富鐵好嚼錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名富鐵好嚼錠的英文品名是FERRUM HAUSMANN CHEWABLE TABLETS, 適應症是預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症, 劑型是咀嚼錠, 包裝是盒裝, 主成分略述是IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX), 申請商名稱是泰宗生物科技股份有限公司, 有效日期是2028/04/12.

#富鐵好嚼錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第016504號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/12
發證日期2013/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201650405
中文品名富鐵好嚼錠
英文品名FERRUM HAUSMANN CHEWABLE TABLETS
適應症預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症
劑型咀嚼錠
包裝盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX)
申請商名稱泰宗生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8
申請商統一編號16307131
製造商名稱Corden Pharma Fribourg SA
製造廠廠址Route De Moncor 10 Ch-1752 Villars Sur Glane Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程許可證持有及產品釋出
異動日期2023/10/26
用法用量新增懷孕中婦女及12-18歲兒童用法用量,詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016504號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/12

發證日期

2013/02/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHA00201650405

中文品名

富鐵好嚼錠

英文品名

FERRUM HAUSMANN CHEWABLE TABLETS

適應症

預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症

劑型

咀嚼錠

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX)

申請商名稱

泰宗生物科技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8

申請商統一編號

16307131

製造商名稱

Corden Pharma Fribourg SA

製造廠廠址

Route De Moncor 10 Ch-1752 Villars Sur Glane Switzerland

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

許可證持有及產品釋出

異動日期

2023/10/26

用法用量

新增懷孕中婦女及12-18歲兒童用法用量,詳如仿單。

包裝與國際條碼

(空)

富鐵好嚼錠地圖 [ 導航 ]

富鐵好嚼錠的地址位於

新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 富鐵好嚼錠 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 富鐵好嚼錠 ...)

陳慧遊

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

徐憶芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

郭政弘

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

Green Partner Investments Limited

職稱: 董事 | 持有股份數: 6451246 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

陳錦稷

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

徐煥清

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7466500 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

陳慈珮

職稱: 董事 | 持有股份數: 2112505 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

王雅俊

職稱: 董事 | 持有股份數: 259760 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

劉恒逸

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

陳慧遊

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

徐憶芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

郭政弘

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

Green Partner Investments Limited

職稱: 董事 | 持有股份數: 6451246 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

陳錦稷

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

徐煥清

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7466500 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

陳慈珮

職稱: 董事 | 持有股份數: 2112505 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

王雅俊

職稱: 董事 | 持有股份數: 259760 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

劉恒逸

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

[ 搜尋所有相關: 富鐵好嚼錠 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 富鐵好嚼錠 相關資料

王雅俊

公司名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1040401 | 統一編號: 16307131

王雅俊

公司名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1040401 | 統一編號: 16307131

[ 搜尋所有相關: 富鐵好嚼錠 @ 公司登記經理人資料集 ]

興櫃公司基本資料 資料集的 富鐵好嚼錠 相關資料

泰宗

總機電話: 02-26972628 | 公司代號: 4169 | 住址: (221)新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8 | 成立日期: 19980220 | 泰宗生物科技股份有限公司

泰宗

總機電話: 02-26972628 | 公司代號: 4169 | 住址: (221)新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8 | 成立日期: 19980220 | 泰宗生物科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 富鐵好嚼錠 @ 興櫃公司基本資料 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 富鐵好嚼錠 相關資料

泰宗生物科技股份有限公司

統一編號: 16307131 | 電話號碼: 02-26972628 | 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8

泰宗生物科技股份有限公司

統一編號: 16307131 | 電話號碼: 02-26972628 | 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8

[ 搜尋所有相關: 富鐵好嚼錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 富鐵好嚼錠 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 富鐵好嚼錠 ...)

