"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)的英文品名是Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS), 適應症是治療鉀缺乏症。, 劑型是注射液, 包裝是箱裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是POTASSIUM CHLORIDE, 申請商名稱是台灣大塚製藥股份有限公司, 有效日期是2027/07/11.

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許可證字號衛署藥製字第057287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/11
發證日期2012/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105728709
中文品名"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)
英文品名Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS)
適應症治療鉀缺乏症。
劑型注射液
包裝箱裝;;塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號14001297
製造商名稱台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第057287號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/11

發證日期

2012/07/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105728709

中文品名

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名

Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS)

適應症

治療鉀缺乏症。

劑型

注射液

包裝

箱裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM CHLORIDE

申請商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號

14001297

製造商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

桃園市中壢區吉林路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/05/09

用法用量

請詳見仿單

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許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

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公司登記經理人資料集 資料集的 "大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀) 相關資料

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松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

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出進口廠商登記資料 資料集的 "大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀) 相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

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登記工廠名錄 資料集的 "大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀) 相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626696 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626696 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀) 相關資料

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鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 1993/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 2006/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 2029/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200526 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 20060114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 19931104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940608 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 1993/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 2006/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 2029/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200526 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 20060114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 19931104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940608 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

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大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;N... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"滴滋樂注射液5%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

達爾氏注射液

英文品名: DARROW'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子補給、水份及電解質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"滴沙林注射液2.5:0.45

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 2.5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水份、電解質及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

果糖

英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

"大塚" 滴沙林注射液5:0.45

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質、營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"注射用蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚安立復錠5毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠10毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠15毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠20毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

英可欣膜衣錠15毫克

英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponatinib free base | 製造商名稱: Takeda Ireland Limited, Bray (TIL)

英可欣膜衣錠45毫克

英文品名: Iclusig 45mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponatinib free base | 製造商名稱: Takeda Ireland Limited, Bray (TIL)

菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

葡萄糖(製藥用)

英文品名: GLUCOSE (DEXTROSE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

菌葡萄聚醣40

英文品名: DEXTRAN 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

福樂康注射液5%

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;N... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"滴滋樂注射液5%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

達爾氏注射液

英文品名: DARROW'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子補給、水份及電解質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"滴沙林注射液2.5:0.45

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 2.5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水份、電解質及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

果糖

英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

"大塚" 滴沙林注射液5:0.45

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質、營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"注射用蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚安立復錠5毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠10毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠15毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠20毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

英可欣膜衣錠15毫克

英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponatinib free base | 製造商名稱: Takeda Ireland Limited, Bray (TIL)

英可欣膜衣錠45毫克

英文品名: Iclusig 45mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponatinib free base | 製造商名稱: Takeda Ireland Limited, Bray (TIL)

菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

葡萄糖(製藥用)

英文品名: GLUCOSE (DEXTROSE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

菌葡萄聚醣40

英文品名: DEXTRAN 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

福樂康注射液5%

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

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安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

優富多膠囊

英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02

伸舒康錠15毫克

英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"大塚"滴沙林注射液5:0.225

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.225 "Otsuka" | 適應症: 一般水分不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

大塚安立復內服液劑

英文品名: OTSUKA ABILIFY Oral Solution | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/14

"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;塑膠瓶裝;;塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE H... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/16

"台灣大塚"補樂益二號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSP... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"台灣大塚"補樂益三號注射液

英文品名: PAREN-AID NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食之病人之水份、電解質、熱能補充及鈣質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

大塚美特朗錠5毫克

英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/07/10

普達克爾注射液

英文品名: POTACOL-R INJECTION | 適應症: 熱量之補充、循環血液量及組織間液減少時、細胞外液之補充、治療代謝性酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MALTOSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/12

"大塚" 滴舒樂注射液0.5公克/公撮(葡萄糖)

英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26

滅喘淨微錠

英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/27

悅喜滴抗凝血溶液 A

英文品名: Anticoagulant Citrate Dextrose Solution A“Otsuka” | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 箱裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE ANHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

"台灣大塚" 滅喘淨錠

英文品名: MEPTIN TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/03/23

"大塚" 金三馬軟膏

英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/04

"大塚"歐樂納英軟膏1%

英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/06

英可欣膜衣錠15毫克

英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ponatinib free base | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

優富多膠囊

英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02

伸舒康錠15毫克

英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"大塚"滴沙林注射液5:0.225

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.225 "Otsuka" | 適應症: 一般水分不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

大塚安立復內服液劑

英文品名: OTSUKA ABILIFY Oral Solution | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/14

"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附輸注器;;塑膠瓶裝;;塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE H... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/16

"台灣大塚"補樂益二號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSP... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"台灣大塚"補樂益三號注射液

