惠咳恩膜衣錠
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中文品名惠咳恩膜衣錠的英文品名是HEKOAN F.C. TABLETS, 適應症是暫時緩解感冒諸正狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰等), 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝;;塑膠罐裝;;塑膠瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL, 申請商名稱是瑞士藥廠股份有限公司, 有效日期是2023/05/25.

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許可證字號衛署藥製字第042387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1998/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號01008087
通關簽審文件編號DHY00104238708
中文品名惠咳恩膜衣錠
英文品名HEKOAN F.C. TABLETS
適應症暫時緩解感冒諸正狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰等)
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠罐裝;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第042387號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1998/06/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

01008087

通關簽審文件編號

DHY00104238708

中文品名

惠咳恩膜衣錠

英文品名

HEKOAN F.C. TABLETS

適應症

暫時緩解感冒諸正狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰等)

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠罐裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL

申請商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

68770700

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/04/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝;;塑膠罐裝;;塑膠瓶裝

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台南市新市區中山路182號

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瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

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瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里中山路182號

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氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

特體松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

維他可顆粒

英文品名: VITACO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

帶寧膠囊

英文品名: DYNIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)

英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃消膠囊

英文品名: WEISE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE SALTS;;DIASTASE;;PEPSIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.

欣欣眼藥水

英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳嗽糖漿

英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

伏咳錠

英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第019092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

特體松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

維他可顆粒

英文品名: VITACO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

帶寧膠囊

英文品名: DYNIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)

英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃消膠囊

英文品名: WEISE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE SALTS;;DIASTASE;;PEPSIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.

欣欣眼藥水

英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳嗽糖漿

英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

伏咳錠

英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第019092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

食品業者登錄資料集 資料集的 惠咳恩膜衣錠 相關資料

(以下顯示 3 筆)

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9

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公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 惠咳恩膜衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/18

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/29

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"瑞士" 佐胃健注射液

英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)

英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE) | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"瑞士" 佐胃健膜衣錠

英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

固胰康緩釋錠60毫克

英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

"瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)

英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL) | 適應症: 高血脂症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/20

伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

比非醣錠 15 毫克

英文品名: Befree Tablets 15 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/16

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/18

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/29

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"瑞士" 佐胃健注射液

英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)

英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE) | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"瑞士" 佐胃健膜衣錠

英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

固胰康緩釋錠60毫克

英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

"瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)

英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL) | 適應症: 高血脂症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/20

伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

比非醣錠 15 毫克

英文品名: Befree Tablets 15 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/16

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瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

@ 出進口廠商登記資料

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

瑞士藥廠股份有限公司

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@ 食品業者登錄資料集

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9

@ 食品業者登錄資料集

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里中山路182號

@ 登記工廠名錄

瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 核准日期: 20080110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞士藥廠股份有限公司

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@ 食品業者登錄資料集

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瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里中山路182號

@ 登記工廠名錄

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統一編號: 68770700 | 核准日期: 20080110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"服優施®顆粒(乙醯半胱胺酸)

英文品名: FUMUCIL GRAMULES "SWISS"(ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性. | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"瑞士"尅傷寧外用液

英文品名: KEPODIN EXTERNAL SOLUTION "SWISS" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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"瑞士"瑞胃得錠400毫克(希每得定)

英文品名: STOGAMET TABLETS 400MG "SWISS" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"瑞丹錠2毫克(耑和費定)

英文品名: SWITANE TABLET 2MG"SWISS" (TRIHEXYPHENIDYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"瑞拿菌膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: NOCIGEN CAPSULES 100MG "SWISS"(MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"瑞娜寧膜衣錠100毫克

英文品名: SWINORIN F.C. TABLETS 100MG "SWISS"(ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"瑞娜寧膜衣錠50毫克

英文品名: SWINORIN F.C. TABLETS 50MG "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第044163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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“瑞士”瑞伏黴素膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: SWIFLOR CAPSULES 250MG "SWISS"(CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第037197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"服優施®顆粒(乙醯半胱胺酸)

英文品名: FUMUCIL GRAMULES "SWISS"(ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性. | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"瑞士"尅傷寧外用液

英文品名: KEPODIN EXTERNAL SOLUTION "SWISS" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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"瑞士"瑞胃得錠400毫克(希每得定)

英文品名: STOGAMET TABLETS 400MG "SWISS" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"瑞丹錠2毫克(耑和費定)

英文品名: SWITANE TABLET 2MG"SWISS" (TRIHEXYPHENIDYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"瑞拿菌膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: NOCIGEN CAPSULES 100MG "SWISS"(MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"瑞娜寧膜衣錠100毫克

英文品名: SWINORIN F.C. TABLETS 100MG "SWISS"(ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"瑞娜寧膜衣錠50毫克

英文品名: SWINORIN F.C. TABLETS 50MG "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第044163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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“瑞士”瑞伏黴素膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: SWIFLOR CAPSULES 250MG "SWISS"(CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第037197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

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瑞士藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-3998

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段138號9樓 | 電話: 02-2391-7607

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-1330

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市新市區中山路182號 | 電話: 06-589-8788

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市永康區四維街164號 | 電話: 06-232-6853

名稱 瑞士藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區永就里中山路182號
廖欽龍68770700核准設立

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 68770700 | 核准設立

與惠咳恩膜衣錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

緩板凝膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"安定伏"佐劑型流感疫苗(仿病毒體)

英文品名: AdimFlu-V | 適應症: 預防流感 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/15

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like virus (A/Darwin/9/2021, SAN-010);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/A... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

"安定嘉"日本腦炎疫苗

英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06

聚乙二醇脯胺酸干擾素alfa-2

英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2 | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

緩板凝膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsule | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"安定伏"佐劑型流感疫苗(仿病毒體)

英文品名: AdimFlu-V | 適應症: 預防流感 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/15

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like virus (A/Darwin/9/2021, SAN-010);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/A... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

"安定嘉"日本腦炎疫苗

英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06

聚乙二醇脯胺酸干擾素alfa-2

英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2 | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

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