未滅菌)

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“得生”冷敷貼(未滅菌)

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"得生"剋百痛藥布	英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第011644號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
來縮酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
美帝喜布藥膠布	英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/22 \| 註銷理由: 英文品名變更;;藥品類別變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第024039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/19 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布	英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
維得肝膠囊	英文品名: VTEGAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/19 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;PA... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%	英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
"得生"利斯狄明穿皮貼片10	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第024034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAM... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"滅痛藥布	英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 貼立舒喜布	英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OL... \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
袪蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
利感冒液	英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;POTASSIUM G... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)	英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
溫貼喜布	英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1996/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
貼利康溫感藥布	英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster \| 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"袪痛貼貼片	英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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來縮酵素錠３０公絲

美帝喜布藥膠布

愛力健口服液

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

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貼利康溫感藥布

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"得生"袪痛貼貼片

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得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

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"得生"剋百痛藥布	英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/12/05
曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布	英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER \| 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝;;片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/10/21
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%	英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." \| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2028/10/28
"得生"利斯狄明穿皮貼片10	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: ALU鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2026/04/22
"得生"滅痛藥布	英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" \| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/01/31
"得生" 貼立舒喜布	英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." \| 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/08/31
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2029/05/06
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)	英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/09/11
貼利康溫感藥布	英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/02/13
"得生"袪痛貼貼片	英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." \| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2029/08/12
"得生"利斯狄明穿皮貼片5	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2026/02/04
"得生"辣椒止痛貼布	英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼布劑 \| 包裝: 片裝;;ALU鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/03/19
歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)	英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin) \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/03/22
伏痛普珞藥布（油性基劑）	英文品名: Fu-Tong Profen Plaster \| 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2028/12/09
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/11/28
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/10/04
歐可抗痛藥布	英文品名: OAKER KANG TONG PAP \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/08/01
“得生”剋洛芬藥布0.5％（二克氯吩鈉）	英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/12/01
"得生"剋力痛藥膠布	英文品名: Ke Li Tong"T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/03/15

"得生"剋百痛藥布

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

"得生"滅痛藥布

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伏痛普珞藥布（油性基劑）

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

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“得生”剋洛芬藥布0.5％（二克氯吩鈉）

"得生"剋力痛藥膠布

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AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜	英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream \| 用途: 防曬、潤色、隔離。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/03
美白煥顏修護精華液	英文品名: Whitening & Skin Repair Essence \| 用途: 潤膚，美白，保濕。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 附外盒 \| 化粧品類別: 美白化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
靚白清透無暇防曬乳	英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

美白煥顏修護精華液

靚白清透無暇防曬乳

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

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"得生"剋痛藥布(油性基劑)

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

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”得生”易貼巴佈膏貼布	英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生" 辣椒治痛藥布	英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)	英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
“得生”剋洛芬藥布0.5％（二克氯吩鈉）	英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

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美帝貼片5%	英文品名: Medisuper Patch 5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第058223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集
富帝芬貼片	英文品名: FLUR DI FEN PATCH \| 許可證字號: 衛署藥製字第040358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集
“得生”剋痛普洛藥膠布	英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集
伏痛普珞藥布（油性基劑）	英文品名: Fu-Tong Profen Plaster \| 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"利斯狄明穿皮貼片5	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集

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“得生”剋痛普洛藥膠布

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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

名稱得生製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
腦得生製藥有限公司桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號	雷清雯	70514283	核准設立
得生製藥股份有限公司臺南市永康區王行里環工路42號	許海上	22684196	核准設立
得生製藥股份有限公司臺南市永康區大橋里中華西街一三一號		72085323	解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字第321907號)

腦得生製藥有限公司

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

得生製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

得生製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字第321907號)

地址臺南市永康區王行里環工路63號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠生藥粧有限公司臺南市永康區王行里環工路63號4樓	許海上	27704684	核准設立

惠生藥粧有限公司

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路63號4樓 | 負責人: 許海上 | 統編: 27704684 | 核准設立

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與富帝芬貼片同分類的未註銷藥品許可證資料集

脊瑞拉注射液	英文品名: Spinraza Solution for injection \| 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: nusinersen \| 申請商名稱: 台灣百健有限公司 \| 有效日期: 2029/01/22
瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLADRIBINE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/22
捷力能膠囊0.25毫克	英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg \| 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FINGOLIMOD HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
加厲伏膠囊123毫克	英文品名: Galafold \| 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: migalastat hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/03
安脈樂1毫克膠囊	英文品名: Analide 1 mg capsule \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/22
安脈樂0.5毫克膠囊	英文品名: Analide 0.5mg Capsule \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/22
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升	英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Patisiran sodium \| 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/10
美芬太2毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
"明大"筋脉痛膠囊	英文品名: StoPain Capsules "M.T." \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27
倍舒宜乳膏	英文品名: Pesulin Cream \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 華琳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27
優列扶膠囊8毫克	英文品名: Urief Capsules 8mg \| 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILODOSIN \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/03
美帝貼片5%	英文品名: Medisuper Patch 5% \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2029/03/11
抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升	英文品名: Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
孅麗絲膠囊60毫克	英文品名: Xenice Capsules 60mg \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/14
膚可優乳膏	英文品名: Fluco-U Cream \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: UREA \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/14