英文品名: PAREN-AID NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食之病人之水份、電解質、熱能補充及鈣質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

大塚美特朗錠5毫克

英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/07/10

普達克爾注射液

英文品名: POTACOL-R INJECTION | 適應症: 熱量之補充、循環血液量及組織間液減少時、細胞外液之補充、治療代謝性酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MALTOSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/12

"大塚" 滴舒樂注射液0.5公克/公撮(葡萄糖)

英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26

滅喘淨微錠

英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/27

悅喜滴抗凝血溶液 A

英文品名: Anticoagulant Citrate Dextrose Solution A“Otsuka” | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 箱裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE ANHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

"台灣大塚" 滅喘淨錠

英文品名: MEPTIN TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/03/23

"大塚" 金三馬軟膏

英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/04

"大塚"歐樂納英軟膏1%

英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/06

英可欣膜衣錠15毫克

英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ponatinib free base | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

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台灣大塚製藥股份有限公司

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台灣大塚製藥股份有限公司

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POCARI SWEAT寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力POCARI

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力水得

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

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寶礦力

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

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"台灣大塚"麥兒露注射液10%(麥芽糖)

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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POCARI SWEAT寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力POCARI

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力水得

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

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寶礦力

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

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"台灣大塚"麥兒露注射液10%(麥芽糖)

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第029455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POT... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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大塚安立復口溶錠 15 毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY DISCMELT 15mg Orally Disintegrating Tablets | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

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保咳淨舒穩樂

英文品名: Obucort Swinghaler | 許可證字號: 衛署藥製字第048222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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胖爾命滋注射液

英文品名: PAN-AMIN G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-Sorbitol;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLE... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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胖爾命滋注射液

英文品名: PAN-AMIN G INJECTION | 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 箱裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-VALINE;;D-Sorbitol;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/13

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保咳淨舒穩樂

英文品名: Obucort Swinghaler | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/11

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"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第029455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POT... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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大塚安立復口溶錠 15 毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY DISCMELT 15mg Orally Disintegrating Tablets | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

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保咳淨舒穩樂

英文品名: Obucort Swinghaler | 許可證字號: 衛署藥製字第048222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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胖爾命滋注射液

英文品名: PAN-AMIN G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-Sorbitol;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLE... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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胖爾命滋注射液

英文品名: PAN-AMIN G INJECTION | 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 箱裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-VALINE;;D-Sorbitol;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/13

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保咳淨舒穩樂

英文品名: Obucort Swinghaler | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/11

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台灣大塚製藥的黃頁資料

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台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大中二路576號 | 電話: 07-349-5006

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 | 電話: 02-2505-2868

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市復興北路378號11樓 | 電話: 0800-022-828

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街35號之1,2樓 | 電話: 04-2297-3465

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街39號之6,7樓 | 電話: 04-2298-0310

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區國光八街12巷3弄17號 | 電話: 06-273-4980

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區吉林路15號 | 電話: 03-452-4104

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠三路734號 | 電話: 07-552-4378

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區復興北路378號11樓
許信義14001297核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路378號11樓 | 負責人: 許信義 | 統編: 14001297 | 核准設立

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與"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)同分類的未註銷藥品許可證資料集

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

宇樂爽錠

英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." | 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血(扁桃腺手術、膣    手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"洸洋"複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 適應症: 咽喉炎 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 適應症: 香港腳、白癬、白禿瘡、頑癬、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE;;TRIMETHYLCETYLAMMONIUM PENTACHLOROPHENATE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝中美〞複方煤餾油酚溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 桶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

可麗藥膏

英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

樂爾爽-N軟膏

英文品名: DONISON-N OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

凍晶樂爾爽注射液

英文品名: LYO-DONISON INJECTION | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症、外傷性休克、火傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE SUCCINATE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

克嗽靈液

英文品名: COUSORIN SOLUTION | 適應症: 氣喘、支氣管炎、因感冒其他呼吸器疾病所引起之咳嗽喀痰諸症 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

宇樂爽錠

英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." | 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血(扁桃腺手術、膣    手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"洸洋"複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 適應症: 咽喉炎 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 適應症: 香港腳、白癬、白禿瘡、頑癬、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE;;TRIMETHYLCETYLAMMONIUM PENTACHLOROPHENATE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝中美〞複方煤餾油酚溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 桶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

可麗藥膏

英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

樂爾爽-N軟膏

英文品名: DONISON-N OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

凍晶樂爾爽注射液

英文品名: LYO-DONISON INJECTION | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症、外傷性休克、火傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE SUCCINATE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

克嗽靈液

英文品名: COUSORIN SOLUTION | 適應症: 氣喘、支氣管炎、因感冒其他呼吸器疾病所引起之咳嗽喀痰諸症 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

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