療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ
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中文品名療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ的英文品名是10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION, 適應症是外傷、內出血、手術時之急性失血, 劑型是注射劑, 包裝是PP軟袋裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrous, 申請商名稱是台灣綠十字股份有限公司, 有效日期是2027/11/05.

#療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ的地圖

許可證字號	衛署藥製字第047902號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/05
發證日期	2006/03/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104790200
中文品名	療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ
英文品名	10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION
適應症	外傷、內出血、手術時之急性失血
劑型	注射劑
包裝	PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrous
申請商名稱	台灣綠十字股份有限公司
申請商地址	台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號	71621557
製造商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	桃園市中壢區吉林路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/10/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第047902號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/05

發證日期

2006/03/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104790200

中文品名

療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ

英文品名

10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION

適應症

外傷、內出血、手術時之急性失血

劑型

注射劑

包裝

PP軟袋裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrous

申請商名稱

台灣綠十字股份有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路三段二四四號六樓

申請商統一編號

71621557

製造商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

桃園市中壢區吉林路１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/10/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林采伶	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 70000 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林鼎力	職稱: 董事 \| 持有股份數: 767535 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林鼎財	職稱: 董事 \| 持有股份數: 843735 \| 所代表法人: 鼎展投資股份有限公司 \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林桂朱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23933 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林鼎貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 767535 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
張正宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 239715 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林展川	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 42390 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
劉燦勳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 15000 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
暫缺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557

林采伶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 70000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎力

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎財

職稱: 董事 | 持有股份數: 843735 | 所代表法人: 鼎展投資股份有限公司 | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林桂朱

職稱: 董事 | 持有股份數: 23933 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

張正宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 239715 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林展川

職稱: 監察人 | 持有股份數: 42390 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

劉燦勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

暫缺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

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台灣綠十字股份有限公司

統一編號: 71621557 | 電話號碼: 02-25960277 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓

台灣綠十字股份有限公司

統一編號: 71621557 | 電話號碼: 02-25960277 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓

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基立倍輸液袋	英文品名: Gri-Bag(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 \| 有效日期: 2023/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福適輸液袋	英文品名: Gri-Flex(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 \| 有效日期: 2018/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福輸液管組	英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 \| 有效日期: 2024/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
“歐霓”光療儀	英文品名: Omnilux System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 \| 有效日期: 2030/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立倍輸液袋	英文品名: Gri-Bag(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 \| 有效日期: 20231226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福適輸液袋	英文品名: Gri-Flex(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 \| 有效日期: 20181226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20181224 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福輸液管組	英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 \| 有效日期: 20240123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
“台灣綠十字” 脈搏血氧儀	英文品名: “GCB” Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 \| 有效日期: 2026/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GCB-X001以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
“歐霓”光療儀	英文品名: Omnilux System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 \| 有效日期: 20250525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

基立倍輸液袋

基立福適輸液袋

基立福輸液管組

“歐霓”光療儀

基立倍輸液袋

基立福適輸液袋

基立福輸液管組

“台灣綠十字” 脈搏血氧儀

“歐霓”光療儀

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"綠十字" 人體免疫血清球蛋白	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)"GREEN CROSS" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白症和無免疫血清球蛋白症的治療。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
人免疫血清球蛋白	英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑	英文品名: VENOGLOBULIN-1 \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症，特發性血小板減少性紫斑病，川崎病，骨髓移植病患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
乾燥抗Ｂ型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑	英文品名: HEBSBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑	英文品名: TETANOBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
人免疫血清球蛋白原料粉末	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION
沙必歐樂注射液	英文品名: SAVIOSOL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/14 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
療血治注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: 10% W/V RHEOMACRODEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN LOW MOLECULAR \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
克療血－得靜脈注射液	英文品名: MACRODEX-D INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/14 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、內出血、手術等之急性失血時之血液增量劑 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 70 \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
美濃鈣注射劑１００國際單位	英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SALCATONIN \| 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO. \| LTD.
美濃鈣注射劑５０國際單位	英文品名: MENOCAL INJECTION 50IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SALCATONIN \| 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO. \| LTD.
艾爾補定注射液２０％	英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000487號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑	英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR IX \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
艾爾補定注射液２５％	英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000375號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
補拉賜馬添注射液５％	英文品名: PLASMATEIN 5% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/09/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLASMA PROTEIN;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- \| 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.
艾爾補定注射液５％	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
息喘球蛋白注射劑	英文品名: HISTOBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/09/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTAMINE 2HCL;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
人免疫血清球蛋白	英文品名: IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLOBULIN GAMMA \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
引托拉立保斯注射液１０％	英文品名: INTRALIPOS 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/25 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
使腦力新膠囊	英文品名: CINNARIZINE CAPSULE GREEN CROSS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/14 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