泰宗生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16307131 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區復興里新台五路1段93號18樓之5

泰宗生物科技股份有限公司新營廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 16307131 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市鹽水區橋南里四維路37號B棟

泰宗生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16307131 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區復興里新台五路1段93號18樓之5

泰宗生物科技股份有限公司新營廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 16307131 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市鹽水區橋南里四維路37號B棟

[ 搜尋所有相關: 富鐵好嚼錠 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 富鐵好嚼錠 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 富鐵好嚼錠 ...)

畢儷護 呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)

英文品名: Pellefeel Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006565號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007218號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007218號 | 有效日期: 20230418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 | 有效日期: 2027/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 | 有效日期: 20220721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

利節肩關節內注射劑

英文品名: Artzfors | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029633號 | 有效日期: 2027/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

利節肩關節內注射劑

英文品名: Artzfor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029633號 | 有效日期: 20270414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"畢儷護"術後敷料(滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"畢儷護"術後敷料(滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護防水不沾黏傷口敷料(滅菌)

英文品名: Pellefeel Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007206號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護防水不沾黏傷口敷料(滅菌)

英文品名: Pellefeel Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007206號 | 有效日期: 20230409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

福瑞絲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005618號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

福瑞絲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: ura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005618號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

雅節關節內注射劑

英文品名: ARTZDISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008815號 | 有效日期: 2028/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者;102.12.25效能變更:詳如中文仿單核定本,原101.7.3核定之中文仿單核定本回收作廢,以下... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 21.2500 MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM... | 醫器規格: 2.5ML安瓿、注射筒裝。(一)新增規格:詳如中文仿單核定本;(二)註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白 (原102.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

雅節關節內注射劑

英文品名: ARTZDISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008815號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者;102.12.25效能變更:詳如中文仿單核定本,原101.7.3核定之中文仿單核定本回收作廢,以下... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML安瓿、注射筒裝。(一)新增規格:詳如中文仿單核定本;(二)註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白 (原102.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006171號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006171號 | 有效日期: 20260512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 | 有效日期: 2026/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 | 有效日期: 20260708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

倍威立加強型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護 呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)

英文品名: Pellefeel Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006565號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007218號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007218號 | 有效日期: 20230418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 | 有效日期: 2027/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護 不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 | 有效日期: 20220721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

利節肩關節內注射劑

英文品名: Artzfors | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029633號 | 有效日期: 2027/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

利節肩關節內注射劑

英文品名: Artzfor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029633號 | 有效日期: 20270414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"畢儷護"術後敷料(滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"畢儷護"術後敷料(滅菌)

英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護防水不沾黏傷口敷料(滅菌)

英文品名: Pellefeel Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007206號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護防水不沾黏傷口敷料(滅菌)

英文品名: Pellefeel Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007206號 | 有效日期: 20230409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

福瑞絲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005618號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

福瑞絲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: ura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005618號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

雅節關節內注射劑

英文品名: ARTZDISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008815號 | 有效日期: 2028/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者;102.12.25效能變更:詳如中文仿單核定本,原101.7.3核定之中文仿單核定本回收作廢,以下... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 21.2500 MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM... | 醫器規格: 2.5ML安瓿、注射筒裝。(一)新增規格:詳如中文仿單核定本;(二)註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白 (原102.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

雅節關節內注射劑

英文品名: ARTZDISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008815號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者;102.12.25效能變更:詳如中文仿單核定本,原101.7.3核定之中文仿單核定本回收作廢,以下... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML安瓿、注射筒裝。(一)新增規格:詳如中文仿單核定本;(二)註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白 (原102.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006171號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: Pellefeel Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006171號 | 有效日期: 20260512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 | 有效日期: 2026/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 | 有效日期: 20260708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

倍威立加強型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 富鐵好嚼錠 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 富鐵好嚼錠 相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 富鐵好嚼錠 ...)

