麻佳因注射液0.5%
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名麻佳因注射液0.5%的英文品名是MARCAINE INJECTION 0.5%, 適應症是局部麻醉, 劑型是注射劑, 包裝是小瓶;;安瓿;;盒裝, 主成分略述是BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE), 申請商名稱是安沛國際有限公司, 有效日期是2029/01/08.

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許可證字號衛署藥輸字第017201號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/08
發證日期2009/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號02015594
通關簽審文件編號DHA00201720105
中文品名麻佳因注射液0.5%
英文品名MARCAINE INJECTION 0.5%
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱ASPEN GLOBAL INCORPORATED
製造廠廠址GBS PLAZA, CNR LA SALETTE AND ROYAL ROADS, GRAND BAY, MAURITIUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MU
製程許可證持有者
異動日期2023/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017201號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/08

發證日期

2009/03/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

02015594

通關簽審文件編號

DHA00201720105

中文品名

麻佳因注射液0.5%

英文品名

MARCAINE INJECTION 0.5%

適應症

局部麻醉

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)

申請商名稱

安沛國際有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

申請商統一編號

53957116

製造商名稱

ASPEN GLOBAL INCORPORATED

製造廠廠址

GBS PLAZA, CNR LA SALETTE AND ROYAL ROADS, GRAND BAY, MAURITIUS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MU

製程

許可證持有者

異動日期

2023/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

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出進口廠商登記資料 資料集的 麻佳因注射液0.5% 相關資料

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 麻佳因注射液0.5% 相關資料

"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司

"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司

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歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

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食品業者登錄資料集 資料集的 麻佳因注射液0.5% 相關資料

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

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歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/09/13

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/09/13

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

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根據識別碼 53957116 找到的相關資料

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安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液

英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT

@ 全部藥品許可證資料集

富能錠0.1毫克

英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

威克瘤注射劑50毫克

英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A

@ 全部藥品許可證資料集

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液

英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT

@ 全部藥品許可證資料集

富能錠0.1毫克

英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

威克瘤注射劑50毫克

英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A

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有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ1% (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」(批號8297、8297A、8297AA、8297AB)藥品之不良品警訊,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ1% (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

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有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」(批號8297、8297A、8297AA、8297AB)藥品之不良品警訊,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD

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臺北市大安區敦化南路2段207號20樓
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU53957116核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 | 負責人: 饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 統編: 53957116 | 核准設立

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與麻佳因注射液0.5%同分類的未註銷藥品許可證資料集

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

怡胃片

英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、(胃痙攣)胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸消旋甲基麻黃素片

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必多寧錠

英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

噴通點鼻液

英文品名: PEN TUNG NAZAL SPRAY | 適應症: 因感冒而引起之鼻塞、鼻炎、肥厚性鼻炎等所引起之鼻充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2028/05/25

炎達益膠囊

英文品名: INDOY CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎症、疼痛、牙科手術後之腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"人生" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "JENG SHENG" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

喜達鎮顆粒

英文品名: CYTADINE GRANULES | 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華盛頓"高錳酸鉀錠0.324公克

英文品名: POTASSIUM PERMANGANATE TABLETS 0.324 GM "WASHINGTON" | 適應症: 皮膚寄生蟲疾患之殺菌、創傷及粘膜之洗滌、腔、膀胱之洗滌、殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PERMANGANATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

怡胃片

英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、(胃痙攣)胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸消旋甲基麻黃素片

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必多寧錠

英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

噴通點鼻液

英文品名: PEN TUNG NAZAL SPRAY | 適應症: 因感冒而引起之鼻塞、鼻炎、肥厚性鼻炎等所引起之鼻充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2028/05/25

炎達益膠囊

英文品名: INDOY CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎症、疼痛、牙科手術後之腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"人生" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "JENG SHENG" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

喜達鎮顆粒

英文品名: CYTADINE GRANULES | 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華盛頓"高錳酸鉀錠0.324公克

英文品名: POTASSIUM PERMANGANATE TABLETS 0.324 GM "WASHINGTON" | 適應症: 皮膚寄生蟲疾患之殺菌、創傷及粘膜之洗滌、腔、膀胱之洗滌、殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PERMANGANATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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