"綠十字" 人體免疫血清球蛋白

人免疫血清球蛋白

乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑

乾燥抗Ｂ型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑

乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑

人免疫血清球蛋白原料粉末

沙必歐樂注射液

療血治注射液１０％Ｗ/Ｖ

克療血－得靜脈注射液

美濃鈣注射劑１００國際單位

美濃鈣注射劑５０國際單位

艾爾補定注射液２０％

〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑

艾爾補定注射液２５％

補拉賜馬添注射液５％

艾爾補定注射液５％

息喘球蛋白注射劑

人免疫血清球蛋白

引托拉立保斯注射液１０％

使腦力新膠囊

食品業者登錄資料集資料集的療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ相關資料

台灣綠十字股份有限公司

食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71621557 | 台北市大同區承德路3段244號6樓

台灣綠十字股份有限公司

食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71621557 | 台北市大同區承德路3段244號6樓

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艾爾補定注射液２５％	英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/11
艾爾補定注射液５％	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/04
艾爾補定注射液２０％	英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/10
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位	英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU \| 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑	英文品名: Profilnine 500 IU \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝附注入器;;小瓶;;小瓶;;護蓋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/30
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位	英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/02
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位	英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液;;小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/02
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位	英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/19
〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液５％ DIF	英文品名: FLEBOGAMMA 5% DIF \| 適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/26
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑	英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝附注入器;;護蓋;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR IX \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/20
圖留康膜衣錠250毫克	英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG \| 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/14
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位	英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. \| 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2020/12/27
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位	英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2030/06/29
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位	英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UROKINASE \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/07

艾爾補定注射液２５％

艾爾補定注射液５％

艾爾補定注射液２０％

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位

〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液５％ DIF

〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑

圖留康膜衣錠250毫克

"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位

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"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位	英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. \| 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
UROKINASE-TGCC INJ. 250，000I.U.	藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 \| 參考價: 3415.00 \| 有效起日: 1091201 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 250.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 \| 藥品代號: AC60519265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
UROKINASE-TGCC INJ. 250，000I.U.	藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 \| 參考價: 3378.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 250.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 \| 藥品代號: AC60519265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.	藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 \| 參考價: 3415.00 \| 有效起日: 1091201 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 250 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 藥品代號: AC60519265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.	藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 \| 參考價: 3378.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 250 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 藥品代號: AC60519265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位	英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU \| 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-312-9051

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段244號6樓 | 電話: 02-2596-0277

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台中市北區崇德路一段579號5樓之3 | 電話: 04-2234-4311

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-313-1148

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣綠十字股份有限公司臺北市大同區承德路3段244號6樓	林采伶	71621557	核准設立

台灣綠十字股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路3段244號6樓 | 負責人: 林采伶 | 統編: 71621557 | 核准設立

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與療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ同分類的未註銷藥品許可證資料集

舒壓坦點眼液0.004%	英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION \| 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAVOPROST \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/16
"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/18
康美益膠囊	英文品名: GANMAR E300 \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19
痛立停凝膠10公絲	英文品名: DICLAC 1% GELS \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/26
諾得艾立通便秘腸溶糖衣錠	英文品名: COCOLACK TABLET \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/28
葡萄糖酸克羅希西汀液	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 適應症: 殺菌消毒劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/02/14
鹽酸克羅希西汀	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 殺菌、消毒。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/16
"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/02/22
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/04
始立膜衣錠100/25/200毫克	英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/09
始立膜衣錠150/37.5/200毫克	英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 150/37.5/200MG \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/09
始立膜衣錠50/12.5/200毫克	英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 50/12.5/200MG \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/09
拉西待平	英文品名: LACIDIPINE \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LACIDIPINE \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/03/09
安敏芬10%輸注液	英文品名: AMINOVEN 10% SOLUTION FOR INFUSION \| 適應症: 腸外營養補充劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-SERIN... \| 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
安敏芬5%輸注液	英文品名: AMINOVEN 5% SOLUTION FOR INFUSION \| 適應症: 腸外營養補充劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;L-ISOLEUC... \| 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/09