優而順膠囊

英文品名: Urosan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM ) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

麗容脂注射劑 10.56毫克/毫升

英文品名: Ronlytic(Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM DEOXYCHOLATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

富鐵好滴劑

英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療缺鐵性貧血及鐵質缺乏症。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 製造商名稱: Corden Pharma Fribourg SA

克醣錠500公絲

英文品名: UFORMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

富鐵好溶液

英文品名: FERRUM HAUSMANN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: VIFOR SA

優鐵注射劑

英文品名: Ferrum Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

富鐵好嚼錠

英文品名: FERRUM HAUSMANN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) | 製造商名稱: Corden Pharma Fribourg SA

新福胰持續性釋放錠500毫克

英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

邁歐芙錠 10 毫克

英文品名: Migoff Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

克醣錠250公絲

英文品名: UFORMIN TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

優而順膠囊

英文品名: Urosan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM ) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

麗容脂注射劑 10.56毫克/毫升

英文品名: Ronlytic(Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM DEOXYCHOLATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

富鐵好滴劑

英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療缺鐵性貧血及鐵質缺乏症。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 製造商名稱: Corden Pharma Fribourg SA

克醣錠500公絲

英文品名: UFORMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

富鐵好溶液

英文品名: FERRUM HAUSMANN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: VIFOR SA

優鐵注射劑

英文品名: Ferrum Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

富鐵好嚼錠

英文品名: FERRUM HAUSMANN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) | 製造商名稱: Corden Pharma Fribourg SA

新福胰持續性釋放錠500毫克

英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

邁歐芙錠 10 毫克

英文品名: Migoff Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

克醣錠250公絲

英文品名: UFORMIN TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 富鐵好嚼錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 富鐵好嚼錠 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 富鐵好嚼錠 ...)

泰宗生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116307131-00001-4 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 16307131 | 台南市鹽水區橋南里四維路37號B棟

泰宗生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116307131-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16307131 | 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8

泰宗生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-116307131-00001-4 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 16307131 | 台南市鹽水區橋南里四維路37號B棟

泰宗生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116307131-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16307131 | 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8

[ 搜尋所有相關: 富鐵好嚼錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 富鐵好嚼錠 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 富鐵好嚼錠 ...)

優而順膠囊

英文品名: Urosan Capsules | 適應症: 使用於因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM ) | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

麗容脂注射劑 10.56毫克/毫升

英文品名: Ronlytic(Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DEOXYCHOLATE | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/09

富鐵好滴劑

英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS | 適應症: 治療缺鐵性貧血及鐵質缺乏症。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/07

克醣錠500公絲

英文品名: UFORMIN TABLETS 500MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/06

優鐵注射劑

英文品名: Ferrum Injection | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/02

新福胰持續性釋放錠500毫克

英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg | 適應症: 治療第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02

邁歐芙錠 10 毫克

英文品名: Migoff Tablets 10 mg | 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/17

克醣錠250公絲

英文品名: UFORMIN TABLETS 250MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/06

優而順膠囊

英文品名: Urosan Capsules | 適應症: 使用於因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM ) | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

麗容脂注射劑 10.56毫克/毫升

英文品名: Ronlytic(Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DEOXYCHOLATE | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/09

富鐵好滴劑

英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS | 適應症: 治療缺鐵性貧血及鐵質缺乏症。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/07

克醣錠500公絲

英文品名: UFORMIN TABLETS 500MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/06

優鐵注射劑

英文品名: Ferrum Injection | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/02

新福胰持續性釋放錠500毫克

英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg | 適應症: 治療第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02

邁歐芙錠 10 毫克

英文品名: Migoff Tablets 10 mg | 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/17

克醣錠250公絲

英文品名: UFORMIN TABLETS 250MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/06

[ 搜尋所有相關: 富鐵好嚼錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 16307131 找到的相關資料

泰宗生物科技股份有限公司

統一編號: 16307131 | 核准日期: 20020510

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

泰宗生物科技股份有限公司

統一編號: 16307131 | 核准日期: 20020510

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 16307131 ... ]

根據名稱 泰宗生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 泰宗生物科技 ...)

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 泰宗生物科技 ... ]

根據地址 新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8 找到的相關資料

無其他 新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8 資料。

[ 搜尋所有 新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8 ... ]

泰宗生物科技的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

泰宗生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號6樓 | 電話: 02-8789-0089

泰宗生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區基湖路35巷11號7樓 | 電話: 02-2658-7118

泰宗生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市鹽水區四維路37號 | 電話: 06-652-1390

名稱 泰宗生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 泰宗生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8
徐煥清16307131核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8 | 負責人: 徐煥清 | 統編: 16307131 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與富鐵好嚼錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

膚潤康乳膏0.025%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.025% | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

紐力維血注射液

英文品名: NEOLEWESHUE INJECTION | 適應症: 低凝血酶元症、新生兒之出血症、外科手術時過多出血、維生素K吸收之障礙、維生素K缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"國信"美速芳注射液

英文品名: Methorphan Injection "K.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管氣喘、感冒、喉炎、及其他急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

膚百諾注射液

英文品名: Fubanol Injection | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、枯草熱、濕疹、皮膚炎、 麻疹、?疹、皮膚 ?症、惡阻、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PYRIDOX... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅咳康糖漿

英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25

膚潤康益福軟膏0.025%

英文品名: FLUCORT-F OINTMENT 0.025% | 適應症: 急‧慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎(斑疹)、過敏性皮膚炎、陰部及肛門搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症(膿疙疽癰、疔、水泡疹、膿腫)、創傷(刀傷、擦磨傷)、火傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29

"強生"德利能糖衣錠25毫克

英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

熱妙栓劑

英文品名: ZAMIN SUPPOSITORIES | 適應症: 退燒、止痛(緩解關節痛、神經痛、頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殻紙盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/02

"生達"喜達鎮2公絲錠(塞浦希他定)

英文品名: CYTADINE 2MG TABLETS(CYPROHEPTADINE) | 適應症: 過敏性疾患:如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

德利能糖衣錠10公絲

英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 10MG | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元"氨基非林錠100毫克

英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"薄荷水

英文品名: AQUA MENTHAE "Y.Y." | 適應症: 液劑之矯味、矯臭劑、驅風劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

和瓏錠

英文品名: HOLON TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMI... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

路舒糖衣錠

英文品名: UROS S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

膚潤康乳膏0.025%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.025% | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

紐力維血注射液

英文品名: NEOLEWESHUE INJECTION | 適應症: 低凝血酶元症、新生兒之出血症、外科手術時過多出血、維生素K吸收之障礙、維生素K缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"國信"美速芳注射液

英文品名: Methorphan Injection "K.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管氣喘、感冒、喉炎、及其他急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

膚百諾注射液

英文品名: Fubanol Injection | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、枯草熱、濕疹、皮膚炎、 麻疹、?疹、皮膚 ?症、惡阻、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PYRIDOX... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅咳康糖漿

英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25

膚潤康益福軟膏0.025%

英文品名: FLUCORT-F OINTMENT 0.025% | 適應症: 急‧慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎(斑疹)、過敏性皮膚炎、陰部及肛門搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症(膿疙疽癰、疔、水泡疹、膿腫)、創傷(刀傷、擦磨傷)、火傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29

"強生"德利能糖衣錠25毫克

英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

熱妙栓劑

英文品名: ZAMIN SUPPOSITORIES | 適應症: 退燒、止痛(緩解關節痛、神經痛、頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殻紙盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/02

"生達"喜達鎮2公絲錠(塞浦希他定)

英文品名: CYTADINE 2MG TABLETS(CYPROHEPTADINE) | 適應症: 過敏性疾患:如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

德利能糖衣錠10公絲

英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 10MG | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元"氨基非林錠100毫克

英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"薄荷水

英文品名: AQUA MENTHAE "Y.Y." | 適應症: 液劑之矯味、矯臭劑、驅風劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

和瓏錠

英文品名: HOLON TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMI... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

路舒糖衣錠

英文品名: UROS S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

 |